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目的建立牛血清中牛病毒直接免疫荧光检测方法,并进行验证。方法建立直接免疫荧光法检测牛血清中牛病毒,对细胞接种浓度和血清浓度、病毒接种量、荧光抗体浓度、染色温度及时间进行优化;对优化的方法进行重复性、特异性、灵敏度验证,并与细胞培养法的检测结果进行比较。结果优化的试验条件为:Vero和BT细胞的接种浓度分别为0.5×105和1.0×105个/ml,血清浓度为5%,病毒接种量为100~300 CCID50,荧光抗体1∶10稀释,4℃染色12 h以上,但不超过24 h。2名实验人员按建立的方对3批牛血清分别进行3次检测,均未检出6种牛病毒;每种病毒仅在相应抗体进行染色时出现荧光;该方法检测6种牛病毒的灵敏度较高。分别采用细胞培养法和直接免疫荧光法检测15批新生牛血清和5批胎牛血清,结果均未检出牛病毒。结论建立的牛血清中牛病毒直接免疫荧光检测方法重复性好,特异性强,灵敏度高,操作简便,与细胞培养法的检测结果无差异,可应用于牛血清中牛病毒的检测。 相似文献
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在工艺美术作品中,牛是重要的创作题材。牛的绘画起源是动物图腾崇拜。景德镇陶瓷中牛的雕塑造型和瓷画上的艺术装饰体现了牛的忠厚、诚恳和无私奉献精神,显示出生动的形态,给人们以深刻的启示。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2016,(3)
目的对进口胎牛血清中的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)进行分离及鉴定。方法Trizol法提取待检胎牛血清中的病毒RNA后,利用套式RT-PCR扩增BVDV,并利用生物信息学Lasergene 7.0软件对其核苷酸序列进行同源性分析。取生长状态良好的MDBK细胞,按1%比例加入待检胎牛血清,收获F1代BVDV FBS2014,反复冻融3次后,再次接种MDBK细胞,连传4代。采用荧光定量RT-PCR法、间接免疫荧光试验及抗原捕获ELISA法对收获的病毒进行鉴定。结果扩增产物大小均与预期相符,与已报道的BVDV-1 NADL株的核苷酸序列一致性为92.2%,属于BVDV-1a亚型毒株;分离的病毒经鉴定为BVDV,命名为BVDV FBS2014,病毒基因拷贝数为10~4拷贝/μl,感染MDBK细胞可见特异性绿色荧光;各代次的病毒收获液中BVDV的基因拷贝数均大于10~(4.92)拷贝/μl,BVDV抗原检测结果均为阳性。结论购买的进口胎牛血清中成功分离到可致MDBK细胞产生细胞病变的病毒,经鉴定所分离的病毒为BVDV,命名为FBS2014株,该病毒属于BVDV-1a亚型毒株。 相似文献
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广告从0到1,市场效果明显,被有效告知的消费者行动了起来;但当广告花费从1到2、到3……企业却没能向销售翻一番的目标走近几步,于是开始转身收拾渠道、审视产品、降低促销…… 相似文献
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目的建立牛血清中牛腹泻病毒(BVDV)的牛肾细胞直接病变检测法。方法将样品接种至牛肾(CK)细胞上,通过观察细胞病变,判定样品是否污染BVDV。结合病毒增殖曲线及不同培养时间的检出率,确定最佳判定时间,并对检测方法进行验证及应用。结果该方法的最佳判定时间为10d;测定限度为100~240CCID50/ml;样品冻融次数及不同批次的牛血清样品对试验结果影响较大;应用该方法检测134批牛血清样品,BVDV污染率约为7.5%。结论已建立牛血清中牛腹泻病毒牛肾细胞直接病变检测法。 相似文献
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在工艺美术作品中,牛是重要的创作题材。牛的绘画起源是动物图腾崇拜。景德镇陶瓷中牛的雕塑造型和瓷画上的艺术装饰体现了牛的忠厚、诚恳和无私奉献精神,显示出生动的形态,给人们以深刻的启示。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2007,20(8):633-633
美国ExCell Biology,Inc是一家新兴的生命科学公司,公司致力于为全球的生命科学工作者提供优质的产品与服务。目前公司的主要产品为细胞培养系列产品,包括高品质的胎牛血清、新生牛血清、小牛血清等。 相似文献
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残余牛血清蛋白含量检测试剂盒的制备和应用 总被引:3,自引:1,他引:3
所制备的残余牛血清蛋白含量检测试剂盒,经试验表明具有较好的敏感性、特异性、稳定性和重复性。可检出疫苗中ng/ml含量的牛血清蛋白。该试剂盒使用简便、快速,现已广泛应用于有关生物制品中牛血清蛋白残余量的检测。 相似文献
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本文报道了采用牛眼晶状体经胃蛋白酶局部水解制成提取液,经测定,其保温能力优于纯透明质酸,使用安全无毒。 相似文献
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对宁夏春小麦在不同盐分含量的土壤中生育情况研究结果表明,随土壤盐分含量的增加,小麦出苗时间推迟,出苗率下降,根系发育受到极大危害。表现为植株矮小,光合能力下降,营养生长期缩短,生殖生长提前,造成减产甚至绝产。 相似文献