石油亚砜从盐酸介质中萃取Pt（IV）的动力学研究

用恒界面池法研究石油亚砜（ＰＳＯ）－煤油从盐酸介质中萃取Ｐｔ（Ⅳ）的动力学。测定水相Ｐｔ（Ⅳ）浓度、盐酸浓度，Ｈ＾＋与Ｃｌ＾－离子浓度和有机相ＰＳＯ浓度等对萃取速率的影响并得出萃取速率规律。     

吐温80-硫酸铵-水的固液体系萃取分离Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)碘络阴离子

报道了吐温（Ｔｗｅｅｎ）８０－（ＨＮ４）２ＳＯ４－水的固液萃取体系中Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）碘络阴离子的萃取行为,在ＨＣｌ－ＮＨ４Ｉ介质中,该体系可萃取Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）,而贱金属不被萃取,可用于Ｐｔ、Ｐｄ、Ｉｒ与贱金属的分离。对合成样进行了萃取分离,并初步探讨其机理。     

萃取剂DTPM萃取Rh（Ⅲ）的性能及其分离效果

用ＤＴＰＭ作萃取剂萃取Ｒｈ（Ⅲ），得到了定量萃取Ｒｈ（Ⅲ）的最佳条件。用斜率法测得有机相萃合物组成为Ｒｈ（ＤＴＰＭ）２（ＳＣＮ＾－）２（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）。ＤＴＰＭ萃取Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅳ）和萃取Ｒｈ（Ⅲ）的条件相差很大，借此可用于Ｐｄ（Ⅱ）／Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｔ（Ⅳ）／Ｒｈ（Ⅲ）的分离，实验证明，分离效果良好。     

溶剂萃取分离金川料液中的金钯铂

阐述了石油亚砜（ＰＳＯ）选择性萃取分离Ｐｄ的基本原理，并以此为基础研究了用ＤＢＣ萃Ａｕ、ＰＳＯ萃Ｐｄ及Ｎ２３５萃Ｐｔ，从金川蒸馏Ｏｓ、Ｒｕ之后的脱胶液中萃取分离金、钯、铂的工艺过程     

溶剂萃取分离金川料液中的贵金属

用全萃取分离金川Ｏｓ、Ｒｕ蒸馏残液中的贵金属。首先用贵贱金属分离法除去残液中的贱金属及硫酸盐，使贵金属转入盐酸介质，然后用ＤＢＣ萃金，自制的Ｐｄ（Ⅱ）萃取剂萃Ｐｄ或共萃Ｐｔ、Ｐｄ再用ＴＢＰ萃Ｉｒ，萃残液为粗氯铑酸溶液，给出了贵贱分离及全萃取的实验数据。     

硝酸生产用的Pt-Pd-Rh催化剂表面状态研究

借助于ＣＡ,ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＸＰＳ测定了在常压综合法氨氧化装置中使用的Ｐｔ－Ｐｄ－Ｒｈ合金系催化网的组成与表面状态的变化。随着催化网使用时间延长,Ｐｔ的体积浓度降低,Ｆｅ和Ｃａ污染增大。催化网表层中主组元的化学状态为Ｐｔ°,Ｐｄ°,Ｒｈ°,ＲｈＯ２和Ｒｈ２Ｏ３。催化网表面Ｐｔ明显贫化,而Ｐｄ和Ｒｈ相对富集。在合金中增高Ｐｄ的浓度,可降低Ｐｔ的损耗,降低表面Ｒｈ２Ｏ３浓度,因而有利于提高氨转换率。     

铂族金属二次资源等离子体冶金产物的物相分析

研究了题示冶金产物（铂族金属富集物）中的快冷物相。主体物相是以Ｆｅ或（Ｆｅ,Ｎｉ）为基体含铂族金属（ＰＧＭ）的合金固溶体相。含Ｐｔ量高的富集物中有（Ｐｔ,Ｐｄ）固溶体相,含Ｓｉ量高的富集物中有赋存ＰＧＭ的Ｆｅ或Ｎｉ的硅化物相;微量Ｓｎ除分布在众多的相中外,与ＰＧＭ生成锡化物相。发现急冷合金化可生成εＦｅ亚稳相、ＦｅＣ亚稳相。各物相中除主体成分外,都含有众多的组元。快冷ＰＧＭ富集物是多种非平衡物相的集合体。     

铂族金属二次资源等离子体冶金物的物相分析

研究了题示冶金产物中的快冷物相。主要物相是以Ｆｅ或为基体含铂族金属的合金固溶体相。含Ｐｔ量高的富集物中有（Ｐｔ，Ｐｄ）固溶体相，含Ｓｉ量高的富集物中有赋存ＰＧＭ的Ｆｅ或Ｎｉ的硅化物相；微量Ｓｎ除分布在众多的相中外，与ＰＧＭ生成锡化物相。     

TBP萃取——X射线荧光谱仪测定地质样品中的金（Au）

金和干扰它的Ｘ射线荧光谱仪（ＸＲＦ）测定的元素（Ｚｎ、Ｐｂ和Ａｓ）的行为，对用磷酸三丁脂（ＴＢＰ）作为固相萃取剂（ＳＥ），从盐酸、硝酸和王水中萃取进行了研究。发现从浸透过王水的矿浆中萃取金是定量选择性回收金最有利的方法，金的分布系数ＤＡｕ是１０＾４ｍｌ／ｇ。在从盐酸溶液中萃取金时，在研究金的整个浓度范围内（１０＾－８￣１０＿４ｍｏｌ），ＤＡｕ的值同样超过１０＾４。但是，随着萃取温度的增高，它将有很     

溶剂萃取硫代钼酸盐分离钨钼

研究了溶剂萃取硫代钼酸盐分离钨钼的基本参数。选用Ｎ２６３－ＴＢＰ－煤油有机相体系，水相为经除Ｐ、Ａｓ，Ｓｉ的工业钨酸钠溶液，用盐酸调整溶液的ＰＨ值，再加入适量的硫化碱进行处理，调整ＷＯ３浓度至９５ｇ／Ｌ左右。研究了平衡时间和萃取剂浓度、极性改善剂浓度、相比、ＰＨ值及温度对Ｍｏ、Ｗ萃取率的影响。结果表明，该体系分相迅速，平衡时间３ｍｉｎ，萃取可在１５－４０℃范围内进行。     

Pt-Pd-Rh合金的高温氧化

用ＴＧ 热重仪测定Ｐｔ－ Ｐｄ － Ｒｈ 合金的挥发失重曲线, 用Ｘ 光电子能谱（ＸＰＳ） 和溅射剥离技术确定其氧化态表层及次表层组元化学状态和浓度。结果表明合金挥发失重曲线遵循： Δｍ ＝ Ｋ０ｔｎ ———直线失重规律。合金组元化学态为Ｐｔ０ 、Ｐｄ０ 、Ｒｈ０ 、Ｒｈ２Ｏ３ , 次表层为Ｐｔ０ 、Ｐｄ０ 、Ｒｈ０ 、ＲｈＯ２ , Ｐｄ０ 相对富集于表层。讨论了Ｐｄ 及少量Ｒｕ 、Ｃｅ 对Ｐｔ － Ｐｄ － Ｒｈ合金挥发失重曲线和表层结构的影响     

亚砜KSO萃取Pd（Ⅱ）的机理

在前文（１）证实亚砜（ＫＳＯ）与ＰｄⅡ）形成萃合物为双核ｔｒａｎｓ－（ＰｄＬｃｌ２）２的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚砜ＫＳＯ浓度对萃取分配比的影响，推测了ＫＳＯ萃了Ｐｄ（Ⅱ）的机理。     

Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)非有机溶剂液─液萃取行为

研究表明,在ｐＨ＝６．５（ＨＡｃ－ＮａＡｃ）的水溶液中,有（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,Ｆｅ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）,Ｃｕ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,而Ａｕ（Ⅲ）基本上不被萃取。从而获得了Ａｕ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

用硫代米蚩酮分光光度法同时测定铂钯

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的乙酸盐缓冲溶液中用硫代米蚩酮（ＴＭＫ）分光光度法同时测定Ｐｄ、Ｐｔ，实验表明，室温下Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）共存互相干扰。但在抗坏血酸（ＶＣ）存在下可抑制大量Ｐｔ的显色而测定Ｐｄ，在ＶＣ—ＫＩ存在下Ｐｄ、Ｐｔ同时显色，差减法测定Ｐｔ。采用双（十二烷基亚磺酰）乙烷高选择性萃取Ｐｄ、Ｐｔ而与贱金属和其它贵金属分离，可应用于高纯Ｃｕ、Ｎｉ及矿物中Ｐｄ、Ｐｔ的测定，获得满意的结果。     

镀锌层表面H4PM011VO40杂多酸转化膜的研究

利用浸渍法在镀锌层表面获得钼钒磷杂多酸转化膜，加速腐试验结果证实了膜层具有良好的耐蚀性。ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果表明，膜层由Ｏ、Ｍｏ，Ｐ，Ｖ，Ｚｎ等元素组成，相对原子百分含量（Ａ．Ｃ％）为：Ｏ４５．８，Ｍｏ３５．７，Ｐ９．２，Ｖ３．９Ｚｎ５．４；在膜层中Ｐ以Ｐ（Ｖ）Ｍｏ在Ｍｏ（Ｖ），Ｍｏ（Ⅳ），Ｖ以Ｖ（Ⅲ），Ｖ（Ⅳ）等形式存在。     

ICP－AES法分析Au－Ga合金

研究了用ＩＣＰ─ＡＥＳ法测定高纯Ａｕ─Ｇａ合金中Ｇａ及萃取Ａｕ后测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｊｒ、Ａｇ等２５个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为８４～１０３％：相对标准偏差为２．６～１７％，取２．５ｇ样品时测定下限为５×１０￣（－５）～２×１０￣（－４）％。     

N-己基异辛酰胺萃取铑和铱

以Ｎ－己基异辛酰胺作为Ｉｒ（Ⅳ）的新型萃取剂用于Ｒｈ、Ｉｒ分离，考察不同稀释剂的分相情况，有机相组成对萃取率的影响。选择ＴＢＰ－正辛烷作有机相稀释剂，考察水相介质中Ｈ＋、Ｃｌ－浓度以及Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋的萃取行为。结果认为水是最有效的反萃剂     

用硫代米Chi酮分光光度法同时测定铂钯

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的乙酸盐缓冲溶液中用硫代米Ｃｈｉ桐（ＴＭＫ）分光光度法同时测定Ｐｄ，Ｐｔ实验表明，室温下Ｐｄ（Ⅱ）Ｐｔ（Ⅳ）共存互相干扰，但在抗坏血酸（ＶＣ）存在下可抑掉大量Ｐｔ的显色而测定Ｐｄ，在ＶＣ－ＫＩ存在下Ｐｄ，Ｐｔ同时显色，差减法测定Ｐｔ。采用双（十二烷基亚磺酰）乙烷高选择性萃取Ｐｄ，Ｐｔ而与贱金属和其它贵金属分离，可应用于高纯Ｃｕ，Ｎｉ及矿物中Ｐｄ，Ｐｔ的测定，获得满意的     

Pt-10Rh/Pt热偶在还原气氛中脆断失效分析

试验证实了高温下Ｐｔ－ １０Ｒｈ／Ｐｔ 热偶在Ｈ２ 或ＣＯ 气氛中使用时因脆性而会很快断裂失效。采用透射电镜（ＴＥＭ） 对脆断偶丝进行微观组织和形貌观察, 定性定量研究认为：脆断失效的根本原因在于Ｓｉ 与Ｐｔ 作用形成Ｐｔ５Ｓｉ２ 低溶点共晶物, 使偶丝局部熔点降低而熔化, 发生脆断。脆断处局部区域Ｓｉ 最大含量分别达到７．９３ ％ 和３．２７ ％ , 而Ｓｉ 是高温下耐火材料中ＳｉＯ２ 被Ｈ２ 或ＣＯ 还原产生的。     

低氧分压系统及其在二元合金选择性氧化中的应用

根据氧化锆陶瓷管材在高温（〉８７３Ｋ）时，因管壁内外的氧分压下同形成氧浓差电池（Ｐｔ，Ｏ２（Ｐ＾ＩＯ２）│ＺｒＯ２│空气（Ｐ＾ＩＯ２），Ｐｔ的原理，研制了可控氧分子（Ｏ２）发射量的低氧分压发生系统。用该系统对Ｎｉ２０Ｃｒ合金进行低氧分压预氧处理后，促进了Ｃｒ在１２７３Ｋ时的选择性氧化，提高了合金的抗氧化性能，在低氧分压下，Ｃｕ１．５Ａｌ合金发生了Ａｌ的选择性内氧化。