过氧乙酸的合成与杀生作用研究

《净水技术》Vo1．23，No．2，2004，10～12过氧乙酸杀生剂具有在低浓度下高效广谱杀生能力，其杀生作用是通过氧化微生物细胞中的蛋白质、类脂质等细胞组成中巯基(-SH)、二硫键(-S-S-)和双键结构而破坏了细胞膜的化学渗透与运输机能而进行的。杀生过程中     

循环冷却水杀生技术的进展

介绍循环冷却水的杀生技术，包括杀生剂的研究进展，生物杀生技术和杀生装置。     

循环冷却水处理的杀生剂及其发展前景

循环冷却水的特定环境 ,为微生物的滋长提供了有利条件 ,微生物给冷却水带来严重危害 ,控制微生物是循环冷却水处理的关键 ,选择优良、经济的杀生剂是重要手段 ,因此发展循环冷却水处理的杀生剂甚为必要     

溴化合物在碱性冷却水系统中的杀生作用

文中通过对卤化合物杀生机理的讨论、溴和氯两种卤化合物杀生功效的对比以及应用实例的介绍,概括的反映出目前国外在碱性冷却水处理系统中,采用以溴取代氯作杀生剂的原因和发展趋势。     

二氧化氯用作冷却水系统杀生剂的评述

随着冷却水处理技术的发展，对杀生剂提出了更高的要求，原来普遍使用的氯气由于杀生效果，环保等方面的因素，要求开发新型有效的杀生剂，以取代或补充原来的占主导地位的氯气。文中介绍了二氧化氯的杀生特，性表明二氧化氯取代氯气作为工业循环冷却水的杀生剂具有很多的优越性。     

用冷却水杀生剂控制生物膜

在规定实验条件下比较了氧化型杀生剂（卤肛海因）和非氧化型杀生剂（异噻唑酮）合用与分别单独使用对丝状生物膜的杀生功效。指出了卤代海因和异噻唑酮的协同最佳功效。卤代海因／异噻唑酮合用为控制生物膜提供了最佳价效比配方。同时使用氧化型和非氧化型杀生剂是较好的杀生剂处理方法。     

冷却水系统中控制微生物用的杀生剂

本文扼要介绍了冷却水系统中控制微生物用的添加剂－氧化性杀生剂和非氧化性杀生剂的性能、特点及其发展动向。     

过氧乙酸制备及稳定性研究

过氧乙酸是强氧化剂,具有广泛用途,但其化学性质不稳定,易分解。通过过氧乙酸制备的条件选择试验,考察了反应物料比、催化剂用量、温度等对过氧乙酸产率的影响;通过稳定性试验,揭示了温度、稀释用水水质和某些稳定剂对过氧乙酸分解的影响。提出了过氧乙酸制备、贮存、稀释和使用的优化条件。     

过氧乙酸的合成及稳定性研究

对以冰醋酸和过氧化氢为原料生产过氧乙酸过程中过氧化氢的浓度 ,催化剂和稳定剂的种类及用量等进行了研究 ,选出了能在室温下生产出符合GB1910 4 - 2 0 0 3中要求的合格产品所需的原料、催化剂及稳定剂的种类及最佳用量。     

Preparation of Peracetic Acid from Acetic Acid and Hydrogen Peroxide: Experimentation and Modeling

Based on the kinetic equations and equilibrium constants, some mathematic models were developed for calculating peracetic acid (PAA) concentration, equilibrium conversion rate of hydrogen peroxide, etc. The effects of several parameters on PAA synthesis were investigated by experimentation and modeling. The equilibrium constants determined from the forward and reverse rate constants at 293, 303, 313 and 323 K were 2.91, 2.81, 2.72 and 2.63, respectively. The models could predict the values of equilibrium concentration of PAA with average relative deviation of less than 10%. Both of the experimental and model-calculated results demonstrated that temperature and catalyst loading were the most important factors affecting the rate of PAA synthesis, but high temperature led to the decrease of equilibrium concentration of PAA. According to the model, the reaction could achieve equilibrium within 24 h when operated at 303 K with 1%~1.5%(w) sulfuric acid as catalyst. Additionally, when using anhydrous acetic acid and 30% hydrogen peroxide to prepare PAA, the volumetric ratio of the two solutions should be in the range of 1.2~1.5 in order to obtain the highest equilibrium concentration of PAA. This study can serve as a step towards the further optimization of PAA synthesis and some other related investigations.     

国外过氧乙酸制备方法研究进展

综述国外过氧乙酸近年来制备方法研究进展，主要介绍由乙酸与过氧化氢在硫酸催化剂存在下直接合成过氧乙酸方法，包括连续合成、连续蒸馏、产物组成、产品净化和安定化。同时，简要介绍国外公司过氧乙酸产品概况。     

直流式海水冷却水处理杀生剂的选用思考

在对冷却水处理杀生剂作了总体介绍的基础上,对直流式海水冷却水的特性进行分析,并对氧化性杀生剂及非氧化型杀生剂的各种特点和经济性进行比较,得出在直流式海水冷却水处理中非氧化型杀生剂强于加氯方式的结论。     

过氧乙酸稳定方法研究进展

通过对国内取得过氧乙酸卫生许可证单位的统计与分析,介绍了国内目前过氧乙酸的制备方法与发展现状,过氧乙酸的生产方法以过氧化氢法为主,由过氧化氢和乙酸加催化剂合成,分析了在保持过氧乙酸稳定性上采取的措施,并对过氧乙酸的发展方向作了展望。     

合成过氧乙酸新工艺研究

实验室中，在氧压0．4MPa、乙醛浓度13％～14％、反应温度52～56℃、催化剂用量(按乙醛计)万分之三至万分之五条件下．采用酸性催化剂合成过氧乙酸(PAA)，可以达到乙醛转化率≥85％．PAA选择性65％～70％．PAA收率55％～60％．产物浓度≥14％。     

过氧乙酸对剩余污泥的减容研究

为提高剩余污泥的生物降解效率,选用过氧乙酸(PAA)对剩余污泥进行氧化预处理。验证了P从能通过破坏细胞壁使活性污泥细胞溶解,从而实现污泥减容;并探讨了溶解过程中的影响因素,以及被处理后污泥的生物可降解性。主要通过污泥浓度(MLSS)~变化来表征污泥的溶解率,并结合溶解性总有机碳(DOC)等参数的变化进行分析。结果表明,PAA的污泥溶解率为10％左右,经过超声分散后溶解率可以达到22．5％;0．01％PAA溶液和污泥反应6h后,基本上不残留PAA和H2O2,其处理后的污泥混合液具有较好的生物可降解性,DOC的利用率在87％以上。研究表明了过氧乙酸用于剩余污泥的减容具有较强的可行性。     

同步合成过氧化氢和过氧乙酸

研究了同步合成过氧化氢与过氧乙酸的方法,讨论了磷酸、溴离子质量分数和溶剂配比对合成反应的影响。过低或过高的磷酸或溴离子质量分数对生成目标产物均是不利的。在Pd催化剂存在下,氢与氧反应生成过氧化氢,同时,氢、氧与乙酸生成过氧乙酸。在特定条件下,催化剂活性(反应氢总量)达123.1 mol(/kg.h),催化剂选择性达95.5%,过氧化氢质量分数达15.5%,过氧乙酸质量分数达4.1%,氢气转化率达69%。     

Direct Inhibition of SARS-CoV-2 Spike Protein by Peracetic Acid

Peracetic acid (PAA) disinfectants are effective against a wide range of pathogenic microorganisms, including bacteria, fungi, and viruses. Several studies have shown the efficacy of PAA against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2); however, its efficacy in SARS-CoV-2 variants and the molecular mechanism of action of PAA against SARS-CoV-2 have not been investigated. SARS-CoV-2 infection depends on the recognition and binding of the cell receptor angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) via the receptor-binding domain (RBD) of the spike protein. Here, we demonstrated that PAA effectively suppressed pseudotyped virus infection in the Wuhan type and variants, including Delta and Omicron. Similarly, PAA reduced the authentic viral load of SARS-CoV-2. Computational analysis suggested that the hydroxyl radicals produced by PAA cleave the disulfide bridges in the RBD. Additionally, the PAA treatment decreased the abundance of the Wuhan- and variant-type spike proteins. Enzyme-linked immunosorbent assay showed direct inhibition of RBD-ACE2 interactions by PAA. In conclusion, the PAA treatment suppressed SARS-CoV-2 infection, which was dependent on the inhibition of the interaction between the spike RBD and ACE2 by inducing spike protein destabilization. Our findings provide evidence of a potent disinfection strategy against SARS-CoV-2.