卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分氨基酸混合物

在ｐＨ＝１２．０条件下,不经预先分离,通过构造氨基酸三组分量测模型,采用卡尔曼滤波分光光度法对光谱严重重叠的可能含组氨酸、色氨酸和酪氨酸的混合物实现了同时定量测定。卡尔曼滤波算法能从量测信号中滤除噪声,分辨重叠光谱,充当了特殊的“数学过滤漏斗”,尤其适合光谱严重重叠的多组分混合物的同时测定。     

计算分光光度法同时测定多组分的原理和方法

介绍了计算分光光度法同时测定多组分的原理和技术,系统讨论了ＡＫＣ矩阵法、最小二乘法、ＣＰＡ矩阵法、岭回归法、偏最小二乘（ＰＬＳ）法、卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波法、人工神经网络（ＡＮＮ）法的原理、特点和适应范围．并对实验方法与技术作了说明．     

双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚

研究了在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣＬ体系中用双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚的含量,对硝基酚的最大吸收为３１８ｎｍ,线性范围为０～３０ｍｇ／Ｌ;对乙酰氨基酚的测定波长为２４０ｎｍ,参比波长为３５８ｎｍ．此法已用于合成醋氨酚生产过程中上述二组份含量的测定,回收率为９２％～１０６％,相对误差±８％．方法快速,操作方便．     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时分光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程,对混合样进行了多次测定,结果满意。     

双波长分光光度法同时测定W—Co渣中的钴和铁

本文提出在pH5.5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,亚硝基R盐与铁生成绿色络合物,最大吸收波长720nm,在此波长下钴无吸收值,可直接测定铁。钴在同一溶液中与R盐生成红色络合物,在500nm测定钴时铁也有吸收。故用K系数法校正铁的影响,方法的变动系数在0.7—6.3％。     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

双波长分光光度法测定高锰酸盐指数

主要讨论了采用双波长分光光度法测定水样高锰酸盐指数 ,并通过与国家标准方法的测定结果进行比较 ,误差在 1 0 %以内 ,双波长分光光度法的精密度在 2 .81 %～ 4.0 5 % ,标准曲线方程为 y =1 3 46x0 .8864,且该方法应用范围广泛 .     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲罗啉作混合显色剂吵需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０．４／９５９ｎｍ，测铝的波长为「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋不产生吸收的５８１ｎｍ。     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程.对混合样进行了多次测定,结果满意.     

双波长等吸收分光光度法测定COD

建立了双波长等吸收分光光度法测定COD的方法。采用双波长分光光度法的原理,以Cr2O72-的最大吸收波长443 nm为测定波长,Cr3+的等吸收波长552 nm为参比波长,消除了Cr3+对Cr2O72-测定的影响。该方法与化学需氧量测定的国家标准滴定法以及库仑滴定法之间没有明显的差异。该方法具有成本低、污染小、选择性好等特点,用于废水样品测定结果满意。     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0．01mol／L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0．0267ρ＋0．0059,r=0．9999,线性范围为8～48μg／mL。准确度试验（n=9）平均回收率为100．6％,RSD值为0．5％。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

四波长分光光度法测定四组分的研究

利用四波长分光先度法测定混合四组分中的任一组分，在任意的测量波长组合下，使共存的三种干扰组分的吸先光度为零，从而消除干扰，即△A=Aλ1 K2Aλ2 K3Aλ K4Aλ4只与待测组分的浓度成正比，可以直接测定混合组分中的任一组分或四组分，不必进行分离及繁杂的计算，以相对误差为标准，用计算机来选择最佳测定波长组合，获得较好的准确度和精密度。通过对对硝基酚(PNP)，对氨基酚(PAP)，对乙酰氨基酚(APAP)，醋酸混合组分的合成样品分析，其相对误差均小于5％，具有一定的应用价值。     

紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E

采用紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E的含量.在硫酸铜-氢氧化钠溶液体系中,与硫酸粘杆菌素E作用,形成缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色波长为540 nm.移取10 mL样品储备液于25 mL容量瓶中分别加入2 mL硫酸铜溶液和2 mL氢氧化钠溶液,并稀释到刻度,30℃水浴下15 min时,摇匀过滤,纯水做空白540 nm处比色.标准加入回收率为(n=6)99.5%.该方法用于工业化生产中的中间过程的控制,快速简便、易于操作.     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品 ,标准品和供试品经硫酸水解后 ,在紫外分光光度仪 2 6 7nm处测定银杏制剂中的黄酮含量 ,该法简便易行 ,快速 ,重现性好 .     

双波长光度法测定抗坏血酸的研究

依据抗坏血酸的吸光度Ａ，浓度Ｃ与照射波长λ之间的相互关系，建立了双波长紫外发光光度定量测定抗坏血酸的新方法；用于药物中抗坏血酸的测定，结果与药典法一致。     

钼蓝分光光度法分析测定空白脂质体中的磷含量

建立了空白脂质体中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、过氧化氢消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长822nm处测定吸收值。该方法的线性方程为y=0．0684x＋0．0086,线性关系良好（r=0．9993）,精密度为1．08％;显色后1h内比色结果稳定,回收率为95．1％～103．2％。     

原子吸收分光光度法测定玉米叶片中重金属

植物中重金属含量测定是研究重金属在土壤-植物系统内迁移、富集的基础.采用湿法消解玉米植物叶片样品,其消解液中的锌、铜、铅、铬和镉5种重金属用火焰原子吸收分光光度法测定.方法简便、准确,玉米植物叶片中锌的相对标准偏差为6.4%;铜的相对标准偏差为1.6%;铅的相对标准偏差为1.1%;铬的相对标准偏差为2.8%;镉的相对标准偏差为7.7%.方法的加标回收率锌为80.3%-85.1%;铜为81.1%-82.0%;铅为91.3%-94.7%;铬为88.7%-90.7%;镉为83.3%.该法适用于玉米植物中重金属含量的测定.     

酸性靛蓝示差光度法测定水中低水平ClO2的含量

研究了利用酸性靛蓝的氧化还原褪色反应,定量地测定了水中低水平ＣｌＯ２的含量,本褪色迅速且化学计量比（１：１）恒定,该方法平均加标回收率为９９．８％,变异系数２．２２％,最低检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ,具有操作简便易行,准确灵敏等优点。