铝合金中微量锌的测定(PAR光度法)

分光光度法测定锌,灵敏度高而且选择性好的试剂实属少见。二硫腙萃取光度法,PAN萃取光度法,TAN萃取光度法,孔雀绿硫氰酸盐萃取光度法等均要在有机溶剂中显色。在水相中显色的试剂,已报导过二甲酚橙、甲基百里酚蓝、PAN-TritonX-100等。其灵敏度均较低。唯最近报导的利用某些三芳基甲烷碱性染料在硫氰酸盐介质中显色锌的方法,据称灵敏度与选择性均好。4-(2-吡啶偶氮)间苯     

以四(4—三甲铵苯基)卟啉为显色剂测定低量铜

建立了Cu-TAPP-乙醇体系测定低量铜的光度分析方法。在乙醇存在下，pH4．5HAC－NaAC缓冲介质中，Cu与TAPP生产稳定的配合物。吸光度与铜量在0～5μg／25ml范围内成良好线性关系。灵敏度达3．6×105L·mol(-1)·m(－1)。方法适用于铜量在0．0002％～3％定范围内铜的测定。对多种铜矿试样和地球化学标样进行多次分析；结果符合国家允许误差标准。     

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛闻莺（北京矿冶研究总院,北京,１０００４４）铝合金广泛应用于航空、汽车、机械制造＊等领域。变形铝合金中添加微量钛可提高合＊金的强度和塑性,其含量的准确测定至关重＊要（１）。微量钛的测定,通常采用二安替比林甲烷吸光光度...     

分光光度法测定铝合金中微量锌

4-(8-羟基-5-喹啉偶氮)-1-萘磺酸(HQANS)可以用作配位滴定的指示剂,但作为光度法中的显色剂还未见报道.本文研究了在乳化剂OP存在下,锌与HQANS的显色反应.实验结果表明,在pH5.5～7.0范围内,乳化剂OP作增溶剂时,锌与HQANS可形成组成比为1:3的稳定配合物.配合物的最大吸收波长在510nm处,表观摩尔吸光系数ε_(510)=5.78×10~4,锌量在0～15μg/25ml范围内服从比尔定律.采用阴离子交换树脂交换分离干扰元素,用于铝合金中微量锌的测定,结果满意.     

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉流动注射分光光度法测定痕量镉

本文详细地研究了以meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉为显色剂,正相流路双通道流动注射分光光度法测定镉的实验条件.方法具有快速、灵敏和选择性好等特点.测定镉的相对误差<±3%.     

苯基荧光酮分光光度法测定合金和水中微量铝

由于铝的工业应用扩大和环境的酸化,它已对环境产生了污染,所以,铝与人体健康的关系受到人们的关注〔１,２〕,因而研究铝的灵敏显色反应及其测定具有重要意义。实验发现,在吐温８０存在下的硼酸－硼砂缓冲体系（ｐＨ８）中,Ａｌ与苯基荧光酮（ＰＦ）发生灵敏的显色...     

苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵光度法测定钢铁中钨

在有乙醇的酸性介质中,苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲铵能与钨离子生成稳定的胶束三元络合物,是测钨比较灵敏的显色反应,摩尔吸光系数可达1.1×10~5,桑德尔灵敏度S=0.00165微克/厘米~2。在试验条件下钼与钨的化学性质极为相似,钼离子形成的络合物,严重干扰钨的测定,可以利用盐酸羟胺与EDTA还原掩蔽予以消除,基体铁元素被抗坏血酸还原后,可以不需分离,在试样酸溶后直接进行钨的测定。适合于钢铁中钨的快     

邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲铵光度法测定微量钒

利用三元络合物光度法测定V已有报导。而V(Ⅳ)—邻苯三酚红(PR)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)光度法迄今未见报导。我们发现在抗坏血酸存在下,在pH4.5的乙酸—乙酸铵介质中,V(Ⅳ)与PR和CTMAB形成2:3:3络合物。λ_(max)=670nm,△λ=150nm,ε_(670nm)=2.4×10~4。络合物一经形成,加入3ml 6N硫酸,200mg氟化钾、酒石酸或苦干三乙醇胺和乳酸均不被破坏,Fe、Al等多种离子则被掩蔽,可直接测定低合金钢和矿石中V。方法简便、快速和准确。     

Be-SCR-CTMAB光度法测定铝及铝合金中微量铍

三元络合物分光光度法已广泛地应用于各种物料中铍的分析。本文采用Be-SCR-CTMAB体系直接光度法测定铝合金中微量铍(0.0001％以上)。试剂空白低,显色络合物迅速形成且稳定,摩尔吸光系数ε_(560)=4×10~4,0.1～2.0μg铍/50ml范围内符合比尔定律。选择EDTA-酒石酸钠为掩蔽剂,提高了方法选择性,可测定成分复杂的各种铝合金中微量铍。方法回收率达95～101％(对1μg Be)。精密度好(0.1μg Be相对标准偏差7.2％,1μg Be相对标准偏差2.5％)。标准样品对照分析结果满     

苯基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量的铅

2,3,7—三羟基—9—取代萤光酮类显色剂已用于若干元素的分光光度法测定,但其和铅(Ⅱ)显色反应的研究迄今尚未见报道.我们注意到:在pH=10～11的氨性介质中,铅(Ⅱ)—苯基萤光酮(PF)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和铅(Ⅱ)—二溴苯基萤光酮—CTMAB两个体系都有较高的灵敏度,前者在波长576nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数ε=7.25×10_4,是除卟啉类显色剂测定铅外最灵敏的方法之一.该法已用于纯金属镍等中微量铅的测定,获得满意的结果.     

丁二酮肟光度法测定铝合金中铁

为挖掘老试剂在分析测试工作中的应用,笔者对铁(Ⅱ)与丁二酮肟的显色反应进行了研究.并用于铝合金中铁的测定,取得的结果较为满意.     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵光度法测定石灰石和钢铁中微量铝

本文研究了铅与邻氯苯基荧光酮(o-CPF)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)显色反应的最佳条件,并将此法用于实际样品的测定.获得了满意的分析结果.     

PAN—聚乙烯醇光度法测定铝合金中微量锌

木文研究了Zn(Ⅱ)与PAN和PVA-124的显色反应,在NH_4Cl—NH_4OH缓冲介质中,于pH9.2～10.2,Zn(Ⅱ)与PAN形成红色配合物,用PVA-124增溶.在波长530nm和570nm,配合物有最大吸收峰.其摩尔吸光系数ε574nm=4.2×10~4.Zn含量在0～30μg/25ml范围内符合比尔定律,配合物的组成比Zn(Ⅱ):PAN=1:2.用此显色体系测定铝合金、水和人发中微量Zn,方法准确、快速、简便.     

铝合金中微量铁的光度测定——TAM与Fe(Ⅱ)的显色反应

合金中铁的测定,多采用萃取分离[1]除去干扰离子之后方能进行测定.但手续繁琐,灵敏度也不够高,不适于常规分析.本文研究了2-2’-噻唑偶氮-5-二甲基氨基酚(简称TAM)与Fe(Ⅱ)的显色反应,结果表明它与5-Br-PADAP[2]和TADAP[3]反应相似,形成的络合物在近红外区有一特征吸收峰.若选此峰值为工作波长,可不经分离直接测定试样中的铁.手续简便、方法灵敏、选择性和对比度均好,用于铝合金中微量铁的测定,获得满意的结果.     

铝合金中锌的分光光度法测定

研究了在表面活性剂存在下 ,锌与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH8 5的氨性缓冲溶液中 ,对CTMAB、吐温 2 0、曲通X 10 0几种表面活性剂进行筛选 ,结果表明 ,以CTMAB的增敏效果最佳 ,从而提出了测定微量锌的分光光度法。在选定条件下 ,锌与 5- Br-PADAP形成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.3 7× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,锌质量在 0～ 15 μg范围内符合比尔定律 ,方法用于铝合金中锌的测定 ,结果满意     

5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉光度法测定银

合成了新试剂 5 碘 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (简称ICAQ ) ,并研究了该试剂与银显色反应条件。结果表明 ,在pH7 5的NaH2 PO4 -Na2 HPO4 缓冲介质中 ,在Tween 60存在下 ,试剂与银发生显色反应 ,生成 1:1稳定络合物。建立了测定银的光度法新体系 ,λmax=65 0nm ,ε =9 5 2× 10 4 ,在 2 5mL溶液中银的质量在 0～ 3 0 μg范围内符合比尔定律。方法用于显影液和工业废水中微量银的测定 ,结果令人满意。     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

半二甲酚橙—溴化十六烷基三甲铵光度法测定钢铁中锆

金属中微量锆的测定主要采用偶氮胂Ⅲ法和二甲酚橙法.近年来利用胶束增敏光度分析测定锆,虽然灵敏度和选择性均有提高,但实验中采用的主要试剂目前较为缺少.本文在其田秩和研究的启发下,进一步探讨了阳离子表面活性剂对测定锆的胶束增敏作用,较详细地研究了锆—半二甲酚橙—溴化十六烷基三甲铵体系,摩尔吸光系数为ε_(550)=7.2×10~4,比常用的偶氮胂Ⅲ法具有选择性好,方法简便快速,重现性好等特点.     

2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮(p-NPF)与锌离子显色反应的光度性质和反应特性。在pH 9.3的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,所形成的络合物的最大吸收值位于567 nm处,表观摩尔吸光系数为4.01×104。拟定方法用于废水中微量锌的测定,结果满意。