低分子—1,2聚丁二烯的研制

以钠—萘为值化剂,THF为溶剂,甲苯为链转移剂合成1,2—结构65～80％的低分子聚丁二烯。用核磁共振等进行了研究。报导了各种聚合参数对分子量的影响。     

快速测定低分子1,2—聚丁二烯Mn

把真空干燥箱温度从40℃升高至80℃,使样品的预处理时间从原先的168～240小时减少至2小时,样品的n及微观结构维持不变,从而显著提高了n分析速度,可以满足生产控制分析的需要。     

新型高分子材料—1,2聚丁二烯及其应用

前言自从日本合成橡胶公司在世界上最先研制成功低结晶度1,2-聚丁二烯(以下简称LC 1.2-PBD)以来,高分子量的1.2-聚丁二烯(以下简称1,2-PBD)作为一种新型的高分子材料,引起了人们的关注。 1,2-PBD存在着全同、间同和无规三种立体异构体。早在1955年G.Natta就已指出其合成的可能性。因而高分子量的1.2-PBD并不是什么新的聚合物,但是直至1974年日本合成橡胶公司开始工业化生产高分子量的LC 1,2     

聚酯—聚丁二烯型聚氨酯弹性体的研究

本研究以端羟基聚丁二烯、聚酯二醇、甲苯二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双2-氯苯胺为原料制备有优良物理力学性能的聚丁二烯型聚氨酯弹性体和聚酯型聚氨酯弹性体的嵌段复合物.此种嵌段复合物改善了聚酯型聚氨酯的耐水性及耐酸碱性,保持了其本身的高强度、高弹性。     

1,2—聚丁二烯的结构性能及应用

本文从1,2—聚丁二烯(1,2—PB)的结构出发,论述了1,2—PB的各项性指,文献指出,1,2—PB具有类似于天然胶的应力——应变性质;优异的抗湿滑性能且随1,2—链节含量的增加抗湿滑性能有提高的趋势;良好的耐热氧老化和耐臭氧老化性能;特有的硫化特性,即硫化曲线无最大转距,同其它胶种并用不存在硫化不同步问题。综述了1,2—PB的加工行为以及在应用方面的开发。同时指出了1,2—PB的结晶性与物性的关系,随着结晶度的增加,1,2—PB出橡胶向热塑性弹性体方面转变,结晶度为10—40％变为热塑性弹性体,说明可以通过控制分子链的序列分布,获得不同的聚合物材料。     

液态聚丁二烯

<正> 一、概况 1967年日本曹达公司对液态聚丁二烯开展了规模为日产一吨的连续化中间试验,1970年实现了工业生产,能力为3600吨/年,1972年扩建为7200吨/年。此后,日本的石油化学、出光石油化学、宇部兴产等公司都相继建厂生产液态聚丁二烯。 七十年代初,我国也开始研究液态聚丁二烯的工艺技术。 液态聚丁二烯,经固化成膜的制品具有优良的耐化学腐蚀性、耐盐雾性、耐盐水性和良好的电性能,因此可用于水溶性涂料、绝缘材料、玻璃层压制品、热塑性树脂和乙     

引人注目的丁二烯应用途径—合成液体聚丁二烯

本文介绍以丁二烯为原料制备液体聚丁二烯的方法。由于液体聚丁二烯具有独特性能,可进行不同微观结构和分子量的分子设计合成多种产品,产品各具特色,可满足不同用途和要求。液体聚丁二烯可用作涂料、电绝缘材料、橡胶、密封剂、填缝剂、树脂粘合剂、交联助剂和火箭燃料、结合剂等,可在汽车、航空、电子、军事和民用部门得到广泛应用。液体聚丁二烯是丁二烯单体高效利用的新途径。     

填料对1,2—聚丁二烯橡胶性能的影响

本文研究了沉淀法白炭黑、超细碳酸钙,陶土、沉淀法碳酸钙、HAF对高乙烯基1,2-聚丁二烯橡胶(HVBR)性能的影响。结果表明,HVBR没有自补强性;不同补强性填料会使HVBR硫化胶破坏性强度获得不同程度的提高;填充胶的工艺性能得到了明显的改善,填料的补强性越高,改善的幅度越大。并用填料的胶料性能介于单用填料的胶料性能之间。     

阳极聚丁二烯电泳漆--聚丁二烯的顺酐化控制

介绍了以聚丁二烯为原料制备电泳漆的原理,指出顺酐化反应的控制对聚丁二烯的水性化尤为重要,并给出了顺酐含量的测定方法。     

1、2—聚丁二烯封装材料已获鉴定

1978年8月29—31日北京市经委科技处主持召开了1.2—聚丁二烯塑料封装材料鉴定会。出席会的有32个单位的45名代表。会上中国科学院化学所作了1.2—聚丁二烯树脂的合成研究和用1.2—聚丁二烯塑料封装电子元器件的成果报告。北京石化总     

聚丁二烯降氨酯—脲密封材料的性能研究

以端羟基聚丁二烯（ＨＴＰＢ），二异氰酸酯（ＴＤＩ或ＩＰＤＩ）为原料制备预聚体，利用多元胺或多元醇作固化剂，制成聚氨酯及聚氨酯－脲弹性体。测试了这些材料的力学性能，动态力学性能粘接性能，耐介质，耐水解及透气性能，结果表明：ＨＴＰＢ型聚氨酯－具有优良的力学性能，其耐介质及耐水解性明显优于聚醚型或聚酯型聚氨酯，具有很好的密封性能，可用作水下密封材料。