镀铬溶液中氟硅酸的快速测定

目前,镀铬溶液中氟硅酸的测定方法比较麻烦,有的且不好掌握。硝酸钍容量法需要将铬酐分离,耗费大量贵重的硝酸银。氟硅酸钾容量法需要进行沉淀分离,费时费工且不易获得准确结果。根据氟硅酸中硅也能直接与铜酸铵反应形成杂多酸的性质,我们试验用硅钼蓝吸光光度法,快速测定镀铬溶液中氟硅酸获得了成功。大量的铬酐不必进行分离,采用增量光度法消除其影响。所谓增量光度法是用内补偿的办法克服试液本身组成及干扰因素多变的     

镀铬溶液中铁的快速光度法测定

本文根据磺基水扬酸对铁(Ⅲ)的特效显色反应,制定了用磺基水扬酸直接光度法测定镀铬溶液中的铁含量。测定时的pH为3,波长为540 nm,用镀铬底液作参比液。试验表明,当CrO_3高至500 g/L,Cr_2O_3高至30g/L,Cu~(2+)高至10g/L,Ni~(2+)与Co~(2+)高至10g/L均无干扰。在阴离子中,F~-离子干扰较大,只能允许0.5g/L以下,但SiF_6~(2-)却允许存在2 g/L以下,当存在这些离子时,只要加入少量Al~(3+)离子,便可完全消除干扰,而Al~(3+)离子即使高至20g/L也并不干扰测定。     

二甲酚橙分光光度法测定催化剂中锆含量

以二甲酚橙(XO)为指示剂建立了分光光度法测定催化剂中锆含量的方法,在高氯酸介质中,锆离子与XO形成稳定的紫色二元络合物,最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数ε=3.6×104L·mol-1·cm-1。锆浓度在小于200mg/L时服从比尔定律。试验结果表明,以XO作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法相对标准偏差为3%,其回收率为95%~105%。方法简便快捷,准确可行。     

锆-二甲酚橙光度法测定微量氨三乙酸

在酸性介质中氨三乙酸 (NTA)使锆 二甲酚橙 (XO)络合物褪色 ,其吸光度降低差值与氨三乙酸的量成正比 ,由此建立了测定氨三乙酸的光度法。测定波长为 555nm ,氨三乙酸的含量在 0— 60 μg/ 2 5mL范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数ε =3 2 2× 1 0 4 。用于混合氨羧络合体系中氨三乙酸的测定 ,结果令人满意     

镀铬溶液中三价铬的光度测定

镀铬溶液中三价铬的测定,习惯上都用氧化还原滴定,以差减法算出结果,操作麻烦,误差大,耗时多。本文提出用直接光度法测定,利用三价铬与六价铬吸收光谱的差异,选出了620nm作为测定波长。此时六价铬的吸光度趋近于零,而三价铬的吸光度仍保持在峰值附近,从而避免了六价铬的干扰;再采用适当含量的六价铬空白溶液作为参比,便可完全消除六价铬的干扰。本文还对常见的有色离子Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)等的干扰情况进行了试验,发现Cu~(2+)和Ni~(2+)的含量在2g/L以下不产生干扰,Ee~(3+)离子只要加入1:1 H_3PO_42mL,便可掩蔽多至20g/L铁。本法不经过任何化学处理步骤,不会有三价铬的损失或污染,快速简单,其准确度与精密度均优于氧化还原滴定法。     

钛铁试剂光度法快速测定镀铬溶液中的铁

本文用钛铁试剂作试剂,利用它和三价铁在弱酸性溶液中生成稳定的蓝色络合物,用光度法测定镀铬溶液中铁杂质的含量。采用72型分光光度计,3cm比色皿,以水作参比液,在波长680nm处比色测定。试验表明,钛铁试剂-Fe(Ⅲ)络合物的吸光度在pH3-7的范围内不随酸度而变化,还表明,当CrO_3高至500g/l,CR_2O_310g/l,Cu~(+2)5g/l,F-10g/l,SiF_6~(2-)10g/l时,对测定铁没有干扰。本文方法简练,快速而准确,优于其它各种方法。     

直接金驼褪色光度法测定镀铬溶液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(△A)与p[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol·cm).方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

应用氟离子选择性电极测定镀铬溶液中的氟硅酸

本文提出了应用甘汞电极作参比电极,pF—1型氟离子选择电极作指示电极,以20％醋酸钠作离子强度缓冲剂,在pH5～6范围内,利用工作电池的电动势与F-活度(在10~(-2)～10~(-7)M之间)的对数成线性关系,用来测定镀铬溶液中的氟硅酸的含量。镀铬溶液中的铬酐浓度及可能有的杂质,Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cl~-对测定均无影响,回收率可达到101％,与硝酸钍滴定法相比,本法简便、快速,又提高了测定的准确性。     

氟硅酸溶液中氟硅酸及氢氟酸含量的测定

基于生成氟硅酸钾沉淀和该沉淀水解均析出不同量酸，用碱滴定完成氟硅酸及氢氟酸的连续测定。该方法用于生产实践，结果令人满意。     

氟硅酸溶液中氟硅酸及氢氟酸含量的测定

基于性成氟硅酸钾沉淀和该沉淀水解均板出不同量酸，用碱滴定完成氟硅酸及氢氟酸的连续测定。该方法用于生产实践，结果令人满意。     

催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05～0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%.     

分光光度法测定镀铬溶液中铜、铁及镍杂质

介绍了镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的快速分析方法.以双环己酮草酰二腙作指示剂,用分光光度法测定铜;以钛铁试剂作指示剂用光度法测定铁;以丁二酮肟作指示剂用光度法测定镍.实验表明,这三种方法的回收率分别为99.2%、99.1%和102%.方法简单,快速而准确,能够满足镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的监控要求.     

催化退色光度法测定水中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。     

微波消解-催化动力学退色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

将微波消解技术与铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酸性格兰K的退色反应有机结合起来,并通过实验确定了测定条件.铁(Ⅲ)的检出限为8.0×10<'-9>mol/L,线性范围为1.2×10<'-8>～1.0×10-6mol/L,相关系数r=0.998 0.方法用于测定茶叶中痕量的铁(Ⅲ),结果满意.     

镀铬溶液中六价铬和三价铬的快速测定

在磷酸介质中,六价铬和三价铬都具有稳定的吸光度,用光度法测定镀铬溶液中的六价铬,镀液中的其它组分对测定无影响。用光度法测定三价铬,镀液中六价铬对测定的影响,可从六价铬含量对应的吸光度扣除,在磷酸介质中,三价铁不显色,对测定无影响,镀液中铜和镍杂质对测定三价铬的影响很小,一般可以忽略不计。本方法简单、快速而准确,优于传统方法。     

镀铬溶液中铝的测定

１方法摘要在ｐＨ＝５．４的溶液中,加过量的ＥＤＴＡ并加热,使与铝完全络合,然后用标准锌溶液滴定过量的ＥＤＴＡ,加入氟化铵固体,使与铝络合所相当的ＥＤ－ＴＡ被释出,用标准锌溶液滴定之。２试剂１．六次甲基四胺缓冲液（ｐＨ＝５．４）配制：称４０ｇ六次甲基四...     

快速测定氟硅酸中五氧化二磷含量

现行湿法磷酸国家标准GB/T1 871 1 995中测定氟硅酸中P2 O5,由于含量少,规定采用比色法,操作繁琐耗时,且需精密仪器。本分析法采用在酸性介质中,正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,经过滤洗涤后,将沉淀溶解于氢氧化钠标准溶液中,然后用硝酸标准溶液滴定过量的氢氧化钠,根据氢氧化钠和硝酸标准溶液实际消耗体积求出五氧化二磷含量,大大缩短了分析时间,操作简便,不需精密仪器,对湿法磷酸副产氟硅酸中的五氧化二磷分析有实用性。1　试剂和溶液( 1 )　GB/T6682中三级水( 2 )　盐酸　GB/T62 2( 3)　硝酸　GB/62 6( 4 )　…     

镀铬溶液中铜的快速分析

镀铬溶液中铜属于有害杂质,最高允许量为5g/L。按常规的分析方法十分繁琐,必须首先将铜与大量铬酐分离,例如:碘量法、电介法,分析一个样品费时2～3h。应用有机溶剂萃取法,也需要15min左右,还须使用对人有害的有机溶剂和DDTC。BCO