催化光度法测定超痕量钴

<正> 用催化光度法测定钴已有报道。本文研究表明在碱性介质中,对氨基苯磺酸被过氧化氢氧化后其产物在波长为320nm处产生最大吸收(A_(320nm)),钴离子可强烈催化该反应,而使A_(320mn)显著增加,其吸光度增加值ΔA与一定量的钴离子浓度有良好的线性关系。据此拟定了一种测定超痕量钴的催化光度法。测定的灵敏度为0.02ng Co~(2+)/ml,线性范围为5.0×10~(-4)～0.7μg/25ml。应用本法于实际水样中钴的测定,获得了较满意的结果。     

催化动力学光度法测定硼酰化钴中的痕量铁

提出了催化动力学光度法测定硼化酰化钴中痕量铁的新方法。试验结果表明,用该方法测定的适宜条件为：波长505nm,盐酸用量1.2mL,甲基橙用量2.5mL,双氧水用量1.0mL,温度100℃。Ca^2 ,Na^ ,K^ ,Ni^2 等离子的存在对测定结果基本无影响。实际测定回收率大于98%,相对标准偏差小于5%。     

催化动力光度法测定痕量铜

<正> 催化动力法测定痕量铜,已有不少文献报导,灵敏度一般在10~(-6)～10~(-12)克/毫升之间。在前人工作的基础上,笔者发现,在碱性介质中铜离子催化过氧化氢氧化还原型酚酞的显色反应:     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定痕量锰的研究

在活化剂存在下，锰（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化ＣＡＳ的催化褪色反应，从而测定痕量锰（Ⅱ）。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

动力学光度法测定糖中的痕量钴

在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化荧光桃红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。该法线性范围为0~0.6μg/10mL,检测限为5.97×10-10g.mL-1。可用于糖中痕量钴的测定。     

催化光度法测定痕量银

1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究     

茜素红退色动力学光度法测定痕量钴

在pH 8.0的NH3.H2O-NH4Cl介质中,以聚氧乙烯醚-200(PEG-200)为活化剂,Co(Ⅱ)催化溴酸钾氧化茜素红退色,建立了动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。方法检出限为2.0×10-7g/L,线性范围0.01~0.21μg/50mL,最大相对标准偏差为2.3%,用于湖水及生产排水的测定,结果满意,加标回收率在96.0%~105.0%之间。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH 8.0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co的新方法。该方法检出限为2.0×10-7g/L;线性范围0.01~0.21μg/50 mL;最大相对标准偏差为4.3%。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96.0%~105.0%。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒催化氯酸钾氧化荧光素，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法，用于水及钢铁中痕量的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量硒的研究

利用 1 10—邻菲 口罗 啉为活化剂 ,硒 (IV)催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的指示反应 ,方法具有一定的选择性 ,表现摩尔吸光系数可达 3 6 5× 10 6Lmol-1cm-1。测量的线性范围为 0～ 10 0ng/ 2 5mL ,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量硒的测定 ,结果令人满意     

催化光度法测定食口中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸－乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ｓｎ＾２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化光度法测定水中的痕量锰

用建立在Mn(Ⅱ)对NaIO4和二苯胺磺酸钠反应的催化效应基础上的催化光度法测定水中的痕量锰。最大吸收波长为560nm,工作曲线的线性范围为0－100ngMn^2 /25mL,相关系数0．9708。方法的检测限为0.44ng/mL,相对标准偏差为4．2％。Fe^3 干扰采用离子交换法消除。     

用新的指示反应催化光度法测定痕量铁

催化光度法测定铁的报道相对地较少,大多是利用 Fe(Ⅲ)催化 H_2O_2氧化某些氨基酚类化合物得有色产物,通常对某些氧化偶联反应的催化作用具有很高的灵敏度,因为有色产物有较高的摩尔吸光系数,如醌二亚胺、偶氮化合物等。我们发现 Fe(Ⅲ)能催化 H_2O_2氧化对氨基苯磺酸与邻氨基酚对磺酸这一氧化偶联反应。通常认为反应如下:     

催化分光光度法测定催化剂中的痕量铜

本文将催化褪色反应应用于催化剂中痕量铜的测定取得了初步成功。油品经干法灰化后可直接测定;催化剂样品经酸溶后需经过巯基棉柱,以分离样品中的基体元素及干扰元素。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本文研究了在混合磷酸盐的缓冲体系中，钴（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铍试剂Ⅱ的褪色反应及其动力学条件，从而建立测钴（Ⅱ）的新方法，可测定0～1．2μg／25ml范围的钴（Ⅱ），方法的检测限为3．36×10（－12）g／ml，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定样品中微量钴（Ⅱ），结果令人满意。