国外橡胶期刊目录精选

《生胶与橡皮》2006,№2《КаучукиРезина》IRC-04论文摘要(英文)2~4氢化丁腈橡胶硫化的特点6季铵盐对丙烯酸酯橡胶的硫化与物理机械性能的影响10应用损耗角正切评价胎面胶在不同温度下表现出来的特性13以СКУ-ПФЛ-100、3,3′-2氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(ДиаметаХ)与二(二羟基丙基)二碳酸酯为基础的聚氨酯弹性体16增塑剂Тофинол对胎面胶性能的影响19胶料用新型增粘剂-烃树脂Пикар21工艺因素对以填充胶粉的聚烯烃和生胶为基础的热塑性弹性体胶料组分间粘合强度的影响23能源机械制造用的绝热防火材料26…     

新型耐油、耐热、耐寒的橡胶СКТФ和СФ

据《》1980年第二期报导:在耐油的硅橡胶中,只有硅原子上含3,3,3—三氟丙基的生胶在苏联以及别的国家获得了实际应用。甲基(3,3,3—三氟丙基)硅氧烷均聚体(A—100)虽然对极性烃和芳烃的作用稳定,但溶于酮、环醚和酯。近年来,苏联列别捷夫合成橡胶科学研究院合成了新型的耐油氟硅橡胶和。     

新型温控离子液体绿色介质生物催化合成乙酸辛酯香料

设计合成3种新型1,3-二戊基咪唑六氟磷酸盐同分异构离子液体。以褶皱念珠菌脂肪酶Canadidarugosalipase酶催化合成乙酸辛酯为模型反应,分别考察介质对酶行为的影响。结果发现,酶在离子液体中的活性及反应性明显高于有机溶剂正己烷。基于[D(2-mb)Im][PF6]离子液体的温控特点,设计一种高温反应和低温分离相结合的乙酸辛酯合成路线。通过研究各种因素对1-辛醇转化率的影响,获得合成乙酸辛酯的最佳反应条件。在此最佳条件下,1-辛醇的转化率达99.3%,酶在[D(2-mb)Im][PF6]中的稳定性是正己烷中的8.3倍。此外,圆二色谱和内源荧光光谱被应用于不同介质中脂肪酶结构变化,结果表明酶在[D(2-mb)Im][PF6]中有较大的氨基酸残基裸露程度和良好的二级结构稳定性。     

Viton(R)氟弹性体系列专题讲座(四)新型氟弹性体在航空密封领域内的应用进展(下)

半个世纪以来,Viton(R)氟弹性体被成功应用在苛刻的宇航领域中.极端的高温与低温是飞行过程的固有特性.文中讨论的几种过氧化物硫化新型氟弹性体,其工作温度-45℃～+275℃,工作介质为空气、润滑油、标准参比油等.这些新型氟弹性体均采用APA技术合成.经过各种试验后发现,其具有更高的使用性能、更好的加工性能,能满足制造高品质航空密封件的需要.     

Viton(R)氟弹性体系列专题讲座(三)新型氟弹性体在航空密封领域内的应用进展(上)

半个世纪以来,Viton(R)氟弹性体被成功应用在苛刻的宇航领域中.极端的高温与低温是飞行过程的固有特性.文中讨论的几种过氧化物硫化新型氟弹性体,其工作温度-45℃～+275℃,工作介质为空气、润滑油、标准参比油等.这些新型氟弹性体均采用APA技术合成,经过各种试验后发现,其具有更高的使用性能、更好的加工性能,能满足制造高品质航空密封件的需要.     

Viton(R)氟弹性体系列专题讲座(八)新型氟弹性体在石油与天然气工业中的应用(下)

氟弹性体在石油和天然气工业中的应用一直在不断增长之中.由于传统氟弹性体性能的限制,在今天高温高压(HPHT)和苛刻化学介质的环境中,为了满足特定的应用而选择一种适宜的弹性体材料已经愈发困难了.该文主要讨论3种基于APA(新型聚合物结构)技术的氟弹性体,并与传统的FKM和FEPM进行了对比.为了满足高温高压油井中选择最适宜弹性体材料的需要,对室温下和200℃下的物理性能、低温弹性性能、耐化学介质性能,包括在酯类钻井液和甲酸盐中的性能变化进行了对比.同时也讨论了APA聚合物加工性能方面的改善状况.     

Viton(R)氟弹性体系列专题讲座(七)新型氟弹性体在石油与天然气工业中的应用(上)

氟弹性体在石油和天然气工业中的应用一直在不断增长之中.由于传统氟弹性体性能的限制,在今天高温高压(HPHT)和苛刻化学介质的环境中,为了满足特定的应用而选择一种适宜的弹性体材料已经愈发困难了.该文主要讨论3种基于APA(新型聚合物结构)技术的氟弹性体,并与传统的FKM和FEPM进行了对比.为了满足高温高压油井中选择最适宜弹性体材料的需要,对室温下和200℃下的物理性能、低温弹性性能、耐化学介质性能,包括在酯类钻井液和甲酸盐中的性能变化进行了对比.同时也讨论了APA聚合物加工性能方面的改善状况.     

1,5-萘二异氰酸酯型聚氨酯弹性体的制备及性能

通过预聚法合成了以己二酸乙二醇丙二醇二酯、聚四氢呋喃二醚、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,4-丁二醇及4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷为主要原料的聚氨酯弹性体。通过水解后弹性体的拉伸、撕裂等力学性能保持率的比较,发现NDI型聚氨酯弹性体比TDI型具有更好的水解稳定性;通过不同温度下和热空气老化后弹性体力学性能保持率的对比,证明NDI型聚氨酯弹性体的耐热稳定性要优于TDI型。     

铜锌铝锰催化剂上二氟乙酸乙酯加氢制备2,2-二氟乙醇

采用金属Mn对铜锌铝催化剂进行改性,以二氟乙酸乙酯加氢制备2,2-二氟乙醇的反应体系评价催化剂性能,考察工艺条件对催化剂上二氟乙酸乙酯转化率和2,2-二氟乙醇选择性的影响。结果表明,反应温度对催化剂活性影响最大,其次是氢酯比,反应压力和原料空速对产物的选择性影响较小。在反应温度200℃、反应压力4.0 MPa、空速0.1 mL·(g·h)~(-1)和氢与酯物质的量比为60条件下,2,2-二氟乙醇选择性100%,二氟乙酸乙酯转化率72.3%。催化剂稳定性好,连续运行900 h仍然保持较好的催化活性。     

百治菊酯光学异构体生物活性的特异性

(R.S)-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苄酯)-(R.S)-顺,反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯(百治菊酯,Baythroid)是当前被认为相当有效的新型含氟拟除虫菊酯之一,1978年由西德拜耳公司首先合成。由于氟     

对于1,1,1,5,5,5的纯化方法,5-六氟乙酰丙酮水合物

正提供了一个1, 1, 1, 5, 5, 5 5-六氟乙酰丙酮二水含有杂质的纯化方法,对于1, 1, 1, 5, 5, 5-六氟乙酰丙酮二水含有杂质的纯化方法,包括分散在有机溶剂中,水不溶的二水合物分离杂质,选自芳族烃、脂肪烃、脂环烃或氟溶剂,然后过滤,或方法通过将二水进入方式与喷涂等有机溶剂的无水有机溶剂接触除杂质的净化水。     

环氧官能化弹性体增韧PET的研究

通过熔融接枝反应,分别在弹性体乙烯/辛烯共聚物(POE)、三元乙丙橡胶(EPDM)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS)上成功接枝了甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),制备出SEBS-g-GMA、EPDM-g-GMA、POE-g-GMA,考察了3种弹性体对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的增韧效果。结果表明:熔融接枝GMA后,在弹性体与PET之间引入了化学反应,明显减小了三种弹性体在PET中的分散相尺寸,降低了共混物的熔体质量流动速率,增加了PET与弹性体间的相容性。SEBS-g-GMA不能有效增韧PET,而POE-g-GMA与EPDM-g-GMA是PET的有效增韧剂。     

氟丙嘧草酯的合成与生物活性

氟丙嘧草酯是先正达公司开发的非选择性脲嘧啶类除草剂,2001年上市。以5-氨基-2-氯苯甲酸为起始原料,经酰氯化并与2-羟基异丁酸烯丙酯的钠盐发生酯化反应,得到5-氨基-2-氯苯甲酸(1-甲基-1-烯丙氧羰基乙)酯(M-3);该中间体与3-(3,3-二甲基脲基)-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯进行环合后,进一步经N-甲基化反应得到目标产物。目标化合物和部分中间体的结构经1H NMR和LC-MS确证。苗后除草活性测试结果表明,氟丙嘧草酯对百日草和苘麻具有优异的除草活性,在9.4 g/hm~2有效成分用量下对二者的防除效果分别为100%和65%。     

新型聚三唑酯和聚三唑醚树脂的合成及性能

合成了三种含酯基和三种含醚键的炔单体,通过核磁共振氢谱(~1H NMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、液相色谱(LC)对其结构进行了表征。用这六种炔单体与叠氮单体反应制备了一系列新型聚三唑酯树脂(PTAE)和聚三唑醚树脂(PTAO)。利用差示扫描量热分析(DSC)、FT-IR、动态力学热分析(DMA)、力学试验机和热失重分析(TGA)表征了树脂的固化行为、固化树脂的力学性能、耐热性和热稳定性。结果表明PTAE和PTAO树脂易溶于有机溶剂,可低温(60℃)固化,固化树脂的弯曲强度超过了100 MPa,可达158 MPa,玻璃化转变温度(Tg)超过180℃,高者达251℃,热分解温度可达360℃。     

聚烯烃弹性体技术进展

聚烯烃弹性体为一类新型乙烯与高级α-烯烃共聚物，由于应用茂金属催化技术且分子结构中引入大量高级α-烯烃共聚单体并保留一定聚乙烯结晶相而兼备可塑性和弹性，具有良好的机械性能、加工性能和热性能。聚烯烃弹性体主要生产商有Exxon公司、Dow化学公司、Mitsui公司和LG公司，均采用溶液法聚合工艺及茂金属催化技术，其中,以Dow化学公司的Insite聚合工艺与CGC茂金属催化技术为代表，限定几何构型（CGC）催化剂为桥联单茂结构催化剂，其自身结构变化对催化性能影响较大，改变桥基团、Cp环上的烷基取代基和配位基团均可得到不同结构和性能的催化剂。Exxon公司采用Exxpol茂金属催化剂开发Exact塑性体［密度(0.860~0.915) g·cm^-3］，包括乙烯-辛烯共聚物、乙烯-己烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物;采用同种催化技术，溶液法生产丙烯基弹性体，商品名为Vitamaxx。2003年，日本Mitsui公司-三井弹性体新加坡公司100 kt·a-1的乙丙橡胶弹性体装置投产，装置采用茂金属催化技术和独有的溶液法聚合工艺，商品名为Tafmer［密度(0.862~0.905) g·cm^-3］。韩国LG公司将独特的茂金属催化剂与溶液法聚合工艺相结合，生产聚烯烃弹性体［密度(0.865~0.903) g·cm^-3］，商品名为LUCENE。我国目前没有聚烯烃弹性体生产企业，开展过一些高共聚性能茂金属催化剂的研发，应用于聚烯烃弹性体技术开发。     

全氟烷基二氟磺酸酯的研究

介绍了3个全氟烷基二氟磺酸酯与不同试剂的反应。1.介绍了10个二芳基酰胺化合物的合成。1,1,2,2-四氟-1,2-乙烷二氟磺酸酯(1a),1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-丁烷二氟磺酸酯(1b)和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-已烷二氟磺酸酯(1c)在三乙胺引发下与苯胺(2a)、对氯苯胺(2b)、对溴苯胺(2c)、对硝基苯胺(2d)及邻氯、对硝基苯胺(2e)作用以中等到好的产率给出相应的二酰胺(3i-k),每个全氟烷基二氟磺酸酯需降解4个氟原子。苯胺上的吸电子基稍降低酰胺的产率,2a 与1b 及2e 与1c 反应给出较低产率的产物。这些酰胺是合成含氟杂环化合物的前体。2.介绍了含氟1,3,4-(口恶)二唑(9)的合成。二氟磺酸酯1b、1c 经三乙胺引发后与甲醇反应分别给出全氟丁二酸二甲酯(5a)和全氟己二酸二甲酯(5b),后者也可以经1b 与氢氧化钠反应给出二酸(6)后与甲醇反应而获得。6与水合肼反应给出己二酸二酰胼(7),进一步与苯甲酰氯作用给出二酰基二胼(8),经五氯化磷脱水环化给出杂环二(口恶)二唑(9),产率中等。     

脂肪族含氟精细化工中间体开发与应用

2，2，2-三氟乙醛有前景的三氟乙醛合成路线主要有以下5条(1)在催化剂和氧化剂存在下，2，2，2-三氟乙醇氧化成三氟乙醛；(2)2，2，2-三氟乙酸酯液相还原，在无水和低温条件下，2，2，2-三氟乙酸酯用LiAIH4还原制备三氟乙醛，该法具有原料易得、反应条件温和和产物纯度高等特点，具有一定工业化价值；(3)2，2，2-三氟乙酸气相还原，在催化剂和反应温度100～500℃下，     

光照法有效合成单、双氟(氯)取代的苯膦酸酯

提出一种合成对氟、3,5-二氟(氯)苯膦酸酯的有效方法。通过对氟溴苯、3,5-二氟溴苯(均三氯苯)与亚磷酸三甲酯在光照下反应,得到相应的苯膦酸酯。对合成的苯膦酸酯进行了质谱和核磁(1H NMR)表征,并考察了反应条件(反应物投料比、反应温度、反应时间)对转化率的影响。研究发现,与均三氯苯为原料相比,含氟溴苯具有更高的选择性(氟不参与反应),在一定反应下,可以得到中等的3,5-二氟苯膦酸酯转化率(42.5%)和收率(33.6%)。得到的对氟、3,5-二氟苯膦酸酯很容易从产物中分离。此外,在相同反应条件下,以对氟溴苯、3,5-二氟溴苯、或者均三氯苯为原料,转化率基本相同。     

Viton氟弹性体系列专题讲座（四）：新型氟弹性体在航空密封领域内的应用进展（下）

半个世纪以来，Viton氟弹性体被成功应用在苛刻的宇航领域中。极端的高温与低温是飞行过程的固有特性。文中讨论的几种过氧化物硫化新型氟弹性体，其工作温度-45℃-＋275℃，工作介质为空气、润滑油、标准参比油等。这些新型氟弹性体均采用APA技术合成，经过各种试验后发现，其具有更高的使用性能、更好的加工性能，能满足制造高品质航空密封件的需要。     

(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸的合成研究

以2-氟-5-溴苯甲醛为起始原料,经与二乙胺基三氟化硫、异丙醇频哪醇硼酸酯、高碘酸钠、醋酸铵等三步反应制备中间体(3-(二氟甲基)-4-氟苯基)硼酸,三步收率均超过80%,产物结构经MS和1HNMR进行表征。目标产物在空气中比较稳定、对潮气不敏感、可以长期保存并且具有较高的反应活性,在生物医学、农药及材料学方面都有非常重要的作用,还可与卤代芳烃进行Suzuki偶联,产生多种多样的新化合物。