低能离子束表面改性对聚碳酸酯(PC)粘接性能的影响

利用氩氧混合低能离子束对双酚A型聚碳酸酯(PC)透明材料进行表面改性,并用自制丙烯酸酯胶黏剂表征了改性前后的粘接性能.结果表明:改性后的PC与丙烯酸酯胶黏剂的压剪强度得到了明显的改善.经分析,粘接性能的改善是由于低能离子束表面改性后的PC表面润湿性能的改善、表面活性的提高、表面弱电层的剥蚀和表面微交联层的生成引起的.     

防护玻璃复合层表面改性及其性能

本文对防护玻璃复合层表面进行改性,通过抗弯强度、可见光透过率、粘结强度等性能表征研究了复合层材料表面强化改性对防护玻璃性能的影响。结果表明:表面强化后的无机玻璃抗弯强度增加,表面粗糙度变大,透光率降低;改性处理后的聚碳酸酯(PC)表面粗糙度增加,透光率下降;无机玻璃的表面强化、热塑性聚氨酯胶片(TPU)和PC的表面改性均有利于防护玻璃复合层间粘结强度的提升;此外,PC表面改性及胶片表面改性有助于防护玻璃耐热性能的提高;TPU胶片表面改性也有利于其抗紫外线性能的提升。     

银离子注入表面改性涤纶材料的抗菌性能研究

采用银视线离子注（beam ion implantation，BⅡ）对医用涤纶（polyethylene terephthalate，PET）材料进行表面改性，X射线衍射（X—Ray diffraction，XRD）和X射线光电子能谱（X—ray photoelectron spectroscopy，XPS）分析结果表明，在涤纶材料表面有效地形成了银离子注入层。细菌粘附实验结果证明，经过银离子注入的表面改性PET薄膜对表皮葡萄球菌（staphvlococus epidermis，SE）的粘附有明显抑制作用，比较培养时间为24h的细菌粘附可以看出，改性后的PET表面与未改性样品相比，表皮葡萄球菌的粘附率降低了76％。原子吸收光谱（Atomic absorption spectroscopy，AAS）的分析结果表明，注入银离子的薄膜在水中两小时的银离子释放浓度为0．22μg／mL。接触角测量结果表明，改性后材料表面的亲水性提高，且表皮葡萄球菌对改性涤纶的表面粘附自由能（△Fadh）为正值，因此不利于表皮葡萄球菌的粘附。     

改性玄武岩纤维的制备及其挂膜性能

以不同表面活性剂作为分散剂,采用物理涂覆法对玄武岩纤维（BF）进行表面改性处理,得到3种改性玄武岩纤维（MBF）。以FTIR、光学接触角分析仪和SEM分别研究了BF和MBF的表面官能团、亲水性和微观形貌的变化。计算了载体的挂膜率和残余挂膜率,以光学显微镜和扫描电子显微镜观察了BF和MBF的生物膜生长情况,讨论了不同表面处理对BF挂膜性能的影响。结果表明：经表面改性处理后,MBF的表面亲水性和水中分散性得到有效改善,其中经阳离子型表面活性剂（十六烷基三甲基氯化铵,CTAC）改性的玄武岩纤维（MBF-C）具有最佳亲水性和水中分散效果,接触角由133.57°（BF）下降至62.52°（MBF-C）。挂膜实验结果表明,3种表面活性剂对BF的表面改性处理均有助于增加微生物的附着量和提升附着强度,其中改性后的MBF-C挂膜率为256.25%,残余挂膜率为41.28%,具有最优的挂膜效果。     

表面疏水纳米碳酸钙制备及表征

采用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）、3-巯丙基三乙氧基硅烷（MPTES）、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）3种硅烷偶联剂,对纳米碳酸钙进行表面改性,制备了具有表面疏水性能的纳米碳酸钙。采用红外光谱仪器与接触角测定仪对玫性前后的纳米碳酸钙进行了表征与比较,结果表明：硅烷偶联剂能成功连接到纳米碳酸钙表面;3种硅烷改性剂中,KH570改性后的接触角最大,改性效果最好;表面疏水改性有助于提高纳米碳酸钙在亲油相和在有机相中的分散性能。     

聚乳酸表面处理的AFM观察及对细胞粘附性的影响

利用NaOH对溶液浇铸法制备的聚L-乳酸膜（PLLA）进行不同时间的表面处理,采用接触角仪和原子力显微镜（AFM）对处理前、后的材料表面进行亲水性和形貌表征,并初步研究了表面处理的材料对细胞粘附性的影响.结果表明,NaOH处理后的PLLA膜的亲水性明显改善,并且其表面平均粗糙度（Ra）由20 nm增加到40 nm～150 nm.成纤维细胞在改性后的材料表面的粘附和生长较改性前有了很大提高。     

硅灰石表面无机改性及其在聚丙烯中的应用

采用非均匀成核法,通过在硅灰石表面包覆硅酸铝对硅灰石进行了无机改性。扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）等测试表明,无机改性硅灰石颗粒表面粗糙,包覆着许多纳米硅酸铝粒子;通过BET比表面积分析仪测定,比表面积提高200%以上;红外光谱（FT-IR）测试表明,无机改性后硅灰石表面羟基增多;白度测试表明,无机改性硅灰石...     

纳米铁黄的表面改性及表征

研究了纳米铁黄有机表面改性的影响因素，确定了最优改性剂和改性条件。采用红外光谱（IR）、热分析（TG）、透射电镜（TEM）和分散性实验对表面改性前后的纳米铁黄进行了表征。实验结果表明，以硬脂酸为改性剂、用量为5％、pH值为4、改性时间为1．5h时，改性后的纳米铁黄的亲油化度达到92．6％。红外光谱和热分析显示，硬脂酸以化学键合的方式结合在纳米铁黄的表面，其质量分数约为4％。透射电镜（TEM）和分散性实验表明，经硬脂酸有机表面改性的纳米铁黄具有亲油疏水性能，能较好地分散于有机溶剂二甲苯中。     

炭纤维阳极氧化法表面改性

采用阳极氧化法对聚丙烯腈（PAN）基炭纤维进行表面改性，利用原子力显微镜（AFM）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）和动态力学热分析（DMTA）对炭纤维表面改性效果进行了研究。研究结果表明，炭纤维经适当的阳极氧化表面改性后，表面的粗糙度和比表面积增大，表面羟基含量提高31％，羰基含量提高61％。表面改性炭纤维增强树脂基复合材料（CFRP）较未改性炭纤维CFRP，玻璃化温度（Tg）升高，损耗角正切峰值（tanδmax）降低，定量计算出的界面黏结参数A和a与CFRP的层间剪切强度（ILSS）所反映的炭纤维与树脂间界面黏结效果一致。采用适当的改性条件可使CFRP的ILSS提高25％，纤维抗拉强度仅损失5％。     

硅烷偶联剂对ZrWMoO8的表面改性

利用硅烷偶联剂KH-550对不同形貌Zr WMo O8进行表面改性,通过红外光谱（FT-IR）、接触角测试仪、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）分析改性后Zr WMo O8的性能变化。结果表明,硅烷偶联剂改性后ZrWMo O8的晶体结构没有发生变化,但其接触角变大,疏水性增强,微粉团聚现象减少,分散性增强。