甲咪唑烟酸模拟残留对后茬作物的敏感性

[目的]研究小麦、玉米、大豆、油菜、黄瓜等作物对花生田除草剂甲咪唑烟酸残留的敏感性。[方法]室内模拟添加生物测定法。[结果]甲咪唑烟酸对所有供试作物均存在不同程度的抑制作用,黄瓜、油菜、小麦、玉米、大豆根长的IC10值分别为0.013、0.68、13.14、85.87、399.14μg/kg,黄瓜、油菜、小麦、玉米株高的IC10值分别为7.32、37.61、133.28、345.56μg/kg。[结论]黄瓜、油菜对甲咪唑烟酸最为敏感,其次是小麦、玉米,大豆对甲咪唑烟酸残留的耐性最强。同一作物的不同部位对甲咪唑烟酸的残留敏感性也有较大的差异。甲咪唑烟酸施用108 g a.i./hm2的花生田,后茬作物不宜种植黄瓜、油菜和小麦。     

抗除草剂油菜施用莠去津对下茬作物水稻的影响

2005～2006年进行抗除草剂油菜田施用除草剂莠去津土壤残留对后茬水稻影响的田间小区试验。实验结果表明,40％莠去津悬浮剂900、1200（推荐用量范围）和高剂量1800ga．i／hm^2在油菜田施用后,推荐剂量范围内对后茬水稻的产量影响不显著,高剂量水稻的产量有明显的影响。这一结果说明莠去津在推荐剂量内于油菜田施用对后茬水稻安全。     

水中除草剂阿特拉津降解的高级氧化技术

近年来水体除草剂污染问题越来越严重,阿特拉津是目前应用广泛的化学除草剂之一,阿特拉津施用后在水中的残留对人类健康产生了极大威胁。综述了电化学Fenton法、γ-辐照法、超声化学法、催化臭氧氧化法、光催化法等各种高级氧化技术降解阿特拉津的效果、影响因素,同时阐述了可能的降解产物和降解机理,提出了今后水中阿特拉津处理方面应该进一步研究的问题。     

除草剂解毒剂减轻咪唑乙烟酸药害的研究

采用室内生物测定方法,以株高和株鲜重为生测指标,研究了除草剂解毒剂N-二氯乙酰基-3.6-二甲基-3-乙基-9-氧代-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷减轻咪唑乙烟酸对玉米的伤害作用.结果表明:随着土壤中咪唑乙烟酸质量分数的增大,玉米的生长受到抑制,用解毒剂浸种处理后,可在一定程度上减轻咪唑乙烟酸对玉米生长的影响,随着解毒剂质量分数的增大,解毒效果增强,但达到一定质量分数后,解毒效果减弱,解毒剂质量分数为5 mg/kg时保护效果最佳.     

BDD阳极电活化硫酸盐降解除草剂阿特拉津的研究

用掺硼金刚石(BDD)电极对硫酸盐进行阳极活化,结果发现,在循环阳极电极模式下,BDD阳极电活化硫酸盐去除阿特拉津(ATZ)的速率较直接电解去除ATZ的速率高出约14倍。当电流密度为30 mA/cm2、Na_2SO_4电解质浓度为0.1 mol/L时,电活化硫酸盐产生的SO_4~(·-)对ATZ降解的相对贡献率可达90%以上。     

阿特拉津原药和胶悬剂的气相色谱分析

阿特拉津,2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪系均三氮苯类除草剂。目前,对阿特拉津的分析方法主要有高氯酸非水滴定法、总氯法和以Carbowax20M为固定液的气相色谱法。非水滴定法所测的是所有均三氮苯类化合物的含量;总     

花生中咪唑乙烟酸残留量的测定方法

采用高效液相色谱法测定花生中咪唑乙烟酸残留量,并对所建立的方法进行可靠性分析.甲醇-0.1 mol/L碳酸钠溶液(体积比50:50)超声提取,离心,上清液调酸后用二氯甲烷萃取,强阳离子交换固相萃取柱净化,配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量.方法添加回收率在80.6%～95.5%之间,相对标准偏差为2.21%～8.45%,检出限为0.00881 mg/kg.     

活性污泥对阿特拉津的吸附特性研究

通过活性污泥对阿特拉津的等温吸附和动力学吸附试验,研究了活性污泥对阿特拉津的吸附特性。结果表明:活性污泥对阿特拉津具有一定的吸附能力,且加入HgCl后吸附效果较好,原因是抑制微生物活性的污泥,化学稳定性好,吸附能力也相应加强;另外,硝化污泥对阿特拉津的吸附能力要好于普通活性污泥;伪二级动力学方程和颗粒内扩散方程能更好地拟合活性污泥对阿特拉津的动力学吸附特征,表明吸附是化学吸附和颗粒扩散共同作用的结果。     

阿特拉津高效降解菌株的筛选和降解特性研究

用富集培养法从城市污水处理厂的污泥中分离得到一株能够降解除草剂阿特拉津的降解菌株,命名为L-1。接种于500mg.L-1的阿特拉津无机盐培养基,96h对阿特拉津的降解率达到94.8%,降解效果理想,对其进行菌种的初步鉴定并对其降解特性进行研究。结果表明,该菌株被鉴定为节杆菌(Arthrobacter sp.)。通过室内降解效果优化试验,确定菌株L-1对阿特拉津最佳降解条件:温度为30℃,初始pH值范围为7~8。     

6种除草剂“安全剂”对咪唑乙烟酸的解毒效果评价

以玉米做生测试材进行盆栽试验,研究萘二甲酐、对甲氧苯并呋喃、N-对氮苯磺酰基嗯唑烷酮和农药降解菌单菌剂、复菌剂及有机处理复合剂6种除草剂"安全剂"对咪唑乙烟酸土壤残留的解毒效果.结果表明:咪唑乙烟酸有效成分用量为25、50、75 g a.i./hm2,分别加入6种"安全剂"后,玉米的株高、鲜重和叶片数均高于无安全剂对照,筛选出了解毒效果较好的化学"安全剂"萘二甲酐及农药降解菌单菌剂和复菌剂.     

吡蚜酮在水稻植株、大米和土壤中残留量的测定方法研究

建立了吡蚜酮在水稻植株、大米和土壤中残留量的液相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,过SPE C18小柱净化,高效液相色谱(UV)测定,吡蚜酮的最小检测量为5×10-10 g,在植株、大米和土壤中最低检出浓度均为0.05 mg/kg。水稻植株中吡蚜酮的添加回收率为88.76%～103.9%,变异系数为7.63%～9.29%;大米中吡蚜酮的添加回收率为90.49%～91.38%,变异系数为3.43%～4.62%;土壤中吡蚜酮的添加回收率为90.24%～91.40%,变异系数为3.32%～5.15%。方法的线性范围在0.05～10 mg/L,方程y=4533.7 x+15302,相关系数0.9984。该方法的准确度和灵敏度均符合农药残留的分析要求。     

抗倒胺在大米中的残留分析

[目的]目前国内关于抗倒胺的检测方法只有SN 0532—1996《出口粮谷中抗倒胺残留量检验方法》。该方法前处理步骤操作繁琐且使用大量毒性较高的溶剂。通过优化溶剂、简化前处理等建立了一种用气相色谱仪分析大米中抗倒胺残留量的分析方法。样品经乙腈提取,正己烷去脂和弗罗里硅土柱净化,提取净化液经氯乙酰化后,用配有电子俘获检测器的气相色谱仪进行测定。[结果]建立的残留分析方法在0.02~0.50 mg/kg水平的平均添加回收率为86.4%~98.0%,相对标准偏差为4.0%~7.1%,抗倒胺最小检出量为2×10-10 g,最低检测质量分数为0.01 mg/kg。[结论]方法准确可靠,能够满足国外对大米抗倒胺残留限量的要求。     

10%吡虫啉在水稻中的残留动态研究

采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明:吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71.66%￣96.34%,变异系数为0.31%￣11.44%。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1.2￣2.0d、1.1￣3.1d和5.6￣15.3d。糙米中吡虫啉的最终残留量均低于0.025mg/kg。     

5%己唑醇在水稻中残留降解动态研究

根据2000-2001年(杭州、北京)己唑醇在水稻中残留动态和最终残留的研究表明,己唑醇主要分布在水稻叶、杆、壳上。正常用量下75g(有效成分,下同)／hm2,喷药后30d米中的残留量为0.032-0.116mg／kg,平均为0.074mg／kg;施药60d后米中的残留量(仅杭州2001年)为0.027mg／kg,其它均为未检出。稻叶半衰期:T1／2=8.8d,稻杆半衰期:T1／2=11.2d,稻壳半衰期:T1／2=7.9d。最终残留试验表明,水稻中的己唑醇残留量3次>2次>1次。     

米渣干燥机组的设计与应用

就味精厂副产品米渣的干燥问题进行了设备选型和主要参数设计计算,并介绍了该装置的应用情况。     

高效液相色谱测定三苯基乙酸锡在水稻中的残留

[目的]建立三苯基乙酸锡在水稻植株和土壤中残留量的高效液相色谱检测方法。[方法]样品用乙腈提取后,二氯甲烷萃取,经酸性氧化铝柱净化,以乙腈-0.5%磷酸水(体积比30∶70)为流动相,用紫外检测器测定。[结果]水稻植株和土壤样品中三苯基乙酸锡的添加平均回收率分别为86.4%～102.9%、88.8%～105.2%,相对标准偏差分别为5.1%～10.2%、2.4%～8.3%,最小检出量为1.0×10-10 g,最低检测质量分数为2.0×10-3 mg/kg。[结论]方法操作简便,符合农药残留分析的要求,为其他作物中三苯基乙酸锡残留量的测定提供参考。     

啶虫脒在水稻和稻田水土中的残留及消解动态

应用气相色谱(电子捕获检测器–ECD)测定,研究了25%啶虫脒水分散粒剂在水稻和稻田水土中的残留消解动态。结果表明,啶虫脒在植株中消解半衰期为2.42～3.11d,在稻田水中为1.13～1.81d,在土壤中为2.39～2.75d。有效成分用量36g/hm2,施药2次,距最后一次施药14d收获糙米中啶虫脒的残留量小于0.2mg/kg。建议25%啶虫脒水分散粒剂在水稻上防治最多使用2次,用量为36g/hm2,安全间隔期为14d。     

阿罗津在水稻植株、稻米、土壤及田水中残留研究

报道了阿罗津在稻苗、土壤和不中的消解动态以及在稻秆、稻壳、糙米及土壤中最终残留状况。结果表明：阿罗津在稻苗、土壤及田水中的半囊期分别为３．７６、３．０７、２．６５天,水稻收获时,在稻秆、糙米和土壤中均未检出阿罗津。以推荐剂量应用,阿罗津无残留影响,对环境安全。     

氯啶菌酯在水稻植株、大米和土壤中的残留检测方法研究

建立了氯啶菌酯在水稻植株、大米和土壤中残留量的液相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,高效液相色谱(DAD)测定。结果表明:氯啶菌酯的最小检出量(LOD)为0.5 ng,在植株、大米和土壤中最低检测浓度(LOQ)为0.05 mg/kg。氯啶菌酯的添加回收率为93.00%~101.29%,变异系数为0.63%~9.32%;在1.0~100.0 mg/L的质量浓度范围内,相关系数为1.00。该方法的准确度和灵敏度均符合农药残留分析要求。     

MSPD-GC测定水稻土壤、糙米和秸秆中唑草酮残留

[方法]采用基质固相分散技术从3种基质(土壤、糙米、秸秆)中提取、净化除草剂唑草酮,用气相色谱法进行检测.方法以N-丙基-乙二胺(PSA)为吸附剂,以正己烷-丙酮(体积比6∶4)混合溶剂为洗脱溶剂,实现了样品快速制备.利用所建立的方法进行0.005、0.05、0.1 mg/kg三个水平的加标回收试验.[结果]唑草酮的回收率在84.9％～96.7％之间,相对标准偏差1.5％～3.0％,检出限为3×10-14 g.[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求.