共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
对于高酸值油脂原料,在酯交换反应制备生物柴油前需对其进行降酸处理,然而常用的H2SO4催化降酸法存在设备腐蚀和环境污染等问题。采用软模板法合成有序介孔炭(OMCs),利用TEM、SAXRD及N2吸附/脱附等对其进行结构性能表征,探讨了模板剂与前驱体的质量比、热聚合时间、煅烧温度等工艺条件对OMC介孔结构的影响,获得了具有高度有序二维六方孔道结构的介孔炭,孔径3~4 nm,比表面积>600 m2/g。进而通过自由基加成法对OMC磺化制得磺化介孔炭,其介孔有序性能够得到很好的保持。合成的磺化介孔炭将作为固体酸催化剂用于后续高酸值油脂制备生物柴油的降酸过程。 相似文献
4.
以三嵌段共聚物F127和P123为模板剂,线性酚醛树脂(PF)为炭前驱体,利用有机-有机自组装制备了具有二维六方结构和蠕虫结构的介孔炭.采用XRD、TEM、N2吸附/脱附等方法对介孔炭的结构进行了表征,研究了模板剂用量和模板剂类型对上述介孔炭结构的影响.结果表明:当模板剂F127与PF的质量比由1:2变为1:1时,所得介孔炭的孔壁厚度有所下降,但比表面积、孔容和孔径分别从576 m2·g-1、0.29 cm3·g-1和2.7 nm提高到670m2·g-1、0.40 cm3· g-1和3.2 nm;分别以F127和P123为模板剂制备的介孔炭F-1-500和P-1-500的孔径大小基本相同,但P-1-500的孔壁厚度相对于F-1-500降低了37.4%,且有序性下降,仅能得到蠕虫状结构. 相似文献
5.
锰掺杂有序介孔氧化硅材料的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用十六烷基三甲基溴化铵和十六胺为混合模板剂,在碱性条件下水热合成锰掺杂氧化硅有序介孔材料Mn-MCM-41。借助XRD,IR,HRTEM,N2吸附等测试手段对其有序介孔结构及孔结构进行表征。XRD和HRTEM检测表明:所合成材料具有高度的长程有序结构;依据样品的N2吸附曲线,合成材料具有毛细凝聚的陡峭台阶和狭窄的孔径分布。实验结果表明:十六胺的适量加入,可提高Mn掺杂介孔氧化硅材料的长程有序程度,并初步从界面作用和表面活性剂堆积准数两方面分析了混合模板剂在Mn掺杂有序介孔氧化硅材料合成中的作用机理。 相似文献
6.
有序介孔材料具有高度有序的孔道结构、较大的比表面积和较多的活性位,广泛应用于化工、生物医药和功能材料等领域.系统综述了有序介孔材料的合成机理、合成方法及其应用. 相似文献
7.
以甲醛和间苯二酚为碳前驱体,以尿素为氮源,制备出一种酚醛树脂基氮掺杂介孔炭微球(NMC)。然后在其上通过水热法合成NMC@NiCo2S4复合材料。采用元素分析、傅里叶变换红外光谱、N2吸附、X射线衍射及扫描电子显微镜对NMC@NiCo2S4的结构进行了研究。将其作为活性物质组装成三电极进行了电化学性能测试。结果显示,当电流密度为1 A/g时,该复合材料比电容高达1010.17 F/g。在1000次充放电循环后,电容保持率为113.28%。所得NMC@NiCo2S4可作为高性能超级电容器电极材料。 相似文献
8.
9.
10.
11.
介绍了有序介孔碳吸附剂在吸附中的重要作用,总结了有序介孔碳应用于处理染料废水,去除水中芳香有机污染物,去除重金属离子以及吸附生物分子中的研究现状.展望了有序介孔碳应用于吸附的发展前景. 相似文献
12.
13.
14.
15.
16.
Feng-Shou Xiao 《Topics in Catalysis》2005,35(1-2):9-24
Microporous crystals of zeolites such as Y, Beta, and ZSM-5 are widely used commercial catalysts, but their applications are strongly limited by their small pore sizes. Recent progress in solving this is used to ordered mesoporous materials such as MCM-41, HMS, and SBA-15. These mesoporous materials have pore diameters of 2.0–30 nm and exhibit good catalytic properties for the catalytic conversion of bulky reactants. However, when compared with microporous crystals of zeolites, the catalytic activity and hydrothermal stability are relatively low, which severely hinders their practical applications in industrial catalytic reactions such as petroleum cracking. The relatively low catalytic activity and hydrothermal stability can be attributed to the amorphous nature of the mesoporous walls. In this account, we systemically review the routes for improving catalytic activity and hydrothermal stability of mesoporous materials, which include (1) acidic sulfated zirconia supported in mesoporous materials; (2) strongly acidic and thermally stable mesostructured sulfated zirconia with tetragonal crystalline phase; (3) strongly acidic and hydrothermally stable mesoporous aluminosilicates synthesized in alkaline media; (4) strongly acidic and hydrothermally stable mesoporous aluminosilicates synthesized in strongly acidic media; (5) hydrothermally stable mesoporous titanosilicates with catalytically active titanium species in oxidations; (6) high-temperature generalized synthesis of ultrastable ordered mesoporous silica-based materials by using fluorocarbonhydrocarbon surfactant mixtures. 相似文献
17.
以有序介孔TiO2(OM-TiO2)为载体对B. subtilis NX-2 GGT进行吸附固载. 圆二色光谱分析和活性位点滴定结果表明,固定化前后酶的二级结构和活性位点数变化很小,固定化后GGT对供体的亲和力及转肽反应催化常数均有不同程度下降,但固定化酶对产物的亲和力有明显提高. 固定化后GGT的热稳定性和pH稳定性均较游离酶有显著提高,固定化酶稳定性良好,经10批次转化后,固定化催化活性仍保持74%. 以固定化GGT为催化剂,在L-谷氨酰胺(L-Gln) 5 mmol/L、S-苄基-半胱氨酸(S-bzl-cys) 15 mmol/L、酶浓度0.062 U/mL和pH 9.0条件下,40℃水浴反应5 h,产物浓度为1.2 mmol/L. 相似文献