熔块釉中三氧化二硼的测定

用NaOH熔融样品，向标准溶液中加入同样量的KOH基体，建立工作曲线，试样酸化后，直接用ICP－AES法测定。     

硼酸锌中三氧化二硼含量测定的新方法

建立了一种测定硼酸锌中三氧化二硼(B2O3)含量的新方法．即以溴甲酚绿-甲基红混合指示荆来确定硼酸的滴定起点。已有方法以甲基橙为指示剂来确定硼酸的滴定起点，溶液颜色由橙色变为黄色，变化不明显．因而不易掌握，误差大。以溴甲酚绿．甲基红混合指示剂指示时，溶液的颜色由绿色变为暗红色．变色明显，准确率及精密度高，且操作音易于掌握。     

含硼固体推进剂燃烧残渣中三氧化二硼和碳含量测定及燃烧机理研究

为了研究含硼富燃料固体推进剂燃烧机理,对3种配方的不同批次含硼富燃料固体推进剂在不同压强的燃速进行了测试,利用化学分析法对其燃烧残渣中B2O3和C含量也进行了测定。结果表明,硼粒子表面的B2O3延缓了硼粒子的进一步燃烧,因此残渣中B2O3含量较低;随着氮气压强增高,残渣中B2O3含量降低,而C含量、B2O3与C总含量升高;随着推进剂配方中镁含量增高,残渣中B2O3含量降低,C含量先升后降,B2O3和C总含量则降低。     

过渡金属硼酸盐中金属氧化物和三氧化二硼含量的测定

过渡金属硼酸盐中金属氧化物和三氧化二硼的测定采用常规方法会因沉淀物的干扰使测定结果偏高,若采用直接络合法测定比传统方法灵敏度高,重现性好,结果精确无误。     

中高硼硅药用玻璃窑炉废气环保治理方法研究

通过分析中高硼硅药用玻璃窑炉烟气主要成分,找出了环保治理难点,指出目前常见物理方法治理氧化硼存在的不足,提出了采用化学方法治理氧化硼的技术措施及采用金属膜过滤器为过滤器件去除颗粒物。该技术路线能够充分回收利用废气热能,在满足环保要求和系统运行稳定的前提下,可有效降低系统建设成本和运行成本。     

分光光度法测定98%工业硫酸中三氧化二氮的方法改进

改进了测定９８％工业硫酸中的三氧化二氮含量的分光光度法。用Ｈ２ＳＯ代替ＨＡＣ中和过量的ＮａＯＨ和分析操作更容易。     

粉状三氧化二硼的制备

将尿素添加到偏硼酸中，放入马弗炉内逐步升温室300℃，可制得粉状三氧化二硼，此法特别适宜于高纯三氧化二硼的制备。     

二硼化钛陶瓷在不同温度下的氧化行为

采用静态氧化法对不同温度下TiB2陶瓷的氧化行为进行研究,利用X射线衍射仪、扫描电镜、X射线光电子能谱仪对氧化前后的样品进行表征.结果表明:低温下TiB2陶瓷氧化动力学满足抛物线规律,并在表面形成液相B203,阻止氧化反应的进一步进行,冷却后B2O3以玻璃态覆盖在表面.高温下TiB2氧化反应在4h前满足抛物线规律,表面形成一层TiO2多孔结构;氧化4h后,随着氧扩散距离的延长,扩散阻力加大,从而使氧化速率降低,氧化反应不再满足抛物线规律.     

熔盐中镁热还原合成二硼化钛纳米粉体

以二氧化钛、硼粉、三氧化二硼、钛粉为原料,金属镁粉为还原剂,在NaCl—KCl熔盐中利用镁热还原法合成了TiB2纳米粉体。研究了TiO2—Mg—B和B2O3—Mg—Ti体系在熔盐中合成TiB2粉体的反应过程及机理,分析了两体系中合成TiB2的起始温度、最佳温度、形貌和尺寸的差异,对粉体的物相组成及显微结构进行了表征。结果表明:2个体系合成TiB2的起始温度均为800℃,TiB2的结晶性及纯度随温度升高而提高,最佳合成温度均为1 000℃。经1 000℃保温4h后,TiO2—Mg—B体系合成的TiB2粉体形貌不规则,颗粒尺寸约为30~100nm;而在相同条件下,采用B2O3—Mg—Ti体系合成的立方形态的TiB2粉体颗粒尺寸约为40~200nm。B2O3在NaCl—KCl熔盐中的溶解度较TiO2高,更易被金属Mg还原,因此,B2O3—Mg—Ti体系合成的TiB2结晶性优于TiO2—Mg—B体系。     

B2O3对低膨胀硼硅酸盐玻璃结构及性能影响的研究

以Na₂O-B₂O₃-SiO₂低膨胀玻璃为基础玻璃体系,用B₂O₃逐步取代SiO₂,采用高温熔融法制备出低膨胀硼硅酸盐玻璃。通过红外光谱、扫描电镜分析了玻璃微观结构,X射线光电子能谱分析了桥氧和非桥氧含量,研究了B₂O₃含量对硼硅酸盐玻璃机械性能、热膨胀性能和紫外-可见光透过率的影响。结果表明:B₂O₃含量的增加使玻璃结构中的[BO₃]增多,玻璃分相逐渐加重;该体系玻璃的机械性能良好,显微硬度达802 kg/mm²,抗折强度达147 MPa;转变温度和软化温度都逐渐降低,热膨胀系数逐渐增加;玻璃样品的可见光透过率在90%左右,无明显规律,[BO₃]增多,玻璃结构中非桥氧的含量增加,玻璃的紫外-可见光透过率逐渐降低。     

Al2 O3对硼硅酸盐玻璃结构和性能的影响

硼硅酸盐玻璃具有优良的抗热冲击性能和优异的光学性能。主要探讨了Al2 O3对硼硅酸盐玻璃的结构和性能的影响。通过红外光谱测试分析了Al2 O3含量不同时玻璃的结构变化,测试了玻璃的热膨胀系数,转变温度、膨胀软化温度、粘度和化学稳定性。研究结果表明：Al2 O3的加入使得玻璃结构中[ BO4]减少,[ BO3]相应增加,从而使得玻璃结构疏松。玻璃的热膨胀系数增大,Tg 和膨胀软化点Td 降低,化学稳定性减弱;但玻璃的软化点Tf 在Al2 O3含量小于3%时,随Al2 O3含量增加有降低趋势,大于3%时随Al2 O3含量增加有增大的趋势。玻璃的高温粘度随Al2 O3的加入增大,但低温粘度减小。     

B2O3-SiO2-Na2O抗菌玻璃材料的研究

介绍了硼酸盐抗菌玻璃材料的制备方法，分析研究了硼酸盐玻璃材料的缓释性、稳定性及抗菌性之间的关系。     

n(B2O3)/n(SiO2)对硼硅酸盐玻璃结构和性能的影响

采用热膨胀仪、扫描电镜和红外光谱仪研究了硼硅酸盐玻璃的结构与性能随n(B2O3)/n(SiO2)和n(B2O3)/n(Na2O)的变化规律,深入探讨了结构对分相、热膨胀系数和膨胀软化温度的影响规律。结果表明:热膨胀系数取决于玻璃中[BO3]、[BO4]和[SiO4]的数量变化;玻璃的转变温度和软化温度主要由SiO2决定;[BO3]对玻璃的分相有着重要的影响;不论n(B2O3)/n(Na2O)比值多少,玻璃结构中均存在[BO3]和被破坏的[SiO4]。     

硼硅酸盐玻璃/Al2O3低温共烧陶瓷介电性能研究

采用硼硅酸盐玻璃与氧化铝复合烧结制备了硼硅酸盐玻璃/Al2O3系低温共烧陶瓷基板材料,研究了玻璃含量以及玻璃中碱金属离子的含量对介电性能的影响.结果表明,该体系复合材料介电常数随碱金属离子的增加有所增大,复合材料介电常数符合李赫德涅凯对数法则,并随复合材料玻璃含量的增加而减小;复合材料介质损耗随碱金属离子的增加而显著增大.     

R2O对低熔点硼硅酸盐玻璃性能的影响

R2O-A l2O3-B2O3-SiO2-TiO2-F玻璃系统中在碱金属氧化物R2O(Li2O、Na2O、K2O)总量不变的情况下,通过调节R2O的组成,分别研究了组成变化对玻璃热膨胀系数、化学稳定性和转变温度Tg、软化温度Tf的影响规律。研究表明,R2O组分的调节可以明显降低玻璃的热膨胀系数、酸性失重、转变温度Tg以及软化温度Tf,而对碱性失重影响不大。     

(Na2O-Al2O3)/B2O3对高硼硅酸盐玻璃粘度和热学性能的影响

采用熔融冷却法制备了不同R’系数的高硼硅酸盐玻璃,其中R’=(Na2O-Al2O3)/B2O3.利用红外光谱、高温旋转粘度计和热膨胀仪等对玻璃的结构和性能进行表征.结果表明:高温段粘度-温度关系符合阿伦尼乌斯定律;R’值的增大导致非桥氧的增加,高温粘度和熔制温度呈显著降低.当R’＞0.5时,热膨胀系数近似线性增大,玻璃化转变温度增大至590℃基本维持不变.R’值影响结构中的[BO3]与[BO4]的比例及硅氧网络的完整程度,从而决定高硼硅酸盐玻璃的性能.     

Vanadium in Borosilicate Glass

Understanding the role of V₂O₅ within borosilicate glass matrices is important for the development of novel matrices toward immobilization of sulfate containing high‐level nuclear wastes. Present investigation shows, within sodium barium borosilicate glass matrix V₂O₅ can be homogeneously added up to 5 mol% and beyond which it separates out into three phases, for example, (i) silica (ii) Barium (Ba) – Vanadium (V) oxide, and (iii) glass matrix. ²⁹Si MAS NMR (Nuclear Magnetic Resonance) studies of the samples show that below 5 mol% V₂O₅ addition, silicate network is dominantly constituted of Q² and Q³ structural units, whereas above this, the network gets more polymerized through formation of Q³ and Q⁴ units. In case of borate network, ¹¹B MAS NMR investigations revealed that the concentration of BO₄ [(0B, 4Si)] unit increases gradually up to 5 mol% and then it decreases at the cost of BO₄ [(1B, 3Si)], BO₃ (symmetric) and BO₃ (asymmetric) units. Micro‐Raman analyses of the samples showed that with additions of V₂O₅ in diluted concentrations, amorphous silicate network remained unaltered, whereas some amplification in signals corresponding to ring‐type metaborate and VO₅ units exists. It is therefore apparent from both MAS‐NMR and micro‐Raman studies that with V₂O₅ additions within the solubility limit (≤5 mol%), borate network gets depolymerized leading to decrease in hardness from an average value of 5.0–4.2 GPa.     

B2O3-La2O3-Ta2O5-ZrO2系统中新型ZLaF4玻璃的研制

研究了B2O3含量为20%(质量分数)时B2O3-La2O3-Ta2O5-ZrO2和B2O3-La2O3-Nb2O5-ZrO2系统的玻璃形成区域.在此基础上,逐一添加各种改善析晶性能的氧化物,研制出一种高折射率低色散的ZLaF4光学玻璃,并对其熔炼工艺、析晶性能作了一定的探讨,对一些性能进行了测试.     

MO对B2O3-Al2O3-SiO2系统玻璃析晶性能的影响

研究了添加BaO、CaO、MgO对B2O3-Al2O3-SiO2系统玻璃析晶性能的影响。用DSC测试了玻璃的析晶温度，用XRD分析了玻璃析晶后的晶相组成，用SEM观察了析出晶粒的形貌特征。结果表明：BaO、CaO均可有效促进BAS玻璃的形成，而MgO易导致玻璃分相。MO-BAS玻璃的析晶温度在770～810℃之间。添加BaO时析出的主晶相为硼酸铝（Al18B4O33）和少量勃来石（Al16B6Si2O37），以针柱状晶为主。用CaO替代BaO，析出的主晶相不变，但析晶能力增加，以细小的粒状晶为主。添加MgO时析出的主晶相为偏硼酸铝（Al4B2O9）和勃来石，晶粒较粗大。