全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)分析研究进展

全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)是全球性持久性有毒污染物中危害最为严重的一种物质,其分析检测技术和方法的相关研究已经受到广泛的重视.综述了近年来PFOS的分析检测研究进展,并对当前研究中存在的问题做了探讨.     

电解氟化产物中全氟辛酰氟分析方法研究

辛酰氯电解氟化制备全氟辛酸的生产过程中,不溶于HF的产物由槽底放出。产物中除全氟辛酰氟外,尚含有氢氟酸及惰性的氟碳化合物(全氟烷烃和全氟环醚混合物)。由于产物组成复杂,并含有氢氟酸,给分析带来了困难。Lines曾采用GC法直接定量测定全氟辛酰氟。H.J.ZHOU用毛细管色谱对全氟辛酰氟进行分析。作者曾采用非水溶液滴定法。测定全氟酸的总量,由于其他含氟酸的存在,使测定结果偏高。我们总结了各种方法的特点,提出用色谱内标法直接定量测定全氟辛酰氟含量。     

全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管对全氟辛酸光催化性能研究

以全氟化合物的增效和选择性去除为目标,制备了全氟化合物改性分子印迹TiO2纳米管,通过降解实验研究了材料对全氟辛酸的光催化降解性能、脱氟性能和选择性,结果表明材料具有出色的催化性能、脱氟性能和选择性.     

N-丙基-N-全氟辛基磺酰基甘氨酸盐类表面活性剂的合成方法改进及性能

以国产全氟辛基磺酰氟为原料 ,与正丙胺在异丙醚中 5 0℃下反应制得到N 丙基全氟辛基磺酰胺 ,再与氯乙酸乙酯在碱性条件下回流缩合得N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸乙酯 ,水解后得到N 丙基 N 全氟辛基磺酰基甘氨酸 ,总产率 79%。其锂、钠、钾盐的CMC值分别是 6 72mg/L、2 1 66mg/L及 3 0 79mg/L ,在质量浓度为 80mg/L时表面张力均降至 2 0mN/m以下 ,说明该类产品具有良好的表面活性     

泡沫分离法回收废水中的全氟辛酸铵的研究

本文研究了用泡沫分离法回收废水中的全氟辛酸铵，通过实验研究了气体流量、进料液流量、进料液浓度、泡沫层高度和清液层高度之比、进料液的pH值等因素对废水中全氟辛酸铵脱除率的影响，得到了最佳的操作条件，为工业设计提供了有用的参考价值。     

高效液相色谱法测定废水中的全氟辛酸含量

研究了高效液相色谱法检测工业废水中全氟辛酸含量的分析方法。采用kromasil(250 mm×4.6 mm×5μm)ODS C-18色谱柱,以乙腈与水的体积比50:50、加高氯酸(HClO4,质量分数1%)、三乙胺调pH=3.0为流动相,在该条件下可使试样中各组分完全分离,全氟辛酸的质量浓度在0.05～5 mg/L内线性良好(R=0.999 7、n=7、相对标准偏差1.60%),回收率在95.92%～105.2%。方法准确、快速、简便,可用于工业废水中全氟辛酸的检测。     

全氟化合物在生物体内污染水平的研究进展

全氟化舍物是一类新型持久性有机污染物,具有环境持久性、生物富集性、生物放大性以及生物毒性效应,有关全氟化合物环境行为的研究已成为环境化学的热点。概述了近10年来国内外对全氟化合物在生物体内污染水平的研究进展,并分析了目前研究中的不足,为深入研究全氟化合物的环境行为提供了思路。     

全氟辛酸的工业化环保及利用

对氟化工行业的PFOA环保问题、工业化消除及替代品开发进行详细的综述,并对PFOA解决方案进行了综合评估。     

超声波降解全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的动力学

引 言 全氟辛烷磺酸基化合物和全氟辛酸化合物是一类重要的全氟化表面活性剂,也是其他许多全氟化合物的重要前体.自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)等全氟化合物的生产以来,已有上百种含有磺酰基的全氟有机化合物系列产品被开发生产并获得大量应用[1-2],美国3M公司曾是世界上最大的PFOS和PFOA生产厂家.     

固相萃取-液质联用法测定废水中的PFOS和PFOA

建立了固相萃取-HPLC-MS/MS同时测定工业废水中PFOS和PFOA的方法。水样经过WAX小柱富集和净化后,采用5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇作为流动相进行洗脱,质谱采用多反应监测模式,外标法定量分析。两种PFCs在1.0~45μg/L范围内线新关系良好,相关系数大于0.99,PFOS、PFOA的方法检出限和定量限分别为0.5、0.2 ng/L和2.0 ng/L、1.2 ng/L,回收率可高达70%~101%。应用本法分析某高新区内6家纺织皮革类企业的处理后废水中的PFOS和PFOA含量,测得两种全氟化合物的浓度在0.54~5.24μg/L之间。     

全氟化合物PFOA和PFOS检测标准分析

全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）被认为是具有生物储蓄性和多种毒性的持久性有机污染物,可能存在于几乎所有水体和日常用品中。总结了PFOA和PFOS相关法规和现行标准情况。重点分析了PFOS和PFOA相关检测标准,而液质联用是目前采用最多的分析方法。建议重视相关检测技术研究,加强替代品研发,以满足日益增长的健康和环保要求。     

气相色谱法测定样品中丁二醛的含量

建立了以2,5-二甲氧基四氢呋喃为原料水解合成的丁二醛样品的气相色谱测定法。选用HPFFAP毛细管柱,柱温80℃,流速20 m L/min,以二氧六环为内标物,采用内标标准曲线法定量分析丁二醛含量。结果表明,方法在8.0~40.0 g/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 94),相对标准偏差RSD为0.52%,加标回收率在96.23%~102.87%之间。该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中丁二醛含量的测定。     

PFOS和PFOA替代品新进展

本文对PFOS和PFOA进行了介绍,对其优点及不足之处进行了评述.除此之外,对于含氟拒水拒油整理剂共聚时所需含氟乳化剂也提出了建议.     

气相色谱法测定废水中光引发剂1103

建立了化工废水中光引发剂1103的气相分析方法。废水经甲苯萃取后,采用HP-5(30 m×320μm×1.80μm)毛细管柱气相分离,FID检测器测定含量,用保留时间定性,外标法定量,光引发剂1103的浓度与其对应的峰面积之间的线性关系良好。该方法结果线性范围为100~1000mg/L,相对标准偏差为0.89%,平均加标回收率为96.4%。     

二硫化碳萃取气相色谱法测定废水中的氯乙烯

用二硫化碳萃取工业废水中的氯乙烯,用岛津GC-14B气相色谱仪FID检测器检测。方法在0.005～2.680 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为2.6%～3.7%,实际样品的加标回收率为93%～98%。使用纯度较高的气体氯乙烯单体作标准样品,既经济又方便。试验发现对超出检出限的氯乙烯废水样品,采用稀释法比提高萃取液的使用量更能提高氯乙烯的萃取效率,为监测废水中的氯乙烯提供了试验依据和理论支持。     

PFOA和PFOS检测方法研究进展

叙述了具有很高的生物蓄积性和多种毒性、难降解的持久性有机污染物的全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)检测技术的研究进展,讨论了样品的前处理方法及检测技术,分析了目前存在的问题,指出了当前的重要任务是建立一个标准的测定方法体系.     

PFOA和PFOS去除技术的研究进展

全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)是一类新型难降解的持久性污染物。由于在环境中有很高的生物蓄积性、多种毒性和持久稳定性,近年来PFOA/PFOS去除技术的相关研究得到国内外学者的广泛关注和重视。针对PFOA/PFOS在环境中的污染状况及各种去除技术的研究进展进行了综述,并对当前各种去除技术存在的问题进行了分析和探讨。     

液相色谱质谱法测定皮革中残留PFOA、PFOS和PFOSA

本研究采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择ACQUITY UPLC(R)BEH C18液相色谱柱,用液相色谱-质谱联用仪对PFOA、PFOS和PFOSA这三种全氟酸化合物进行检测。在优化的分析条件下,三种全氟酸化合物在7 min时间内可以得到很好的色谱峰,并能达到很好的分离效果。所有目标化合物在1~100μg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,检出限达到1μg/m2,相对标准偏差5%,加标回收率为95.7%~106.3%。本方法简便快捷、准确可靠,满足PFOA、PFOS和PFOSA这三种全氟酸化合物的测试要求。     

苯醚甲环唑残留量的气相色谱分析方法研究

建立了气相色谱法测定香蕉果肉、全果和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明：添加量为0．02～2．0mg／kg时．果肉、全果和土壤中的平均回收率分别为：86．88％-98．52％、83．80％-96．01％和94．00％～97．27％．相对标准偏差分别为2．77％～5．74％、3．98％-6．11％和2．76％-5．32％,方法的最小检出量为2．0×10^-12g．最低检出浓度为0．002mg／kg。方法快速、灵敏度高、重现性好,具有较好的准确度和精确度．可用于环境系统中的苯醚甲环唑的残留检测分析。