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采用液体-固体-溶液界面相转移和相分离法(LSS)制备单分散CdS量子点(CdS-QDs);通过自由基本体聚合合成单分散CdS量子点/聚苯乙烯(CdS/PSt)纳米复合材料,采用HRTEM、XRD、FTIR、PL对CdS纳米晶、CdS/PSt复合材料的微观结构、形貌、化学组成、光学性能进行了表征。结果表明:CdS纳米晶为单分散,粒径约为4nm;所制备的CdS/PSt纳米复合材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdS纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性。 相似文献
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王文;林美娟;黄丽梅;苏棉棉 《中国塑料》2010,24(2):30-34
首先合成了带正电荷的十二烷基二甲基乙烯基卞基氯化铵,通过静电作用将其与用巯基丙酸修饰的带负电荷的CdTe纳米量子点结合,得到包覆有CdTe量子点的可聚合性的单体,将其与苯乙烯本体共聚后得到可见光下可发绿光的聚苯乙烯(PS)/CdTe复合材料。采用红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜表征其结构,并用紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱测试其光学性能。结果表明,在紫外到可见光区域(380~480 nm)激发下,该复合材料均可发出绿光,当包覆有CdTe纳米量子点的可聚合性的单体的含量为1.2 %(质量分数,下同)时,材料的荧光量子效率可达到9.6 %。 相似文献
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量子点由于高表面能而易于团聚,影响其使用价值。通常需要对量子点进行表面修饰,以提高材料的光电稳定性。首先通过化学键合法在水溶性CdSe/CdS量子点表面引入4,4-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACVA),制备一种新型量子点引发剂CdSe/CdS-azo,然后引发单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)聚合,成功制备出一种新型水溶性纳米复合材料CdSe/CdS-PVP。光学测试结果表明CdSe/CdS-PVP在多种溶剂中具有稳定而优异的发光性能。因此,该水溶性纳米复合材料CdSe/CdS-PVP有望作为生物荧光探针和示踪材料。 相似文献
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采用水相回流法制备出光谱可调的CdTe/CdS量子点,分别用透射电子显微镜(TEM)、能谱色散仪(EDS)、荧光分光光度仪对其形貌性能进行表征。用氨基聚倍半硅氧烷(NH_2-POSS)功能化CdTe/CdS量子点使其带有正电荷,再与带负电荷的Fe_3O_4磁性纳米粒子进行静电自组装,最终制备出磁性荧光复合材料(Fe_3O_4-CdTe/CdS)。并对量子点与氨基聚倍半硅氧烷的质量比、量子点与Fe_3O_4的质量比以及三者不同的组装顺序进行优化。结果表明,当量子点与氨基聚倍半硅氧烷和Fe_3O_4的质量比分别为6∶1和20∶1、组装顺序为量子点-氨基聚倍半硅氧烷-Fe_3O_4时得到复合材料的性能最佳。 相似文献
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采用乙烯基三乙氧基硅烷(WD-20)作为偶联剂,通过溶胶-凝胶法合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/二氧化硅(SiO2)纳米复合材料,采用紫外-可见光谱、红外光谱、扫描电子显微镜和热机械分析等研究了材料的结构和性能.结果表明,WD-20的加入对纳米复合材料透明性、耐热性能和微观形态结构有较大影响,随着WD-20用量的增加,纳米复合材料透明性增加,SiO2分散相尺寸变小,玻璃化转变温度增加.当WD-20与四乙基原硅酸盐(TEOS)之比为0.2时,所制备的纳米复合材料的溶胶分数为6%、玻璃化转变温度为250 ℃以上、可见光透过率在80%以上、SiO2分散相尺寸小于100 nm. 相似文献
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由有机改性且含乙烯基基团的蒙脱土(DAVBA-MMT)制备出的NBR纳米复合材料,具有较高的力学性能和较低的气体透过性能.XRD和TEM测量表明,这种纳米复合材料为夹层和片状结构共存,并且DAVBA-MMT层在NBR中有很好的分散. 相似文献
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