热致性液晶聚氨酯的合成及性能

以1,4-双（对羟基烷氧基苯甲酸）苯酯分别与2,4-甲苯二异氰乙酸酯（2,4-TDI）、二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯（MDI）反应制得聚氨酯。运用差热扫描量热分析仪（DSC）、偏光显微镜（POM）对其进行了表征。结果表明,合成的聚氨酯产物在一定温度范围内均为热致性向列型液晶体,其转变温度随着间隔基柔顺性的增加呈下降趋势。     

液晶聚氨酯材料的合成及应用研究进展

简要介绍了液晶聚氨酯材料的分类,分析了主链型液晶聚氨酯与侧链型液晶聚氨酯的合成方法及其结构与性能。综述了液晶聚氨酯材料在液晶显示、光致诱导、形状记忆、生物医药等方面的研究与应用,并提出了其今后的发展方向。     

侧链液晶聚硅氧烷的合成及性能

介绍了带有性侧链液晶基团的聚硅氧烷的合成,系统论述了其链结构,取代度和相对分子质量与液晶相变温度,液晶相态温度范围,液晶态结构等之间的关系。铡链液晶聚硅 显著而稳定的热致液晶性,其液晶相态温度范围可宽至３０７℃,且可获得少见的柱状相液晶,其广角Ｘ射线衍射谱图在０．４３－０．４７ｎｍ和１．９６－３．３１ｎｍ处出现２个特征峰。     

光响应微交联液晶聚氨酯的合成及性能

采用正丁基苯胺和对羟基联苯为原料,并通过引入甲基丙烯酸异氰基乙酯合成两种带有活性官能团的液晶大单体2–[4–正丁基–4′–(11–羟基烷氧基)偶氮苯]氨酯基甲基丙烯酸乙酯(M11)和4,4′二[6–(丙烯酰氧基)6–羟基己氧基]联苯(BMBP).然后,以M11为基体,BMBP为交联剂制备了两种不同交联度的液晶聚氨酯(L...     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

联苯型液晶聚氨酯制备及性能

采用一步简单的有机反应合成液晶中间体4,4–双(6–羟基己氧基)联苯(BP6),并将其与六亚甲基二异氰酸酯和聚四氢呋喃二醇预聚,最后将预聚体与1,1,1–三(羟甲基)丙烷发生交联反应,制备了一种热固性液晶聚氨酯弹性体(LCPUR).通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线小角散射等手段对热固性LCPUR的结构进行表征...     

界面缩聚法制备主链液晶离聚物及其表征

采用界面缩聚的方法,以异山梨醇为刚性基元、柔性基元癸二酰氯、离子基元灿烂黄为主要原料,合成了热致性主链液晶离聚物.通过傅立叶转换红外光谱(FT-IR))对其结构进行了表征,采用偏光显微镜(POM)、示差扫描量热仪(DSC)和广角X射线(X-ray)等手段对其液晶性能进行了表征.结果表明:该离聚物为近晶A型热致液晶,随着离子基元的加入及含量的变化对液晶性和液晶类型都没有影响.     

液晶聚氨酯的制备和特征述评

对液晶聚氨酯的制备和特征进行了较为详尽的概述,对主链型和侧链型液晶聚氨酯的结构特点进行了比较详细的介绍。     

含液晶基元聚氨酯对普通聚氨酯性能的影响

合成了一类既含有刚性液晶基元又含有柔性链段的主链型含液晶基元聚氨酯(LCPU)，以端羟基四氢呋喃-环氧乙烷共聚醚为基体材料，多异氰酸酯N-100为固化剂，探讨这类含液晶基元聚氨酯对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明，5种含液晶基元聚氨酯随着柔性链段长度的变化和在聚氨酯弹性体中加入比例的变化。表现出对聚氨酯弹性体力学性能的影响有较大的差异。与未改性聚氨酯弹性体相比，改性后聚氨酯弹性体共混物垃伸强座量大提高71％倍．断裂伸长率最大提高8．7倍．     

液晶聚氨酯的合成与性质

采用熔融酯交换法合成端基为羟基的液晶复合二酸二丁二醇酯（ＴＯＢＢ）,再与２,４－ＴＤＩ或ＭＤＩ反应;或用聚己二酸丁二醇酯二醇（ＰＢＡ）替代部分ＴＯＢＢ制备液晶聚氨酯。用差热扫描量热仪和偏光显微镜检测其液晶性。结果表明：ＰＢＡ替代部分ＴＯＢＢ后,降低聚氨酯相转变温度,中介相温度范围变窄。     

含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物的合成

以4 苯基环己酮为起始原料,经Grignard反应,脱水,加氢,转型,Friedel Crafts反应,黄鸣龙还原等步骤,合成了一系列含氟反式 1,4 二芳基环己烷类液晶化合物,GC质量分数>99%,收率达16 0%～27 0%,较文献收率(<1%)有显著提高;该路线尤其适用于制备一系列不同烷基取代的衍生物;目标化合物经1HNMR、IR进行了结构鉴定,并通过差示扫描量热法(DSC)对其相变行为进行了测试。     

含氟联苯酚酯类液晶材料的合成

以含氟溴苯为原料,在N2保护下,经格氏反应,在-10℃条件下,生成含氟苯硼酸,然后以PdCl2为催化剂与对溴苯酚偶联,制得含氟联苯酚,通过与烷基苯甲酰氯的反应,制备了三环的含氟联苯酚酯类液晶,总收率大于30%,液相色谱测定其质量分数大于98%。目标化合物经IR、1H NMR、MS确认了分子结构。DSC分析表明,该类化合物有较高的清亮点(>209℃)和宽的介晶相温度范围(>98℃),用AM1方法,对其进行了几何结构优化,从微观结构讨论了其性质,结果表明,能与苯环共轭的含端位氰基的液晶材料的熔点和清亮点较高,这与实验结果一致。     

萘甲酸酯类液晶的合成

萘甲酸酯类液晶化合物是一种性能优越的超扭曲向列(STN)型显示材料,近年发展迅速。该文以萘为原料,经傅-克酰化、还原、氧化等反应得到重要中间体6 烷基 2 萘甲酸(nd),nd与不同取代酚反应得到10种萘甲酸酯类液晶化合物,收率4 4%～10 7%。目标化合物经过IR、1HNMR、MS结构鉴定,并考察了其相变行为特点。     

含氟的反式-1,4-二芳基环己烷类液晶合成及性能研究

优化合成一系列含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物,气相色谱测定含量＞99.8%,收率达67.0%,并对其性能进行了研究.     

胆甾型液晶的合成及显色示温液晶组成

合成并表征了两种对正烷氧基苯甲酸胆甾醇酯液晶 ,并用于显色示温混合液晶的配制。通过胆甾型液晶的选择及不同含量的调配 ,获得变色温度范围在 1 0～ 40°C、色泽鲜艳、温度感应灵敏、变色可逆的胆甾型混合液晶组成。讨论了混合液晶组成对显色示温的影响     

新型没食子酸二聚体液晶的合成与性能

以没食子酸甲酯为原料,通过醚化反应合成含十二烷基的没食子酸衍生物2。该衍生物进一步与水合肼肼解得到含十二烷基的没食子酸酰肼3。化合物3再与对苯二甲醛反应,合成了新型十二烷基没食子酸席夫碱二聚体4,分离简便,产率高。新化合物的结构经红外、核磁和质谱表征。差热分析和偏光显微镜观察表明,其具有很好的液晶性能。     

偶联反应合成多氟联苯液晶化合物

以丙基(双环己基)苯为原料,经碘代和偶联反应合成多氟联苯液晶化合物3,4 二氟(4′ 丙基双环己基)联苯,两步总收率为58 3%。目标化合物经IR,1HNMR和元素分析仪确证了分子结构,运用差示扫描量热仪(DSC)测定了液晶相态温度范围。偶联反应工艺条件为:采用四(三苯基膦)合钯作为催化剂,反应时间为6h,收率达到81%。