水溶性卤胺抗菌剂的合成及抗菌棉织物的制备

抗菌纺织品在市场中逐渐占据重要地位,以5,5-二甲基海因和1,3-二氯丙醇为原料合成了一种水溶性的卤胺化合物前驱体,3-(3-氯-2-羟基丙基)-5,5-二甲基海因(CHPDMH)。其可以通过"轧-烘-焙"的方法整理在棉织物上,比较不同参数条件下氯含量的高低,得出最佳工艺参数。通过SEM、FT-IR对整理织物进行表征,分析强力、水洗稳定性及抗菌性能。结果表明:整理后棉织物有一定强力损失;具有一定的水洗稳定性,重氯化后,部分失去的有效氯可再生;氯化后的整理织物在10min之内可杀死浓度为1.90×10~7 CFU/样品的金黄色葡萄球菌和浓度为1.13×10~7 CFU/样品的大肠杆菌O157∶H7。     

甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物的制备与表征

为了合成含电气石功能聚合物,采用甲基丙烯酸酐对电气石进行表面改性,在电气石表面引入双键,制备了甲基丙烯酸电气石酯,而后与乙酸乙烯酯进行共聚反应,合成了甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物。通过IR、XRD、SEM等手段对其进行结构和形貌表征,结果表明,电气石粉体成功引入到共聚物中,具有优良的分散性和储存稳定性。且甲基丙烯酸电气石酯-乙酸乙烯酯共聚物成膜后具有良好的力学性能和优异的负离子释放量、远红外辐射性等性能。     

非对称型联苯酯类液晶的制备与性能研究

以联苯双酚为起始原料,在KI的催化下与溴代正戊烷进行Williamson Ether的合成。溴丙烯与对羟基苯甲酸反应后即用氯化亚砜酰化,并与之前所制的联苯单醚酯化成4-烯丙氧基苯甲酸酯-4′-戊氧基-3,3′,5,5′-四甲基联苯。对合成的非对称型联苯酯类液晶化合物结构进行了红外和核磁表征,最后通过差示扫描量热仪(DSC)和TG对化合物的热重进行分析,并通过热台偏光显微镜(POM)进一步研究了非对称型联苯酯类化合物的材料性能。     

卤胺类抗菌聚合物乳液性能及在丙纶上的应用

选择过硫酸铵为引发剂,甲基丙烯酰胺(MAM)与乙酸乙烯酯(VAc)为单体,制备了甲基丙烯酰胺-乙酸乙烯酯的聚合物乳液。研究发现乳液固含量为26.23%;平均粒径为114.6nm,粒径在90~300nm之间;乳液pH值在3~10范围内稳定;经氯化后织物含氯量为0.21%;整理后织物挺括性变好,湿性能提高。     

环状卤胺化合物改性壳聚糖/PVA纳米纤维的制备与表征

以易于纺丝的聚乙烯醇(PVA)为纤维基材,添加3-环氧丙基-5,5-二甲基海因改性壳聚糖(CTS-GH),利用静电纺丝法制备出具有高效抗菌效果的纳米纤维。采用扫描电镜、红外光谱、热重分析仪表征和分析了纳米纤维的结构和热性能,考察了纺丝液流量对纳米纤维结构和氯含量的影响。结果表明,纳米纤维的直径随着纺丝速度的加快而减小。利用碘量法测定了纳米纤维的氯含量,说明该纳米纤维经过氯化处理后具有很好的抗菌效果。该纳米纤维可用于抗菌过滤材料、生物医药等方面。     

卤胺化合物/季铵盐抗菌整理棉织物研究

市场对抗菌纺织品需求越来越大。选用卤胺化合物和季铵盐两种抗菌剂处理棉织物。合成了5,5-二甲基-3-(3'-三乙氧基硅丙基)-海因(DTH)及其聚合物(PDTH),3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基三甲基氯化铵(Quat-C1),3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(Quat-C18)。抗菌性能测试结果表明两种抗菌剂混合使用时抗菌效果比单独使用卤胺化合物有所下降,但比单独使用季铵盐有所提高;且季铵盐的加入可显著减少卤胺化合物的用量,从而节约成本;此抗菌整理对织物其他性能无明显影响。     

卤胺接枝改性β-环糊精共聚物/醋酸纤维素纳米纤维的制备与表征

β-环糊精(β-CD)作为淀粉的衍生物,具有天然、无毒、环保、价格低廉等优点,越来越受到研究者的关注。采用马来酸酐(MAH)对β-CD进行改性,得到可聚合单体(β-CD-MAH),采用过硫酸铵(APS)/亚硫酸氢钠(SBS)氧化-还原体系引发单体3-(4’-乙烯基苄基)-5,5-二甲基海因(缩写为VBDMH)与其共聚,成功制备β-CD基卤胺化合物抗菌共聚物(缩写为β-CD-MAH-VBDMH),并采用固体13C核磁和红外光谱图表征了其化学结构。将抗菌剂β-CD-MAH-VBDMH和乙酸纤维素(CA)混合,利用静电纺丝技术,制备具有抗菌功能的纳米纤维,并采用SEM对纳米纤维进行了表征,确定静电纺丝的最佳工艺。碘量滴定法滴定的最佳工艺条件下纳米纤维的氯含量表明,所制得的纳米纤维具有很好的抗菌性能。     

自修复超疏水抗菌织物的制备和性能研究

以自制纳米银为抗菌剂,无纺布为基材,采用传统的浸渍法制备抗菌织物。再采用浸渍法将自制的含氟聚倍半硅氧烷整理到无纺布上,制备出自修复超疏水抗菌织物。探究了浸渍时间和含氟聚倍半硅氧烷质量浓度对织物超疏水性能影响以及超疏水织物的自修复性、耐摩擦和抗菌性。结果表明,在含氟聚半倍硅氧烷溶液(5 mg/mL)中浸渍2 h,织物的接触角可达173.69°,具有良好的超疏水性;织物经4次氧等离子刻蚀与在温度25℃,湿度99%条件下修复循环后,织物表面的水接触角仍能达到168.99°;通过比浊法测试菌液的OD_(600)吸光值,含有抗菌织物的菌液OD_(600)值小于对照组菌液OD_(600)值,表明织物具有良好的抑菌效果;织物经过300次摩擦,织物表面的水接触角仍能达到169.89°,表明织物具有良好的耐摩擦性能。     

松香基多功能单体的合成和性能分析

以马来海松酸为原料,草酰氯为酰基化试剂,先合成马来海松酸酰氯,再与丙烯酸-β-羟基乙基酯酯化,合成马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯,产率为50％,质量分数为99％以上.采用FT-IR、GC-MS、HPLC、1 H-NMR、13C-NMR和DSC对其结构和性能进行分析.结果表明,马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯是一种含有酸酐基团的白色晶体,熔点为99.11℃,加热到熔点以上可以发生自聚合反应,均聚物玻璃化转变温度约为60.96℃.马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯具有酸酐和丙烯酰氧基团,可以应用于合成环氧树脂、不饱和树脂、聚酰亚胺树脂、热固性树脂等.     

国内

<正>三项塑料国标12月开始实施日前,由燕山石化牵头制定的《塑料聚丙烯(PP)熔喷专用料》、《塑料乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVAC)热塑性塑料乙酸乙烯酯含量的测定》和《塑料乙烯-乙酸乙烯酯(EVAC)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定》3项国家标准通过审批,将于2014年12月1日开始实施。新标准的制定有利于统一试验方法,进一步规范市场,对于提高产品市场竞争力、提高产品质量有重要促进作用。广东金明与西安交大将联手研发吹塑机智     

含非共轭双键RAFT试剂的合成及与乙酸乙烯酯的共聚

以烯丙基胺、溴丙酰溴及黄原酸钾为原料,制备出含非共轭双键可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂——N-烯丙基-(2-乙基黄原酸基)丙酰胺(NAPA)。研究了加料顺序、反应温度、溶剂等对NAPA产率的影响,获得了较优的合成条件,最终产率可达70%;红外光谱、核磁共振氢谱表明其化学结构与设计结构相符。以NAPA与乙酸乙烯酯(VAc)共聚,制备出具有支化结构的聚乙酸乙烯酯。采用称量法、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱法等手段研究了NAPA与VAc的共聚行为及共聚产物的结构,结果表明,NAPA与VAc共聚过程符合"活性"/可控自由基聚合特征;同时,在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)比例恒定的情况下,支化PVAc聚合物分子链上NAPA含量随着投料比NAPA/VAc的增加而增加。     

结构型与自增感型结合的新型光敏聚酰亚胺制备及研究

将3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸二酐分别与1-(3-氨基苯基)-3-(4-氨基苯基)-2-丙烯-1-酮(光敏性二胺Ⅰ)和3,3′,5,5′-四乙基-4,4′-二氨基二苯甲烷(光敏性二胺Ⅱ)经溶液聚合、化学亚胺化,制备了一类新型可溶性的结构型与自增感型结合的光敏聚酰亚胺。该合成方法简便,分子量容易控制,起始原料价廉易得,产品纯度与收率高。TGA、UV、GPC等研究结果表明,所制备的树脂曝光波长能与工业Ⅰ线匹配使用,具有良好的耐热性能与感光性能。     

中试规模耐氯抗菌海水反渗透膜制备

为解决反渗透膜生物污染和易被氯化问题,开发了中试规模耐氯抗菌海水反渗透膜制备技术。研制了具有二次界面聚合单元的幅宽0.4 m反渗透膜生产线.利用该生产线将海因衍生物聚3-烯丙基-5,5-二甲基海因-共-乙烯基胺引入到膜表面,实现了膜片快速改性.最优条件下,改性膜较未改性膜具有高的选择透过性能和高且可再生的耐氯抗菌性能.利用所制膜卷制了2514型膜元件.测试结果表明,改性膜元件具有高的选择透过性能和可再生的耐氯抗菌性能.利用小型海水淡化装置进行了36天的连续运行考察,结果显示,改性膜元件具有良好的运行稳定性.该研究结果为工业规模耐氯抗菌反渗透膜的制备奠定了基础.     

窄分子量分布的乙酸乙烯酯聚合物的制备

以丙烯酸为调聚单体、偶氮二异丁腈为引发剂、甲醇为溶剂进行乙酸乙烯酯溶液聚合。通过聚合转化率和凝胶渗透色谱的测定,研究了聚合过程和所制备聚合物的分子量及其分布,以及丙烯酸对聚合物分子量分布的影响;进一步探讨了反应装置的安装及结构对聚合反应的影响。结果表明,适当引入丙烯酸,当丙烯酸/乙酸乙烯酯的摩尔比为3/100,并采用密封冷凝搅拌装置,反应5 h,既可确保较高聚合转化率,又可获得窄分子量分布的聚合产物。     

UV固化型丙烯酸酯压敏胶的制备及表征

介绍了用BPO为引发剂、乙酸乙酯为溶剂、丙烯酸丁酯(BA)为粘性单体、乙酸乙烯酯(VAc)为内聚单体、丙烯酸(AA)为改性单体三元共聚合成UV固化型丙烯酸酯压敏胶的方法。研究了该压敏胶中各组分和反应条件对其物理-化学性能的影响,得出较优的制备条件是温度为84℃、反应时间为8h、其中单体加入量比为BA:VAc:AA=9:6:4、引发剂总用量为0.45%(wt),并用红外光谱仪、示差扫描量热仪对其合成的压敏胶进行了表征。     

EVA—g—NIPAAm中接枝链亲水性以热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺和亲水性单体丙烯酰腕或丙烯酸混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法和热机械分析等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

三官能团交联剂改性苯乙烯-丙烯酸乳液的制备及其防腐性能研究

分别考察了三羟甲基丙烷-三(3-吖丙啶基丙酸酯)(XR-100)、三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)3种三官能团交联剂对苯乙烯-丙烯酸乳液粒径、相对分子质量、交联度、玻璃化转变温度、耐水性和耐腐蚀性的影响。结果表明:苯乙烯-丙烯酸乳液的相对分子质量、交联度和耐水性均随着3种交联剂用量增加而提高;以双键自由基聚合交联的TMPTMA和TAIC交联剂可以显著地提升苯乙烯-丙烯酸乳液的玻璃化转变温度及耐腐蚀性能;以官能团缩聚交联的XR-100交联剂无法形成致密网络结构且消耗羧基,导致涂层附着力下降,不适用于苯乙烯-丙烯酸乳液防腐体系。     

铕杂EVA透明光转换膜的制备及交联动力学

将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）和乙酸乙烯酯-丙烯酸铕共聚物（VAA-Eu）的共混物（EVA/VAA-Eu）制成掺杂铕交联型透明光转换膜材料。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析,表明此材料能将紫外线转换成蓝紫光和红光,作为农膜,可促进绿色植物的光合作用,提高阳光的利用效率。以硫化仪研究EVA/VAA-Eu的交联行为和动...     

高吸水性HP(MA-VAC)树脂的制备与性质EI

研究了部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯)高吸水性树脂-HP(MA-VAC)的制备与性质。讨论了合成反应工艺条件与HP(MA-VAC)树脂性能的关系。实验结果表明该吸水性树脂吸水容量大、吸水速度快、保水效果好、热稳定性高、抗盐性能好,是一种综合性能好的高吸水性树脂。     

超声波在卤胺抗菌纤维素纤维上的应用

探讨利用超声波的方法将卤胺抗菌剂前驱体接枝在麻纤维上的工艺及效果。首先以三聚氯氰为活性基团,对氨基苯磺酸为水溶性基团,5,5-二甲基海因为卤胺载体,合成一种一氯均三嗪衍生物类卤胺抗菌剂前驱体HB;然后利用超声波的方法将HB接枝到麻纤维上,通过氯化制备抗菌麻纤维。研究了中性盐、碱、整理剂用量、超声温度和时间等因素对接枝效果的影响。结果表明:最佳工艺条件为中性盐200g/L、碱50g/L、整理剂20%、温度70℃、时间2h;并采用红外光谱和扫描电镜对整理后的麻纤维进行表征;氯化后的麻纤维具有优良的杀菌性能,能在10min内杀死10~5~10~6 CFU的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。