煤基聚乙醇酸技术进展

从煤化工发展的角度分析了开发聚乙醇酸产品的重要性,介绍了聚乙醇酸优异的阻隔性能、机械加工性能、生物可降解性、广泛用途以及工业化进展状况。比较了国内外聚乙醇酸树脂的各种制备方法与工艺,重点论述了直接缩聚法和乙交酯开环缩聚法两种工艺路线中催化剂的选择以及聚合条件的控制,并介绍了聚乙醇酸树脂的多种改性应用方法。此外,结合我国聚乙醇酸发展状况,讨论了开发聚乙醇酸新材料的紧迫性,同时对其前景进行了展望。     

乙醇酸甲酯的合成及应用

系统地介绍了乙醇酸甲酯的各种合成方法，并着重介绍了酸催化偶联法合成乙醇酸甲酯的合成方法。指出固体超强酸催化偶联法是较适用的合成乙醇酸甲酯的方法。同时从乙醇酸甲酯的化学性质出发，对乙醇酸甲酯的应用开发前景进行了阐述。     

悬浮聚合法制备聚乙醇酸的工艺

利用悬浮聚合的方法,选用甲基硅油作为体系的分散介质,MOA-3作为分散剂,乙醇酸为单体,辛酸亚锡为催化剂,合成出了特性黏度高达0.845 dL/g的聚乙醇酸（PGA）,采用红外、核磁、DSC、XRD等方法表征了聚乙醇酸的结构和性质。通过一系列单因素实验探讨了聚合温度、反应时间、催化剂用量等对聚乙醇酸特性黏度的影响规律。经过正交实验得出各因素对特性黏度影响的大小,并得出最佳的制备工艺为：温度194 ℃,反应时间113 h,催化剂用量0.02%。     

乙醇酸反应溶液的提纯及应用

以乙醇酸化学合成反应溶液为原料,综述了乙醇酸常见的几种提纯方法,对乙醇酸在有机合成、化学清洗、个人护理、医疗等方面的应用进行阐述。最后对未来提纯的发展方向——电渗析提纯法进行了前景展望。     

乙醇酸反应溶液的提纯及应用

以乙醇酸化学合成反应溶液为原料,综述了乙醇酸常见的几种提纯方法,对乙醇酸在有机合成、化学清洗、个人护理、医疗等方面的应用进行阐述。最后对未来提纯的发展方向——电渗析提纯法进行了前景展望。     

聚乙醇酸的合成及其在生物医学领域的研究进展

聚乙醇酸（PGA）是一种具有优异生物相容性的可降解高分子材料，被广泛应用于生物医用、包装及油气开采等领域。文章综述了PGA的合成方法，包括直接缩聚方法和开环聚合方法等。对比了乙交酯通过配位-插入聚合、阴离子聚合或阳离子聚合得到的聚乙醇酸的基本性能及反应机理。归纳总结了PGA应用于可吸收缝合线、骨折内固定、组织工程、药物递送和生物胶水等生物医学领域的加工方法、性能要求和效果，并对PGA在生物医学领域的应用发展进行展望。     

乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸工艺

在固定床反应器内,对乙醇酸甲酯催化水解制备乙醇酸工艺进行研究,考察了反应温度、水酯物质的量比和空速对乙醇酸甲酯转化率的影响。结果表明,优化的水解工艺条件为质量空速(1~3)h-1,反应温度(70~85)℃,水酯物质的量比5~10。年产1 000 t合成气制乙醇酸中试试验结果表明,采用反应精馏进行乙醇酸甲酯水解,在回流比0.5~6.0条件下,乙醇酸甲酯水解转化率接近100%,乙醇酸水溶液产品质量达到企业标准要求。     

聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸三嵌段聚合物的合成

采用溶液聚合法合成了三嵌段聚合物聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸,采用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、DSC方法对聚合物进行了表征。聚合物的结晶度为57.95%,Tg和Tm分别为44.55℃和71.30℃。     

基于熔融/固相缩聚制备中高分子量聚乙醇酸

聚乙醇酸（PGA）通常可通过乙交酯开环聚合和乙醇酸熔融缩聚制得,但乙交酯开环聚合工艺复杂,导致PGA成本高。相较而言,乙醇酸熔融缩聚制备PGA工艺简单,成本较低,但难以获得中高分子量的PGA。因此,本文基于熔融/固相缩聚路线,系统研究了催化剂种类与含量、酯化温度、固相缩聚温度等聚合工艺条件对PGA外观形态、特性黏度和热稳定性的影响。发现三氟甲烷磺酸铋对乙醇酸熔融缩聚具有较好的催化效果,优化熔融/固相缩聚条件如下：催化剂含量为0.20%（质量）,酯化温度为180℃,熔融缩聚和固相缩聚温度为210℃,固相缩聚时间为12 h。在该熔融缩聚条件下,PGA的最高特性黏度为0.36 dl/g,进一步固相缩聚处理可以将PGA的特性黏度提高到0.59 dl/g。     

棉油酸二乙醇酰胺的合成

介绍了棉油酸二乙醇酰胺的合成方法 ,研究了酯化、缩合反应的条件和工艺。结果表明 :所合成的棉油酸二乙醇酰胺是一种性能优良的非离子表面活性剂。     

发酵液中乳酸的分离提取研究进展

乳酸是合成聚乳酸的原料,生物法制备乳酸是目前工业上生产乳酸的主要方法。但乳酸发酵液成分复杂,后续的分离提纯过程成了制约乳酸生产的技术瓶颈和难点,也决定着乳酸的品质与收率。本文对乳酸发酵液的主要的分离提取工艺进行了介绍,包括结晶分离技术、酯化水解法、萃取法、分子蒸馏法、膜分离法、吸附法及与发酵耦合的原位分离技术。并提出单一的分离技术很难有效提取乳酸,需将多种技术集成、改良提纯工艺路线。其中,将各种新型高效的集成技术与发酵过程的有机结合,实现连续或半连续的发酵过程,可提高乳酸产率和产品质量,有望形成高效率、高品质、低污染、低能耗、可工业化的乳酸提纯工艺路线。     

甲基丙烯酸十六酯的合成

以甲苯为携水剂,采用溶液聚合法合成甲基丙烯酸十六酯,对甲基丙烯酸十六酯的多种合成条件进行探讨,应用酯化物酸值测定法确定反应酯化程度。改进提纯分离方法,提高甲基丙烯酸十六酯的纯度。结果表明,在反应温度110℃,酸醇摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为2.0%,反应时间为5 h时为最佳反应条件,酯化率可达92%。     

湿法磷酸除镁技术研究进展

湿法磷酸中金属离子杂质的净化一直是磷酸净化技术的难点,特别是镁离子的分离。主要介绍了反胶团溶剂萃取法、离子交换法、液膜分离法、化学沉淀法、反渗透法和浓缩法在湿法磷酸净化除镁过程中的研究进展,分析了各种方法的优缺点和工业应用上的局限,展望了湿法磷酸除镁技术研究的发展方向。着重指出了液膜分离法具有选择性强、分离效果好、传质效率高、流程简单、能耗低等特点,和其他方法的结合能有效净化湿法磷酸中的金属阳离子,在工业上有十分广阔的应用前景。     

高选择性合成羟基对苯二甲酸单酯的反应规律及其应用

为满足羟基有序改性高聚物的需要,研究了制备AB型新单体所需关键中间体--羟基对苯二甲酸单甲酯的合成方法。探讨了不同位置酯化和双酯单水解的理论和反应规律,建立了一种通用于非对称取代对苯二甲酸单酯的合成和分离纯化技术。结果表明:以羟基对苯二甲酸(HTA)为起始原料,先经氯化亚砜作用下的甲醇双酯化,再经碱性水溶液中的单水解反应,高选择性地合成了2-羟基-4-羧基苯甲酸甲酯(α-MHT),总收率76%以上;而HTA硫酸催化甲醇直接单酯化则制得3-羟基-4-羧基苯甲酸甲酯(β-MHT),收率近70%。 同时在2,6-二羟基对苯二甲酸(DHTA)单酯化合物α-单甲酯(α-MDHT)和β-单甲酯(β-MDHT)的合成中得到应用。     

可生物降解型高分子材料聚乳酸及其微球制备研究

分析了直接聚合法、开环化聚合法合成聚乳酸的优缺点,综述了PLA微球的三种制备方法:相分离法、溶剂挥发法和喷雾干燥法,并对各种方法进行了比较分析。     

棉籽糖的制备方法研究进展

棉籽糖在医药学领域有着广阔的应用前景,因此研究棉籽糖的制备方法很有意义。目前棉籽糖主要是从天然植物中通过提取分离来制备,提取一般采用溶剂法和酶水解法,纯化采用钙沉淀、结晶法、脱色处理法和色谱分离法;另外近年还发展出了通过酶法合成棉籽糖的方法。随着研究的深入,先进的色谱技术会应用到棉籽糖的分离纯化上,另一方面,在利用酶催化及酶法与化学法相结合来合成棉籽糖方面也还将进一步取得突破。     

磷酸生产技术及其发展方向

介绍了磷酸的用途和磷酸生产的工艺路线，着重介绍了湿法磷酸工艺中的盐酸法及溶剂萃取净化磷酸技术的开发状况，并就每一种方法的优缺点作了分析。通过对不同的生产方法进行比较。并结合我国磷矿日益贫化。地区分布不平衡。能源紧缺及环境保护的要求，作者认为溶剂萃取盐酸法工艺是今后磷酸生产的发展方向。     

葡萄糖催化脱水制取5-羟甲基糠醛研究进展

5-羟甲基糠醛(HMF)是重要的平台化合物,是制取生物液体燃料和其他许多重要精细化工品的前驱体。以木质纤维素为原料,通过水解得到葡萄糖,葡萄糖继续脱水可以得到5-羟甲基糠醛。本文对近年来利用葡萄糖制取5-羟甲基糠醛的研究进行了综述,重点阐述了葡萄糖脱水制取5-羟甲基糠醛过程的反应机理、反应体系和催化剂,并对未来可能取得突破的研究重点进行了评述与展望。     

单宁酸提取与纯化技术的现状及展望

介绍了从五倍子中提取单宁酸的常用方法,包括水提取法、超临界CO2萃取法、溶剂提取法和超声提取法。同时阐述了先进的提纯技术一活性炭吸附、大孔树脂吸附、膜分离技术、离子交换技术和分子蒸馏技术在天然药物提纯中的应用。结合目前从五倍子中分离提取单宁酸的研究现状,提出了从五倍子中超声提取单宁酸和分子蒸馏提纯的复合技术。