核壳结构磁性纳米复合物的合成及载药性能

利用化学交联法合成了壳聚糖改性的四氧化三铁磁性纳米复合物。通过透射电子显微镜（TEM）、傅里叶转换红外光谱（FTIR）、粒度分析仪（Nano-ZS）和振动样品磁强计（VSM）对该复合物的形貌、粒径、物相组成及磁性能进行了表征分析。表明该磁性纳米复合物具有核壳结构。再用超声法合成了阿霉素-壳聚糖修饰的磁性纳米包合物,用紫外-可见（UV-Vis）分光光度计检测了该复合物的包封率,平均值达到46.13%。通过四唑盐（MTT）比色法证明了包合物对K150细胞的生物抑制作用。以上结果表明,该磁性纳米复合物具有良好的生物相容性和载药活性。     

Fe3O4磁性纳米复合材料的制备及载药性能

利用聚乙二醇水溶性高及良好的生物相容性等特性对Fe₃O₄磁性纳米粒子进行表面改性,从而改善Fe₃O₄易于团聚的缺陷。通过一步法制备具有核壳结构的聚乙二醇/Fe₃O₄磁性纳米复合材料,使用FTIR、XRD、TEM和VSM对复合纳米材料的结构、形貌和性能进行了表征。采用超声法合成了阿霉素聚乙二醇修饰的Fe₃O₄磁性纳米包合物,用光度法对磁性纳米复合物的包封率进行了系统的分析,平均包封率为54.83%,并通过四唑盐(MTT)比色法证明了包合物对K150细胞有明显的抑制作用。研究结果表明:合成的磁性纳米复合材料拥有良好的形貌和载药性能,可作为一种新型的药物载体以达到靶向运输的效果,从而提高药物的生物利用度。     

以纳米金-壳聚糖为固定化载体的酶放大压电免疫传感器的研究

采用原位合成法制备了具有良好生物相容性的无机-有机纳米复合物纳米金-壳聚糖,经紫外可见吸收光谱和透射电镜检测表明,该复合物中纳米金具有良好的分散性.以检测人IgG为例,对该复合物作为抗体固定化载体的性能进行了研究,发现与采用半胱胺自组装膜的传感器比较,纳米金-壳聚糖复合膜可固载更多的抗体,传感器具有更大的频率响应.实验设计的传感器可在10～150 ng·mL-1范围内定量检测人IgG.     

交联壳聚糖磁性微球制备及吸附性能研究

采用超声波辅助化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,在此基础上选用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,壳聚糖为单体包埋磁性纳米颗粒,合成了微米及纳米尺度上具有高吸附性、介质分离的磁性壳聚糖纳米微球(MCTS),并对复合材料的吸附性能进行了讨论。通过将壳聚糖包裹纳米磁性粒子制备成的磁性壳聚糖微球,具有比表面积大、多孔、易回收、可再生等优点,并且该磁性微球稳定性好、吸附性能强,有效地提高了壳聚糖的应用价值,而对于金属废水处理、药物的分离纯化和天然药物有效成分的富集纯化等意义重大。     

卟啉-磁性四氧化三铁纳米粒子复合物研究进展

卟啉-磁性四氧化三铁纳米粒子复合物是一种新型多功能材料,同时具有卟啉的生物功能特性和四氧化三铁纳米粒子的磁特性,如利用磁分离方便地解决纳米催化剂难以分离和回收的问题,提高催化剂寿命。合成了众多卟啉-磁性四氧化三铁纳米粒子复合物,它们在诸多领域有着潜在的应用前景。结合文献,综述了近年来该类复合物的研究成果,概述了合成方法,及其在非均相催化氧化、光动力治疗及磁热疗等多个领域的进展,并展望了此类复合物的发展方向。     

疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征

利用O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)的表面多种官能团(如-NH_2,-OH,-COOH等)与胆酸(CA)进行化学修饰得到两亲性共聚物,再以反溶剂法将Fe_3O_4和阿霉素(DOX)包埋在两亲性共聚物疏水的核中,制备两亲性的磁性壳聚糖载药纳米粒子,并对磁性载药纳米粒子的形貌、粒径大小、磁性、药物控释等进行了研究。结果表明:磁性壳聚糖纳米粒子有较高的药物包埋效率(92.3%),与自由阿霉素相比,磁性复合物具有明显的缓释作用和pH响应性;同时,有较好的超顺磁性。这些说明制备的疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子具有双重响应性,有望作为药物输送载体对肿瘤进行实时跟踪、诊断和治疗。     

β-环糊精接枝壳聚糖-黄连素包合物抑菌性能的研究

通过壳聚糖席夫碱反应合成了β-环糊精接枝壳聚糖,用合成产物对黄连素进行了包合.研究了合成产物、包合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉的抑菌作用.结果表明,β-环糊精接枝壳聚糖和包合物的抑菌活性较壳聚糖有显著提高.     

负载钯的磁性复合纳米颗粒的制备及其催化性能研究

本文首先合成SiO2包覆的磁性Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4@SiO2),再通过硅烷偶联剂得到氨基修饰的纳米颗粒(Fe3O4@SiO2-NH2),该纳米颗粒再与Na2[Pd Cl4]反应将Pd负载在磁性纳米颗粒上,最后通过Na BH4还原得到了磁性纳米复合物Fe3O4@SiO2-NH2-Pd。利用红外、TEM和XRD技术对产物进行了表征。用UV-Vis对其催化4-硝基苯酚还原反应的性能进行了研究。结果表明,该纳米颗粒具有很好的催化性及重复利用性。     

核壳结构Fe_3O_4@TiO_2磁性纳米复合材料的制备及性能表征

利用热分解油酸铁复合物得到油相Fe_3O_4磁性纳米粒子,以冰醋酸、钛酸四异丙酯和乙醇组成混合溶液,采用水热仿生合成法制备Fe_3O_4@TiO_2核壳结构磁性纳米复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO_2在Fe_3O_4颗粒表面进行了有效的包覆,形成了良好的包覆层,产品分散性好、结晶度高、形态稳定、磁性良好,为其在环境保护、生物、光催化等诸多领域的潜在应用提供了有利条件。     

核壳结构Fe_3O_4@TiO_2磁性纳米复合材料的制备及性能表征

利用热分解油酸铁复合物得到油相Fe_3O_4磁性纳米粒子,以冰醋酸、钛酸四异丙酯和乙醇组成混合溶液,采用水热仿生合成法制备Fe_3O_4@TiO_2核壳结构磁性纳米复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO_2在Fe_3O_4颗粒表面进行了有效的包覆,形成了良好的包覆层,产品分散性好、结晶度高、形态稳定、磁性良好,为其在环境保护、生物、光催化等诸多领域的潜在应用提供了有利条件。     

亚麻刺盘孢表面磁纳米修饰及其羟化去氢表雄酮

以阳离子聚电解质聚烯丙基胺盐酸盐(PAAH)对共沉淀法制备的Fe_3O_4磁性纳米颗粒进行包裹,再以此对亚麻刺盘孢Colletotrichum lini ST-1进行表面修饰,制备具有磁性的菌体复合物。通过SEM、XRD、VSM和zeta电位分析表明,PAAH修饰的Fe_3O_4能够稳定均一地结合在C.lini ST-1菌体表面,形成的磁性复合物具有超顺磁性,可利用外加磁场对菌体进行回收。本研究利用该磁性复合物对去氢表雄酮(DHEA)进行生物羟化,制备三羟基雄甾烯酮(7α,15α-di OH-DHEA),通过回收菌体完成了4个批次的转化,产物7α,15α-di OH-DHEA的浓度为10.83g/L,约为游离菌体转化效果的3倍。     

磁性杂氮介孔空心碳纳米球的制备及吸附Cu2+性能测试

st?ber条件下,以自制的四氧化三铁为磁性内核,采用原位掺氮法,以富含氨基官能团的多巴胺为碳源,正硅酸乙酯为硅源,一步合成了Fe_3O_4@SiO_2@PDA复合物微粒。通过碳化和选择性刻蚀除去SiO_2层,得到磁性杂氮介孔空心碳纳米球Fe_3O_4@C。SEM、TEM表征证实,该产品具有完整的球形和明显的空腔,呈Rattle型微观形貌。氮气吸附测试证明该纳米粒子具有介孔,孔径为3nm。以硝酸铜溶液为吸附模型,实验测得该Fe_3O_4@C吸附剂的吸附量达到53 mg·g~(-1)。     

微乳液法制备壳聚糖复合Co-Fe-O体微粉及性能表征

壳聚糖具有很好的吸附性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性等特性,倍受人们关注。用微乳液法制备了壳聚糖复合的Co-Fe-O纳米微体。将亚铁盐以及钴盐制成溶液,加入壳聚糖溶液使其络合反应,再被还原-化合-成核长大。用电子显微镜观察其微球表明:该微球和壳聚糖复合包裹,有部分棱角分明的晶体形成,并用对照方法测其粒径大多数在0.05~0.000125mm。并用磁石测其磁性,发现有一定的磁性,灼烧后可以明显看出其磁性增大,可知是由壳聚糖包裹故而降低了Co-Fe-O的磁性。     

双功能荧光磁性复合物的合成及应用

荧光磁性复合物兼有磁性微粒的快速分离和量子点的优异荧光特性,集选择、标记、分离、检测等功能为一体,在生物、化学、医学等交叉科学领域具有广泛的应用。介绍了磁性纳米颗粒、量子点和荧光磁性复合物的应用前景;综述了用层层自组装法、微乳液法、Stber法等方法制备荧光磁性复合物并进一步阐释了其在细胞分离、药物运输等方面的应用,结合当前的研究现状,分析了其主要的发展方向和仍需解决的问题。     

磁性壳聚糖微球制备及在放射性水污染应用研究进展

磁性壳聚糖集成了壳聚糖螯合金属离子的能力和四氧化三铁的磁响应性,赋予了磁性壳聚糖吸附放射性污水中放射性金属离子能力,且具有可回收性和易再生性,使其在处理放射污水中效果显著.综述了纳米Fe3O4合成与磁性壳聚糖微球的制备方法,并讨论了在放射性污染水处理中的应用,最后展望了磁性壳聚糖研究趋势.     

表面巯基化修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征

通过化学共沉淀法制备了粒径约30nm的磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子。利用X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱仪(XPS),以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析。结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征。研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义。     

壳聚糖模板诱导梭状纳米羟基磷灰石的仿生合成

依据生物矿化的原理,在6%的双氧水溶液中以壳聚糖为模板仿生合成纳米羟基磷灰石。用X-射线衍射仪(XRD)和傅立叶红外变换光谱(FTIR)对纳米羟基磷灰石的结构和组成进行表征,通过透射电镜(TEM)观察纳米羟基磷灰石的形貌。结果表明,壳聚糖模板改变了羟基磷灰石的形貌,合成得到宽约为7~8 nm,长约30~40 nm的梭状纳米羟基磷灰石。     

纳米磁性微粒(流体)的制备及性能

纳米磁性微粒(流体)是制备磁性无极或有极靶向药物载体的基本原料。用化学沉淀法成功合成出纳米磁性微粒(流体)。用X射线衍射、透射电子显微镜对制备的磁性微粒进行了表征,测试了磁性微粒和流体的磁性能。研究表明:合成的磁性粒子主要成分为面心结构的反尖晶石Fe3O4,磁性颗粒的粒径一般为2~10 nm,以5 nm居多;纳米磁性液体性能稳定,长期放置不发生絮凝;纳米磁性微粒磁化率为0.32,纳米磁性流体磁化率为8.9×10-3。该磁性材料磁响应力较强,剩磁较弱,属软磁性纳米材料。     

磁性漆酚缩甲醛微球的制备与表征

在共沉淀法合成磁流体的基础上,用悬浮缩聚法制备了磁性漆酚缩甲醛微球,并用X射线粉末衍射、透射电镜和热重分析等对微球进行结构表征。实验结果表明,Fe3O4磁流体的粒径为纳米量级,纳米Fe3O4粒子能够提高复合物的热性能。该微球粒径约1mm,是核壳结构,具有良好的耐溶剂性和耐热性。     

磁性生物吸附剂对Cu2+吸附性能的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,用壳聚糖、纳米磁粉悬浮液(Fe3O4)和纯菌丝体制备了磁性生物吸附剂,用XRD对该吸附剂进行了结构表征.研究了溶液pH、吸附时间和Cu2 初始浓度对其吸附性能的影响,结果表明,在pH为5～5.5,Cu2 初始质量浓度为0.1 g/L,吸附时间为8 h的条件下,它的Cu2 去除率为88.73%,吸附容量为16.530 mg/g.该磁性生物吸附剂经5次重复使用后,对Cu2 去除率仍然达到79%以上,具有良好的重复使用性.