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改性膨润土对水溶液中草甘膦的吸附研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用硫酸和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)制备酸改性膨润土和有机改性膨润土,系统地研究了这两种改性膨润土对水溶液中草甘膦的吸附行为。结果表明:两种改性土都在碱性条件下吸附效果较好,草甘膦在酸改性膨润土上的吸附主要与表面羟基有关,在CTMAB改性膨润土上的吸附是分配机理起主要作用。草甘膦在酸改性膨润土上的吸附满足Langmuir吸附模型,吸附过程符合伪二级动力学方程,对CTMAB改性膨润土更满足Fkundlich吸附模型,吸附过程符合伪一级动力学方程。 相似文献
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一、前言含酚废水是来源广泛而危害严重的工业废水。它排入水中后,不仅会妨障水生物的生长的繁殖,危害农业生长,而且直接威胁着人体健康。在我国水污染控制中,含酚废水被列为重点解决的有害废水之一。酚的脱除方法有活性炭吸附法、萃取脱除法,蒸汽脱酚法,离子交换法、生物化学 相似文献
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利用超高交联吸附树脂NDA150和NDA99对不同温度下水中咪唑烷的静态吸附实验,研究了NDA99和NDA150对咪唑烷的吸附情况,提出了对树脂表面修饰的设想,并进行了静态吸附和实际废水的动态吸附验证,结果表明,具有弱酸性的超高交联吸附树脂对咪唑烷具有较好的吸附选择性。 相似文献
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目的研究双酚A在水、乙醇(质量分数为65%,全文同)、乙酸(4%)等3种食品模拟物中的迁移行为,探讨温度对双酚A迁移行为的影响,进而建立检测聚碳酸酯(PC)制品中双酚A向食品模拟物迁移溶出的定量分析方法。方法采用溶剂萃取法提取食品模拟物中的双酚A,并用GC-MS进行迁移量测定。结果该方法的工作曲线在0.05~200 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),检出限为0.02 mg/L,检测方法灵敏,精确度较高。双酚A在3种模拟液中的检出量大小顺序为乙醇(65%)水乙酸(4%)。结论双酚A在同一食品介质中的迁移量随温度的升高呈上升趋势,且向水和酒精类食品的迁移比向酸性食品的迁移显著。 相似文献
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目的基于阳离子聚合物(PDDA)能诱导金纳米粒子聚集,PDDA与单链核酸之间的电荷吸引效应能够阻止PDDA的诱导作用,以及BPA核酸适配体的特异性,构建一种新型生物传感器检测分析双酚A含量的方法。方法在含有特定浓度的单链DNA金纳米粒子溶液中依次加入双酚A和阳离子聚合物,室温下混匀反应,最后利用紫外检测器扫描整个体系光谱图。研究特定波长下的吸光值随双酚A浓度的变化值。结果在最佳优化条件下,检测体系在特定波长处吸光值随BPA浓度的不同而发生变化,在质量浓度为1~50 ng/m L时呈良好线性关系,检出限为0.6 ng/m L。将该检测体系应用于BPA类似物的检测,有较为明显的专一性。应用该法测定湖泊水中BPA标样的含量,回收率为95.6%~108.0%。结论该方法对工业生产和食品安全中BPA的痕量检测具有一定的应用前景。 相似文献
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通过辐射接枝的方法在聚丙烯(PP)纤维上接枝丙烯酸单体,涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维(PP-g-CaSiO3)。红外光谱(IR)和扫描电镜图(SEM)表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明,当接枝率为46%时,PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A(BPA)表现出良好的吸附性能,饱和吸附量达到39.23mg/g,吸附等温线满足Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型。 相似文献
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采用一步溶剂热法制备具有介孔结构金属有机框架材料MIL-53(Al)-F127,用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)、全自动比表面积及孔隙度分析仪(BET)等手段表征其形貌和结构,探究其对双酚A(BPA)的吸附性能并与微孔结构的MIL-53(Al)对比,研究了吸附剂的含量、pH以及温度对其吸附性能的影响。结果表明,介孔结构金属有机框架材料MIL-53(Al)-F127对双酚A具有良好的吸附性能;在pH值为6、温度为30℃条件下MIL-53(Al)-F127在20 min左右达到最大平衡吸附量为27.2 mg/g,去除率达到92%。其吸附动力学模型拟合结果,符合准二级动力学曲线。 相似文献
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采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)对天然和改性油菜秸秆进行表征,探究了溶液初始pH值、吸附剂投加量、碱性品红初始质量浓度、吸附时间等因素对天然和改性油菜秸秆吸附碱性品红的影响。实验表明:经酒石酸改性的油菜秸秆对碱性品红的吸附容量较天然油菜秸秆提升了近1倍,最大吸附量由改性前的70.922mg·g~(-1)增加至138.889mg·g~(-1)。298K时,在不调节染料溶液初始pH值,投加量为0.04g,吸附60min条件下,改性油菜秸秆对100mg·L~(-1)碱性品红的去除率达到了95.85%。实验结果符合Langmuir等温吸附模型,相关系数R2值在0.99以上。改性油菜秸秆对碱性品红的吸附符合准二级动力学方程。 相似文献
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加速溶剂萃取-GC-MS/MS法测定食品接触材料中双酚A、双酚F及其衍生物的残留量 总被引:2,自引:8,他引:2
建立了加速溶剂萃取-气相相色谱-串联质谱法测定食品接触材料(婴儿奶瓶)中双酚A、双酚F及其衍生物残留量的分析方法。样品用二氯甲烷作提取剂,用加速溶剂萃取仪进行了提取,经乙酸酐衍生化,用气相色谱-串联质谱仪进行了定性、定量分析。结果表明:BPA,BPF,BADGE,BFDG 4种化合物的回收率范围在78.9%~101.1%之间,相对标准偏差小于10%,线性关系良好,方法的检出限分别为0.2,0.1,5,5 ng/g,该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好。 相似文献
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采用煤基炭棒阳极,在氦气/乙炔气氛下直流电弧放电制备了直径0.4μm~0.6μm、长度数十微米的炭纤维。以该微米炭纤维(MCFs)为吸附剂,研究水中镉离子在其上的吸附性能。考察了MCFs的表面性质、时间、溶液pH值及镉离子初始浓度对吸附的影响。实验表明,浓硝酸氧化处理可明显增加MCFs表面含氧官能团数量,吸附能力显著增加;吸附动力学数据符合准二级速率方程。pH值对吸附影响较大。酸性条件下,吸附等温线可用Langmuir方程和Freundlich方程拟合;沉淀发生条件下,可用表面沉淀模型拟合。MCFs的单位质量和单位比表面积的吸附量都很大,当pH=5.50和平衡浓度为2 mg.L-1时其吸附量分别为5.7 mg.g-1和0.058 mg.m-2。结果表明,MCFs在环境保护中显示出潜在应用前景。 相似文献
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选取了食品接触材料制品塑料杯和金属罐为研究对象,建立对双酚A、双酚S迁移量同时检验的液质法。确定了仪器条件,在本条件下,双酚A、双酚S检出限为0.002mg/L,定量限为0.006 mg/L。加标水平在0.5~1.0mg/L时,双酚A回收率为94.0%~97.9%,RSD值(n=6)为2.5%~2.9%;双酚S回收率为94.4%~95.3%,RSD值(n=6)为1.8%~2.5%。比较了三氯甲烷与二氯甲烷模拟液对塑料杯中双酚A、双酚S迁移试验,结果显示二氯甲烷模拟液迁移能力更强。比较了三氯甲烷、正庚烷、4%(v/v)乙酸溶液、4%(m/v)碳酸钠溶液四种模拟液对金属罐(马口铁材质)中双酚A、双酚S的迁移试验,结果显示三氯甲烷及正庚烷对双酚A、双酚S迁移能力较强。该方法检出限低,准确、高效、稳定,可用于食品接触材料制品中双酚A、双酚S同时检验。 相似文献
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针对塑料制品中双酚A(BPA)检测问题,制备了聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯复合膜修饰玻碳电极(PVP-GR/GCE)并建立了BPA的电化学检测方法。通过扫描电子显微镜对PVP-GR的形貌进行了表征;以循环伏安法分别对GCE、PVP/GCE、GR/GCE以及PVP-GR/GCE进行了电化学表征;采用二阶导数线性扫描伏安法研究了PVP-GR/GCE对BPA的电化学性能;对检测条件进行了优化,并在最佳检测条件下对该电化学检测方法的线性范围、检测限、重现性、再现性、稳定性、选择性以及样品加标回收率进行了研究。实验结果表明:PVP-GR仍具有GR的特有性能,且其在水溶液中的分散性优于GR;K3[Fe(CN)6]在PVP-GR/GCE上的氧化峰电流最大,即PVP的引入改善了GR的水溶性,使PVP-GR/GCE的电化学性能增强;BPA在PVPGR/GCE的电化学响应较裸GCE明显增强;在最佳检测条件下,BPA的氧化峰电流与其浓度在0.01~0.40μmol/L和0.40~60.00μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8.0 nmol/L(信噪比为3),且该方法具有良好的选择性、灵敏度、重现性和稳定性,并成功被用于塑料制品中BPA的检测,回收率为97.3%~105.2%。 相似文献