间苯二甲醛的合成

以间苯二甲胺和乌洛托品为原料,通过控制反应的pH合成间苯二甲醛。适宜工艺条件为:间苯二甲胺与乌洛托品的摩尔比为1∶4.5、反应温度104℃、反应时间4 h、pH=3~4,在该条件下,收率达76.2%。经IR、1HNMR和ESI-MS表征了产物的结构,确认所得产物即为目标产物,其指标达到国际上对该产品的质量要求,经HPLC测定其色谱纯度为99.7%。     

聚邻苯二甲醛的研究进展和应用现状

聚邻苯二甲醛是一种刺激响应型聚合物,其既能在150℃以下稳定存在,又能在特定刺激条件下触发响应,快速而且完全地解聚为其组成单体。聚邻苯二甲醛的特殊性能使其在光刻胶材料、触发释放材料、瞬态电子材料衬底等领域有广泛的应用,并针对其触发响应特性和制备工艺进行了许多研究。本文综述了聚邻苯二甲醛的制备工艺、改性研究以及最新的应用进展。     

电解合成邻苯二甲醛

本文设计了由邻苯二甲酰亚胺经过电解还原,电解甲氧基化和酸性水解制备邻苯二甲醛的新路线。进行了初步实验,得到邻苯二甲醛的总产率为48%。     

苯氨基甲酸甲酯合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的研究进展

综述了国内外以苯氨基甲酸甲酯（MPC）为原料合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）的研究情况,分别对比了催化剂、物料配比、反应温度、反应时间、催化剂量等反应条件的优化结果,并就不同种类的催化剂进行了总结比较,包括液体酸（盐酸、硫酸、混合酸等）、固体酸（硅钨酸、磷钼酸等）等催化剂,以及新型催化剂如离子液体、离子交换树脂等。介绍了在反应溶剂和工艺路线方面最新的研究进展,总结了未来缩合合成MDC在催化剂上的研究方向及前景。     

傅克法合成二苯甲烷的研究进展

综述了近年来傅克法合成二苯甲烷的研究进展,包括均相催化剂、负载型酸催化剂、固体酸催化剂和氧化型催化剂等。对各类催化剂在反应中的性能及影响因素进行了探讨,并对傅克法合成二苯甲烷催化剂未来的研究趋势进行了展望。     

对苯二乙酸的合成

以对苯二氯苄、氰化钠、氢氧化钠等主要原料经两步反应合成了对笨二乙酸，并对对苯二乙酸作了定性分析。通过实验确定了最佳的工艺条件，总收率达85％。     

二苯二硒的合成和晶体结构

含硒化合物因其独特的结构、良好的性能和广泛的应用前景，近年来逐渐成为研究的热点。有机硒试剂在有机合成中有着广泛的用途，二苯二硒是有机硒化学中一种重要的中间体，在金属含硒配合物和簇物的合成中也是一种重要的配体。其制备方法主要有两种，即氧化法和光化学合成法。氧化法主要以溴苯为起始原料，既可以用氧气氧化，但反应速度太慢也可以用双氧水氧化，可产率又太低，     

二苯二硒的合成和晶体结构

报道了一种新的合成工艺,采用氯化镉为催化剂,利用空气中的氧气直接氧化苯硒酚合成了二苯二硒晶体,表征了其晶体结构和红外光谱性质。晶体属于正交晶系,空间群 P21 21 21,a= 0 5646 (2) nm,b= 0 8288 (3) nm,c=2 4100(9)nm; V=1 1276(7)nm3,Dc=1 839 g·cm-3,Z=4, R=0 0259。     

钼铁催化剂上对二甲苯气相选择性氧化合成对苯二甲醛的研究

采用溶胶-凝胶法合成了钼铁催化剂,通过该催化剂,利用空气中的O₂进行对二甲苯选择性氧化,制备出对苯二甲醛。催化剂的活性评价结果表明,在n(Mo)∶n(Fe)∶n(Co)=2.4∶1∶0.02和焙烧温度500 ℃条件下,催化剂的活性最高;反应温度为500 ℃和空速5 500 h^-1时,对苯二甲醛的收率达到59.2%。FT-IR和XRD结果证实,催化剂的活性组分为Fe₂(MoO₄)₃与少量的MoO₃,二者具有协同作用。     

对苯二甲醛的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,使用HP-1毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,分离和定量分析了对苯二甲醛产品及其有机杂质。采用气质联用仪对主要有机杂质进行了定性研究,测定了该方法对对苯二甲醛纯度的精密度。结果表明,该方法具有分离效果好、分析速度快、重复性好的优点,可用于对苯二甲醛产品质量控制和产品常规分析。     

甲醛合成方法研究进展

综述了甲醛合成方法的研究进展。新的甲醛合成方法主要以CO2原料合成甲醛,可大大节约成本和能耗,符合绿色合成的理念,虽然还处于研究阶段,但如果将CO2有效利用,可以减缓温室效应,具有广阔的应用前景。     

三苯胺甲醛二苯腙的合成及其光电性能研究

合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲醛二苯腙,通过一系列手段对该化合物性能进行了表征,并以此化合物为载流子空穴传输材料,Y－型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件,测定了该光电器件的光电性能,显示出良好的光电性能（E1／2＝1.0lx.s),可以替代常用的载流子传输材料二乙基苯甲醛二苯腙。     

Mo-Fe复合氧化物催化剂上对二甲苯气相催化氧化合成对苯二甲醛

采用溶胶-凝胶法和机械混合法制备了Mo-Fe复合氧化物催化剂，以对二甲苯气相催化氧化合成对苯二甲醛反应为探针，考察了不同催化剂制备方法和Fe负载量对其性能的影响，并利用XRD、IR和TG-DSC对催化剂进行了表征。结果表明，采用溶胶-凝胶法制备的Mo-Fe复合氧化物催化剂的催化性能较佳，当n(Mo)∶n(Fe)=3时，对二甲苯的转化率为66.8%，选择性为37.2%，对苯二甲醛（TPAL）的收率为24.8%。     

对二氟苯的合成研究

对二氟苯是重要的有机合成中间体，主要应用于染料、农药及医药等行业，是有机合成和精细化工的重要原料。本文报道了一条对二氟苯的合成路线。以对氯硝基苯为原料，与氟化钾反应制得对硝基氟苯，在Fe/NH4Cl体系中还原成对氟苯胺，再Schiemann反应得到对二氟苯。     

4,4＇-二氟二苯甲烷的合成研究进展

介绍了4,4＇-二氟二苯甲烷的理化性质、光谱性质及应用。综述了4,4＇-二氟二苯甲烷国内外的合成研究情况。     

2-羟基-5-羧基间苯二甲醛的合成

以对羟基苯甲酸、乌洛托品、多聚甲醛等为原料合成2-羟基-5-羧基间苯二甲醛,探讨了反应温度、时间、反应物用量及酸等因素对合成产率的影响.结果表明,较优反应条件为:在对羟基苯甲酸为0.02 mol的情况下,多聚甲醛用量为0.8 g、冰醋酸和乙酸酐用量分别为15 mL和8mL,乌洛托品与对羟基苯甲酸的摩尔比为3,反应时间4...     

HY分子筛催化苯和氯化苄合成二苯甲烷

采用NaY分子筛为原料，经离子交换制得HY分子筛，对其进行焙烧改性，用于催化以苯和氯化苄为原料合成二苯甲烷烷基化反应研究。考察HY分子筛焙烧温度及用量、反应温度、反应时间和原料比对反应的影响。结果表明，焙烧温度800℃,催化剂用量为氯化苄质量的10%,反应温度140℃,反应时间1 h和原料比n(苯)∶n(氯化苄)=10∶1的条件下，氯化苄转化98.32%,二苯甲烷选择性80.46%。HY分子筛表现出良好的催化活性和选择性。     

苯胺与甲醛合成4,4-二氨基二苯甲烷反应体系的热力学分析

苯胺与甲醛合成4,4-二氨基二苯甲烷（MDA）是一个复杂的反应体系。采用多种基团贡献法,计算了该反应体系涉及多种物质的基础热力学数据,以及主要反应的反应焓变、反应Gibbs自由能变以及各反应的平衡常数。结合热力学模拟计算,分析了体系温度、苯胺与甲醛的原料配比对该反应体系平衡转化过程的影响,并与实验数据进行对比验证。研究结果表明：由苯胺与甲醛合成MDA的反应为放热反应,升高体系温度有利于抑制副产物的生成,同时可获得较高的MDA收率。选取原料配比为3作为较优操作条件,可减少副产物的产生量,并降低后续产物分离能耗。     

苯和甲醛在择形催化剂上合成苯甲醇和甲苄醚的新路线

研究了以苯和甲醛水溶液 (工业级 )为原料 ,在用P、B改性的中孔沸石HZSM 5催化剂上进行羟甲基化和醚化反应 ,在 2 0 0～ 2 10℃、常压、n(苯 )∶n(甲醛 ) =1 0∶2 6的优化工艺条件下 ,以w (P) =2 %的PZSM 5为催化剂 ,苯的转化率能达到 5 1 98% ,苯甲醇的选择性可达到 5 3 10 % .