响应面法优化电Fenton深度处理煤化工废水

为得到电Fenton技术深度处理煤化工废水的最优条件参数,采用电Fenton技术深度处理生物稳定的煤化工废水,利用正交试验、响应面法和中心复合试验设计对影响电Fenton处理效果的主要因素进行优化,建立二次模型,并进行试验结果预测.结果表明:各因素对处理效果影响程度的顺序为p H电流密度Fe2+浓度.根据方差分析,二次模型具有很高的显著性,能够很好地预测试验结果.影响处理效果的3个主要因素的最优值分别为p H 4.13、Fe2+浓度1.56 mmol/L、电流密度14.74 m A/cm2,此时TOC去除率达61.58%.电Fenton可以作为煤化工废水深度处理的一种有效技术.     

活性碳-Fenton联用技术处理实验室高浓度废水

针对实验室废水,采用活性碳联合Fenton试剂氧化处理,探讨主要因素对COD处理效果的影响.实验结果表明,活性碳在添加量为0.45 g/mL,反应30 min后对废水中COD的去除率达61.32％;Fenton试剂在H2O2添加量为0.07 mg/mL,FeSO4·7H2O的添加量为0.02 g/mL的条件下反应60 min后,对废水中COD的去除率达到59.88％;将活性碳吸附和Fenton试剂联合作用后,活性碳添加量减少了0.05 g/mL,FeSO4·7H2O添加量减少了0.005 g/mL,去除率可达89.23％,显著提高实验室废水中COD的去除率.     

含酚类煤化工废水自还原Fe3+类芬顿体系研究

煤化工废水水质复杂,难降解有机物及氨氮含量高,这给废水处理带来很大难度。而现有的煤化工废水处理技术（混凝法、吸附法、膜生物反应法等）具有成本高、运行不稳定、预处理效果差等缺陷,难以满足煤化工行业发展的需要。为了高效处理煤化工废水,本文利用煤化工废水中酚类有机物的还原性促进Fe3+/Fe2+的循环,提出了一种利用Fe3+/H2O2类芬顿体系处理煤化工废水的新方法。对照实验结果表明：Fe3+/H2O2体系中COD、TOC、TN、NH3-N的去除率可以达到74.63%、52.62%、10.46%、15.11%;相比于其他体系,Fe3+/H2O2体系出水色度明显降低,UV-Vis光谱下降幅度最大,铁泥量也明显减少。Q-TOF分析结果表明：废水中主要的8种有机物都是酚类或者具有醛基、羰基、羧基、碳碳双键或者酯基等还原性的官能团。通过测定COD去除率和pH、Fe3+/Fe2+、H2O2等含量随时间的变化趋势,提出了Fe3+/H2O2体系去除有机物的机理：废水中的还原性有机物将Fe3+还原为Fe2+,促进Fe3+/Fe2+循环,生成的Fe2+与H2O2发生芬顿反应,实现废水中有机污染物的去除。利用控制变量法,确定了最佳运行工况为：Fe2(SO4)e添加量为1.0 g/L、H2O2添加量为50 mM、反应温度为30 ℃、初始pH为6.8。在此工况下,反应60 min后,煤化工废水的COD、TOC、TN、NH3-N去除效果良好,色度明显降低,B/C值从0.17提升至0.47,可生化性大幅提高。本文证实了利用含酚类煤化工废水自还原Fe3+/H2O2体系的可行性,降低了运行成本,为后续研究及工程应用提供理论基础。     

Fenton法预处理颜料企业生产废水

针对颜料企业生产废水pH波动大,有机污染物成分复杂与可生化性差的问题,采用Fenton法对颜料废水进行了预处理实验研究.通过研究在不同实验条件下,Fenton试剂预处理该类废水的COD去除率及处理成本,验证了Fenton法处理颜料企业生产废水的可行性并得到Fenton法预处理此类废水的最优实验条件.实验结果表明,Fenton试剂处理该废水的COD去除率最高可达81%;在最优实验条件下,COD去除率为52%,处理成本为4.3元/t;Fenton法处理颜料企业生产废水的影响因素依次为H2O2∶Fe2+(mol∶mol)H2O2∶COD(g∶g)出水pH.     

Fenton—混凝法在垃圾渗滤液预处理中的试验研究

以重庆城市垃圾填埋场的垃圾渗滤液为研究对象 ,采用Fenton法进行催化氧化后 ,再投加聚合铁进行混凝沉淀处理 ,可较大幅度地降低废水中的CODCr,为后续的生化处理提供条件。研究了原水 pH值、FeSO4·7H2 O和H2 O2 的投加量、反应时间及聚合铁的投加量对CODCr去除率的影响     

UV/Fenton法处理废水中苯酚

目的研究UV/Fenton氧化法中各个因素对去除水中苯酚的影响,确定UV/Fenton法处理苯酚废水的工艺条件.方法保持UV/Fenton体系的基准条件不变,通过改变H2O2投加量、Fe2＋浓度、废水初始pH值、载气等试验条件,考查这些因素对UV/Fenton法处理苯酚废水效果的影响.结果UV/Fenton氧化法对苯酚废水有较好的去除效果和较高的反应速率.当废水初始pH值为3.0时,经30 min反应,苯酚去除率达到99%,COD去除率达到86%.苯酚废水COD去除率滞后于苯酚去除率.结论UV/Fenton法能够在较短的时间内去除苯酚含量,COD、H2O2投加量、Fe2＋浓度对处理效果影响较大,H2O2投加量决定苯酚去除率和COD去除率,而Fe2＋质量浓度是影响去除速率的主导因素.     

H2O2预氧化对Fe/C微电解处理油田压裂废水的作用研究

通过对油田压裂废水的系列实验,研究了H2O2预氧化对Fe/C微电解处理油田压裂废水的作用.研究结果表明,H2O2预氧化可显著促进Fe/C微电解处理工艺对压裂废水污染物的降解,提高反应效率,其主要原因在于H2O2预氧化能够降低压裂废水的粘度,提高Fe/C微电解的传质速度,并能利用Fe/C微电解反应中产生的Fe2+以激发氢氧自由基(·OH).研究还对不同浓度压裂废水进行了处理评价,结果指出H2O2/Fe/C反应体系能够有效降低压裂废水中的COD,控制其中的污染物质,该结果对于压裂废水的在实际生产中的合理处理具有指导价值.     

微波敏化强化芬顿试剂催化氧化NO机理研究

微波结合活性炭的微波敏化方式可大幅提高Fenton试剂氧化能力,为研究产物的生成路径及微波、活性炭、H2O2之间的关联性,自制不同孔隙材料及不同Fe含量的碳材料,采用多组对照实验验证产物O2、CO、NO2的可能生成路径及微波、活性炭的作用,最终得到微波敏化下的芬顿试剂催化氧化NO的反应机理.结果表明:采用活性炭加微波的敏化方式后,NO脱除效率可从33.1%提高至46.3%,O2生成量从6.9%增加到18.6%,同时伴随着体积分数68×10-6的CO生成; O2可通过活性炭的吸附作用及Fe2+的催化作用产生; C及NO只能被芬顿反应过程中生成的·OH、HO2·氧化成CO及NO2;微波可强化体系内所有可发生反应,活性炭能进一步提高微波敏化的前提是发达的孔隙,同时活性炭中存在的部分Fe元素参与到了芬顿反应.     

铁屑-Fenton法处理焦化含酚废水的研究

炼钢厂的含酚废水经生化法处理后的COD，挥发酚并没达到排放标准，需要用铁屑－Fenton法对含酚废水进行深度处理。文中研究了pH,H2O2加入量，过滤时间，Fenton反应的持续时间等因素对COD去除效果的影响。通过正交试验确定最佳工艺条件；初始pH=2.4,H2O2加主量为120mmol/L，过滤时间为13min,Fenton反应的持续时间是60min。此条件下废水于再经絮凝处理，则出水COD为55mg/L,去除率为92％；挥发酚在0.5mg／L以下，去除率达97．9％。     

光-Fenton试剂协同TiO2对苯酚废水降解加速作用的研究

Fenton试剂法处理有机废水是一种经典的催化氧化法,适合于处理废水中高浓度、难降解的有机物质。本文主要研究了光助Fenton试剂处理含苯酚水样的反应机理和影响因素,讨论了pH值、FeSO4、H2O2、催化剂纳米m-TiO2、紫外光照反应时间等因素对苯酚废水氧化降解效果的影响。结果表明:对水样中苯酚的去除率均可达到95%以上,用光助Fenton法处理苯酚有机废水是一种非常有效的方法。     

污泥基催化剂强化臭氧深度处理煤制气废水中试性能

为解决煤制气废水生化处理后出水仍含有大量有毒和难降解污染物,对环境产生严重污染的问题,以污水污泥为原料制备污泥基活性炭,采用浸渍法将其负载过渡金属锰和铁的氧化物(主要为Mn_3O_4和Fe_3O_4,负载量分别为15.52%和7.45%),制备比表面积分别为327.5和339.1 m~2/g的臭氧催化剂.中试实验结果表明,催化剂的使用显著提高臭氧氧化废水污染物的效能,处理后出水COD、TOC、总酚和氨氮质量浓度分别为41~43,19~20,0.6~0.9和4.3~4.5 mg/L,均达到城镇污水处理厂污染物排放一级A标准;在最佳的臭氧投加量18 g/h条件下,催化剂的使用将臭氧利用率提高40%,达1.24 mg/mg(以COD计),显著降低工艺运行成本;相比新鲜的催化剂,连续50次的催化臭氧氧化运行,COD去除率仅下降5.2%.催化剂具有良好的稳定性,制备成本仅为5 000元/t.制备的臭氧催化剂具有性能高效稳定、经济节约和可持续发展的技术优势,适用于强化臭氧深度处理煤制气废水.     

微气泡O3/H2O2深度处理某化工园区二级出水效能与机制

化工园区废水经过二级处理后,仍含有多种有毒污染物,依然对生态环境存在较大风险,为此,建立微气泡O₃/H₂O₂深度处理工艺,研究某工业园区二级出水处理效能,确定最佳工艺参数,探究污染物降解机制,并对处理出水进行毒性评价。结果表明：在pH为7.3、臭氧投加量为60 mg/L、H₂O₂初始投加量为114 mg/L、反应时间为15 min条件下,微气泡O₃/H₂O₂对二级出水中有毒污染物具有良好的降解效果,COD和TOC去除率分别达到47.41%和46.61%;微气泡O₃能够显著提高臭氧利用效率,缩短反应时间;与普通O₃曝气相比,臭氧利用率提高10%,反应时间缩短2/3;微气泡O₃/H₂O₂工艺过程中,有机物去除过程遵循表观二级反应动力学;电子顺磁共振(EPR)技术证明羟基自由基(·OH)参与有机物的降解过程,H...     

羟基自由基高级氧化技术应用进展综述

羟基自由基（·OH）是活跃性、进攻性最强的活性氧分子，具有非常高的反应速率常数、电负性和极强的氧化电极电位，利用·OH作为氧化剂的高级氧化技术具有广阔的应用前景.本文从·OH的产生方法及基本原理出发，介绍了芬顿法、电芬顿法、紫外光催化氧化剂法、超声氧化法及其他复合方法的原理及其优缺点.最后综述了以上方法在污水处理、土壤修复、垃圾渗滤液处理、重金属络合物处理以及光学材料超精密加工等方面的应用进展及应用局限.     

Kinetics of Fe3O4 formation by air oxidation

The kinetics of Fe₃O₄ formation by air oxidation of slightly acidic suspension of Fe(OH)₂ was studied. The effects of initial concentration of Fe(II), temperature, partial pressure of oxygen, air flow rate and stirring rate on the oxidation rate were investigated. The results show that Fe₃O₄ formation is composed of two-step reaction, the first step is the formation of Fe(OH) ₂ ⁺ by oxidation of Fe(OH)⁺ complex ions, the second step is the formation of magnetite by dehydration and deprotonation of Fe(OH)⁺ and Fe(OH) ₂ ⁺ . The oxidation reaction is zero-order with respect to the concentration of Fe(II) and around 0.5-order with respect to partial pressure of oxygen, and oxygen transfer process is rate-limiting step of oxidation reaction with apparent activation energy of 2.74 kJ · mol⁻¹.     

重力流膜生物反应器处理农村污水效能与机制

重力流膜生物反应器（GDMBR）具有低能耗、低维护和出水稳定的工艺特点,然而,目前关于利用GDMBR直接处理农村污水的相关研究较少,为此,探究GDMBR处理生活污水的通量变化规律、污染物去除效能以及不同膜孔径对其的影响。结果表明,GDMBR处理生活污水时可在无反冲洗条件下长期稳定运行,稳定通量为1.3~1.5 L/(m²·h)。这是由于膜表面生物滤饼层内形成了疏松多孔结构,且膜孔内污染物含量极低。GDMBR工艺可在较低污泥质量浓度的前提下实现对COD和UV₂₅₄的高效去除,去除率分别为78%和85%,并有效保留污水中的氮源和磷源。此外,不同膜孔径对GDMBR工艺除污染效能的影响甚微,但微滤膜构成的GDMBR系统的稳定通量略高于超滤膜系统。     

锰砂/H2O2/O3体系预处理高浓度甲醛废水的中试研究

To solve the problems of high sludge production, easy scaling in pipes and high colour of effluent from treating formaldehyde a wastewater with lime, a pilot study was conducted to treat the wastewater of a pharmaceutical company with a high concentration of formaldehyde using the manganese sand/H2O2/O3 catalytic oxidation system, where the reaction conditions affecting the catalysis were investigated. The results show? that the removal rates of formaldehyde,chemical oxygen demand and chromaticity reach 87.3%, 60.0% and 95.0% respectively when the ozone dosage is 100g/h, reaction time is 2h, the hydrogen peroxide?dosage is 0.30% of the wastewater, reaction temperature is 40℃ and the manganese sand dosage is 60% of the container. The content of organic pollutants is significantly reduced after the formaldehyde wastewater is treated by the manganese sand/H2O2/O3 catalytic oxidation system. This technology has the advantages of high oxidation efficiency and simple operation without secondary pollution, which can provide a reference for the treatment of high concentration formaldehyde wastewater.
     

Effect of additive on synthesis of MnZn ferrite nanocrystal by hydrothermal crystallization

1　ＩＮＴＲＯＤＲＣＴＩＯＮＷｉｔｈｒｅｇａｒｄｔｏｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓ,ｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｍａｉｎｌｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｏｎｔｈｅｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｔｅ ,ｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓａｎｄｔｈｅｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｔｏｔｈｅｉｎｔｅｒｆａｃｅ ,ａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｃｏｎｇｒｕｅｎｃｙｏｆｔｈｅｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓｏｎｔｈｅｉｎｔｅｒ ｆａｃｅｓｏｆｔｈｅｃｒｙ…     

催化氧化法处理含难降解有机物废水研究进展

催化氧化法可加强传统化学法处理含有机物废水效果，目前已成为处理含难降解有机物废水的一种重要途径。本文介绍了光催化氧化法，均相氧化法，多相氧化法（包括电催化氧化法）以及超临界水氧化技术在有机废水中的研究及应用现状，并对其发展前景作了扼要评述。     

Influence of coal fly ash particle size on structure and adsorption properties of forming adsorbents for Cr<Superscript>6+</Superscript>

Forming adsorbents FFA-R, FFA-A and FFA-B were prepared from different particle size coal fly ashes FA-R, FA-A and FA-B, their average particle sizes (d ₅₀) were 15.75, 3.61 and 1.73 μm respectively. The structure and adsorption properties for Cr⁶⁺ of forming adsorbents from aqueous solution were studied. The results show that forming adsorbent prepared from the coal fly ash with smaller particle size exhibits higher specific surface area, higher pore volume and better adsorption properties for Cr⁶⁺.The adsorption kinetics of Cr⁶⁺ on FFA-R, FFA-A and FFA-B fitts the second order kinetic model and the second adsorption rate constants are 7.523, 3.197 and 2.187 mg·g^-1· min^-1/2, respectively. The adsorption of Cr⁶⁺ on FFA-R, FFA-A and FFA-B can be described in terms of Langmuir isotherms better, and the adsorption processes are spontaneous and exothermic.     

水热辅助溶胶凝胶法制备纳米钛酸锌及其光催化性能

采用水热辅助的溶胶凝胶法制备纳米钛酸锌（ZnTiO₃）光催化剂,以罗丹明B为目标降解物,运用动力学模型分析罗丹明B（RhB）初始浓度对降解效果的影响。通过SEM、XRD、XPS、UV-Vis DRS对ZnTiO₃进行表征,并使用自由基捕获试验分析其降解机理。结果表明,ZnTiO₃为纯六方相,形貌为类球形,粒径50 nm左右。在催化剂用量为1 g/L、RhB初始浓度为5 mg/L、pH值为3的条件下,光催化反应150 min后,RhB降解率为93.2%。其动力学方程为k=0.132C₀^-1.253。ZnTiO₃光催化剂降解过程中,·OH、h⁺、·O₂^-均起到催化作用,产生·OH、h⁺的量相近且多于·O₂^-,说明·OH、h⁺在催化反应中起主要作用。