超临界CO2抗溶剂法制备酶微胶囊过程研究

研究了以木瓜蛋白酶为芯材,乙基纤维素为膜材的超临界流体抗溶剂(GAS)法制备酶微胶囊过程。在正交实验结果初步表明压力、温度、芯膜比和膜材料浓度依次是GAS法制备微胶囊过程较主要的影响因素基础上,进一步较系统地考察了这些因素对制备的微胶囊的粒径分布、包裹率、释放等性能的影响。     

窄粒径分布的液体石蜡相变微胶囊制备及性能表征

目前相变微胶囊的制备普遍采用传统的机械搅拌乳化方法,获得微胶囊的粒径大小难以控制,粒径分布范围较大。本工作采用快速膜乳化技术结合原位聚合法获得窄粒径分布的液体石蜡/密胺树脂相变微胶囊。研究发现,过膜压力和过膜次数对相变微胶囊的粒径大小和分布影响较大,当微孔玻璃膜孔径固定时,调节过膜压力和过膜次数可以控制微胶囊的粒径大小和分布。当使用孔径为10.1 μm的微孔玻璃膜时,采用过膜压力为0.2 MPa、过膜次数为4次时,可以获得粒径分布最窄的液体石蜡相变微胶囊。此时微胶囊的平均粒径为10.84 μm,相对标准偏差仅为0.16,远小于机械搅拌乳化制备的微胶囊的粒径相对标准偏差。且微胶囊表面光滑致密,无明显团聚,具有良好的耐热性能和冷/热循环稳定性,微胶囊包裹率约为80%。此外,快速膜乳化技术的引入大大提高了乳化效率,从而显著提高了微胶囊制备效率,对其他窄粒径分布的低温烷烃相变微胶囊的批量化制备具有重要意义。     

热敏微胶囊制备工艺研究

研究界面聚合法将热敏染料微肢囊化的工艺过程,通过制备工艺各因素对微胶囊粒径大小和粒径分布的影响,确定了界面聚合微胶囊化的最佳工艺条件,并利用此最佳工艺条件成功制备出粒径在0.5um左右的热敏微胶囊。     

海藻酸钠薰衣草精油微胶囊的制备及其性能

研究海藻酸钠薰衣草精油微胶囊的制备方法,并对其性能情况进行研究;通过对不同浓度的Span85U、海藻酸钠浓度、去稳定剂以及固化时间等因素对薰衣草精油微胶囊制备的影响效果进行分析,总结相关制备条件,并对制备的微胶囊性能进行检查,分析不同膜厚度和pH条件对胶囊释放的影响。结果表明:通过加入不同的物质,微胶囊膜厚度从20μm增至50μm,释放量也随膜厚度不同有所改变,经研究确定方案为乳化剂浓度为0.1%,CaCl2浓度为60g/L,海藻酸钠浓度为1%;所制薰衣草精油微胶囊膜厚度具有可控性,且形态圆整,大小均一,并能够通过对膜厚度和释放介质pH进行调整来控制精油的释放速度。     

对原位聚合法制备微胶囊技术的研究

本文讨论了用原位聚合法制备微胶囊的工艺，研究了影响微胶囊粒径大小，分布和影响微胶囊释放性能的各种因素。实验结果表明：随乳化分散剂用量的增加，搅拌速度和搅拌时间的增加，微胶囊粒径变小，粒径分布变窄。微胶囊壁材的聚合反应速率大，交联密度高，则孔隙率大，释放速率快；而壁膜厚度增大，则其释放速率减慢。     

微流控技术制备聚酰胺微胶囊的工艺研究

针对聚酰胺微胶囊的制备,设计制作了简易微通道,以对苯二甲酰氯和1,6-己二胺、二乙烯三胺为壁材,吐温80为表面活性剂,聚乙烯醇（PVA）为保护胶体,采用界面聚合法制备出单分散（分散系数<5%）聚酰胺微胶囊。所制备的聚酰胺微胶囊的分散系数ε在0.2%~0.5%范围内,且具有良好的球形度。对影响聚酰胺微胶囊粒径和分布的因素进行了研究,结果表明：随着吐温80和聚乙烯醇用量的增加,连续相流量增大和分散相流量的减小,聚酰胺微胶囊粒径减小、分布变窄。     

防腐蚀涂料

<正>201402018纳米级微胶囊粒径对防腐蚀涂料自修复性能的影响[刊,英]/Borisova,Dimitriya等//Advanced Functional Materials.-2013,23(30).-3799~3812本文研究了一种基于微胶囊技术的有机涂料,可应用于智能防腐蚀领域。该微胶囊微无机胶囊,其中含有腐蚀抑制剂。研究表明:微胶囊及其容量、粒径、与基料的相容性对涂料性能的影响很大。本研究首次通过对两种介孔二氧化硅微胶囊(粒径分别为80 nm和700nm)进行比较研究,以表明微胶囊粒径为涂料性能如膜厚和附着力的主要影响因素。电化学阻抗谱(EIS)分析     

纳米甲壳素基Pickering乳液辅助构筑相变微胶囊

相变微胶囊可以通过增加传热面积和防止泄漏来提高相变材料的热性能和机械性能。本文首先通过一种简单、高效的方法制备了纳米甲壳素,然后利用纳米甲壳素稳定石蜡制备Pickering乳液,最后通过乳液模板法得到相变微胶囊。文章着重研究了盐酸汽蒸甲壳素的时间,纳米甲壳素悬浮液的质量分数,核壳比等变量对微胶囊表面形貌和粒径的影响,实验结果表明,当汽蒸时间为5 h,纳米甲壳素悬浮液质量分数为0.5%,核壳比为3∶1时,所制得的相变微胶囊粒径为29.6μm,其熔融焓高达187.4 J/g,包覆率为71.6%。通过热重分析和加热/冷却循环测试对相变微胶囊的热稳定性和热循环性能进行表征,结果表明微胶囊具有良好的热循环稳定性。     

乳化剂对一步原位聚合法制备自修复微胶囊的影响

采用一步原位聚合法制备了以脲醛树脂为囊壁,桐油为囊芯的自修复微胶囊。研究了乳化剂种类和用量对微胶囊的影响。采用光学显微镜(OM)、激光粒度分析仪分析了微胶囊的表面形貌、粒径分布及平均粒径。结果表明,OP-10对微胶囊的形成有积极作用,最佳OP-10用量为10%,在此浓度下制备的微胶囊表面光滑,结构致密,粒径分布更均匀,平均粒径较小。     

微胶囊的微流体数字化技术制备方法及实验装置

提出了一种新的基于微流体数字化技术的单分散微胶囊制备方法。该方法通过对微喷嘴施加小幅可控的脉冲惯性力,完成对微胶囊材料的小份分割、数字化传输及喷射。使用该方法进行了海藻酸钠对芝麻油微胶囊化的实验。制备过程中,每个驱动脉冲喷射出一颗微胶囊乳化液液滴。制备的节拍既可以是连续的,也可以是编码的,因此可以对制备过程进行有效的控制。通过改变微喷嘴内径可以制备出微米级系列尺寸的规整化的微胶囊,微胶囊粒径分布窄。     

SPG膜乳化与界面聚合法制备单分散多孔微囊膜

小粒径单分散中空储库结构微囊膜的制备具有重要学术意义和实用价值。为此采用了SPG(Shirasu-Porous-Glass)膜乳化法和界面聚合法，对小粒径单分散多孔微囊膜的制备进行了较系统的实验研究，以期为进一步制备多孔内接枝环境感应型功能凝胶开关的小粒径单分散微囊型靶向式药物载体提供基体。研究结果表明，采用SPG膜乳化法可制得单分散性良好的乳液液滴，进而采用界面聚合法可得到单分散微囊。用膜乳化方法易于控制乳液液滴及微囊的大小，在研究中SPG膜乳化法制备的乳液液滴及微囊的平均粒径大约是所用膜孔径的3．6倍。微囊膜的多孔性可以靠改变溶剂和单体的成分来进行控制，扫描电镜检测结果表明所制备出的不同粒径级别的单分散微囊膜均具有良好的多孔结构。     

自修复聚脲甲醛微胶囊的制备及成囊机理研究

采用原位聚合法制备了自修复聚脲甲醛包覆环氧树脂微胶囊。考察了原料用量、反应温度、酸化值和固化时间等对微胶囊粒径分布和表面形态的影响,确定了微胶囊的最佳制备工艺。借助显微镜实时监测微胶囊化过程,探讨了微胶囊的成囊机理,并将微胶囊填充到脲醛树脂中。结果表明:采用最佳制备工艺制得的微胶囊包覆率较高、结构紧密、粒度均匀,室温下保存一周后没有出现团聚和破裂;将9%微胶囊添加到脲醛树脂中,微胶囊分散均匀,脲醛树脂复合材料的韧性得到提高。     

界面聚合法制备农药微胶囊剂的研究

选取杀螟硫磷作为有效成分,介绍了界面聚合法制备农药微胶囊剂的改进方法,将多异氰酸酯预处理后再进行聚合反应,并与农药微胶囊剂的传统制备方法进行了对比,发现方法改进后,微胶囊的囊皮特性得到很好改善,微胶囊的包药率提高约一倍,达到95％以上,热贮稳定性有很大程度提高,分解率从15％降低到2％左右,释放速度更加缓慢,而且可以通过不同的条件控制释放速度,说明改进后方法制得的微胶囊剂能更好地提高农药的持效性,可以减少施药量一文中还着重研究了多种反应条件对农药微胶囊化的影响,测定了农药微胶囊在水中的释放速度,实验表明：释放速度可以通过界面聚合反应的时间、微胶囊剂粒子的大小、农药与囊材的不同用量比、两种水相单体的不同用量比等因素进行控制和调节,以获得适合实际要求的微胶囊：     

Control and enhancement of permselectivity of membrane‐based microcapsules for favorable biomolecular transport and immunoisolation

The success of membrane‐based, cell‐encapsulating microcapsules depends on the membrane permselectivity that provides efficient inward transport of nutrients, therapeutic protein egress, and complete exclusion of immunoglobulins. Microcapsules with a calcium crosslinked alginate core and a genipin‐crosslinked chitosan alginate (GCA) were prepared with good control over size, membrane thickness and density. Importantly, in this study, we report a novel approach of using three relevant biomolecules and investigating the effects of the membrane characteristics (thickness and density) and microcapsule size on biomolecular mass transport across the GCA microcapsules using mathematical models based on a balance of the chemical potential. Scaling analysis was used to interrelate the membrane thickness, chitosan–alginate reaction rate constant, and diffusion coefficient. The resistance to diffusion of the three biomolecules increased with membrane density and thickness. Interestingly, swelling in the large microcapsules resulted in an increase in permeability, allowing larger biomolecules (immunoglobulin and carbonic anhydrase) to diffuse more readily. In the case of the smaller biomolecule, vitamin B₁₂, a shorter diffusion path length in smaller microcapsules allowed better ingress. When compared with other microcapsules, the GCA microcapsules possess improved permselectivity for them to allow diffusion of small nutrient molecules and proteins, whereas completely excluding antibodies. Also, these results elucidate the importance of membrane properties and microcapsule size to realize favorable transport of biomolecules. © 2011 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 2011     

丙烯酸在石蜡微胶囊制备中的应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和石蜡为原料,采用悬浮聚合法制备了石蜡/P(MMA-co-AA)相变储能微胶囊。研究了MMA与AA加入比例、油相与水相质量比等因素对石蜡微胶囊芯材含量等的影响,利用扫描量热仪(DSC)、电子显微镜(SEM)表征了所制备石蜡微胶囊的热性能、形貌等。结果表明:AA加入比例过大时,微胶囊易结块,不易形成微胶囊,微胶囊轮廓呈球形,其相变温度为27.21℃,相变潜热为81.58 J/g,芯材含量达到72.32%。     

Preparation of polyethersulfone–alginate microcapsules for controlled release

In this study, polyethersulfone (PES)–alginate microcapsules were prepared for drug‐controlled release, and vitamin B₁₂ (VB₁₂), rifampicin (RFP), and bovine serum albumin (BSA) were used as model drugs. Different microcapsules were prepared by the variation of the crosslinking degree of alginate and the variation of the chemical components of the microcapsule membrane, including the PES and polyethylene glycol (PEG) contents. Systematic experiments were carried out to study their influences on the release profile of the model drugs. The results showed that with the increase of the crosslinking degree of the alginate, the drug release rate increased; whereas with the increase of the PES concentration used to prepare the microcapsule membrane, the drug release rate decreased. The contents of the PEG in the microcapsule membrane also affected the drug release. This study enriched the methodology of the fabrication of the microcapsules, and the microcapsules may have a potential use for controlled release. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

Tuning alginate-bentonite microcapsule size and structure for the regulated release of P. putida Rs-198

In this study, different sizes of microcapsules with alginate and bentonite as natural macromolecular materials were prepared to investigate the release property of Pseudomonas putida Rs-198. The characteristics of three microcapsules were evaluated by SEM, FTIR, TG-DSC, XRD and wall thickness. The sizes of three microcapsules (MA, MB, and MC) were 1270.50, 831.79 and 42.52?μm, respectively. First, the encapsulation efficiency of three MA, MB, and MC microcapsules were 82.20%, 90.41%, and 85.84%, respectively. Second, the contact angles of MA and MB samples were similar, while smaller microcapsules MC have higher contact angle (85.05°), indicating poor hydrophilia and decreasing the swelling degrees. Third, the release cumulant of Rs-198 and macromolecule BSA linear stage was fitted to self-established mathematic model. Results show that the microcapsule size had a considerably positive effect on release detail. The large microcapsule possessed strong leak-tightness for Rs-198 as a slow-release microbial agent. Furthermore, the porosity of microcapsules determined their swelling and release and may affect bacterial growth and survival. In conclusion, the Rs-198 microcapsule with different sizes will be pertinently selected based on the characteristics of agricultural production requirements.     

一步法制备聚脲甲醛包覆反应性乙烯基硅油微胶囊

以聚脲甲醛(PUF)为囊壁,乙烯基硅油为囊芯,采用原位聚合"一步法"成功制备出具有自修复功能且粒径均匀的新型PUF包覆乙烯基硅油微胶囊。研究了分散剂/表面活性剂种类及用量、m(囊芯)∶m(囊壁)比例对微胶囊物理性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)、金相显微镜、激光粒度分析仪和红外光谱(FT-IR)法等对微胶囊的形貌、粒径大小等进行了研究。结果表明:选用较高浓度的聚乙烯醇(PVA1799)作为分散剂时,有利于微胶囊的形成;当w(PVA1799)=3.00%(相对于体系总质量而言)、m(囊芯)∶m(囊壁)=2.8∶1.0时,在1500r/min条件下,可制备出平均粒径小于20μm且粒径分布较均匀的理想微胶囊。     

纳米SiO2改性石蜡相变微胶囊涂料的制备及性能表征

相变微胶囊在能源节约方面可以起到重要作用.以石蜡为芯材,三聚氰胺树脂为壳材,并使用纳米SiO2作为改性剂,采用原位聚合法制备相变微胶囊.研究了纳米SiO2用量对微胶囊性能的影响.通过差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)以及同步热分析仪(TGA)等对相变微胶囊的相变特性、表面形貌、热稳定性以及包裹率等进行了...     

阿司匹林微胶囊的制备及其体外释放行为的研究

近年来,微胶囊技术在生物医药、化工、食品等行业得到了广泛应用和发展.以液中干燥法制备阿司匹林微胶囊,研究了微胶囊的形成过程、表观形貌、粒度及其体外释放行为.研究结果表明,阿司匹林微胶囊形成过程中,乙基纤维素分散成球,继而在各微球表面析出,微球越来越细密,表面空洞减小,最终形成完整的微胶囊.微胶囊表面致密、光滑,有少量细小的孔洞,多数呈球形,但粒度不均匀,有不规则杂片存在.粒度基本呈正态分布,平均粒径为1 445 nm.随着制备微胶囊过程中阿司匹林原料药加入量的增加,微胶囊成品的实际载药量增加,但其包覆率却随之减小.在体外释放初始阶段,微胶囊中阿司匹林的释放较快,继而释放速率减慢呈缓慢上升趋势.加入少量药品制备的微胶囊中阿司匹林释放速度较大.