腐植酸基磁性复合材料制备及其吸附性能研究

以腐植酸(HA)为原料,采用低温还原-高温氧化缩合法制备了绿色、无污染、成本低廉的磁性Fe/C复合材料(FCH),并将其应用于水中亚甲基蓝(MB)的吸附和去除.用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对样品的形貌和微观结构进行了表征,并用振动样品磁强计(VSM)对样品的磁场强度进行了分析.吸附等温线...     

粉煤灰基成型吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

为了增加粉煤灰的反应活性,将原料粉煤灰(raw fly ash,RFA)进行超细球磨得到超细粉煤灰(ultra-fine fly ash,UFA),将超细粉煤灰与NaOH溶液反应后挤出成型烘干,得到超细粉煤灰基成型吸附剂(ulWa-finc forming fly ash.based adsorbent,UFFA),通过X射线衍射和扫描电子显微镜对其进行表征.研究了RFA,UFA和UFFA对亚甲基蓝(methylene blue,MB)的吸附性能.结果表明:UFFA的吸附性能最好,其次为UFA,RFA最差.UFFA对MB的吸附过程符合二级吸附动力学模型,UFFA对MB的吸附过程由颗粒内扩散过程控制.热力学研究表明:UFFA对MB的吸附符合Fromdlich吸附等温式;UFFA对MB吸附热力学参数△G小于0,表明吸附过程是白发进行的;△H为-13.84kJ/mol,表明吸附是放热过程.     

CuO/棉纤维复合材料的制备及其光催化性能研究

以棉纤维为模板剂,采用水热低温结晶法,制备复合材料CuO/棉纤维。考察了反应温度及晶化时间对复合材料光催化降解甲基橙活性的影响,并研究了光催化反应的动力学规律。结果表明,CuO/棉纤维复合材料的最佳制备条件为:水热温度120℃,晶化时间24 h。在此条件下,甲基橙的降解率为65.14%。     

CuO/棉纤维复合材料的制备及其光催化性能研究

以棉纤维为模板剂,采用水热低温结晶法,制备复合材料CuO/棉纤维。考察了反应温度及晶化时间对复合材料光催化降解甲基橙活性的影响,并研究了光催化反应的动力学规律。结果表明,CuO/棉纤维复合材料的最佳制备条件为:水热温度120℃,晶化时间24 h。在此条件下,甲基橙的降解率为65.14%。     

GO-ATP纳米复合材料对亚甲基蓝的吸附性能研究

以GO-ATP纳米复合材料吸附水中亚甲基蓝(MB),最佳吸附条件:温度318.15 K,初始浓度100 mg/L,p H为10,60 mg GO-ATP纳米复合材料,吸附时间150 min。在此条件下,吸附效率最高为97.75%。GO-ATP纳米复合材料对亚甲基蓝的吸附过程符合准二级动力学方程,GO-ATP的吸附过程不只受内扩散影响。     

复合材料POSS/TX-10/Bent的制备及其吸附性能

以多面齐聚倍半硅氧烷(POSS)、TX-10型非离子表面活性剂为改性剂对膨润土(Bent)进行复合改性制备了复合材料(POSS/TX-10/Bent),并利用亚甲基蓝研究了其吸附性能。采用XRD、XPS、EA、FTIR、SEM对POSS/TX-10/Bent进行了组成与结构表征。结果表明,POSS和TX-10型非离子表面活性剂都成功插入到膨润土层间,使得复合材料层间距增大,疏水性增强。吸附实验表明,在30℃、pH为6.52(原始值)的条件下,复合材料投加量5 g/L、吸附180 min时效果最佳。在同等吸附条件下,复合改性膨润土对亚甲基蓝的吸附能力远大于未改性的膨润土。吸附过程更符合准二级动力学模型,平衡吸附数据与Langmuir等温吸附曲线吻合较好,吸附是一个自发的吸热过程,POSS/TX-10/Bent对亚甲基蓝的理论最大吸附量为253.81 mg/g。     

磁性埃洛石复合材料的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究

利用简单的化学共沉淀法成功合成了磁性埃洛石复合材料,并用静态批示法对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。采用红外光谱仪( FT-IR)、透射电子显微镜( TEM)、X射线衍射仪( XRD)和振动样品磁强计( VSM)对磁性埃洛石进行表征,考察了埃洛石/FeCl3·6H2 O质量比、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、溶液初始pH值和吸附时间等因素对亚甲基蓝在磁性埃洛石上吸附的影响,并进行了吸附动力学研究。结果表明：Fe3 O4纳米粒子成功地复合到埃洛石的表面;溶液初始pH值对磁性埃洛石吸附亚甲基蓝的影响较大;磁性埃洛石复合材料对亚甲基蓝的吸附行为符合准二级动力学模型。     

CuO/BiVO4复合光催化剂的合成及其光催化性能的研究

采用水热法合成具有高效催化活性的单斜白钨矿型BiVO4,再通过向其掺杂CuO生成复合光催化材料CuO/BiVO4.借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外漫反射(UV-Vis)等手段对产品进行表征.以亚甲基蓝作为降解物,研究了所制备样品的可见光催化活性.结果表明,当CuO的掺杂量为2wt％时,光照12...     

δ型二氧化锰/埃洛石的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

利用埃洛石(HNTs)和δ型二氧化锰(δ-MnO2)两者各自优异的特性,在HNTs表面负载δ-MnO2,成功制备了δ-MnO2/HNTs复合材料。通过X射线衍射、Fourier红外光谱、N2吸附-脱附曲线、高分辨透射电子显微镜、激光粒度仪和吸附试验分别对HNTs、制备的MnO2和MnO2/HNTs复合材料进行了研究,探讨了MnO2负载量、pH值和吸附剂用量等因素对亚甲基蓝吸附性能的影响。结果表明:负载在HNTs上的MnO2为δ型,且表面富含羟基,δ-MnO2/HNTs复合材料对亚甲基蓝有优异的吸附能力。吸附动力学数据很好地符合准二级速率方程,吸附模型符合Langmuir吸附等温线。     

Ni-BDC/琼脂糖复合材料对亚甲基蓝的吸附性能研究

本文采用溶剂热法合成金属有机框架材料Ni-BDC,然后将粉末状的Ni-BDC与高分子材料琼脂糖进行复合,得到易于从水中分离的复合材料Ni-BDC/琼脂糖。研究复合材料Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附性能。系统的研究接触时间、亚甲基蓝初始浓度及温度等因素对Ni-BDC/琼脂糖吸附去除亚甲基蓝效果的影响。采用等温吸附模型、吸附动力学模型及吸附热力学对Ni-BDC/琼脂糖吸附亚甲基蓝的作用机理和行为进行探究和分析。Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附更符合Langmuir吸附等温模型和吸附二级动力学模型。Ni-BDC/琼脂糖对亚甲基蓝的吸附过程是吸热的、自发的。     

氧缺陷位MoO3- x 的制备及其吸附性能研究

纺织印染废水中的有机污染物如亚甲基蓝的高效吸附净化是环境领域的重要研究课题,三氧化钼独特的片层结构极具吸附应用潜力。通过微波一步法制备了不同氧空穴浓度的氧化钼,具有不同的表面电荷分布,利用氧空穴氧化钼表面所带负电荷选择性高效吸附阳离子偶氮染料亚甲基蓝。揭示了氧空穴浓度与吸附性能之间的关系,发现氧空穴浓度越高则氧化钼吸附速率越快;吸附过程符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型,表明该吸附过程属于单分子层吸附,并分析了其吸附机理。氧空穴氧化钼(MoO_{3- x} )为金属氧化物在染料吸附领域的发展和应用提供一定的基础数据和理论基础。     

乳液法制备石墨烯气凝胶及其吸附水中亚甲基蓝

利用乳液法制备多孔石墨烯气凝胶（emGA）,改变乳液油水比制备不同的emGA。扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、氮气吸附脱附等表征显示,emGA具有多孔结构,经水热还原后含氧官能团大部分被除去,比表面积为103.3～243.1m²/g。以亚甲基蓝（MB）浓度和温度作为变量,考察emGA对水中MB的吸附效果。结果表明,emGA的比表面积越大,其对MB平衡吸附量越大;当初始浓度越大,温度越高,则吸附有利。吸附动力学数据表明emGA吸附MB符合准二级动力学模型和内扩散模型,吸附过程分为大孔扩散和微孔扩散。吸附等温线数据拟合结果符合Langmuir模型,表明emGA对MB的吸附属于单分子层吸附。Langmuir模型计算出emGA-2饱和吸附量为307.7mg/g,与实验值291.3mg/g较为接近。分析热力学参数发现,emGA吸附MB为自发吸热过程,且吸附过程属于物理吸附。     

球粘土的制备及其吸附亚甲基蓝溶液的研究

以原矿粘土为原料,采用湿选工艺法制备了球粘土粉体,并通过X-射线荧光光谱仪(XRF)、扫描电镜(SEM)和比表面积及孔径分析仅等技术对样品的组成和结构进行表征.考察了球粘土作为吸附剂,在不同投加量下吸附亚甲基蓝(MB)溶液的吸附性能,结果表明,球粘土吸附剂对MB的吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温式.     

Graphene oxide/poly(vinyl alcohol) hydrogels with good tensile properties and reusable adsorption properties

Graphene oxide (GO)/poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel (PGOH), which possesses good tensile and reusable absorption properties, has been prepared by the freezing–thawing method. The presence of GO visibly decreases the swelling ratio of PGOH and significantly enhances the tensile properties of PGOH due to the formation of hydrogen bonds between the GO and PVA. The maximum tensile strength and the equilibrium adsorption capacity of methylene blue (MB) of PGOH with 0.5?wt-% GO (PGOH-0.5) is found to be 15, being 4.1 times higher than that of pure PVA hydrogel. The spontaneous adsorption obeys the intraparticle diffusion kinetic model. In addition, PGOH-0.5 exhibits a promising cycling absorption performance. The 1st and 5th cycle of dye removal for PGOH-0.5 reached to 92 and 70%, respectively. Such enhancement in adsorption can be attributed to π–π stacking and strong electrostatic attraction between GO and MB.     

菌体/粉煤灰复合吸附剂吸附酸性蓝

采用菌体/粉煤灰复合吸附剂吸附酸性蓝,通过单因素实验探究其吸附条件和吸附机理。结果表明：处理模拟酸性蓝废水最佳条件为：pH值6.6（自然）,投加量3 g/L,搅拌时间25 min,静置时间1 h,此时去除率在85%以上。热力学和动力学的研究结果表明,Langmuir模型和Freundlich模型均可以用来描述吸附剂对酸 性蓝的吸附,且吸附较好地符合Freundlich 等温吸附模型;吸附剂对酸性蓝的吸附属于单分子层吸附,且 其吸附过程容易进行,由 Langmuir 吸附计算得到吸附剂的最大吸附量为303.0303 mg/g。吸附剂对酸性蓝 的吸附属于Lagergren准二级吸附动力学模型,菌体/粉煤灰对酸性蓝的吸附速率控制化学吸附过程,饱和吸附 量为137.32 mg/g。     

硅酸镁成型吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

将硅酸镁颗粒与聚偏氟乙烯的N-N二甲基乙酰胺溶液充分混合后挤出成型,烘干得到硅酸镁成型吸附剂,并利用BET、SEM等方法分析表征样品.研究了它对亚甲基蓝(methylene blue,MB)的吸附性能.结果表明:硅酸镁成型吸附剂对MB的吸附过程符合二级吸附动力学模型,热力学研究表明对MB的吸附符合Freundlich吸附等温式.     

氧化程度对氧化石墨烯吸附亚甲基蓝性能的影响

基于改进Hummers法,调控氧化剂KMnO₄用量制备了不同含氧官能团含量的氧化石墨烯（GOs）。采用XRD、XPS、AFM和FTIR分析了KMnO₄用量对GOs的结构特征、含氧官能团类型及含量的影响,研究了氧化程度对GOs吸附亚甲基蓝（MB）性能的影响。结果表明：KMnO₄用量对GOs-n（n=2,3,4（的含氧官能团类型和含量有显著影响;MB最大饱和吸附量依次为728.44、965.63和807.29 mg·g^-1,与Langmuir模型单分子层饱和吸附量的标准差为3.6%、3.7%和4.2%,吸附动力学过程符合准二级动力学模型,R²> 0.99。以GOs结构层上去质子化的羟基（-C-O^-）和羧基（-COO^-）为主要活性位点与MB发生化学控速的单分子层放热吸附,吸附热在20~27 kJ·mol^-1之间;低氧化程度的GOs以离子交换吸附为主导,吸附性能与GOs结构中-C-O（H（和-COO（H（的总量呈正相关。随氧化程度加深,GOs结构中环氧基（C-O-C）和羰基（C═O）以氢键作用吸附MB对吸附量的影响凸显。     

不同晶型纳米二氧化锰制备及对亚甲基蓝吸附性能

以高锰酸钾（KMnO₄）为氧化剂、硫酸亚铁铵[（NH₄）₂Fe（SO₄）₂]为还原剂,用水热氧化还原反应制备了层状δ-二氧化锰和隧道型α-二氧化锰纳米材料。用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和氮气吸-脱附技术对产物的晶型、形貌及孔结构进行了表征。实验结果表明,δ-二氧化锰呈花状微球形貌,具有介孔结构（平均孔径为3.4 nm）,BET比表面积为219 m²/g;α-二氧化锰呈纳米线束形貌,具有部分介孔结构（平均孔径为35.7 nm和154.6 nm）,BET比表面积为26 m²/g。研究了不同晶型纳米二氧化锰对亚甲基蓝的吸附性能。实验结果表明,在相同条件下α-二氧化锰的吸附性能优于δ-二氧化锰,且在碱性环境下吸附效果较好。当反应时间达到120 min时,α-二氧化锰和δ-二氧化锰对亚甲基蓝的去除率分别为84.4%和82.9%。     

Activated carbons prepared from biogas residue: characterization and methylene blue adsorption capacity

BACKGROUND: In China, some biogas residue, which cannot be utilized by microbes in the anaerobic process, has been used as fertilizer. More has been deposited in biogas plants or on land around the plants. This has an effect on the environmental protection of the biogas plant, especially if the high lignin content in the biogas residue is not handled properly. RESULTS: In this study biogas residue has been used for the preparation of activated carbons by phosphoric acid activation. Textural characterization and feasibility of employing the prepared activated carbon to remove methylene blue (MB) from aqueous solution were investigated. The results show that the activated carbons have high surface area (1950 m² g^?1) and pore volume (1.232 cm³ g^?1). Equilibrium data were best described by the Langmuir isotherm model, with a maximum monolayer adsorption capacity of 344.83 mg g^?1 at 25 °C. Among the kinetic models studied, the pseudo‐first‐order model was found to be the most applicable to describe the adsorption of MB. CONCLUSIONS: The adsorption performance of activated carbons prepared from biogas residues (BR‐AC) was comparable with that of commercial material and other adsorbents reported in earlier studies and presents a high value added application for biogas residues. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

氯霉素分子印迹复合膜的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹原位聚合法,在紫外光引发下,以氯霉素为模板分子,以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,以尼龙微孔滤膜为载体,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物复合膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,并对印迹聚合物复合膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,以研究其识别能力。结果表明,氯霉素和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯之间形成了非共价键;合成的印迹复合膜对氯霉素分子表现出了高度的识别能力和良好的特异吸附性,吸附结合量达到1.753 g/cm2。