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我国的生物质资源丰富,将其快速热解成生物油,作为优质化工原料应用,可实现其高值高效应用。本文对以生物油制备的环境友好型生物油淀粉胶黏剂基本性能进行研究,结果表明,其湿胶合强度可达到国标Ⅱ类胶合板标准,其黏度可以满足胶合板工业化生产需求;生物油淀粉胶黏剂流变行为呈现出明显的剪切变稀特征,是典型的假塑性流体,流动活化能△Eη为9.67 kJ·mol-1,表明其具有良好的流动性和应用潜力;通过对比不同生物油加入量的BOS胶黏剂湿胶合强度、流变性和热稳定性的研究发现,生物油的加入可改善BOS胶黏剂的耐水性,促进其固化,并增强其热稳定性。 相似文献
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生物油淀粉胶黏剂制备工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对快速热解制得的杨木生物油进行GC-MS分析,确定其含有多种对制备淀粉基胶黏剂有益的有机组分。以生物油质量分数、生物油加入后淀粉乳液pH、生物油与淀粉乳液的反应时间以及固化剂质量分数4个关键条件为实验因素,胶合强度为考核指标,采用正交试验法优选出制备生物油淀粉胶黏剂的最佳工艺条件为:生物油质量分数为20%,pH为7.5,反应时间为45 min,固化剂质量分数为18%。用该胶黏剂制备的胶合板的胶合强度达到GB/T 9846.3—2004标准中Ⅱ类胶合板要求。 相似文献
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生物基胶黏剂拥有环境优良且可再生等方面的特点,在使用方面应用较为广泛。在分析生物油淀粉胶黏剂时,对其固化过程中的热行为、固化反应、固化工艺等方面进行了探讨,并有效运用了复合固化剂和单一固化剂胶黏剂热行为,可从中发现复合固化反应热较大,且固化特征温度较低,其复合固化剂体系固化更为充分有效。文章主要分析了生物油淀粉胶黏固化特征,旨在进一步推动胶黏剂固化。 相似文献
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生物基胶黏剂具有环境友好、可再生等特性,具有广阔的应用前景。对生物油淀粉胶黏剂进行差热分析,研究了其固化过程中的热行为、固化反应动力学和固化工艺,为高效地优化、预测和控制其胶接工艺条件提供基础数据支撑;对比采用复合固化剂与单一固化剂的胶黏剂热行为,发现复合固化反应热更大,固化特征温度更低,表明复合固化剂体系固化更充分;不同生物油加入量对胶黏剂的热行为研究表明,随生物油加入量增加,固化反应放热量增加,但固化特征温度逐渐降低,进一步表明生物油有促进胶黏剂固化的作用。 相似文献
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以玉米淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,与接枝单体乙酸乙烯酯-丙烯酸丁酯进行接枝共聚反应,制取淀粉基木材胶黏剂。对得到的淀粉接枝共聚物进行了表征分析及性能研究。IR谱图表明,样品除了保持淀粉的特征吸收峰外,在1730—1740cm。之间出现了羰基特征吸收峰。X-粉末衍射图表明,样品多为弥散峰,证明淀粉接枝共聚物基本为少量结晶态与无定形态共存的结构。TG、DTA曲线证实了接枝共聚反应的发生,且淀粉接枝共聚物的热稳定性优于纯玉米淀粉。性能测试结果表明,制备的胶黏剂具有较好的高温稳定性、粘接性,各项指标已达到了国家标准HG/T2727—95中聚乙酸乙烯酯木材胶黏剂的性能指标,特别是压缩剪切干强度远远超过了国家标准。 相似文献
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玉米淀粉胶黏剂存在着稳定性差、防潮性不好等缺点需要改进。利用聚丙烯酰胺对玉米淀粉胶进行掺杂改性,研究了在不同配比胶黏剂中加入聚丙烯酰胺对初粘性、黏度、干燥速率、返潮速率等性能的影响。结果表明:加入助剂,在一定配比时可以提高玉米淀粉胶的黏度、干燥速率,并降低其返潮速率。实验结果显示在氧化淀粉胶黏剂中聚丙烯酰胺的最佳加入量为淀粉质量的0.5%。 相似文献
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采用正交试验法,以统计分析方法为主要手段,研究了新型可燃性胶黏剂的制备工艺。结果表明:以玉米淀粉为原料制备可燃性胶黏剂的工艺是可行的,淀粉、氢氧化钠、稳定剂质量比为5:3:0.5,制得的胶黏剂黏度适中、颜色较浅、化学稳定性较好。将此胶黏剂和炭粉胶合可以制备出结构紧实,不易碎裂,能在5 s内点燃,燃烧时无烟、无味的成型炭,该成型炭燃烧剩余物质量分数为5.47%,燃烧时间可以持续12.20 min/g,抗压系数达到11.03 N/mm2,热值达到35762.76 kJ/kg。 相似文献
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复合淀粉胶黏剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
淀粉具有资源丰富、使用方便、价格低廉、无毒环保等优点,成为最具有开发潜力的胶黏剂之一.单纯的原淀粉胶黏剂,存在许多不足之处,需要通过生物、化学或者物理方式改性并与其他物质复合,才能满足各种需要.综述了淀粉胶黏剂的最新研究现状,特别是复合淀粉的研究近况,并对其发展态势进行展望,在提高淀粉胶黏剂耐水性、防潮、稳定性等方面仍... 相似文献
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淀粉基木材胶黏剂研究现状与展望 总被引:4,自引:0,他引:4
利用廉价的淀粉开发高性能的木材胶黏剂是人类永久的梦.但是传统的淀粉胶黏剂不能用于木材的黏结.早期的淀粉基木材胶黏剂研究是将淀粉在强烈的反应条件下转化为低分子物质来充当酚醛胶的填料.而目前的发展趋势是既要考虑充分利用淀粉的大分子特性,避免过度降解,又要能够向淀粉链中引入足够的均匀分布的化学键,使其与氢键的弱化学作用力有效配合,达到木材胶黏剂耐水的要求.双醛淀粉树脂胶;淀粉、聚乙烯醇和六甲氧甲基三聚氰胺共混胶;淀粉氧化降解接枝改性聚氨酯型胶等都是这类努力的代表性工作.我们的研究结果表明,淀粉经常压快速液化可以制备高活性的多羟基化合物.利用淀粉基多羟基化合物与多元酸(酐)聚合成功地制备了新型聚酯型的木材胶黏剂,成本与酚醛树脂相当,但其施胶量仅为酚醛树脂的1/3~1/2,可以用于高耐水性胶合板的生产. 相似文献
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通过正交试验优化并验证了最佳Ⅰ、Ⅱ型淀粉基水性高分子-异氰酸酯API胶黏剂的配方及工艺,参照日本 JIS K6806 标准要求进行了主要性能测试,同时进行了生产性试验。结果表明,淀粉基API胶黏剂室温下活性期超过合成树脂基API胶黏剂;贮存稳定性室温下达到3个月。采用淀粉基API胶黏剂,分别用于胶合板、竹地板、实木复合地板、细木工板、胶合木等胶合制品的制造,其理化性能指标完全达到有关标准要求,并且制品无甲醛等有毒物质释放。此种胶黏剂具有明显的生产可操作性,完全满足现有的工艺要求,其原料成本为进口胶黏剂的1/4~1/3,具有明显的社会环境效益和经济效益。 相似文献
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以过硫酸铵为引发剂,在玉米淀粉上接枝共聚丙烯酸丁酯(BA)和乙酸乙烯酯(Vac)制备乳液状淀粉基胶黏剂.采用L9(34)正交实验,考察了引发剂的浓度、反应时间、单体的体积比和PVA用量对木材胶黏剂的剪切强度的影响.用极差法分析出的各因素的影响程度大小顺序是:引发剂的浓度>单体的体积比>PVA用量>反应时间.实验确定的最佳反应条件是:过硫酸铵2.0mol/L,温度为75℃,反应时间4h,Vac:BA=6:4,PVA浓度为0.15mol/L.制得淀粉基胶黏剂,不需要添加任何助剂,可直接用于粘接木材. 相似文献
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交联氧化淀粉胶黏剂的制备及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用交联氧化法,先用高锰酸钾氧化可溶性淀粉制得低取代度氧化淀粉,再用戊二醛交联成交联氧化淀粉主剂,最后在高温无水条件下加入甲苯二异氰酸酯(TDI)得到氨基甲酸酯交联氧化淀粉胶黏剂。初步探讨了交联氧化机理,分析了交联氧化淀粉胶黏剂的影响因素,利用红Pb(IR)、扫描电镜(SEM)对其进行了表征,对产品的各项性能进行测试研究。结果表明,氧化程度影响其粘结性能,低取代度氧化淀粉粘结性好,且有利于淀粉进一步交联反应,交联提高淀粉耐水性,TDI能够显著提高氧化淀粉的耐水性和粘结强度。当淀粉浓度为10%,高锰酸钾用量为0.0290g,戊二醛用量为2mL,TDI用量为1mL时,制得的交联氧化淀粉胶黏剂的耐水时间为24d。 相似文献
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瓦楞纸板流水线用淀粉胶黏剂的特性越来越受到人们的关注,本文以此为出发点,通过用改性剂尿素和硝酸钠对两步法制备玉米淀粉胶黏剂进行改性研究,探讨了黏度、初黏性和糊化温度这三个性能指标对胶液的影响。结果发现尿素能够在一定程度上增加胶液的黏度,并且加入量超过一定限度,黏度呈直线上升,能够降低初黏性和糊化温度;硝酸钠的加入也在一定程度上降低了胶液的黏度,并且加入量超过一定限度,黏度降低很大。同时也能够降低初黏性。 相似文献