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本文介绍以对硝基苯酚醇相催化加氢合成对胺基苯酚的最佳反应条件。表明在氢压0.8 ̄1.2MPa温度100 ̄130℃范围,加入甲醇等有机溶剂,对胺基苯酚的合成收率92%,催化剂和乙醇可回收套用多次。 相似文献
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本文介绍了以硝基苯为原料和以对硝基苯酚为原料催化加氢法合成对氨基苯酚的两种工艺路线,介绍了加氢催化剂分离过程存在的问题和解决思路,比较了两种工艺路线的特点及发展趋势,认为后者在短时间内更具有工业化优势,前者可以作为未来的发展方向。 相似文献
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硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Pt/C作为催化剂对硝基苯选择加氢合成对氨基苯酚进行了研究,考察了温度、酸度、反应时间、压力、催化剂等因素对反应的影响,确定了反应的优化条件。在反应温度75℃、压力2.45kPa、硫酸浓度13%、反应时间4h的条件下,用2%Pt/C催化加氢还原硝基苯可获得较高质量的产物对氨基苯酚。 相似文献
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硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的研究评介 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了制备对基苯酚的新老工艺路线六条,分别评述了优缺点,特别介绍了我所以硝基苯为原料,以铂炭作催化剂,加入自制的2^#助催化剂,加氢还原可使硝基苯的转化率接近100%的新工艺路线。 相似文献
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在市场经济的今天,化肥企业利用现有资源与优势,开发生产一些高附加值的精细化工产品,提高产品的技术含量,可为企业创造更高的利润。为此,笔者向化肥企业推荐对硝基苯酚液相催化加氢法生产对氨基苯酚的新工艺,以开拓企业扩产思路。 相似文献
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对氨基苯酚是重要的精细化工原料。本研究提出连续化水解、加氢合成对氨基苯酚的工艺,并开发一种新型的碳基Ni加氢催化剂。实验结果表明,催化剂的有效使用寿命大于1000 hr,当水解温度为:166~168℃,加氢压力:8.0 kg/cm2,温度:95~100℃时,各工艺段的转化率和选择性均高于99%。本研究开发了连续化水解、加氢合成对氨基苯酚的新工艺,流程简洁,原料利用率高,易于实现工业化。 相似文献
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针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚收率和选择性的影响。并与硫酸体系进行了对比。在85℃、4 h、0.4 MPa条件下,硝基苯转化率96.6%,对氨基苯酚的选择性为81.4%,优于Pt/SiO2和硫酸溶液体系。可能的原因是,离子液体增加了硝基苯溶解度,并且抑制了中间产物苯基羟胺的深度加氢。反应后用减压过滤可分离出Pt/SiO2催化剂;滤液经由萃取、减压蒸馏和结晶析出PAP。结果证明,该双功能催化体系重复使用3次,PAP收率没有明显的下降。 相似文献
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<正> 前言对氨基苯酚是一种重要的有机化工原料和中间体,主要用于制造各种硫化染料、酸性染料和毛皮染料。在医药工业上还用于制造扑热息痛、扑炎痛、安妥明,以及维生素B_1、复合剂烟酰胺、6—羟基喹啉等,此外,还用于制橡胶防老剂和摄影业上的显影剂米吐尔等。对氨基苯酚最早是在1874年由Baeyer和Caro制得的,他们以对亚硝基苯酚为原料,采用在酸性介质中用钖还原的方法制得。后来改用对硝基苯酚为原料,用铁粉还原的方法,并为世界各国所广泛采用,一直延续至今。目前国内对氨基苯酚的生产方法,主要是以对硝基氯苯为原料,经液碱加压水解,生成对硝基苯酚钠盐,再用硫酸或盐酸酸化得到对硝基苯酚,再用硫化钠在碱性介质中还原,或用铁粉在电解质存在下还原。这两种方法各有优缺点,但共同的问题是三废处 相似文献
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硝基苯催化加氢制对氨基苯酚 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了硝基苯经催化加氢对氨基苯酚的工艺路线,以及国外近几年地其中关键因素,如深度加氢、催化剂中毒以及表面活性剂等对反应的影响及改进情况。 相似文献
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为改善对氨基苯酚的反应条件,提高其收率,以硝基苯为原料,十二烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,首次氢化制得对氨基苯酚。对反应时间、搅拌速率、催化剂用量、温度、硫酸浓度等条件进行研究。通过优化工艺条件,得到高纯度、较高收率的对氨基苯酚产品。结果表明:这种方法具有很强的适用性,值得普遍推广。 相似文献
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一、前言对氨基苯酚(p-Aminophenol,简称PAP)是染料工业重要的中间体,可用于制造多种硫化染料、酸性染料等,同时又是消炎退热药扑热息痛的主要原料,还在橡胶防老剂、照像显影剂等领域有广泛应用。美国主要由Mallinckrodt等公司生产,产量约7000吨,日本1981年PAP产量约2000吨。我国PAP生产主要分布在辽宁、江苏、安徽、河南等少数 相似文献
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建立了一种对电还原硝基苯反应产物进行检测的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,4.6μm),流动相为60%甲醇溶液,检测波长为235 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,采用标准曲线法对硝基苯、苯胺和对氨基苯酚进行定量分析。得到了对氨基苯酚、硝基苯和苯胺的标准曲线,三者在5.0~55.0μg/mL浓度范围内,其相关系数分别为r=0.999 5(n=11)、r=0.999 4(n=11)和r=0.999 5(n=11),且此方法的精密度良好,其相对标准偏差分别≤1.7%、≤2.2%和≤2.4%。利用此方法检测电还原硝基苯反应的产物,其加标回收率分别为92.0%~103.4%、90.8%~107.3%和93.8%~108.2%,表明此方法可用于硝基苯、苯胺和对氨基苯酚3组分的同时测定。 相似文献
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