氧化石墨烯对罗丹明B的吸附行为

将改进Hummer's法合成的氧化石墨烯(GO)用于水中罗丹明B(RB)的去除,探讨了pH值、吸附剂质量、吸附时间、离子强度以及共存离子对吸附性能的影响,并对吸附动力学和吸附机理进行分析.结果表明,强碱不利于GO对RB的吸附,离子强度的增大和共存离子的存在也会抑制GO对RB的吸附.GO对RB的吸附速率主要受电化学吸附控...     

分子筛对水中罗丹明B吸附性能的研究

研究了不同分子筛对罗丹明B(RhB)的静态吸附性能。结果表明,分子筛的组成及孔道结构均会对吸附性能产生影响。MCM-41分子筛表现了较好的吸附效果,2 g/L样品在30℃时,10 min即可使7 mg/L的RhB溶液达最大去除率(97.37%),并且对溶液的离子强度及pH表现出了良好的适应性。MCM-41分子筛对RhB的吸附更符合Langmuir等温吸附模型,属于自发吸附过程,293～303 K为熵增过程,313～343 K为熵减过程;吸附过程符合准二级吸附动力学方程,属于化学吸附。     

TiO_2/竹炭复合材料处理废水中的罗丹明B

以竹炭为载体,钛酸四正丁酯为钛源,通过溶胶-凝胶法制备TiO2/竹炭复合材料,研究材料对罗丹明B溶液的暗室吸附规律和光降解性能。实验结果表明：材料对罗丹明B的吸附属于物理吸附,能较好地符合Freundlich吸附等温模型;材料对罗丹明B的降解率高,且随溶液pH的变化而有明显改变。此光催化反应可用一级反应动力学方程进行描述。     

有序介孔碳对罗丹明B的吸附行为研究

以嵌段共聚物F127为模板剂,间苯二酚/甲醛为碳源,在酸性条件下制备了孔径为6.44 nm,BET比表面积为661.98 m2/g,孔容为0.46 cm3/g的有序介孔碳(Ordered Mesoporous Carbon,OMC)。将所得有序介孔碳材料应用于罗丹明B(RhB)的吸附,并对吸附等温线和吸附动力学进行了研究。结果表明,吸附行为符合Langmuir吸附等温线及准2级动力学吸附。通过计算吸附过程中的吸附自由能ΔG0、焓ΔH0、熵ΔS0等热力学参数,表明吸附行为是自发进行的且是放热反应。溶液的pH值会对吸附量产生明显的影响,这主要是由于不同的pH值会对RhB的聚合产生明显的影响,从而导致分子尺寸的变化进而影响吸附量。     

新型介孔碳的制备及对罗丹明B的吸附动力学研究

采用SBA-15氧化硅分子筛为模板制备有序介孔碳CMK-3,研究了CMK-3作为吸附剂在水溶液中对罗丹明B的吸附作用,同时研究了初始浓度、pH和温度对吸附的影响.结果表明随着初始浓度的增大、pH增加和温度升高,吸附量增大,但是在较低的pH下,吸附量增加的较小,当pH较高时,吸附量增加的较多.分别采用拟一级反应和拟二级反应模型考察了吸附动力学,并计算了这些动力学模型的速率常数.拟二级反应模型和实验数据之间有较好的相关性.     

H_2O_2辅助氧化石墨烯光降解罗丹明B

采用传统Hummer法制备氧化石墨烯(GO),以罗丹明B作为目标污染物,研究GO的光降解性能。研究结果表明,GO表现出优异的光降解罗丹明B性能,在GO投加质量浓度为0.15 g/L,罗丹明B质量浓度为10 mg/L(200 m L),300 W氙灯光照120 min后,对其降解率达到86.99%;加入1.0 m L H_2O_2,120 min后光降解率可达到96.14%;羟基自由基捕获实验证明H_2O_2/GO光催化罗丹明B主要遵循羟基自由基氧化机制。在GO投加质量浓度为0.15 g/L,H_2O_2用量为2.0 m L,罗丹明B质量浓度10 mg/L,pH为3,光照10 min降解率达到98%。     

AgBr/TiO_2/硅藻土复合材料对罗丹明B光催化降解的研究

以硅藻土为载体,钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法和沉淀-沉积法,制备了异质结结构的Ag Br/TiO_2/硅藻土复合材料,对罗丹明B(Rh B)污染物光催化降解。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对复合材料晶型结构、形貌、元素化合价态和吸光性能表征分析。考察了不同摩尔比Ag Br/TiO_2对复合材料光催化性能的影响,并探究了复合材料的稳定性。结果表明,纳米TiO_2为锐钛矿晶型,Ag Br和TiO_2之间的异质结提高了复合材料的光催化活性;Ag Br和TiO_2摩尔比为0.20时,复合材料光催化活性最好。经过8次循环使用后,对Rh B的降解率仍保持在85%以上。     

板栗壳对罗丹明B的吸附性能研究

利用信阳本地板栗的板栗壳粉作为吸附剂,用于吸附罗丹明B。研究了用量、时间、pH以及温度对其吸附效果的影响。结果表明,板栗壳粉对罗丹明B的最佳吸附条件为:用量3 g/L、吸附时间5 h、pH 3、温度40℃,在此条件下板栗壳对罗丹明B的吸附率达到92.92%。相较于Langmuir模型,Freundlich模型更适合模拟板栗壳对罗丹明B的吸附。板栗壳对罗丹明B染料的吸附过程符合准二级动力学。     

Fabrication of NiO-ZnO/RGO composite as an anode material for lithium-ion batteries

NiO-ZnO/RGO composite was obtained by the annealing of an Ni (OH)₂-Zn (OH)₂/RGO precursor, which has been fabricated by in situ ultrasonic agitation. Moreover, the NiO-ZnO nanoflakes are evenly distributed on the RGO sheets based on the scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM) characterization results. When the NiO-ZnO/RGO composite was used as an anode material in lithium-ion batteries (LIBs), the electrodes exhibited a high reversible capacity of 1017 mA h/g at a current density of 100 mA/g after 200 cycles and a specific capacity of 458 mA h/g at 500 mA/g even after 400 cycles. The electrode even reached a capacity of 185 mA h/g at a current density of 2000 mA/g. The excellent electrochemical properties of the NiO-ZnO/RGO composite might be attributable to the NiO-ZnO nanoflakes offering rich electrochemical reaction sites and shortening the diffusion length for lithium ion (Li⁺), as well as the RGO sheets improving the transfer rates of Li⁺ and electron during the charge-discharge process.     

TiO2/SiO2复合薄膜的制备及其自清洁性能

利用热陈化法得到的纳米TiO2粒子及SiO2聚合物胶粒通过浸渍-提拉技术制备了具有自清洁功能的TiO2/SiO2复合薄膜。考察了SiO2的复合比例对薄膜的表面形貌、透光率、光致亲水及自清洁性能的影响。随着SiO2复合体积分数的增大,薄膜的表面粗糙度、可见光透过率、光致亲水及自清洁性能显示了相似的变化规律。即在V(SiO2)=25%左右时,薄膜的各项特性或性能达到最大值或最小值。该薄膜在室外放置28天后,仍能显示超亲水性能。     

H3PW12O40-TiO2/SiO2超声光催化降解罗丹明B的研究

以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解,探讨了催化剂的组成、用量、酸度、催化剂重复使用次数等因素对罗丹明B降解率的影响.结果表明:含4gH,PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳.催化剂最佳用量为0.2g.初始罗丹明B溶液的pH为1时,反应速率最快.催化剂经活化处理后,重复使用6次,对罗丹明B的降解率仍达95.65%.相同条件下比较H3PW12O40-TiO2/SiO2和TiO2/SiO2对罗丹明B的降解效果发现,H2PW12O40可显著提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率.     

SiO_2/N-羟基酰亚胺复合物的制备及其催化性能

采用硅烷偶联剂KH570对纳米SiO2进行表面改性,并以改性后的SiO2为种子,马来酸酐为单体,成功制备了固载型SiO2/N-羟基酰亚胺复合物催化剂。采用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和X射线能谱对催化剂进行了表征。将该催化剂用于肉桂醇的氧化反应,考察了各种因素对反应性能的影响。实验结果表明,当SiO2/N-羟基酰亚胺复合物:Co(OAc)2=5∶4时,于120℃,0.6MPa氧压下反应16h,56%的肉桂醇发生转化,氧化产物肉桂醛达53.2%。探讨了SiO2/N-羟基酰亚胺复合物/Co(OAc)2催化氧化肉桂醇的反应机理。     

斜板液膜反应器光电催化降解罗丹明B

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/Ti电极,进行光电催化降解罗丹明B(RhB)试验。确定了最佳降解条件:外加偏压+0.8 V、废水流量7.7 L/h、初始pH=2.5和电解质质量浓度2.0 g/L。在最佳条件下,处理20 mg/L的RhB溶液1.5 h,脱色率和TOC去除率分别达到97.3%和76.2%。结果表明,由于同时强化了激发光源的利用率和溶液的传质效率,斜板液膜反应器可高效降解RhB。     

紫外光诱导甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合微粒的制备研究

紫外光诱导二氧化硅（SiO2）表面接枝聚合甲基丙烯酸甲酯（MMA），制备MMA／SiO2复合微粒。分析了紫外光、紫外光诱导时间、光引发剂二苯甲酮（BP）、除氧剂高碘酸钠、丙烯酰胺（AAM）对紫外光诱导化学接枝的影响。在MMA／SiO2溶胶体系，紫外光诱导60min，BP与SiO2质量比约3％，高碘酸钠的乙醇溶液质量浓度为0.3g／L的工艺条件可有效进行化学接枝反应，单体和SiO2之间形成了共价键，成功化学接枝到SiO2表面。诱导时间影响化学接枝，加入AAM单体后缩短诱导时间，AAM参与反应。XRD分析显示，高碘酸钠在紫外光诱导下与氧作用，生成碘酸钠和自由基，既起到了除氧的作用，又引发光化学接枝反应。     

聚硅硫酸钛制备复合光催化剂及降解甲基橙的研究

以无机钛盐、硅酸盐为原料,制备了聚硅硫酸钛絮凝剂,然后利用其水溶液水解产物制备复合光催化剂,考察了钛与硅摩尔比、水解pH值、调节pH值所用碱的种类、煅烧温度和煅烧时间对该复合光催化剂降解甲基橙时活性的影响,并利用扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）对其进行了物性测试分析。结果表明：n（Ti）：n（Si）=12：1的聚硅酸硫酸钛,以NH3.H2O调节pH值,在pH值为6时水解,产物在650℃煅烧1.5h后制得的复合光催化剂活性最高,当其投加量为0.5g.L-1时,光催化反应30min后,甲基橙的脱色率可达100%。物性分析表明,聚硅钛制备的复合光催化剂是一种以锐钛矿为主、分散均匀的纳米级球形颗粒。     

酸改性粉煤灰对罗丹明B的吸附研究

采用盐酸改性粉煤灰为吸附材料,以罗丹明B的模拟废水为吸附对象,研究了改性粉煤灰的投入量、吸附时间、温度及溶液pH值对吸附效果的影响。研究表明,对50 mL浓度2 mg/L的罗丹明B模拟废水,酸改性粉煤灰的最佳吸附条件是：在50℃下,加入0.09 g的粉煤灰,调节pH值为1.77,搅拌30 min。改性粉煤灰对罗丹明B吸附的脱色率可达98.19%。