丙烯酰胺水溶液聚合反应的研究

探讨了聚乙二醇作为分散剂时丙烯酰胺水溶液聚合体系中单体含量、还原剂用量对聚合物分子量的影响，并探讨了聚合时间与转化率、单体含量与聚合体系粘度之间的关系。结果表明，在保持聚合体系能够流动的前提下，单体含量可提高到２０％，聚合物的分子量可达３００万以上。     

淀粉接枝丙烯酰胺聚合反应的研究

研究了以铈盐为引发剂 ,淀粉和丙烯酰胺为主要原料 ,采用水溶液聚合方法合成淀粉丙烯酰胺接枝聚合物。探索了其反应机理 ,考察了氧化剂、还原剂、有机酸、反应温度、反应时间、淀粉用量等因素对单体转化率、除油率的影响     

羧甲基甲壳素与丙烯酰胺接枝聚合反应研究

制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酰胺共聚物,讨论了反映温度、时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝反应的影响。最佳反应条件为：羧甲基甲壳素0．4g,溶济水50mL,引发剂60mg,单体1．6g,反应温度50℃,反应时间3．0h。     

丙烯酰胺在离子液体中的聚合反应研究

以四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]BF4)离子液体为反应溶剂,以过氧化苯甲酰-N,N-二甲基苯胺氧化还原体系为引发剂引发聚合了丙烯酰胺。采用粘度法测定了聚丙烯酰胺的相对粘均分子量,考察了聚合反应时间、反应温度、引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应单体转化率的影响。结果表明,丙烯酰胺可以在[bmim]BF4离子液体中进行氧化还原聚合,聚合物分子量随反应温度的升高而下降,聚合反应速率随着温度的升高而升高,得到的聚丙烯酰胺分子量可高达7.32×107以上,且水溶性良好。     

丙烯酰胺聚合反应的新型引发体系研究

为进一步提高现有超高分子量聚丙烯酰胺的相对分子质量和黏度,研究了一种丙烯酰胺聚合反应的新型引发体系.该引发体系在原普通氧化还原引发体系基础上引入了高效链增长剂和引发催化剂,有效促进氧化还原反应效率,提升反应速率,在低加量下达到高效引发的效果,从而使聚合物分子链韧性得到大幅提升,提高聚合物相对分子质量和黏度.与原引发体系...     

超细丙烯酰胺液滴光化聚合反应

在电动平衡仪中悬浮单个带电荷的丙烯酰胺单体或丙烯酰胺单体-甘油微滴。微滴约50μm直径受到两束激光照射。通过测量一束激光的弹性散射,可精确测定微滴的尺寸的变化。另一束激光是用来提供荧光的激发能。微滴中含有微量荧光物(Auramine-O),它的荧光光谱可以揭示微滴中的聚合反应过程。聚合反应会导致蒸发速率降低。测量微滴的蒸发过程,并用一个同时考虑蒸发和聚合反应的数学模型,就能计算出聚合反应速率常数。     

铜盐存在下丙烯酰胺聚合反应的研究

前言丙烯酰胺是一个典型的多官能团水溶性单体,其聚合物具有许多特殊的性能和用途。然而,在聚合物的制备过程中,一些金属盐的存在,对其产品质量影响很大,尤其是丙烯酰胺单体的制备工艺由原来的硫酸水合法改为骨架铜催化水合法以后,这一问题     

醋酸乙烯酯对丙烯酰胺聚合反应的影响

探讨了醋酸乙烯酯在丙烯酰胺聚合反应中的影响。实验证明在丙烯酰胺水溶液混入少量醋酸乙烯酯 ,该水溶液经阳离子交换树脂处理后 ,可聚合生成交联型丙烯酰胺胶体。     

钙离子对丙烯酰胺聚合反应的影响

本文研究了生物法丙烯酰胺（ＡＭ）水溶流中钙孩子了对ＡＭ聚合的反应速度、转化率和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）分子量等的影响规律，从而确立了微生物法ＡＭ溶液在部分聚合反应中钙离子浓度的允许范围，为该种产品直接用于聚合生产提供了理论指导。     

含能材料锥形双螺杆安全混合径向间隙的研究

以锥形双螺杆挤出机挤出段、过渡体和挤出机头为研究对象,基于Polyflow非等温稳态和瞬态的有限元模拟,对不同径向间隙下流场中各场量分布情况和变化曲线进行分析,研究含能材料在挤出段、过渡体和挤出机头流道中的安全和混合问题。从安全和混合效果两方面考虑,建立了综合评价方法,优选径向间隙。结果表明,最大剪切速率、最高剪切应力和最高黏性耗散热均在挤出段流道入口附近,最高压力在挤出段流道出口处,最高温度在机头处;锥形双螺杆的混合效果随着间隙的增加而增加;在径向间隙为0.5 mm时,流道的安全性能最差,径向间隙为1 mm时,流道的安全性能最好。     

Cu(Ⅲ)络离子引发丙烯酰胺聚合反应的研究

本文采用膨胀计法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)络离子在碱性介质中引发丙烯酰胺聚合反应,测定了各种因素对聚合反应速率和分子量的影响,同时对聚合反应机理进行了探讨。     

丙烯酰胺装置含丙烯腈废气处理工艺研究

对丙烯酰胺装置的丙烯腈废气采用活性炭纤维吸附工艺进行处理,吸附率达99.7％以上;并用低压饱和蒸汽进行解析,回收利用丙烯腈,在满足环保要求的同时,有效的降低了装置丙烯腈的物耗,具有良好的社会效益和经济效益.     

丙烯酰胺装置含丙烯腈废气处理工艺研究

对丙烯酰胺装置的丙烯腈废气采用活性炭纤维吸附工艺进行处理,吸附率达99.7%以上;并用低压饱和蒸汽进行解析,回收利用丙烯腈,在满足环保要求的同时,有效的降低了装置丙烯腈的物耗,具有良好的社会效益和经济效益。     

过硫酸钾-二硫四氧酸钠引发丙烯酰胺聚合反应的研究

对过硫酸钾 -二硫四氧酸钠氧化还原引发体系引发的丙烯酰胺水溶液聚合的动力学行为进行了研究。得到的聚合速率方程 :Rp =Kp[K2 S2 O8] 0 .48[Na2 S2 O4] 0 .49[AM] 0 .97并用 Arrhenius经验公式计算得到聚合反应的活化能 Ea-47k J/mol,阐明了该聚合为氧化还原反应历程。同时 ,还讨论了添加 EDTA、氨水以及改变 p H值对聚合速率的影响。     

高氮链状含能纳米颗粒尺寸效应的理论研究

为了揭示凝聚态炸药的尺寸效应对炸药稳定性和感度的影响机制,采用DFTB和DFT方法,研究了不同氮链长度含能材料N₄、N₈和N₁₀的纳米颗粒、单分子和晶体的能量及电子特性。结果表明,粒径0.6nm的N₄、N₈和N₁₀纳米颗粒的额外能为99.18、95.90和93.56kJ/mol,粒径3.0nm的N₄、N₈和N₁₀纳米颗粒的额外能为40.39、34.20和29.20kJ/mol,表明其额外能随粒径或氮链长度增加而减小;粒径1.2nm的N₄、N₈和N₁₀纳米颗粒的表面能为108.35、101.44和98.36mJ/m²,粒径1.4nm的N₄、N₈和N₁₀纳米颗粒的表面能为115.08、102.22和93.48mJ/m²,表...     

流变仪旋转叶片法在自由基聚合反应中的应用研究Ⅱ:影响丙烯酰胺自由基聚合反应的基本因素

使用装备自制的四叶片旋转叶片的应力控制流变仪测试过硫酸铵和四甲基乙二胺氧化还原体系作为引发体系引发丙烯酰胺自由基聚合过程的模量变曲线,得到聚合反应的空闲时间(idle time),交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺。研究了体系中四甲基乙二胺对实验温度的影响,过硫酸铵浓度、丙烯酰胺浓度和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的比例对空闲时间的影响。本文还详细讨论了体系pH值对聚合反应idle time的影响。     

流变仪旋转叶片法在自由基聚合反应中的应用研究Ⅰ:丙烯酰胺自由基聚合反应的空闲时间测试方法

使用装备自制的四叶片旋转叶片的应力控制流变仪研究过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)氧化还原体系作为引发体系引发丙烯酰胺(AM)自由基聚合过程的模量变曲线,交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)。通过与传统的平行板夹具比较说明了旋转叶片法测试丙烯酰胺聚合是准确、方便的。从丙烯酰胺聚合过程的模量曲线和温度曲线可以得到体系聚合的空闲时间(idle time)。     

聚丙烯酰胺原位合成氢氧化钙颗粒的研究

利用超声波技术,以氯化钙和氢氧化钠为原料,在聚丙烯酰胺(PAAM)水溶液中原位合成氢氧化钙,考察了超声波作用时间和PAAM浓度对Ca(OH)2粒径的影响。结果表明:超声波在反应前期起到分散作用,但到反应后期反而起到促进颗粒团聚的作用;当PAAM质量百分数为0.24%时合成产物的粒径最小。     

亚铜离子在聚丙烯酰胺聚合反应中的作用及分析方法

分析了铜离子特别是亚铜离子对AM（丙烯酰胺）聚合反应的影响，同时给出了各自的测定方法。得到亚铜离子的含量虽然低，但确是影响聚合丙烯酰胺的主要因素的结论，对其进行精确测量，能有效控制AM工艺，并提高PAM的分子量。