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采用十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)作为改性剂、通过离子交换法制备了改性蒙脱土(OTAC-MMT);以4,4'-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3'-二烯丙基双酚A(BBA)及双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料制备了复合材料基体(MBAE);利用原位聚合法将OTAC-MMT和聚醚砜(PES)掺杂基体中制备OTAC-MMT/PES-MBAE复合材料。XRD结果分析表明:OTAC-MMT层间距相对于Na-MMT有明显增大。SEM微观形貌显示:OTAC-MMT片层结构更加明显且分散均匀;复合材料的表面更加粗糙,改性蒙脱土分散均匀,PES与基体树脂呈两相结构,出现了向不同方向发展的银纹和微裂纹,呈韧性断裂。当OMMT质量分数为2%、PES为3%时,OTAC-MMT/PES-MBAE复合材料的冲击强度和弯曲强度分别为14.54 kJ·m-2和149.12 MPa,较MBAE树脂分别提高了55.5%和47.2%。介电性能测试表明:OTAC-MMT/PES-MBAE复合材料介电常数和损耗略有上升,但仍满足材料的使用要求。 相似文献
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使用实验室自制的叠片转子密炼机研究了相容剂含量、转子转速和混炼时间对聚丙烯(PP)/蒙脱土纳米复合材料流变及力学性能的影响。研究发现:相容剂含量对PP/蒙脱土纳米复合材料的力学性能和流变性能均有较大影响。随着相容剂含量增加,复合材料的抗拉强度不断增大。当蒙脱土与相容剂质量比为1∶2时,复合材料的抗拉强度和断裂伸长率达到最大值。复合材料的冲击强度随着相容剂含量的增加呈现先增大后减小的趋势。复合材料的力学性能随转子转速提高而降低。复合材料的抗拉强度和断裂伸长率随着混炼时间的增加而提高,冲击强度则随着混炼时间的增加而降低。 相似文献
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采用十二烷基三苯基溴化膦(DTPB)改性钠基蒙脱土(Na+-MMT),利用熔融插层法制备氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/蒙脱土复合材料。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、场发射扫描电镜、热重分析仪对样品进行结构表征和性能测试,比较不同有机化蒙脱土(OMMT)对SEBS/OMMT复合材料的影响。结果表明:无论是MMT还是OMMT都起到了阻止SEBS热失重进程的发展,且携带苯基的DTPB有机改性剂有利于OMMT与SEBS复合材料的相容性。 相似文献
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环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
实验采用长链烷基胺对原始蒙脱土进行有机化处理,再利用环氧树脂对有机蒙脱土插层,制得环氧树脂,蒙脱土纳米复合材料。实验表明,改性环氧树脂的冲击强度有所提高。 相似文献
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采用有机复合改性的方法制备了改性蒙脱土,并采用原位聚合方法制备了尼龙-6/蒙脱土复合材料,利用FTIR、TG-DTA、XRD对有机蒙脱土进行了表征。结果表明,有机插层剂已进入蒙脱土的层间,使蒙脱土的层间距由原来的1.39 nm增大到2.32 nm,从而改善了它的分散性以及与尼龙-6之间的粘结作用,二者构成的纳米复合材料具有很好的力学性能。当加入2%的有机蒙脱土时,拉伸强度提高16%,冲击强度提高5%。 相似文献
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聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料 总被引:10,自引:3,他引:10
综述了聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的制备、结构表征和热力学性能,对制备过程进行了热力学分析,并对其发展前景进行了讨论。聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料是一种新型的有机/无机纳米复合材料。在无机材料含量远低于常规填充量的情况下复合材料就可以具有较好的力学性能、阻隔性,热稳定性能也显著提高。 相似文献
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环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用一种新型的热稳定性较好的改性剂2,2’-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-丙烷(BAPP)改性钠基蒙脱土,再与环氧树脂进行纳米复合制备了环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料。讨论了蒙脱土用量对环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料性能的影响,并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明:改性使蒙脱土层间距变大,制备出的环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料剥离结构较好,环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的玻璃化转变温度和动态储能模量随改性蒙脱土用量的增加呈现较好的递增趋势。 相似文献
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采用熔融挤出法制备了淀粉/聚乙烯醇/蒙脱土三元复合材料。通过对力学测试、DSC、SEM、维卡软化点的分析,研究了PVA和酸酐的含量对材料的力学性能、热性能、吸水率的影响,并讨论了蒙脱土的加入对体系性能的影响。研究发现,适量的顺丁烯二酸酐能够降低淀粉分子链间的氢键作用,并促使其晶区的破坏,从而改善淀粉的加工性能、力学性能以及耐水性,当加入2.5%顺丁烯二酸酐时,材料的拉伸强度提高了60.54%;随着PVA含量的增加,体系力学性能增强,吸水率降低。蒙脱土的加入改善了其加工性能,并有效地提高了材料的力学性能、耐水性以及热稳定性。SEM显示,复合材料各组分之间的相容性较好,淀粉得到良好的塑化。 相似文献
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