基于Pd/MnO_2纳米材料的无酶过氧化氢传感器性能研究

在室温超声条件下,以高锰酸钾、氯化锰、氯化钯、抗坏血酸为原料合成Pd/MnO_2纳米复合材料。采用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线能谱仪(EDS)等手段对合成的Pd/MnO_2纳米复合材料进行表征。基于Pd/MnO_2纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)构建无酶过氧化氢(H_2O_2)传感器。循环伏安法(CV)表明该传感器对H_2O_2具有较强的电催化活性。采用电流-时间曲线研究了传感器的性能,包括缓冲溶液的p H值,检测电位,催化剂的量H_2O_2检测的最佳条件。在最优条件下,无酶传感器对H_2O_2检测的线性范围为0.038 31～15.15 m M,检测限为9.7μM(S/N=3)。     

基于SiC纳米材料构建的电化学发光酶传感器研究

基于SiC纳米材料,构建了一种新型电化学发光酶传感器。采用电化学发光(ECL)为检测手段,研究了该传感界面对于肾上腺素的传感识别过程,同时优化了相关的测定条件,建立了对于肾上腺素的测定新方法。结果表明,该方法灵敏度高、检测范围宽,可用于实际样品中肾上腺素的测定。     

Cu_2O@CuO-Pd核壳结构微纳米材料的制备与葡萄糖传感器应用研究

通过液相法首先制备得到Cu_2O八面体前驱体,再通过添加Pd离子在液相条件下反应进行表面改性。研究了在不同Pd离子添加浓度情况下对表面形貌的影响,通过SEM及XRD检测分析,制备出棘刺状Cu_2O@CuO-Pd核壳结构微纳米材料,并对其应用在葡萄糖传感器的电化学性能进行测试。结果表明,添加Pd粒子后样品均得到了较好的表面改性,在Pd离子添加量为2.5 wt%的条件下,得到单分散性好,比表面积发达的Cu_2O@CuO-Pd核壳结构微纳米材料,检测表明在葡萄糖传感器应用中,灵敏度达545.83μA·cm~(-2)·m M~(-1),线性范围为0.01~6.50 mM,检出限为3μM,并具备很好的抗干扰性。     

金纳米线修饰电极的制备及其应用于过氧化氢无酶传感器

在阳极氧化铝模板中电沉积金纳米线,制得金纳米线修饰玻碳电极。考察所得修饰电极对过氧化氢的电催化性能,藉此构建了过氧化氢无酶传感器。实验结果表明,所得修饰电极对过氧化氢的电催化活性高,可快速灵敏的检测过氧化氢,线性范围为0.25~2.5 mmol/L(R=0.998),检测限为57μmol/L(S/N=3)。该修饰电极制备方便,有良好的重复性和稳定性。     

Cu_2O的制备及光催化性能研究

以葡萄糖为还原剂、采用液相法制备了Cu_2O光催化剂,通过XRD、拉曼、XPS对其成分进行检测,TEM、SEM观察其粒径和形貌;并对Cu_2O降解亚甲基蓝的工艺条件进行了研究,实验结果表明当ρ(亚甲基蓝)=5mg/L、Cu_2O的最佳添加量为30mg、体系pH=11时亚甲基蓝的降解效果最好,在45min内,降解率达到90%。最佳条件下循环降解实验表明,Cu_2O具有良好的循环稳定性能。     

In2O3纳米材料气敏传感器制备方法综述

氧化铟具有较宽的禁带宽度、较小的电阻率和较高的催化活性,是一种重要的n型半导体。氧化铟材料对氧化性气体和还原性气体都表现出良好的气敏性能,被广泛应用于半导体气体传感器。半导体气体传感器的性能,如灵敏度、选择性、稳定性、响应/恢复时间等,与气敏材料自身的理化性能、形貌、结构具有直接的关系。本文对近年来纳米结构的In_2O_3研究进展进行了综述,以In_2O_3纳米材料的制备方法以及所制备出的不同形貌结构进行分类介绍,对In_2O_3气敏传感器应用进行展望。     

水热法制备Cu_2O微球

以氯化铜和氢氧化钠为原料,抗坏血酸为还原剂,用水热法制备了Cu2O微球。用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行了表征,结果表明抗坏血酸含量对产物有很大影响。当反应温度为100℃、反应时间为8h、氯化铜和抗坏血酸摩尔比为3:1时,所制备的产物约为300～500nm的类球形颗粒。     

纳米Cu_2O的合成及其光催化性能研究

以CuSO_4·5H_2O作为铜源,硼氢化钾为还原剂,乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,柠檬酸钠为分散剂成功制得了纳米Cu_2O,并对其进行了XRD、TEM及粒径分布分析。该方法合成的纳米Cu_2O粒径较小,约4.8nm。然后进行了纳米Cu_2O对亚甲基蓝的降解实验。实验结果为:纳米Cu_2O在波长约为500nm的光作用下降解效果最佳;亚甲基蓝光催化降解反应在阳光下降解比在单一波长下降解效果更好;当亚甲基蓝的初始质量浓度为30mg/L、pH=3~5、投加的H_2O_2质量分数为3%时,最佳m(Cu_2O)=21mg、最佳V(H_2O_2)=1.5mL。     

NiCo2O4/CC纳米复合材料的制备及其作为无酶型葡萄糖传感器的研究

以碳布作为基底模板,利用水热法制备得到纳米针状的NiCo2O4/CC.利用场发射电子显微镜和X射线衍射仪分别对其介观形貌和物相组成进行了研究.借助各种电化学技术对该材料电催化葡萄糖的性能进行了综合评价.实验结果表明,电催化葡萄糖的氧化峰电位在+0.45V,线性检测上限可高达10.4mM,并具有良好的抗干扰能力.     

纳米ZnO/Cu_2O光电催化降解刚果红的研究

以纳米氧化锌与纳米氧化亚铜按一定的比例制备了复合光催化剂,以30 mg/L刚果红为模拟污染物,进行了光电催化脱色降解的研究。考察了光催化剂比例、降解方式、不同电解质、p H值和反应温度对刚果红脱色率的影响。结果表明,纳米氧化锌和纳米氧化亚铜以质量比6∶1为光催化剂,采用高压汞灯作光源,0.05 mol/L的硫酸钠作电解质,p H为9,温度为40℃下,光电催化降解刚果红1 h,脱色率达到91.40%,COD去除率达60.09%。     

纳米ZnO/Cu_2O光电催化降解刚果红的研究

以纳米氧化锌与纳米氧化亚铜按一定的比例制备了复合光催化剂,以30 mg/L刚果红为模拟污染物,进行了光电催化脱色降解的研究。考察了光催化剂比例、降解方式、不同电解质、p H值和反应温度对刚果红脱色率的影响。结果表明,纳米氧化锌和纳米氧化亚铜以质量比6∶1为光催化剂,采用高压汞灯作光源,0.05 mol/L的硫酸钠作电解质,p H为9,温度为40℃下,光电催化降解刚果红1 h,脱色率达到91.40%,COD去除率达60.09%。     

Cu_2O掺杂TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究

以钛酸四丁酯和乙酸铜为原料,柠檬酸和葡萄糖作还原剂,采用水解法制备了Cu_2O/TiO_2复合光催化剂,并通过XRD和SEM表征手段进行了表征。以Cu_2O/TiO_2为光催化剂,考察了反应时间、初始浓度、催化剂用量、起始pH和温度等因素对光催化降解亚甲基蓝脱色率的影响。结果表明,在高压汞灯照射下,以0.01 g Cu_2O/TiO_2为光催化剂,以100 mL 10 mg/L亚甲基蓝溶液为模拟废水,pH为7.0,25℃下光催化反应60 min,亚甲基蓝脱色率可以达到94.38%,其脱色动力学反应为准一级过程。     

TiO2复合纳米材料在电化学酶传感器中的应用

近年来,生物传感器逐渐普及到各领域,如食品检测、生物医疗、化学分析等。随着纳米技术领域的快速发展,通过将各种纳米技术应用到电化学酶传感器,促进电化学酶传感器向全新方向发展。目前,纳米材料具有表面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应等特征,与其他材料相比较,其具有光、磁、电等突出表现。在生物传感器方面,要求电极材料具有良好的导电性和相容性,能同步负载大量的生物酶分子,提高生物酶分子与电极间的传递效率,缩短效应时间,提高传感器的灵敏度,从而实现传感器性能最佳化。     

基于Au纳米材料的电化学标记免疫传感器研究

利用Au-S键的强烈吸附特性以及金纳米粒子对蛋白质的吸附特性,以硫堇为电化学标记物,通过抗体、抗原的生物吸附性,构筑三明治结构的电化学免疫夹心传感器。在磷酸缓冲溶液(pH=7.4)中,用循环伏安法(CV)与微分脉冲伏安法(DPV),测定免疫夹心传感器的电化学性能。电流大小i_p(μA)与抗原的浓度在5～40 ng/mL成线性关系。线性回归方程为i_p(μA)=0.0305C(ng/mL)+0.0813,相关系数为0.9988,检出限为0.625 ng/m L(S/N=3)。     

无酶葡萄糖电化学传感器研究进展

随着现代科技水平的快速提高,酶基葡萄糖电化学传感器的诸多弊端逐渐显现出来,制约了葡萄糖电化学传感器行业的发展。为了克服酶基葡萄糖传感器的缺陷,不含生物成分的无酶葡萄糖传感器成为一种可行的替代方案。综述了代替葡萄糖氧化酶电催化葡萄糖的金属纳米材料（贵金属、过渡金属、金属氧化物等),以及基于这些材料的无酶葡萄糖传感器的研究...     

基于Fe@ZnO纳米材料的高灵敏度乙醇传感器

采用化学还原法和溶胶凝胶法制备具有核壳结构的Fe@ZnO纳米材料,通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对Fe@ZnO纳米颗粒的形态、结构等进行表征,用此核壳结构的乙醇传感器在室温下检测乙醇,研究该纳米材料对乙醇的传感特性。Fe@ZnO是一种很有前途的、可用于检测室温下低浓度的乙醇气体的传感器,该传感器性能稳定、反应灵敏。对Fe@ZnO纳米颗粒的乙醇传感特性的系统研究有助于开发检测乙醇气体的传感器。     

Cu_2O/Cu/TiO_2的制备及光催化性能研究

以葡萄糖为还原剂、采用液相法制备了Cu_2O光催化剂,并对其进行负载TiO_2改性,对Cu_2O/Cu/TiO_2降解亚甲基蓝的工艺条件进行研究。实验结果表明,改性后催化剂的催化效率得到提高;当ρ(亚甲基蓝)=5mg/L时,Cu_2O/Cu/TiO_2的最佳投料量为10mg、溶液初始pH=11时,在30min内降解率超过90.5%。在最佳条件下的循环降解实验表明Cu_2O/Cu/TiO_2有着良好的循环稳定性能。     

Mn掺杂Cu_2O微粒的制备及其光催化性能研究

以乙酸铜和乙酸锰为原料,通过超声辅助水热法制备了Mn掺杂Cu_2O微粒,并对其结构和光电性能进行了表征与分析。以次甲基蓝为目标降解物,对样品的光催化性能进行了评价。结果表明,所制备的Cu_2O呈八面体形貌,具有(111)晶面择优取向,Mn掺杂Cu_2O形貌呈凹陷八面体,与纯Cu_2O相比,Mn掺杂Cu_2O微粒的粒径减小,比表面增大,在可见光范围内吸收强度和禁带宽度均增大,光电流增强,表面电阻显著降低,光生电子-空穴的分离效率得到有效提高。光催化活性得到了显著提高,次甲基蓝的降解率可达91.6%。