高效液相色谱法测定工业废水中盐酸苯肼

通过实验建立了工业废水中盐酸苯肼的高效液相色谱分析方法。色谱条件为:Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流速1 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,流动相为V(甲醇)∶V(8 mmol/L KH2PO4+4 mmol/LK2HPO4)=35∶65,测定波长235 nm。测定结果表明,线性范围为0.1～100 mg/L,平均加标回收率为98.2%,相对标准偏差为1.06%。该方法操作简单,分析快速、准确。     

高效液相色谱法测定工业废水中的抗氧剂3114

建立了测定抗氧剂3114的高效液相色谱法。色谱条件为C8色谱柱,流动相为水：甲醇=10：90,检测波长为270 nm。抗氧剂3114的线性范围为0.998,平均回收率为98.4%,相对标准偏差为3.6%。所用方法准确简便,重复性好,可作为抗氧剂3114含量测定的有效方法。     

液相色谱法测定工业废水中苯酚

用高效液相色谱对酚醛树脂生产厂排放液中微量苯酚进行了测定,采用十八烷基硅烷（ODS）键合固定相反相色谱柱,以甲醇为流动相,以对氨基苯磺酸为内标物,取得了较好的效果。     

浊点萃取-高效液相色谱法测定工业废水中4种苯酚类化合物

建立了浊点萃取法与高效液相色谱联用测定4种苯酚类化合物(对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚和苯酚)的分析方法.以磷酸三丁酯为配合剂,Tergitol 15-S-7为萃取剂,4种目标化合物与磷酸三丁酯通过氢键作用力形成了易于被Tergitol 15-S-7萃取的疏水性配合物,解决了苯酚类化合物萃取率低的问题.实验优化了配合剂、...     

高效液相色谱法定量分析工业废水中正丁醇

建立了定量测定工业废水中正丁醇高效液相色谱法。以月旭Xtimate C-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,甲醇-水(V∶V=30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,折光率视差检测器检测。结果表明,正丁醇质量浓度在79.93～39 965 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 1,n=7),检测限和定量限分别为24.9 mg/L和49.9 mg/L,精密度实验相对标准偏差为3.84%,回收率在90%以上。该方法样品前处理简单,分析过程快捷,结果准确,重复性好,可用于工业废水中正丁醇含量测定。     

高效液相色谱法测定工业废水中的硝基苯酚

利用高效液相色谱法建立了对于工业废水中的2,6-二硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚以及苦味酸同时测定的分析方法,实验证明该方法简单快速、准确实用.     

高效液相色谱法测定化妆品中苯扎溴铵

建立了化妆品中苯扎溴铵的高效液相色谱分析法。采用φ(甲酸)=0.5%的甲醇溶液超声提取样品,以CAPCELLPAK SCX色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流动相为40 mmol/L乙酸铵水溶液(含φ=0.1%三乙胺,调pH=4.0)和乙腈(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温25℃,进样量10μL。该方法的检出限50 mg/kg,线性范围5.0～200.0μg/mL,加标回收率92.4%～97.3%,相对标准偏差为3.41%～6.56%。     

高效液相色谱法测定百菌清

文章建立了百菌清高效液相分析方法。实验结果表明,该方法测定百菌清在158.40～792.00μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数R2=0.9997,最小检测限为2.01×10-10 g,相对标准偏差为0.054%,加标回收率在99.0%～99.8%之间,平均回收率为99.3%。本方法使用C18 SB反相柱,以甲醇/二氧六环（98/2,V/V）为流动相,在检测波长250 nm下进行定量分析。     

工业污水中总磷的快速测定法

采用COD快速测定仪建立了工业污水中总磷的分析方法。结果显示,在线性范围内,该方法线性关系较好,精密度和准确性较高,分析速率快,试剂用量低,可用于大批量水样监测。方法的检出限为0．02mg／L～40．00mg／L,样品的加标平均回收率在98．0％-108．7％,相对标准偏差（RSD）≤3％。该法适用于地表水、污水和工业废水中总磷的测定。     

COD快速测定仪测定工业污水中的氨氮

采用COD快速测定仪,建立了工业污水氨氮分析方法.结果显示,该方法具有较高的精密度和准确度,实际样品分析的相对标准偏差(RSD)在4.2%以下,加标回收率在98%～109%.同时,将反应液体积缩减1/5,显色剂加入量减少1/3,可在很大程度上减少废液的产生量,避免了对环境的二次污染,环境效益显著.     

加氢还原法制备邻氯苯胺的研究

在2000mL高压反应釜中,采用自制纳米级Ru/PC催化剂进行邻硝基氯苯加氢制备邻氯苯胺。考察了溶剂、温度、压力等工艺参数对加氢的影响。优化的工艺条件:温度100℃、压力1.5~2.0MPa、溶剂甲醇1000mL、邻硝基氯苯500g、催化剂25g、双氰胺5g。在该条件下,邻硝基氯苯转化率为99.8%,邻氯苯胺选择性为96.5%,脱氯率小于1%。催化剂寿命考察16次,活性不减。     

高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚

采用高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的含量。色谱条件为ZORBAX -XDB-C8色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为水：甲醇：异丙醇（25＋60＋15）混合液,流量为1.0 mL·min-1,进样量20μL,调节检测波长为270 nm。在该方法下2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的线性范围为0.005~0.5 mg·mL-1（相关系数分别为0.9999, n=5;0.9999, n=5）。加标回收率分别在98.3%~101.8%和98.5%~101.0%之间,相对标准偏差（n=8）分别为1.35%和1.07%。所用的方法准确简便、重复性好,可作为2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定废水中泰乐菌素残留量

对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2～5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%～101%,相对标准偏差为3.4%～4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。     

高效液相色谱法测定硝基苯胺类化合物

建立高效液相色谱法同时测定硝基苯胺类化合物（2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺和2,4-二硝基苯胺）的方法。废水中硝基苯胺类化合物用乙醚萃取,色谱柱为ODS2 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35,体积比）,柱温25℃,紫外检测波长228 nm。在此实验条件下,同时测定了废水中4种硝基苯胺类化合物,各组分分离较好,且线性关系良好。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于工业废水的监测。     

工业园区集中式污水处理厂曝气池HRT的确定

为指导确定工业园区内集中式污水处理厂曝气池的HRT,利用测定的各企业排放废水的好氧呼吸曲线．根据耗氧速率曲线折点和可充分降解的水量的比例,确定综合废水曝气池的HRT。试验结果表明,某工业园区企业PG1-～PG1—6和YR2—1～YR2—4废水的HRT应分别为：26、22、22、40、30、50、36、16、16、16h,确定综合废水曝气池HRT设计值为36h．与采用该方法测定的工业园区综合污水厂实际的曝气池HRT（32h）接近。该方法简单有效,可合理确定工业园区集中式污水处理厂的曝气池HRT设计值。     

离子色谱法同时检测工业废水中的多种芳香酸

采用抑制电导离子色谱方法 ,同时测定了工业废水中苯甲酸、对苯二甲酸、对甲基苯甲酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸5种芳香酸。工业废水稀释一定倍数后,经0.22μm的过滤头和RP前处理柱处理后进行离子色谱分析。使用阴离子交换色谱分离,抑制器电导检测模式。5种芳香酸在3~40 mg/L范围内呈良好的线性,检出限低,加标回收率范围合理、操作简单、灵敏度高、重复性好、无污染,应用于工业废水中芳香酸污染物的监测,结果令人满意。     

水解酸化脱毒预处理工业废水研究进展

阐述了造纸、印染、制药、制革和石化等工业废水的来源及特性。介绍了水解酸化工艺在工业废水的应用,并分析了水解酸化菌起到的作用。又为其他难处理有毒有机废水提供参考和借鉴,并对未来发展方向进行展望。