羟基类聚醚硫酸酯盐类阴离子活性物含量的测定

以CTAB阳离子表面活性剂为标准溶液,亚甲基蓝为指示剂;用两相滴定法测定了羟基类聚醚硫酸酯盐类表面活性剂中阴离子活性物的质量分数,平均回收率99．71％,相对标准偏差<0．2％,结果令人满意。     

电导滴定法测定离子型表面活性剂浓度

本文分别以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）作滴定剂,相互进行电导滴定,从得到的溶液电导率与滴定剂体积的电导滴定曲线,可以确定滴定终点,从而求出ＳＤＳ或ＣＴＡＢ的浓度,同时对低碳链离子型表面活性剂也能测定,这是电导滴定法优于两相滴定法之处。本文还将电导滴定法用于家用洗衣粉中阴离子表面活性剂的测定,结果与亚甲基蓝两相滴定法吻合。     

两相返滴定法测定次氯酸钠消毒液中阴离子表面活性剂含量

叙述了采用亚甲基蓝—两相返滴定法测定次氯酸钠消毒液中阴离子表面活性剂的具体操作和结果。     

两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究

两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。     

头发对水中阳离子染料的吸附特性

采用静态吸附法对比了2种阴离子染料和2种阳离子染料在头发上的吸附能力,并测定了头发对阳离子染料碱性品红和亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线,用准一级、二级动力学模型和Langmuir、Freundlich等温吸附模型进行拟合,计算了热力学参数。结果表明,头发对阳离子染料吸附能力较强,而对阴离子染料吸附能力较差,这主要和头发表面与染料之间电性引力有关。头发对碱性品红和亚甲基蓝在中、碱性条件下吸附效果较好,120 min达到吸附平衡,相同条件下,吸附量:亚甲基蓝>碱性品红。准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型能较好地描述头发对阳离子染料的吸附过程。吸附热力学参数计算结果表明,该吸附是一种自发、吸热、以多分子层吸附为主的物理过程。     

用离子电极测定阴离子表面活性剂的临界胶束浓度

<正> 临界胶束浓度(C、M、C)是表面活性剂的特征参量,与表面活性剂的分子结构、电介质浓度等有关。测定C、M、C的方法有电导法、表面张力法、光散射法和渗透系数法等。本文应用阴离子洗涤剂选择电极(简称AD电极或DBS电极)对长碳链有机磺酸根具有响应的原理①,测定了某些阴离子表面活性剂的C、M、C以及C、M、C、与电介质浓度的关系。     

百里酚蓝－亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量

本文提出了使用百里酚蓝─亚甲基蓝混合指示剂，采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂，以两相滴定法测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法，与国际标准ＩＳＯ＿（２２７１）进行了比较。结果表明，该法终点清晰，干扰小，操作简便，重现性好。     

表面活性物料的分析(续)

洗涤剂中阴离子表面活剂含量的测定1．次甲基蓝滴定法试剂氯仿,化学纯。十二烷基硫酸钠,重结晶,纯度99~ ％。硫酸钠,化学纯,无水。次甲基蓝溶液：溶50克化学纯的Na_2SO_4于120毫升2N的H_2SO_4中,加6.0毫升0.5％的次甲基蓝氯（USP）水溶液,以足量的蒸馏水稀释至总体积为1升。Hyamine 1622溶液：约0.003M。溶1.4克于蒸馏水中,并稀释至1升。用滴定10.毫     

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998,并具有良好的重现性和回收率     

膨润土吸蓝量测定方法的改进

针对吸蓝量滴定终点判断困难的问题,提出用玻璃毛细管点样判断终点,并对比不同浓度的亚甲基蓝标准斑点,计算滴定过量值,该方法使终点判断更加容易,结果更加准确。经过精密度实验和与分光光度法测定结果比较,其精密度和准确度都能达到要求。     

复合型表面活性剂离子选择电极的制备及应用

利用自制的阴离子改性聚氯乙烯(PVC)和阳离子改性PVC,辅以增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP),制备了一种复合型表面活性剂离子选择电极.结果表明,在(25±0.5)℃时,该表面活性剂离子选择电极对阴离子或阳离子表面活性剂有很好的响应;该电极可用作电位滴定法测定离子型表面活性剂浓度的指示电极,重复性好,与两相滴定结果相符.     

滴定法测定石油磺酸盐表活剂含量方法改进探讨

喇嘛甸油田开展弱碱石油磺酸盐三元复合驱现场试验,石油磺酸盐表面活性剂的活性物含量测定方法(滴定法)检测石油磺酸盐表活剂含量结果偏低,滴定终点判断难度较大,误差较大。实验根据两相滴定法的滴定原理,将原来的混合指示剂替换成亚甲基蓝-甲基橙和百里酚蓝-亚甲基蓝混合指示剂,经过方法验证检测含量结果有所提高。     

双指示剂双向滴定醇醚羧酸盐等阴离子表面活性剂

以十六烷基吡啶为滴定剂，以藏花红，亚甲基蓝为指示剂，以氯仿为分相溶剂，分别定量测定多种阴离子共存体系中醇醚酸盐和其他阴离子的微量双向滴定方法。在华姿香波（北京丽源日化公司）中加入５％－８０％醇醚羧酸盐，其测定回收率平均为９７．３％。     

连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法

研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0～2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析.     

百里酚蓝—亚甲基蓝混合指示剂测定十二烷基苯磺酸钠活性物含量

本文提出了使用百里酚蓝－亚甲基蓝混合指示剂，采用毒性比三氯甲烷小十倍的二氯甲烷作溶剂，以两相滴定法测量十二烷基苯磺酸钠活性物含量的方法，与国际标准ＩＳＯ２２７１进行了比较。结果表明，该法终点清晰，干扰小，操作简便，重现性好。     

纳米金自组装电极对甲醛的电催化氧化

在玻碳电极上共价键合一层4-氨基苯甲酸,构建负电荷界面,然后通过静电作用沉积一层阳离子电子媒介体亚甲基蓝(MB),再通过金-硫、金-氮共价键合作用和静电吸附作用自组装一层纳米金(nano-Au),由此制备了纳米金/亚甲基蓝/4-氨基苯甲酸修饰电极(nano-Au/MB/4-ABA/GC)。在碱性介质中,该电极对甲醛有较好的催化氧化作用,使甲醛在+0.13 V和+0.28 V处出现两个氧化峰,可以根据+0.13 V处的氧化峰测定甲醛的含量,该法测定甲醛的线性范围为10～125 mg/L,检出限0.5 mg/L。     

改性活性炭对亚甲基蓝与Cd~(2+)复合污染物的吸附性能研究

探究改性活性炭对模拟的阳离子染料印染废水亚甲基蓝/Cd⁽²⁺⁾混合溶液的吸附效果及其吸附机理。结果表明,改性活性炭对亚甲基蓝/Cd(2+)混合溶液的吸附效果及其吸附机理。结果表明,改性活性炭对亚甲基蓝/Cd⁽²⁺⁾混合溶液的吸附过程中,亚甲基蓝和Cd(2+)混合溶液的吸附过程中,亚甲基蓝和Cd⁽²⁺⁾存在竞争吸附与静电排斥作用,造成改性活性炭对Cd(2+)存在竞争吸附与静电排斥作用,造成改性活性炭对Cd⁽²⁺⁾的吸附性能降低。改性活性炭对模拟的阳离子染料溶液中两种污染物的吸附符合Langmuir模型,吸附动力学属于准二级动力学模型。对亚甲基蓝和Cd(2+)的吸附性能降低。改性活性炭对模拟的阳离子染料溶液中两种污染物的吸附符合Langmuir模型,吸附动力学属于准二级动力学模型。对亚甲基蓝和Cd⁽²⁺⁾的吸附分别为物理吸附和物理与化学吸附共同作用的单分子层吸附。     

Ti/SnO2-Sb电极的制备及降解亚甲基蓝的研究

采用高温热氧化法制备了Ti/SnO_2-Sb电极,用扫描电子显微镜(SEM)表征了电极的形貌。以Ti/SnO_2-Sb电极为阳极,钛网为阴极,对亚甲基蓝废水进行电催化氧化降解,研究不同因素对亚甲基蓝脱色率的影响,并分析了亚甲基蓝的降解效果。结果表明,当亚甲基蓝的初始浓度为100mg·L~(-1),电流密度为10mA·cm~(-2),电解质浓度为0.10mol·L~(-1),pH=10时,反应30min,亚甲基蓝的脱色率为98.8%,60min时溶液的COD去除率为72.8%。     

一种鉴别表面活性剂类型的系统方法

以亚甲基蓝指示剂法为基础,通过对样品的处理和一系列的对比试验,依次对碳纤维油剂中阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂进行鉴别,建立了一种鉴别碳纤维油剂类型的系统方法。鉴别结果表明,此方法适用于系统鉴别碳纤维油剂中阴离子、阳离子和非离子表面活性剂类型。     

用PVC-AD电极测定排污水中的阴离子洗涤剂

亚甲兰比色法是测定排污水中的阴离子洗涤剂的标准测定方法，但操作繁杂，耗时长，抗干扰能力差，且分析中使用大量有毒的氯仿，不仅造成二次污染，且严重危害分析人员的健康。