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利用SEM-EDS和相分析技术对CaO-SiO2-P2O5-H2O系统中CBC材料的水化28d和365d试样的抛光表面进行了观察分析,发现水化初期的物相分布以Ca、Si、P矿相为基体,占总相的68.05%;水化后期该相的量减少,Ca、P相和Ca、Si相增多,并出现了纯Si相,表明随水化进行,SiO2和P2O5之间的相互固溶现象减少,最后详细分析了水化反应过程、强度机理以及水化后期体系出现较多SiO2的原因 相似文献
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本文通过对天然碱中SO4^2-分不同分析方法的比较,得出天然碱中SO4^2-的测定用茜素红法。 相似文献
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固体超强酸TiO_2/SO_4~(2-)催化合成富马酸二甲酯 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了以TiO2/SO2-4固体超强酸催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯(DMF)的反应,探讨了催化剂制备条件,原料配比,反应时间,催化剂用量等工艺参数对DMF收率的影响。在适宜的工艺条件下DMF收率达到90%,催化剂的重复使用实验表明TiO2/SO2-4是DMF合成的一个较适宜的催化剂 相似文献
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以固体酸TiO2 ZrO2/SO2-4为催化剂时,甲苯硝化的位置选择性,对位硝基甲苯与邻位硝基甲苯之比(P/O)可达156。探索了该催化剂的最佳制备条件,取得了令人满意的结果。 相似文献
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MnS_2O_6-MnSO_4-H_2O水盐体系相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用湿渣法测定了MnS2O6-MnSO4-H2O三元水盐体系在10℃和50℃下的相图,并提出从该体系中分离出MnS2O6和MnSO4的途径。 相似文献
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用湿渣法测定了MnS2O6-MnSO4-H2O三元水盐体系在10℃和50℃下的相图,并提出从该体系中分离出MnS2O6和MnSO4的途径。 相似文献
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采用SO62-4-TiO2-Al2O3-SnO2催化合成DOP,并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察。 相似文献
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固体酸TiO2—ZrO2/SO4^2—催化甲苯硝化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以固体酸TiO2-ZrO2/SO4^2-为催化剂时,甲苯硝化的位置选择性,地位硝基甲苯与邻位硝基甲苯之比(P/O)可达1.56。探索了该催化剂的最佳制备条件,取得了令人满意的结果。 相似文献
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Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂的表面吸附维朱建军,林西平(江苏石油化工学院,化工系,常州,213016)关键词表面吸附,分形维,Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂1引言催化现象与多相催化剂的表面性质密切相关,催化剂表面形状是影响... 相似文献
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助烧剂Y2O3对ZrO2(Y—TZP)—Si3N4系统中ZrO2相组成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了助烧剂Y2O3对GPSZrO2(3mol%Y-TZP)-Si3N4系统中ZrO2相结构的影响。研究结果表明:ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中不添加Y2O3助烧剂,ZrO2相组成主要以m-ZrO2形式存在,并有少量氮稳定ZrO2;ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中添加5wt%Y2O3助烧剂,ZrO2相组成为c-ZrO2、不能相变的过稳定t-ZrO2。 相似文献
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CaSO4-H3PO4-H2SO4-H2O四元系统是湿法磷酸领域中的主要相图,直到1958年才由日本学者池野亮当等人*首先发表,而且只是其中关于CaSO4·12H2OCaSO4·2H2O转化过程部分的研究结果。70年代中,笔者在研究半水—二水再结晶流程时发现:在温度恒定的条件下,四元系统中的CaSO4·12H2OCaSO4·2H2O转化过程的平衡点轨迹呈线性,可以用直线方程式计算有关参数,扩大了它的意义。随后,笔者在进行半水—二水再结晶流程的中试时,曾用上述计算参数控制CaSO4·12H2O—→CaSO4·2H2O转化过程中二水物结晶的形成,取得满意结果。 相似文献
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含CO_2体系高压相平衡测定和关联 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了CO2-C2H5OH和CO2-H2O体系的高压汽液平衡数据,并采用EOS/GE模型推导出局部组成混合规则,用SRK方程关联结果与实验值符合较好。 相似文献
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溶胶—凝胶法制备TiO2—SiO2玻璃的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了溶胶-凝胶法制备组分范围为xTiO2(100-x)SiO2(x=5,10,20,30mol%)的掺杂CO2。研究了各种掺杂条件对掺杂玻璃物化性能及结构的影响,TiO2-SiO2玻璃结构均一,反射率较高,透光性良好,能广泛应用于光学元件,如光学纤维等。 相似文献
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研究了以固体超强酸T:O_2/SO_4 ̄(2-)为催化剂,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯,并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明,在水杨酸用量为0.1mol的情况下用固体超强酸T:O_2/SO_4 ̄(2-)为催化剂,催化剂用量为1.0克,乙醇与水杨酸的摩尔比为3:1或4:1,反应时间为5小时,反应温度95一100℃是最适宜的反应条件,酯产率达89%。并且同硫酸相比,固体超强酸T:O_2/SO_4 ̄(2-)有许多优点:产品容易从催化剂中分离,后处理方便,减少废液,降低动力消耗,具有很好的经济性。 相似文献
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研究了正硅酸乙酯(TEOS)和硅溶胶水解聚合过程中溶胶聚合物分子的生长过程。用TEOS和硅溶胶作原料,用溶胶-凝胶法制备了有载体和无载体的SiO_2膜。由不同原料引起的聚合物分子的不同生长模式将引起无载体SiO_2膜孔径的较大差异。用TEOS制得的无载体SiO_2膜无1.7nm以上的孔,而用硅溶胶制得的SiO_2膜平均孔径为7.5nm,且孔径分布狭窄。用TEOS作原料可在载体α-Al_2O_3上制得无大孔缺陷厚约0.8μm的SiO_2膜,膜的纯氮气渗透表现出Knudsen扩散特征。制膜时涂膜-干燥循环不少于三次才可避免产生大孔缺陷。 相似文献