负载型二氧化钛光阳极对茜素红的光电催化降解

以溶胶-凝胶拉提法在多孔泡沫镍基片上制备了纳米TiO2薄膜光阳极,并通过均匀设计实验对其制备工艺进行了优化.对茜素红在固态TiO2薄膜光阳极上的催化降解进行了研究,考察了外加阳极偏压、支持电解质、外加氧化剂对目标物质降解效率的影响,通过紫外可见光谱扫描测定了降解过程中的染料溶液.实验结果表明:催化剂最佳制备工艺条件为焙烧温度450℃、TiO2镀膜涂覆5层、焙烧时间4 h.外加2.0 V阳极偏压时,催化降解效果最好;外加支持电解质NaCl、Na2SO4与外加氧化剂H2O2都可以显著地促进催化降解的效率.     

Ti/TiO_2-SnO_2-RuO_2电极电催化降解HMX炸药废水的研究

采用刷涂法制备了Ti/TiO2-SnO2-RuO2电极,并用SEM、XRD对电极形貌及结构进行表征。利用该电极作阳极,石墨板为阴极,对含奥克托今(HMX)的废水进行电催化氧化降解处理,探讨了Na2SO4电解质浓度、反应温度、溶液pH、电解电压等因素对HMX去除率和COD去除率的影响。结果表明,在Na2SO4质量浓度为7.5 g/L、反应温度为35℃、溶液pH为3、外加电解电压为3 V的条件下处理50 mL含HMX的废水,HMX的去除率达到91.76%,COD去除率达到99.86%。     

膜富集-高强UV/SO32-体系高效降解PFOS的研究

工业废水中全氟辛烷磺酸(PFOS)浓度低,直接应用化学法降解能耗较高。采用膜分离与UV/SO3^2-光降解的组合工艺对其进行处理,研究了此组合技术的处理效果,并考察了影响降解率的因素。结果表明,反渗透膜可有效富集PFOS溶液,高强UV/SO3^2-体系可高效降解该富集溶液。提高溶液初始pH、SO3^2-浓度、紫外光强,均有利于PFOS降解率的提高,而PFOS初始浓度的提高会降低其降解率。     

光催化降解活性染料K-GL的动力学及其盐效应

以分散态纳米TiO2为光催化剂,在鼓泡流化床光催化反应器中对活性翠兰K-GL染料溶液进行光催化降解实验研究。通过改变光催化剂投入量、染料溶液的初始浓度和Na2SO4与NaCl的掺加,探讨了影响光催化降解K-GL的因素,运用Langrmuir-Hinshelwood动力学方程对染料降解动力学规律进行了研究。结果表明,TiO2光催化降解活性翠兰K-GL的反应遵循准一级反应动力学方程,且表观反应速率表常数随活性翠兰溶液初始浓度的升高而降低;反应的催化剂最佳投入量为0.122g/L;光催化体系中的Na2SO4对于染料K-GL的降解表现出明显的促进作用,在较低浓度下,Na2SO4的最佳添加量为0.104mol/g,且随着其浓度的升高,表观反应速率常数随之增大;而掺加不同浓度的NaCl对光催化降解K-GL有抑止作用。     

阳极电化学氧化降解水体中酚的研究

研究了不同种类支持电解质阳极氧化降解水体中的苯酚时,电解质种类与浓度、电流密度、苯酚初始浓度等对苯酚去除率、槽电压和COD去除率的影响。结果表明:支持电解质对COD的去除率影响较大。苯酚的去除率和去除速率顺序为碱(NaOH)>盐(Na2SO4)>酸(H2SO4),COD的去除率和去除速率顺序为酸(H2SO4)>盐(Na2SO4)>>碱(NaOH)。碱性条件有利于苯酚的电化学转化,酸性条件有利于苯酚的彻底氧化处理。在一定的条件下,使用各类电解质,苯酚的最大去除率均能接近100%。当支持电解质H2SO4的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.03A/cm2、温度为25℃、阳极氧化进行550min时,COD的去除率达70%。     

Cu基电沉积ZnO薄膜光催化降解甲基橙研究

以Zn(NO3)2水溶液为电解液,在Cu基体上电沉积ZnO薄膜,用X-射线衍射和扫描电子显微镜对其结构及形貌进行了表征。以甲基橙为目标有机污染物,研究了pH、SO42-和NO3-以及外加阳极偏压对ZnO薄膜光催化性能的影响。实验结果表明,在酸性条件下,可以获得更高的降解率;SO42-的存在明显地抑制了降解过程,而NO3-则有着很大的促进作用;外加阳极偏压在一定程度上改善了光催化降解效果。     

TiO2电极光电催化降解化学毒剂模拟剂研究

利用阳极氧化法在钛片基底上制得TiO₂电极,采用此电极在紫外光的照射下对光电催化降解化学毒剂模拟剂甲基磷酸二甲酯(DMMP)的效果进行了研究。通过场发射扫描电子显微镜、电化学工作站和UV-Vis漫反射光谱仪分别对电极进行了形貌、光电性能和光学性质表征,发现钛片基底上整齐均匀排布着管口直径约为60～80 nm的纳米管阵列,且该电极在紫外光下的光电性能优于可见光下,在200～300 nm的紫外波段下有更强的光学性能。此外,对比了该电极在光催化(PC)、电催化(EC)和光电催化(PEC)3种作用下对DMMP的降解效果,并在PEC作用下初步探索了外加偏压和电解质浓度分别对DMMP降解效果的影响。结果表明,PEC作用下DMMP的降解率高于PC和EC作用下的降解率。原因是在光电协同作用下,外加偏压促进了紫外光催生的电子和空穴分离,使得电极表面的O₂^·-和·OH数量增多,极大地提高了催化反应速率。在初步探索实验中得出,外加偏压1.5 V、电解液中Na2SO4浓度为0.3 mol/L的条件下,TiO₂电极在光电催化...     

活化过硫酸钠处理地下水中氯苯的研究

以Na2S2O8为氧化剂,Fe SO4溶液为活化剂,对模拟氯苯污染地下水进行处理,研究了初始p H值、Na2S2O8/Fe2+摩尔比、Na2S2O8浓度、Cl-等对氯苯降解的影响。结果显示,在p H值为7时,氯苯去除率最高,达到了93.2%;随着Na2S2O8/Fe2+摩尔比值的降低,氯苯的去除率呈现先升高后下降的趋势;当Na2S2O8浓度超过12mmol/L时,Na2S2O8浓度的增加并不能明显提高氯苯的去除率;Cl-的存在对氯苯的降解存在较大的影响。实验过程中,水样迅速呈现出稳定的酸性和氧化环境。     

新型光电催化反应器的研制及效能提高的研究

研制了一种新型的光电催化反应器,并对0.5 g/L的聚乙二醇-2000模拟废水进行了处理研究,考察了外加阳极偏压、外加氧化剂H2O2、金属离子掺杂和硫酸酸化对光催化提高效果的影响。结果表明,在最佳阳极偏压12 V条件下COD去除率提高了18.4%,光电协同作用明显;投加30%H2O2 4.0 mL,反应3 h后COD去除率达95.4%;金属离子掺杂和H2SO4酸化改性后的TiO2膜比改性前对COD的去除率有了不同程度的提高。     

以SDS为原料并作模板合成水溶纳米棒

通过引入Ca^2＋、NO3^-、Cl^-和十六烷基三甲基溴化胺,成功地合成了水溶性的Na2SO4纳米棒。XRD结果表明,实验制得的Na2SO4纳米棒纯度较高;SEM结果表明不同的外加物质对Na2SO4晶体的生长有显著影响。     

电渗析浓缩回收硫酸钠溶液的实验研究

本文介绍了采用离子交换膜电渗析法对硫酸钠溶液进行浓缩回收的试验研究，结果表明，采用该法浓缩回收硫酸钠溶液是理想的新型处理方法。     

阴极电Fenton法处理模拟偶氮染料废水影响因素的研究

对阴极电Fenton法降解含甲基橙的模拟偶氮染料废水进行了试验研究.采用石墨作阴、阳极,考察了槽电压、电解质浓度、亚铁离子浓度等因素对甲基橙降解率的影响.结果表明,当槽电压为5V、Na_2SO_4和Fe~(2+)的浓度分别为14.08mmol·L~(-1)和0.27mmol·L~(-1)时,反应90min后甲基橙溶液的脱色降解率可达98%以上,符合1级反应动力学.     

电解质对搅拌反应器中气-液分散特性的影响

在直径为0.48 m的椭圆底搅拌槽中,采用以半椭圆管盘式涡轮桨为底桨、上提操作的宽叶翼形桨为中、上层桨的三层组合桨,研究了硫酸钠溶液浓度对搅拌功率和气含率等气液分散特性的影响. 结果表明,相对功率需求(Pg/P0)随硫酸钠溶液浓度升高而下降,但当其浓度大于0.2 mol/L时,Pg/P0几乎不再随浓度变化而变化. 随体系温度升高,Pg/P0上升,但上升幅度略小于去离子水体系. 气含率随硫酸钠溶液浓度增加而提高,但增幅逐渐减缓,硫酸钠浓度为0.5 mol/L时气含率比去离子水体系增大约47%. 随温度升高,气含率有所下降,温度由24℃升至68℃,非凝并体系中整体气含率平均减小11%,而在凝并体系中减小约40%.     

钛基修饰氧化物电极降解敌百虫的研究

采用高温热氧化法制备了具有较高的电催化活性和良好稳定性的钛基锡锑铅氧化物电极,以有机磷农药敌百虫为目标有机物,考察了电压、电解质加入量、pH值、电解时间等因素对敌百虫降解率和溶液COD的影响.在外加电压为9 V,电解质硫酸钠的质量浓度0.1 mol/L,pH=6,电解100 mg/L的敌百虫模拟废水,2.0 h降解率为87.54%,3.0 h降解率为95.60%,此时溶液的COD去除率达72.58%.     

电-Fenton法处理模拟含油废水影响因素的研究

采用电-Fenton法对模拟含油废水进行处理。实验结果表明：影响除油率的因素主次顺序为：pH值、电解电压、反应时间、初始含油浓度、电解质浓度。单因素分析得出电-Fenton法处理模拟含油废水的最优反应条件：pH值为2.5,电解电压为10V,反应时间为60min,初始含油浓度为100mg/L,电解质浓度为30g/L。在最优条件下除油率达到50.5%。     

罗丹明B溶液的电催化氧化脱除研究

本文以不锈钢作阳极,网状钛材料作为阴极,研究在阴、阳极室无隔膜电解槽内罗丹明B水溶液电催化氧化法降解的效果,研究了电压、电解质（Na2SO4）的量、电解时间、溶液的pH值、以及加入铁粉的量等因素对罗丹明B降解效果的影响。实验结果表明,对于含10mg／L的罗丹明B溶液,当电解质Na2SO4的加入量为2卧溶液的pH=2、外加电压为8V、电解时间2h时,溶液的降解率为67．5％。如果溶液中加入1g铁粉,1h后罗丹明B溶液的降解率即达到65．1％,2h后罗丹明B溶液的降解率可达到90％以上,最终可达99．6％。     

N,N'-二(2-羟丙基)哌嗪-硫酸钠-水三元体系相平衡测定与计算

采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据,采用湿渣法测定其平衡固相数据,绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数,并对相平衡数据进行理论计算。结果表明,273.15 K时存在3个结晶区,298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度,使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域,且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290,表明相平衡数据计算值与实验值较吻合,证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。     

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达82.45%，同时达到金、铁的分离.     

碳钢在含硫水溶液中的电化学行为

采用稳态极化曲线法研究了20#碳钢在硫化钠水溶液中的电化学行为。结果表明：随着硫化钠含量的增大，腐蚀速率先增大后降低，硫化钠质量分数为2％时腐蚀速率最大；当硫化钠质量分数大于1％时，碳钢电极表面经阳极极化可以生成钝化膜；随着添加的氨水浓度的增加，加剧了碳钢的腐蚀；SO42-的添加，碳钢在硫化钠水溶液中的腐蚀速率基本没影响；随着C1-浓度的增加，碳钢在硫化钠水溶液中的腐蚀速率增大；同时，C1-可以阻止碳钢电极表面钝化性能。     

高压下二氧化碳-盐水体系pH值变化规律研究

采用带有高压复合电极的pH计研究了高压下二氧化碳-盐水体系的pH值变化规律。结果表明,盐水体系中通入二氧化碳气体后,溶液的pH值均随着压力升高而降低,且先急剧下降后趋于平缓。相同浓度的盐溶液,在相同压力下,氯化镁、氯化钙、氯化钠及硫酸钠溶液的pH值均低于碳酸钠和碳酸氢钠溶液。二氧化碳在碳酸钠和碳酸氢钠溶液中主要是以HCO3-的形式存在,而在氯化镁、氯化钙、氯化钠和硫酸钠溶液中主要是以H2CO3的形式存在。大庆模拟水中含有较多的NaHCO3和Na2CO3,NaHCO3和Na2CO3对模拟水的pH值起主导作用,CO2在大庆模拟水中溶解后,主要以HCO3-形式存在。10%的氯化钙溶液的pH值随着温度的升高而降低。在实验考察的温度及压力范围内,氯化钙和CO2作用不会形成不溶的碳酸盐垢。