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相似文献
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1.
纳米TiO2光催化降解碱木质素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过纳米TiO2光催化氧化降解碱木质素,发现在木质素5g,催化剂用量为0.75g/L、光照时间为2.5h和pH值为10时,降解率可达70%以上。利用GC—MS对降解产物进行分析,结果表明,木质素本身具有复杂的结构形式,降解过程主要是进攻木质素侧链上的羰基和双键,使其发生氧化反应,改变结构或将侧链碎解。经过降解后可以得到紫丁香基衍生物、香草醛、愈创木基衍生物等小分子物质。  相似文献   

2.
万伟  王翔 《内蒙古石油化工》2007,33(12):23-25,29
纳米二氧化钛为光催化剂,UV为光源,对采油废水进行光催化降解处理。考察了初始pH值、光照时间、催化剂投加量及H2O2与Fe3 因素对采油废水光催化处理效果;用XRD和SEM等分析方法对催化剂进行了微观结构分析表征。结果表明:在0.5%催化剂的投加量、pH=6的反应体系和50min的光照时间,达到最大COD去除率7.2%。  相似文献   

3.
纳米TiO2/AC光催化降解罗丹明B废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用负载型纳米TiO2/AC在流化床反应器中降解罗丹明B染料废水。试验结果表明,罗丹明B的光催化降解率受反应条件的影响较大,其最佳工艺条件:进水罗丹明B质量浓度80mg/L、催化剂为10g/L、pH2.5、H2O2投加量3.5mL/L、反应时间30min,此条件下罗丹明B的光降解率可高达96.1%。  相似文献   

4.
5.
卢旭东  姜承志 《辽宁化工》2002,31(4):139-140
以钛酸四丁酯等为原料,采用简单工艺制得多孔TiO2陶瓷光催化剂;并研究了利用多孔TiO2陶瓷光催化降解糠醛废水。结果表明,在紫外灯下照射60min,糖醛废水的COD去除率可达59.8%,而通入空气有利于污染物的去除。  相似文献   

6.
纳米TiO2光催化氧化处理酒糟废水的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自行设计光催化反应装置,以纳米TiO2作为光催化,对经厌氧处理后的酒糟废水进行光催化降解,讨论了光催化剂投加量,光照时间等因素对光催化反应的影响规律.在单因素试验的基础上选择对处理效果影响较大的四个因素进行了L9(43)四因素三水平的正交试验,确定了最佳处理工艺条件:废水的初始COD为650 mg·L-1,初始pH 9.0,光照时间为6 h时,光催化投加量2 g·L-1,在此最佳工艺条件下,光催化降解后的COD、BOD5、SS、色度、pH均达到国家污水综合排放标准(GB8978-1996)二级标准,同时还能达到除臭、灭菌、消毒的效果.  相似文献   

7.
王景芸 《化学与粘合》2012,(1):26-28,35
印染废水的治理是水系环境治理的重点,将TiO2作为光催化剂用于印染污水治理引起了人们的高度重视。实验用水解法制备纳米TiO2光催化剂,并用其对二甲酚橙溶液进行降解。TiO:焙烧温度为300℃、溶液pH值为2.4、溶液初始浓度为20mg/L、降解时间为30min时二甲酚橙溶液降解率最高可达97.6%,该催化剂重复使用10次后仍保持较好的催化活性,对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85%。  相似文献   

8.
本文介绍了纳米气相法、液相法和固相法制备TiO2光催化剂的方法,并详述其条件和制备过程。综述了其在空气净化,污水处理,抗菌,化妆品,涂料等领域的应用。对纳米TiO2光催化剂的应用前景进行了展望。  相似文献   

9.
超声波辅助TiO2光催化降解印染废水的研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
探讨了超声波辅助TiO2提高光催化降解印染废水速度的原因,研究了超声波辅助,H2O2以及溶液初始pH值对TiO2光催化降解印染废水速率的影响;用均匀试验设计方法确定了降解印染废水的最佳条件:TiO2的投加量0.52g/L,溶液的初始pH值3.5,n(金红石型):n(锐钛型TiO2)=1:3,质量分数为30%的H2O2的投加量3mL/L。  相似文献   

10.
宋小杰 《安徽化工》2009,35(4):12-16
针对近年来纳米TiO2研究的新成果,综述了纳米TiO2的制备方法,并对影响纳米TiO2光催化性能的因素(如纳米TiO2的晶型与粒径、掺杂与改性及辅助光催化技术等)进行了详细讨论;对纳米TiO2在废水降解处理中的主要应用进行了评述。  相似文献   

11.
金属氧化物电极材料在降解含酚废水中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
电极材料是电化学催化氧化技术的核心,直接决定着酚类化合物的降解机理、降解历程和降解效果.综述了PbO_2、SnO_2和其它金属氧化物电极材料对含酚废水的降解效果.介绍了提高PbO_2和SnO_2电极催化活性的方法并阐述了其失活机理与延长寿命的途径.指出寻找廉价、稳定性好、析氧超电势高、催化活性好的电极材料是电催化氧化降解含酚废水的主要研究方向.  相似文献   

12.
光催化氧化法处理印染废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对TiO2光催化氧化处理印染废水的可行性进行了试验研究,探讨了CODCr去除率和脱色率随反应时间的变化规律及催化剂用量,光强,初始pH值,H2O2浓度的影响。  相似文献   

13.
表面活性剂废水的电催化氧化及降解动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电催化氧化法处理较低浓度的表面活性剂废水,考察了反应时间、体系pH值、表面活性剂初始浓度、电流密度等因素对处理效果的影响,并初步探讨了表面活性剂降解的反应动力学.结果表明,当初始pH值为7.5,反应时间为120mm时,质量浓度为25mg/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBs)的去除率为97%,且DBS降解的反应动力学模型可用幂指数方程描述,该模型计算值与试验值吻合较好,误差在7%以内.另外,该方法耐冲击负荷能力强、pH 值适用范围广,有较好地应用前景.  相似文献   

14.
在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水,研究了盐的种类、浓度、温度、电流密度、苯酚初始浓度、阴阳极转换频率分别对苯酚去除率、ClO^-浓度及其电流效率的影响当Na2SO4的浓度为0.2mol/L、NaCl的浓度为0.1mol/L、苯酚初始浓度为200mg/L、电流密度为0.04A/cm^2、温度为35℃、pH=12.5、阴阳极转换频率5min/次及反应时间200min的条件下,苯酚的去除率为100%,COD去除率为5%。  相似文献   

15.
染料中间体废水多相催化氧化中几种催化剂的筛选研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
对于高浓度染料中间体废水多相催化氧化处理工艺的催化剂进行了研制工作,选择了染料中间体废水中的吐氏酸废水为处理对象。结果表明,过渡金属氧化物中Ni2O3与MnO2是具有较高催化活性的组分,Cu、Fe等金属的氧化物没有明显的催化活性,但与Ni,Mn等组分相混合,却能体现较高的催化活性,而且,添加少量的K2O具有明显的助催化作用。对COD为1500mg/L左右的叶氏酸废水,在O3投加量达1g/L时,CO  相似文献   

16.
以超声浸渍-焙烧法制备的Fe2O3/Al2O3为催化剂,研究了微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料孔雀石绿及相关机理。考察了溶液pH、H2O2用量、催化剂用量、微波辐射功率及时间等因素对其降解效果的影响。结果表明,催化剂与微波存在协同效应,当pH为3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解孔雀石绿溶液,用该方法处理染料孔雀石绿,5 min色度脱除率可达到96.42%。  相似文献   

17.
纳米TiO2颗粒的表面改性研究进展   总被引:22,自引:0,他引:22  
较全面概述了在纳米TiO2颗粒改性中表面活性剂的作用机理与应用。对应于不同目的采用不同的改性剂甚至进行改性剂的复配方法及工艺,即为了改善纳米二氧化钛颗粒表面的润湿性和分散性,采用有机物改性方法;为了提高经伙二氧化钛颗粒的耐久性和化学稳定性目的时,采用无机物包裹的方法等。文中重点介绍了多种主要的改性剂和改性工艺,对于其它纳米颗粒的改性也有参考意义。  相似文献   

18.
制药业水污染防治技术研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
综述了我国制药业水污染防治技术研究中的各种物化、化学、生物处理技术,以及制药废水回收利用技术;并对各种制药废水污染防治技术的特点进行了评述;最后指出了制药废水处理工艺的选择问题。  相似文献   

19.
苎麻脱胶废水处理工艺的试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文针对苎麻脱胶废水的特点,进行了厌氧-好氧方法处理该废水的试验研究。结果表明:在常温下,当Nv为3.33kgCOD/m^3.d,进行COD为10000ml/L,HRT为72h,厌氧流化床COD去除率为50%左右。其出水稀释至100mg/L左右,在0.34kgCod/kgVSS.d负荷下,经6-8h好氧处理即可达到国家排放标准。  相似文献   

20.
AOA/生物接触氧化法处理城市污水试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究建立在传统絮凝吸附强化-级处理基础上的AOA与生物接触氧化法组合形成-体化工艺处理城市生活污水的效果.结果表明,在最优工况下,即进水体积流量Q=1.0m~3·d~(-1)、吸附池F/M=2.8kgCOD·kg~(-1)MLSS·d~(-1)、吸附池HRT=1.5h时,-体化装置对污染物的总体去除效果最好,此时装置对SS、COD、NHM_4~(-1)-N、TN和TP的去除率分别为84.12%、86.37%、74.18%、75.23%和42.68%,去除效果稳定可靠.  相似文献   

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