高锰酸钾预处理去饮用水中微量铅效能研究

利用静态试验研究了高锰酸钾预处理对水中微量铅的去除作用.高锰酸钾在反应过程中形成的新生态水合二氧化锰的吸附作用是取得良好除铅效果的主要因素.研究发现,高锰酸钾预处理在较宽的pH值范围内对水中Pb(Ⅱ)都具有良好的去除效果,优于单独硫酸铝对Pb(Ⅱ)的去除.在酸性条件下,与单纯硫酸铝混凝相比,高锰酸钾的除铅优势更加明显,如pH=4.1时,高锰酸钾预处理的除铅效果高于单独硫酸铝处理3倍以上.对比试验表明,新生态水合二氧化锰较二氧化锰固体粉末有更好的除铅作用.     

高锰酸钾预处理去除饮用水中微量铅效能研究

利用静态试验研究了了高锰酸钾预处理对水中微量铅的去除作用。高锰酸钾在反应过程中形成新生态水合二氧化锰的吸附作用是取得良好除铅效果的主要因素。研究发现,高锰酸晨较宽的ＰＨ值范围内对水中Ｐｂ（Ⅱ）都具有良好的去除效果,优于单独硫酸铝对Ｐｂ（Ⅱ）的去除。     

我校两项科研成果通过技术鉴定

由市政与环境工程学院武道吉教授主持研究的科研成果“纳滤一优质饮用水净化技术研究”，10月30日通过了山东省教育厅组织的技术成果鉴定。常规的混凝沉淀、过滤、消毒工艺难以生产出健康和合格的饮用水，该技术采用高锰酸钾复合药剂与活化沸石强化过滤 荷电纳滤组合净化工艺可充分利用新生态水合二氧化锰的吸附和催化氧化、活化沸石的吸附和离子交换、混凝剂的微絮凝作用进行强化过滤，     

超声波-曝气协同高锰酸钾处理微污染水

目的探索超声波、曝气对高锰酸钾协同氧化水中有机物的作用和协同混凝作用.方法采用4种方法:超声波曝气协同高锰酸钾作用、单纯超声波作用、单纯高锰酸钾作用、超声波协同高锰酸钾作用,进行氧化、混凝沉淀的对比静态试验处理低温微污染水.结果超声波曝气协同高锰酸钾氧化和混凝去除有机物效果最好,氧化去除率16.90%,氧化混凝总去除率达48.82%.以浊度和色度去除效果表示的助凝效果,超声波曝气协同高锰酸钾的作用低于高锰酸钾单独氧化.结论超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理微污染水,可有效提高有机物去除效果.与单纯混凝比较,超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理,可有效提高浊度和色度的去除效果,但与单纯用高锰酸钾氧化比较,由于超声波作用削弱了高锰酸钾的协同混凝作用,浊度和色度的去除效果有所下降.     

高锰酸钾氧化助凝在给水处理中的应用研究

对高锰酸钾(KMnO4)在给水处理氧化助凝方面进行了试验研究.结果表明,高锰酸钾在处理含有机物的地面水时具有显著的助凝作用,沉淀后的水质等级明显提高,而且具有较好的经济效益.     

超声及高锰酸钾-超声协同降解水中17β-雌二醇的影响因素分析

运用超声和高锰酸钾-超声（KMnO4-超声）工艺协同降解饮用水中的17β-雌二醇（E2）,比较了2种工艺去除E2的效果及高锰酸钾投加量、溶液pH值、水中常见阴阳离子和天然有机物（NOM）等因素对去除E2的影响,并利用叔丁醇验证了E2降解过程中羟基自由基(·OH)的作用.结果表明：超声对E2的降解效果不佳,反应60 min去除率仅为21.1%,KMnO4-超声可明显提高目标物的去除率至97.8%,KMnO4的协同作用随反应时间呈现先增强后减弱的趋势.酸碱性对超声和KMnO4-超声降解E2的效果存在影响,且影响规律不同,超声工艺的最佳pH值条件为强碱性,KMnO4-超声则在强酸性条件下具有最优去除效果;NaCl的存在能促进2种工艺对E2的去除效果;阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDBS)对2种工艺去除E2有促进作用;NOM可促进超声对E2的降解,对KMnO4-超声则有先促进后抑制的效果;叔丁醇对超声和KMnO4-超声均具有抑制作用,说明在超声工艺中 ·OH对E2的降解具有重要作用.相比较而言,高锰酸钾-超声协同降解E2具有降解效率高、节省处理时间和缩小工艺体积等优点.     

KMnO4和MnSO4联用处理微污染原水试验研究

KMnO4和MnSO4联用处理微污染原水在一定程度上解决了单纯使用KMnO4在高投量时残余量产生的色度问题和低投量时处理效果不理想的问题，KMnO4和MnSO4联合使用能有效的去除水中有机物和浊度，并对KMnO4投量，KMnO4／MnSO4的最佳投量摩尔比，KMnO4预氧化时间，混合药剂反应时间以及投量对处理效果的影响等进行了一定的研究。     

高锰酸钾强化粉末活性炭吸附效能研究

以苯酚为代表物质,探讨了不同ｐＨ、不同本底等条件下高锰酸钾预氧化粉末活性炭吸附水中微量有机污染物的影响规律。结果表明,高锰酸钾预氧化使苯酚在粉末活性炭表面的饱和吸附量增加,其增加幅度取决于吸附过程中高锰酸钾的氧化条件及新生态水合地氧化锰的生成量。     

锰酸钾吸收气态汞的传质-反应研究

为了考查氧化剂高锰酸钾吸收气体态元素汞Hg0的行为，在鼓泡反应器中，通过改变各种影响因素，采用冷原子吸收（CVAA）测汞仪测定了反应器进口和出口的气态汞浓度.系统地研究了高锰酸钾初始浓度、pH值、汞初始度和反应温度等主要参数对气态汞去除效率的影响，并分析了KMnO4氧化Hg0的反应热力学和传质 反应动力学问题.研究结果表明，高猛酸钾初始浓度的增加、强酸或强碱条件均有利于Hg0的去除，H2SO4的存在促进了Hg0在MnO2上的吸附，而强碱水溶液中产生的OH间接氧经了Hg0；反应温度的升高抑止了Hg0的去除，而Hg0初始质量浓度对反应的影响可忽略；KMnO4氧化Hg0的反应为二级反应，活化能为27.22 kJ/mol.     

臭氧-陶粒一元化系统去除水中微污染有机物的研究

在臭氧化反应柱内填装陶粒滤料,组成了臭氧－陶粒一元化水处理系统,研究结果表明该系统对ＣＯＤＭｎ、色度、浊度有较好的去除效果,与单独臭反应柱的净化结构相比,一元化系统对浊度的去除效果明显,臭氧－陶粒一元化系统去除微污染有机物是臭氧的氧化作用、陶粒的吸附截留作用以及陶粒表面好氧微物的生物陶解作用共同完成的。     

中间价态锰强化KMnO4氧化降解三氯生

为验证中间价态锰在KMn O4氧化降解广谱杀菌剂三氯生过程中的强化作用,在不同p H假一级动力学实验条件下,研究KMn O4氧化降解三氯生的动力学规律,考察外加络合剂对KMn O4氧化降解三氯生的影响,评价还原剂Mn(II)在KMn O4氧化降解三氯生过程中的作用.结果表明,KMn O4氧化降解三氯生符合假一级动力学规律,且假一级速率常数Kobs(s-1)随KMn O4浓度的增加呈线性增加.通过KMn O4浓度与Kobs得到的二级反应速率常数k(L·mol-1·s-1)随p H先升高后降低,在三氯生p Ka=8.1附近时最大.络合剂和天然水体的背景成分通过其配位作用,使得KMn O4氧化过程中产生的中间价态锰稳定性增强,强化KMn O4氧化降解三氯生.紫外-可见光谱扫描结果进一步表明,络合剂的强化作用主要是KMn O4氧化过程中生成具有强氧化性Mn(III)的贡献,同时络合剂存在条件下,Mn(II)能够催化KMn O4氧化降解三氯生.     

用高锰酸钾去除松花江水中微量苯酚的动力学及其机理

本文通过实验研究了高锰酸钾去除松花江水中微量苯酚的动力学规律及其效果,建立了水处理条件下高锰酸钾氧化苯酚的表观动力学方程并预测了氧化机理。结果表明,用高锰酸钾氧化除酚,不仅是热力学有利的,而且在动力学上也是可行的。     

Precipitation of antimony from the solution of sodium thioantimonite by air oxidation in the presence of catalytic agents

The behavior of antimony oxidation in the solution of sodium thioantimonite was studied in the presence of catalytic agents. The catalytic effects of the respective addition of cupric sulfate, sodium tartrate, potassium permanganate, phenol, 1,2-dihydroxybenzene and their combination on the oxidation of sodium thioantimonite were investigated. A pilot test was carried out. The results show that the respective use of sodium tartrate, cupric sulfate, potassium permanganate, phenol and 1,2-dihydroxybenzene have little catalytic effect on the oxidation of sodium thioantimonite. However there exists obvious catalytic oxidation by the combination of 0.25 g/L 1,2-dihydroxybenzene, 0.5 g/L potassium permanganate and 1.0 g/L phenol. Moreover, high blast intensity, the increase of temperature and NaOH concentration favor the oxidation of antimony. The oxidation process of antimony has such advantages as quick reaction and low operation costs. The results of the pilot test are consistent with those of laboratory experiments.     

高锰酸钾系列复合药剂除酚对比试验研究

以水中微量苯酚为研究对象,在实验基础上,考察高锰酸钾复合药剂（两种不同系列）对水中苯酚的去除效果,并对二者的除酚结果进行了对比。结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚具有较好的去除能力。同时还考察了如水样ｐＨ值、高锰酸钾复合药剂投加量、反应水温、反应时间等参数对苯酚去除效果的影响。     

高锰酸钾氧化去除水中三氯生动力学研究

为了揭示高锰酸钾氧化去除水中三氯生的动力学规律,通过烧杯试验研究得出高锰酸钾氧化三氯生的反应速率常数,同时探讨高锰酸钾浓度、pH、温度等因素对反应速率常数的影响.试验结果表明：不同高锰酸钾浓度下,三氯生能够被迅速氧化,氧化三氯生的反应符合二级反应动力学,二级反应动力学常数K=0.331 6 mL.s-1.mol-1.p...     

高锰酸钾氧化氧氟沙星的动力学研究

为探讨氧氟沙星在水环境中氧化降解的趋势,采用水处理常用的氧化剂高锰酸钾,研究氧氟沙星被高锰酸降解的效能和动力学规律,并讨论高锰酸钾浓度、pH、温度等因素对反应速率常数的影响．结果表明,高锰酸钾对氧氟沙星的氧化过程符合二级反应动力学模型,在高锰酸钾过量的情况下,氧化反应的假一级反应动力学常数Kobs=0.000 092［KMnO₄］-0.002 72．pH对反应速率常数有显著影响．温度对反应速率也有影响,随着温度的升高,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应速率增加,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应表观活化能Ea=30.463 3 kJ·mol-1,该反应在一般水处理条件下较容易发生．     

高锰酸钾复合药剂去除水中微量酚类化合物的效能研究

以苯酚及2,4-二氯酚为代表,系统研究了高锰酸钾复合药剂对纯水中量酚类化合物的去除效能,并对苯酚和2,4-二氯酚的作用效果进行了对比研究,考察高锰酸钾复合药剂对不同酚的去除效果,结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚和2,4-二氯酚具有较好的去除效果。     

高锰酸钾沉淀除锰试验研究

试验采用混凝杯罐试验,人工配制含Mn原水,分别投加混凝剂和不同量的KMnO₄,并改变KMnO₄的投加时间,经过不同混凝条件的混凝沉淀后测定上清液中的Mn的质量浓度.结果表明,在适当的投加时间下,KMnO₄投加量为理论值的80%~100%时对Mn的去除率达到90.6%~99.0%;原水中存在的天然有机物对KMnoO₄除Mn的效果有一定的影响.