火焰原子吸收法测定蒙古奶茶中的钙、镁、锌

用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定蒙古奶茶中的微量元素钙、镁、锌。对测定条件、干扰因素、准确度和精密度进行了考察。用灰化法处理蒙古奶茶。对3种元素进行测定,结果表明,吸光度与浓度之间呈良好线性关系,钙、镁、锌回归方程分别为:A=0.1334C+0.0025(R2=0.9993),A=0.4838C+0.0311(R2=0.9998),A=0.2149C+0.0224(R2=0.9997)。3种不同的蒙古奶茶中的钙、镁、锌测定结果的RSD值均小于1.25%,回收率在95.0%～105.0%。     

微波消解-EDTA滴定法测定红土镍矿中氧化镁含量

以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿样品,加高氯酸冒烟除去硅和氟,采用六次甲基四胺-铜试剂消除共存离子干扰,在pH=10时,以铬黑T作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙和镁的合量;在pH=12时,以钙羧酸作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙的含量,用差减法求得镁的含量。氧化镁质量分数在5.0%~30.0%范围内,该方法加标回收率为99.4%~100.0%,重复性及再现性方程分别为r=0.005m+0.0899和R=0.0091m+0.3553。此方法适合于测定氧化镁含量在5.0%~30.0%的红土镍矿。     

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子的方法。在浓度为0.15 mol/L,p H=5.0的NH4Cl溶液中,于-0.11 V(vs.SCE)产生Cu2+的灵敏峰,其峰高与离子浓度在0.02~2.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,线性方程为Y=60.2785X+0.1030,在Cu2+本底值为0.0208 mg/L水体中添加3个水平(0.02、0.04、0.10 mg/L)平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差(RSDs)为3.2%~9.1%(n=6),检出限(LOD)为0.005 mg/L。本方法操作简便迅速,灵敏度高,重现性好,能够满足水体中检测铜离子要求。     

掺杂Sm~(3+)对Ce_(0.84)Y_(0.16)O_(2-δ)固体电解质材料性能的影响(英文)

采用固相反应法合成不同含量Sm3+的CeO2基粉料Ce0.84Y0.16-xSmxO2-δ(x=0,0.02,0.04和0.06)并在1600℃烧成制备了电解质材料。采用X射线衍射,膨胀测量法和交流阻抗谱测试电解质材料的晶体结构、热膨胀和离子电导率。结果表明:所有电解质材料样品均为单一的萤石结构。在400～800℃范围内,与单掺杂Y3+的样品相比,Sm3+和Y3+共掺的样品Ce0.84Y0.16-xSmxO2-δ(x=0.02,0.04和0.06)都显示了较高的离子电导率。当x=0.02时,样品的离子电导值达到最大值。同时还发现所有样品的热膨胀均随温度的升高而线性增长。     

北京中力恒优精细化工有限公司

<正>独家研发,生产、经销的下述产品一、PVC热稳定剂化工原料:1.甘油锌白色细粉,无异味总锌量:40%~42%单甘油钙总钙量:(27±0.5)%双甘油钙总钙量:(18%士0.5)%2.甘油镁总镁量:20%~21%3.新合成水滑石301,总镁量:24%~15%总锌量:10%~12%总铝量:4%~5%二、PVC无毒热稳定剂:结晶水:≤10%4-1.GPS钙锌热稳定剂,总锌量:(12%±0.5)%总钙量:(11%±0.5)%4-2.CZM钙锌镁热稳定剂,总锌量:8%~9%钙镁合量:(18±0.5)%     

真空制盐两碱净化过程成垢离子的脱除及控制

通过研究卤水两碱法净化过程成垢离子(Ca2+,Mg2+和CO32-)的行为,揭示卤水净化成垢离子脱除与控制的基本规律.研究了"NaOH-Na2CO3"两碱用量对卤水中钙镁离子净化效果及精卤中残留碳酸根离子浓度的影响.研究结果表明,通过优化两碱用量,调控卤水pH值,可以在脱除钙镁离子的同时,实现碳酸根离子的高效利用,控制...     

好氧颗粒污泥对钇离子的吸附/解吸性能

为实现稀土尾水中钇离子（Y3+）的回收，探究了好氧颗粒污泥（AGS）对Y3+的吸附-解吸附效果。考察了混合方式、初始Y3+浓度、pH、盐度、铅离子及粒径对AGS吸附效果的影响。相比于搅拌及振荡，曝气混合下AGS具有更好的吸附效果，80%以上的吸附在前10 min完成。当初始Y3+浓度<50 mg/L时，AGS能完全吸附废水中Y3+离子，此后吸附率随着Y3+浓度的增大而减小。H+、Na+和Pb2+会与Y3+竞争AGS上的吸附位点，导致吸附率减小。0.6～1.0 mm的AGS吸附容量最大，2.4～3.0 mm的AGS经人工破碎后吸附容量增大15%。对吸附过程进行动力学和热力学拟合。动力学符合伪二级模型（R2=0.9999），表明化学吸附起主导作用；Webber-Morris方程分析表明颗粒内扩散是影响吸附速率的主要因素。热力学符合Langmuir模型（R2=0.9849），表明吸附过程是一个单分子层吸附过程，拟合得到最大吸附量为Qmax=24.39 mg/gSS。利用XPS对吸附前后AGS进行表征，发现参与吸附官能团有酯基、羧基、氨基，同时与K+进行离子交换，钇在AGS表面的主要化学态是Y2(CO3)3。探究了硝酸及氯化铵对吸附饱和AGS的解吸效果。HNO3的单次解吸附率（99%）明显高于NH4Cl（64%），但五次吸附-解吸附循环后，HNO3组解吸附率降至10%，NH4Cl组解吸附率仍维持在50%。     

高效液相色谱法测定不同配伍比例甘草、威灵仙药对中甘草苷、甘草酸的含量

目的:建立测定不同配伍比例甘草、威灵仙药对中甘草苷、甘草酸的含量的方法,探讨不同配伍比例配伍的药对的合理性。方法:色谱柱Agilent 20RBAX XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸盐溶液(A),洗脱方式为梯度洗脱,0~10~19~20~24~70~75min,乙腈(B)为:15%~25%~25%~32%~80%~15%,0.1%磷酸盐溶液(A)为:85%~75%~75%~68%~20%~20%~85%。检测波长254 nm,流速为1 m L·min~(-1),柱温为室温,进样量20 L。结果:配伍比例为4∶1时,甘草苷、甘草酸含量分别为:10.67 mg·g~(-1)、30.54 mg·g~(-1)。甘草苷在0.0123~0.04305 mg·m L~(-1)浓度内呈良好线性关系,回归方程Y=509.31X-0.237,R2=0.9998;甘草酸在0.03684~0.12897 mg·m L~(-1)浓度范围呈良好线性关系回归方程Y=493X+0.6841,R2=0.9982。甘草苷、甘草酸平均回收率分别为97.50%,97.10%。结论:最佳的配伍比例为4∶1。     

羊肉中三甲胺顶空气相法与顶空气质联用仪方法的研究

建立羊肉中三甲胺的顶空气相法与顶空气质联用检测方法。样品经质量分数为5%三氯乙酸溶液提取后,在质量分数为50%NaOH作用下转化为三甲胺,在40℃下平衡40min。顶空进样检测,氢焰离子化检测器(FID)以保留时间(RT)定性,外标法定量;质谱法以m/z42、59作为定性离子,m/z58作为定量离子,SIM模式外标法定量。气相FID方法从5～100μg/mL浓度呈良好线性关系,线性回归方程为:y=21.5x+0.164,R2=0.999 7;其检出限(LOD)2.1mg/kg,相对标准偏差(RSD)为3.48%,三个添加浓度水平的回收率为98.4%～99.7%;气质法在0.5～50μg/mL质量浓度时呈良好线性关系,线性回归方程为:y=2.38×107 x+0.409 7,R2=0.999 5;其检出限(LOD)为0.19mg/kg,相对标准偏差(RSD)为3.37%,三个添回浓度水平的回收率为98.2%～99.6%。     

吸附污水钙镁离子及增粘效果

大庆油田某区块采出污水富含高浓度钙镁离子,研究钙镁离子对回注水配制聚合物溶液粘度的影响。利用草炭与NaOH配制腐殖酸钠混合液络合采出污水中的钙镁离子,降低钙镁离子对聚合物溶液粘度的影响,使采出污水达到油田回注粘度标准。研究表明,Ca⁽²⁺⁾、Mg(2+)、Mg⁽²⁺⁾含量在0(2+)含量在0²00mg/L时聚合物溶液粘度严重损失,粘度损失率分别达到最大值63.2%和70.7%;采用腐殖酸钠络合钙镁离子时,腐殖酸钠溶液用量为8.0mL时对钙离子的吸附率达到77.50%,腐殖酸钠混合液用量为6.0mL时对镁离子的吸附率达到83.60%,说明腐殖酸钠对钙、镁离子吸附效果良好。室内实验结果证实了利用腐殖酸钠络合钙镁离子防止聚合物溶液粘度降低的可行性,为现场试验提供参考。     

药用纳米牡蛎碳酸钙中营养元素的测定研究

针对药用纳米牡蛎碳酸钙中锌、铁、镁营养元素含量的标识问题,用原子吸收光谱法测定其含量.对测定条件进行了优化,考察了方法的线性范围、检出限、精密度及回收率.线性方程分别为:锌,Y=0.157 1 x 0.000 7;铁,Y=0.048 9x-0.000 1;镁,Y=0.456 1x 0.0005.三元素的检出限分别为:p(锌)=0.05 mg/L;P(铁)=0.10 mg/L;P(镁)=0.01 mg/L.回收率分别为:锌,99.31%;铁,98.13%;镁,99.89%.研究结果表明:药用纳米牡蛎碳酸钙中富含对人体有益的锌、铁、镁3种元素.用原子吸收光谱法对营养元素含量进行测定,方法简便快捷,重复性好,准确度高.     

利用白云石提供钙镁源从污泥厌氧消化液中回收磷

为探讨利用白云石提供钙镁源从污泥厌氧消化液中回收磷并获得富磷回收产物的工艺方法与条件,采用白云石为填料的钙镁溶出系统,考察了系统在不同的厌氧消化液进液流量、气水体积比、体积回流比条件下运行9 h后溶出的Ca2+、Mg2+浓度状况及在反应pH=9.0时的磷回收效果。试验结果表明,白云石钙镁溶出系统适宜的工艺条件为进液流量2.0 BV/h、气水体积比20.0和体积回流比5.0,溶出液Ca2+、Mg2+浓度分别为230.01 mg/L和76.30mg/L,厌氧消化液磷回收率达到97.35%,氨氮回收率12.97%,回收产物的含磷率(以P2O5计)和含氮率分别为40.78%和0.20%。经XRD、FTIR、SEM和EDS分析表征,回收产物以磷酸钙盐和磷酸铵镁为主要成分。研究表明,利用白云石提供钙镁源可以有效地回收污泥厌氧消化液中的磷并回收部分氮,且回收产物含磷率高,杂质少。     

氟化锰去除含锰硫酸溶液中钙、镁、锂的工艺研究

本文采用氟化锰沉淀法去除废旧锂离子电池浸出液中的钙、镁离子的同时,去除了大部分锂离子,考察了氟化锰的用量、溶液pH值、反应温度及反应时间等因素对钙、镁、锂离子沉淀率的影响.实验结果表明,当氟化锰的用量系数为1.5R2、pH=4、反应温度为60℃、反应时间为1.5 h时,钙、镁杂质的脱除效果最佳,此时钙、镁、锂的沉淀率分...     

分光光度法测定氯气中微量硫酸根离子

以浓硫酸为干燥剂进行干燥净化的氯气中会夹带微量硫酸根离子,其含量直接影响后续用氯生产设备的使用寿命及稳定性能。本文采用硫酸钡分光光度法测定氯气中的微量硫酸根含量,于430nm波长处,硫酸根浓度在2.53×10-6~523.93×10-6范围内与硫酸钡吸光度呈线性关系,线性回归方程y=3.56x+0.007,R=0.9998,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.2%~102.5%之间。该方法操作简单,可行性强,可满足测定要求。     

N-(3-氨基丙基)咪唑功能化纳米金对铀(VI)的可视化比色检测研究

本文以N-(3-氨基丙基)咪唑功能化的纳米金粒子(imid-Au NPs)为探针对铀酰离子进行比色检测。imid-Au NPs的咪唑基团可与铀酰根离子形成金属螯合物,诱导imid-Au NPs聚集,致使溶液由酒红色转变为蓝色,该变化可直接通过肉眼识别,从而建立起一种简单快速且适用于现场实时检测UO2+2的可视化比色检测的方法。在最优的p H和显色时间等条件下,其它金属离子(Ni2+、Co2+、Mn2+等11种金属离子)对该比色系统无干扰。当铀酰离子浓度在1.5-13.36μmol/L范围内,该浓度与吸光度比值呈现良好的线性关系(Y=0.1552X+0.4526(R2=0.90)),最低检测限为5.84×10-8mol/L。     

吸附污水钙镁离子及增粘效果

大庆油田某区块采出污水富含高浓度钙镁离子,研究钙镁离子对回注水配制聚合物溶液粘度的影响。利用草炭与NaOH配制腐殖酸钠混合液络合采出污水中的钙镁离子,降低钙镁离子对聚合物溶液粘度的影响,使采出污水达到油田回注粘度标准。研究表明,Ca~(2+)、Mg~(2+)含量在0~200mg/L时聚合物溶液粘度严重损失,粘度损失率分别达到最大值63.2%和70.7%;采用腐殖酸钠络合钙镁离子时,腐殖酸钠溶液用量为8.0mL时对钙离子的吸附率达到77.50%,腐殖酸钠混合液用量为6.0mL时对镁离子的吸附率达到83.60%,说明腐殖酸钠对钙、镁离子吸附效果良好。室内实验结果证实了利用腐殖酸钠络合钙镁离子防止聚合物溶液粘度降低的可行性,为现场试验提供参考。     

K7SrY2B15O30:Tb3+荧光粉的结构和发光性能研究

采用高温固相法制备了一系列绿色荧光粉K7S r Y2B15O30:x T b3+(0.1≤x≤1),并通过X射线粉末衍射仪(X R D)和荧光分光光度计对所制得的荧光粉的结构和相关光谱学信息进行了详细表征.结果表明,K7S r Y2B15O30体系中掺杂稀土离子T b3+并没有引起结构的变化;荧光粉K7S r Y2B1...     

离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中的钙镁含量

本工作制定了用离子选择电极电位滴定法连续测定瓷土中钙镁含量的分析方法。以硫化银电极为指示电极,EGTA—Ag 为液体指示剂,不须另取试液可用 EGTA和 CyDTA 连续滴定钙和镁。在 pH=9.5—10.0,在25ml 的一份试液中加入5毫克分子酒石酸钾钠,可隐蔽 Fe~(3 )、Al~(3 )、Ti~(4 )等干扰离子。EGTA、CyDTA 的浓度分别是1×10~(-3)M、5×10~(-3)M。实验发现:CyDTA 同钙(镁)的反应速度快于 EDTA同钙(镁)的反应速度,且在 CyDTA 滴定曲线上的电位突跃范围比在 EDTA 滴定曲线上的电位突跃范围宽。当钙(镁)氧化物的含量由0.1—3%时,可以测定得到准确的结果。     

海上瓶装饮用水中钙镁含量调查及卫生学探讨

目的:为了解(海上)瓶装饮用水中钙、镁含量,探讨长期饮用的健康风险,为(海上)饮用水健康安全管理提供依据。方法:按照GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GJB 1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》方法,对某海域3个设施瓶装饮用水的溶解性总固体、总硬度、钙、镁进行检测,比较瓶装饮用水与GJB 1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》的差异。结果:本次调查中,(海上)瓶装饮用水的溶解性总固体、总硬度、钙、镁含量均低于GJB 1335-92《低矿化度饮用水卫生标准》推荐浓度下限,溶解性总固体含量低于100 mg/L,溶解性总固体和总硬度含量符合GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求。结论:瓶装饮用水存在钙、镁含量偏低的情况,长期饮用钙、镁偏低的饮用水对大众健康可能有影响。建议将瓶装饮用水及其他深度处理的饮用水中钙、镁含量纳入到国家或行业标准中,并采取措施,保障饮用水中钙、镁含量处于适宜水平。     

钙镁离子对二氧化钛光催化氧化水中腐殖酸的影响

考察了间歇反应器中钙离子存在下腐殖酸分子在TiO2颗粒表面的吸附行为,进而以125 W (Emax=365 nm) 汞灯为中心光源,考察了钙镁离子对二氧化钛光催化氧化水中腐殖酸的影响. 结果表明,在腐殖酸初始浓度C0=20 mg/L, [Ca2+]=80 mg/L, pH=7和TiO2=1 mg/ml实验条件下,经2.5 h的光催化反应,腐殖酸的脱色率为100%,氧化分解率接近100%,矿化率大于95%.