开发四硼酸锂

日本矿业公司开发了用四硼酸锂单晶作无塞绳电话接受用表面弹性波(SAW)过滤器。与历来的SiO_2过滤器相比较,性能高并且小型化。用四硼酸锂作SAW过滤器在日本还属于首次。作无塞绳电话中应用是继     

大尺寸氟化铅晶体的生长

描述了不用高真空条件，在通常的Ｂｒｉｄｇｍａｎ－Ｓｔｏｃｋｂａｒｇｅｒ炉中，用高温下的反应方法，消除了原料及生长炉内残存的Ｏ＾２－及ＯＨ＾－，生长出优质，大尺寸的β－ＰｂＦ２晶体。在晶体生长时，出现的主要问题是在晶体中的针状结构及开裂，但可通过控制条件来解决。     

四硼酸锂溶液体积性质

采用DMA 5000型振动管数字密度计测定在288.15~323.15 K范围内四硼酸锂溶液密度。通过热膨胀系数α定义计算溶液在不同浓度和温度下的热膨胀系数,通过密度与浓度关系计算溶液的表观摩尔体积ΦV和标准偏摩尔体积ΦV苓,并讨论了四硼酸锂溶液结构与浓度的关系。研究结果表明:四硼酸锂溶液热膨胀系数随浓度增加先增后减;表观摩尔体积和标准偏摩尔体积计算结果显示溶液存在强烈的溶质-溶剂和弱溶质-溶质相互作用。     

大尺寸YAG激光晶体的生长研究

随着大功率、高质量固体激光器的发展及应用领域的推广,Nd:YAG激光晶体的市场需求日益增加,同时对晶体的质量要求也越来越高,开展大尺寸晶体生长研究不但可以提高晶体的光学均匀性,而且有利于生产效率的提高。通过对晶体生长设备的改进,生产用水电的改造,不断改善晶体生长的温场环境和工艺的优化,采用控制析晶率的方法,有效的提高了大尺寸Nd:YAG晶体的质量。     

四磷酸钕锂晶体的生长和性能

用熔剂法生长了四磷酸钕锂晶体,获得尺寸为9×5×2mm的单晶。测得其密度为3.40g/cm~3,硬度为520kg/mm~2,折射率(白光)为n_α=1.605,n_b=1.011,n_c=1.617。测定了晶体的光谱特性,并用若丹明6G染料激光器泵浦获得了1.047μm激光输出。     

大尺寸高质量三硼酸铋单晶生长及其频率转换

借助于顶端籽晶溶液法,采用[110]和[111]方向籽晶生长了大尺寸高质量三硼酸铋(BiB_3O_6,BIBO)单晶,尺寸为30mm×30mm×40mm,最大晶体质量接近100g。用X射线衍射和偏光显微镜确定折射率主轴方向与结晶轴方向x//b,(y,c)=47.2°,(z,a)=31.6°。根据折射率色散方程计算了位相匹配方向,实验确定1064 nm激光倍频方向(168.9,°90°),三倍频方向(146.4°,90。),946 nm激光的倍频方向(161.9°,90°)。以2.4 mm和6 mm长BIBO晶体实现了1064 nm激光的倍频和三倍频,效率分别为67.7％和39.5％(10 Hz,35 ps);以5 mm长的BIBO晶体分别在钛宝石激光器和LD泵浦Nd:YAG准连续激光器实现了946 nm到473 nm的激光输出,总效率分别为5.2％和4.8％,后者采用10 mm的LBO晶体作对比,其总效率为2.7％。讨论了晶体生长中遇到的主要问题及其解决办法,并指出BIBO的抗光损伤阈值是值得重视的问题。     

SAPMAC法生长大尺寸蓝宝石晶体的碎裂分析

在SAPMAC法晶体生长过程中常常出现晶体开裂现象,导致试验失败;根据裂纹萌生的位置、扩展程度可将其概括为全开裂(粉碎性开裂)和体内开裂(节理面开裂)两种开裂形态.研究结果表明:引起晶体开裂的主要原因是晶体内部由温度分布不均匀所引起的热应力,晶体内热应力与系统温度梯度、晶体热膨胀系数及晶体直径成正比;过快的晶体生长速率和过快的冷却速率,将会引起晶体内部整体热应力过大,造成晶体整体碎裂;在晶体直径突变及包裹物边缘位置易产生应力集中,微裂纹在应力集中位置萌生,并沿薄弱的(11-20)或(01-12)面扩展,造成晶体局部开裂.本实验室通过设计合理而稳定的温场、优化晶体生长工艺及退火处理等方法,较好地解决了蓝宝石晶体的开裂问题,生长了直径达240 mm的大尺寸蓝宝石晶体.     

硼酸锂的制备

据日本特开87—96315号报道:由Li_2O和B_2O_3为基础的化合物,其组成式为Li_2O·2B_2O_3·3H_2O,在水的存在下加热成为溶液,测定溶液的B_2O_3/Li_2O的克分子比,补充添加原料化合物使其成为所要求的克分子     

坩埚下降法生长铌酸锂晶体

采用坩埚下降法,生长了直径为5 cm的铌酸锂晶体.探讨了晶体生长工艺条件,测试了晶体的透过光谱.所得晶体呈浅茶色,分析认为主要是氧空位缺陷所致.铌酸锂晶体通常用作声表面波(surface acoustic wave,SAW)器件的基片,氧空位缺陷可增加基片的电导率,减少器件制造过程中晶片开裂,有利于提高SAW器件成品率.     

硼酸锂的制造方法

以Li_2O和B_2O_3为基础的计算量的Li化合物和B化合物,其组成式为Li_2O·2B_2O_3·3H_2O,在水的存在下加热成为溶液。测定溶液的B_2O_2/Li_2O的克分子比,补充添加原料化合物使其成为所要求的克分子比。在加热下混合搅拌,在结晶开始析出之后,仍然     

偏硼酸锂、五硼酸锂溶液体积性质及离子作用模型

采用U型振荡管密度仪测定LiB(OH)_4(质量摩尔浓度为0.03～0.97mol×kg~(-1))和LiB_5O_6(OH)_4(质量摩尔浓度为0.03～1.13mol×kg~(-1))溶液在288.15～323.15K下的密度,分别计算出LiB(OH)_4和LiB_5O_6(OH)_4在不同浓度和温度下的表观摩尔体积。基于密度测定结果,应用Pitzer电解质溶液离子相互作用表观摩尔体积模型,拟合获得LiB(OH)_4和LiB_5O_6(OH)_4在不同温度下的Pitzer单盐参数,并分别给出Pitzer单盐参数与温度的关联式。     

四元体系硼酸锂-硼酸钾-硼酸镁-水在308.15 K时固液相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究四元体系硼酸锂-硼酸钾-硼酸镁-水在308.15 K时固液相平衡,测定了体系溶解度和平衡液相的密度、折光率和pH。研究发现：该体系308.15 K时的稳定相图中包含一个共饱点（L+Li₂B₄O₇·3H₂O+K₂B₄O₇·4H₂O+Mg₂B₆O₁₁·15H₂O）,其液相组成：w（Li₂B₄O₇）=3.112%、w（K₂B₄O₇）=16.64%、w（Mg₂B₆O₁₁）=0.101 8%;3个固相结晶区：Li₂B₄O₇·3H₂O、K₂B₄O₇·4H₂O、Mg₂B₆O₁₁·15H₂O,体系无复盐或固溶体生成。溶液中硼酸锂、硼酸钾对多水硼镁石有很强的盐析效应,液相的密度、折光率和pH随溶液中硼酸盐浓度的增加呈规律性变化。     

草酸硼酸锂的制备方法

本发明提供一种制备草酸硼酸锂的方法。该方法包括：以草酸烷基酯和含硼化合物为原料,与碱性锂试剂进行中和反应生成含草酸硼酸锂的反应混合物;所述碱性锂试剂选自氢氧化锂或碱性锂盐。     

四氟硼酸锂的制备研究

研究了以无水氢氟酸作为溶剂制备四氟硼酸锂的方法,将Li F溶解于无水HF中,与BF3反应合成Li BF4。该反应方法简单,产品纯度高。实验中考察了Li F浓度、蒸发结晶时间对Li BF4产品产率的影响,结果表明,Li F质量分数为8.3%、蒸发结晶时间为6 h时,其产率可以达到98.7%;并考察了不同干燥温度对产品含酸量和含水量的影响,结果表明:干燥温度为120℃、干燥时间为12 h,产品水分质量分数为7×10~(-6),游离酸质量分数为3×10~(-5)时,产品纯度可以达到99.9%以上。     

大尺寸BaF_2晶体开裂的研究

本文指出了大尺寸(φ100mm)BaF_2单晶生长过程中的开裂因素,分析了大尺寸BaF_2单晶生长时能允许的最大轴向温度梯度,降温速率以及由于热应力引起的最大合成应变。相应地改善了温场,确定了最佳晶体生长工艺,采用坩埚下降法生长出了无开裂的φ100mm的完整晶体。     

掺铈铌酸锂晶体的生长和表征

采用提拉法生长了掺Ce的同成分LiNbO3（Ce：CLN）晶体。X射线粉末衍射表明,掺杂并不影响晶体结构,其空间群为R3c。采用X射线荧光光谱分析方法,计算得到铈离子的有效分凝系数为0.4。室温下,晶体在700～3500nm波段的透过率达75%。利用X射线光电子谱（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）和Raman光谱分别表征了铈离子对铌酸锂的电子和声子结构的影响。XPS结果表明,铌离子仅存在纯的＋5价,铈离子由于浓度较小,未检测到信号。Raman光谱结果显示,除Ce：CLN晶体的A1（TO4）模波数和A1（TO1）模半峰宽较纯的LiNbO3晶体发生明显变化外,其余模都与其基本一致,表明铈离子主要进入晶格的Nb位置。     

硼酸锂包覆改性尖晶石锰酸锂的研究

尖晶石型锰酸锂由于具有优异的安全性能且成本低廉,成为锂离子电池正极材料的研究热点。然而,由于锰溶解所导致的循环性能衰退是锰酸锂发展的主要障碍。随着温度的升高,锰溶解加剧,因而电池在高温条件下衰退更加严重。将硼酸锂包覆于锰酸锂表面,可以抑制锰的溶解。通过高能球磨的方法可将硼酸锂均匀地包覆于锰酸锂表面。X射线衍射与电化学阻抗表征结果表明,硼酸锂不会引起锰酸锂结构的变化和电池阻抗的增加。通过对界面转移电阻的研究发现,硼酸锂包覆量超过2%（质量分数）时电池的极化会增加,因此将硼酸锂的最佳包覆量控制在2%。相比于未经包覆的锰酸锂,经包覆的锰酸锂不论是对锂半电池还是对石墨全电池均表现出优异的循环性能,尤其是在60 ℃下的循环性能大大改善。软包全电池体积能量密度达到308 W·h/L,1C循环200次后容量保持率可达到94.7%。通过硼酸锂包覆可有效抑制锰酸锂的锰溶解,改善其循环性能。     

硼酸锂盐卤水体系热力学研究进展

硼酸锂盐卤水体系热力学性质的研究是卤水中硼酸锂盐提取的重要理论依据.从硼酸锂盐的结构、硼酸锂盐卤水体系相平衡、热力学性质和热力学模型研究四个方面,归纳总结了硼酸锂盐卤水体系研究进展.溶液中硼酸锂盐的存在形式与溶液中总硼浓度、pH值、温度有关.通过硼酸锂盐卤水体系热力学模型可计算硼酸锂盐的溶解度及溶液的热力学性质,而卤水体系热力学性质的研究可为模型的构建提供基础数据.在已有的研究基础上,总结了硼酸锂盐卤水体系研究中存在的问题,并指出了其后续研究方向.     

新型锂盐二氟草酸硼酸锂制备工艺研究进展

二氟草酸硼酸锂具有良好的热稳定性和电化学稳定性,它已经成为锂离子电池电解液的重要组成材料,在动力电池领域拥有广阔的应用前景。主要围绕二氟草酸硼酸锂的制备工艺分别论述,并对工艺的研究现状及优缺点进行评价,为今后的研究工作提供一定的参考。     

锂离子电池电解质锂盐双草酸硼酸锂的研究进展

介绍了新型锂盐双草酸硼酸锂(LiBOB)的基本性质,归纳了其合成、检测和提纯方法,重点阐述了LiBOB在石墨类负极上的成膜性能,综述了LiBOB的溶解性和电导率、热稳定性及在固体电解质中的应用,总结了LiBOB基电解质的不足,指明了其未来的研究方向。