Fe_2O_3掺杂对ZnO-Pr_6O_(11)系压敏电阻材料电学性能的影响

通过烧结法制备了Fe2O3掺杂的ZnO–Pr6O11压敏电阻材料,研究了Fe2O3掺杂量对ZnO–Pr6O11系压敏电阻材料电学性能的影响。实验表明:当Fe2O3掺杂量小于0.005%(摩尔分数,下同)时,ZnO–Pr6O11系压敏电阻材料的非线性系数和压敏电压随Fe2O3掺杂量增大而逐渐提高。当Fe2O3掺杂量为0.005%时,压敏电压达到最大值571V/mm,非线性系数达到最大值26。当Fe2O3掺杂量大于0.005%时,非线性系数和压敏电压均急剧下降。过量Fe2O3使ZnO压敏电阻材料非线性下降的主要原因是:Fe元素偏析在晶界处,提供额外载流子降低了晶界电阻率,同时晶界处PrFeO3相的堆积会破坏晶界结构,从而影响压敏电阻材料的电学性能。     

Mn_3O_4掺杂对ZnO-Pr_6O_(11)基压敏电阻微观结构和电学性能的影响

通过烧结法制备了Mn_3O_4掺杂量的Zn O-Pr_6O_(11)系压敏电阻材料,研究了Mn_3O_4掺杂对Zn O-Pr_6O_(11)系压敏电阻微观结构、电学性能的影响。研究表明:随着Mn_3O_4掺杂量的增加,Zn O-Pr_6O_(11)系压敏电阻中的表面气孔减少,平均晶粒尺寸先减小后增大。击穿场强(E_(1m A))从960 V/mm增加到1128 V/mm,后又减小到1018 V/mm;当Mn_3O_4的掺杂量(摩尔分数)达到1.0%时,击穿场强达到最大值1128 V/mm;当Mn_3O_4的掺杂量(摩尔分数)达到0.75%时,非线性系数(α)达到最大(48.5),漏电流(JL)降到最小(2.86μA·cm~(-2))。     

SiO_2掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻性能的影响

研究了SiO_2掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻的微观结构、电性能的影响。结果表明:随着SiO_2掺杂量的增加,压敏电压从137 V/mm增加到434 V/mm,后又减小到101 V/mm;当SiO_2掺杂量为1.5%(摩尔分数)时,非线性系数(α)达到最大(31);当SiO_2掺杂量为3.0%时,压敏电压达到最大,漏电流降到最小(1.1μA/cm2)。当SiO_2掺杂量为1.5%时,损耗角正切值达到最小值;当SiO_2掺杂量为4.5%时,相对介电常数达到最大值。实验证实通过SiO_2掺杂得到了非线性系数高和低损耗的压敏电阻。     

V_2O_5掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻微观结构和电学性能的影响

研究了V_2O_5掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻微观结构、电性能的影响。研究表明:随着V_2O_5掺杂量的增加,击穿场强(E_(1mA))从1 068 V/mm增加到1 099 V/mm,后又减小到937 V/mm。当V_2O掺杂量(摩尔分数)为1.0%时,击穿场强达到最高,阻抗最大,相对介电常数ε_r出现最大值,损耗角正切值tanδ达到最小;当V_2O_5掺杂量(摩尔分数)为1.5%时,非线性系数(α)达到最大(47.7),漏电流(JL)降到最小(0.74μA/cm2)。V_2O_5的存在对压敏电阻的性能有显著影响,呈现出优越的性能,特别是击穿电压很高,在电气设备的抗雷击方面具有应用潜能。     

V_2O_5掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻微观结构和电学性能的影响EI北大核心CSCD

研究了V_2O_5掺杂对ZnO–Pr_6O_(11)基压敏电阻微观结构、电性能的影响。研究表明:随着V_2O_5掺杂量的增加,击穿场强(E_(1mA))从1 068 V/mm增加到1 099 V/mm,后又减小到937 V/mm。当V_2O掺杂量(摩尔分数)为1.0%时,击穿场强达到最高,阻抗最大,相对介电常数ε_r出现最大值,损耗角正切值tanδ达到最小;当V_2O_5掺杂量(摩尔分数)为1.5%时,非线性系数(α)达到最大(47.7),漏电流(JL)降到最小(0.74μA/cm2)。V_2O_5的存在对压敏电阻的性能有显著影响,呈现出优越的性能,特别是击穿电压很高,在电气设备的抗雷击方面具有应用潜能。     

ZnO片式压敏电阻厚膜中Cr_2O_3含量的优化(英文)

研究三氧化二铬(Cr2O3)对氧化锌(ZnO)片式压敏电阻厚膜物相结构、微观结构和电性能的影响。X衍射分析表明:Cr2O3降低Bi4Ti3O12相的分解温度,并最终影响陶瓷厚膜的致密度、晶粒尺寸及电性能。当烧结温度为880℃时,Cr2O3摩尔(下同)掺量为0.3%的陶瓷厚膜能够得到良好性能:体积密度ρv=5.52g/cm3,晶界势垒Φb=0.116eV,非线性系数α=24.8。研究烧结温度与片式压敏电阻微观结构和电性能的关系,Cr2O3掺量为0.3%的片式压敏电阻在880℃烧结时,能够获得最佳电性能:压敏电压V1mA=25V,α=23.6,漏电流Il=2.8μA。该片式压敏电阻的低烧结温度和高非线性在工业生产中具有很大优势。     

溶剂萃取动力学的研究 (Ⅰ)有机胺萃取红薯粉发酵清液中柠檬酸的速率

用上升液滴法研究了有机胺(简称 R_3N)萃取红薯粉发酵清液中柠檬酸(H_3A)的萃取速率,考察了有机相中添加剂(醋酸丁酯和油酸)对萃取速率的影响。结果表明苯取速率的经验方程式可表示为R=k_f[H_3A]_((B))~(0.5)[R_3N]_((0))[油酸]_((0)).     

炭黑功函数与其PH值关系模型的建立

介绍从固体表面原子模型的角度来描述固体表面,并把炭黑表面的活性“位置”分为Br—φnsted酸位和Lewis碱位两种类型。利用宏观两相表面功函数的分子模型,通过较严格的推导,建立了炭黑功函数与其PH值关系的模型。结果表明:在炭黑水浆PH值大于7和小于7时的功函数与PH值的关系分别满足不同的两个方程。本文还探讨了目前尚未获得的炭黑可能的最小PH值、最大功函数值(△φmax)以及炭黑最大PH值和最小功函数值(△φmin)。     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅳ)——离子液体表面活性剂的表面活性

按照离子液体表面活性剂的分类,分别综述了表面活性剂分子结构对临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γ_(cmc))、表面吸附效率(pc_(20))、表面饱和吸附量(Γ_(max))和分子最小截面积(A_(min))等表面活性参数的影响。与传统表面活性剂相比,离子液体结构的引入提高了表面活性剂的表面活性,丰富了表面活性剂的品种。烷基碳链长度对表面活性的影响与传统表面活性剂相似。     

介电损耗法测定卤化银乳剂微晶体的离子电导

卤化银乳剂层在交变电场中显示出介电色散现象(Maxwell-Wagner效应),即在交变电场的频率f不同时,卤化银乳剂层的介电损耗ε″也不相同。根据ε″～1f,曲线可以计算卤化银微晶体的离子电导σ_2。我们注意到,不同类型的明胶具有不同的介电常数ε′_1,同一明胶在不同频率和真空度下所显示的ε′_1也有差别。含湿量的增大使乳剂的ε″_(max),ε′_(max)和ε_∞的数值增大,使ε″～1gf曲线的低频端提高,使f_(max)向低频偏移。通过抽气严格控制样品含湿量是得到准确的σ_2的关键。此外,我们还考察了乳剂层的层数和电极的尺寸对f_(max)和σ_2值的影响。     

烧结温度对锌硼玻璃掺杂氧化锌压敏陶瓷的影响

研究了不同烧结温度情况下,用固相法制备掺杂锌硼玻璃料ZnO压敏陶瓷,使用CJ1001型压敏电阻直流参数仪测量各样品的电位梯度E_(1 mA),漏电流IL和非线性系数α。结果表明,利用传统陶瓷制备工艺制备得到的锌硼玻璃料掺杂的氧化锌压敏陶瓷样品,以烧结温度1050℃保温时间为2 h所得到样品的电学性能最佳:电位梯度为566 V/mm;非线性系数为115;漏电流为2.6μΑ。     

离子交换膜电导温度系数的测定

测定了不同温度下离子交换膜的电导,用回归法求得其25℃时的电导值A_(25)和温度系数α_(26),大部分膜的α_(25)值在0.02左右,若已知该膜的α值,则可将室温下测得的电导值校正为25℃时的A_(25)。根据α值算得膜的活化能大部分在3000—4000卡,与NaCl水溶液的电导活化能和水的流度(1/η)活化能相近。根据活化能数据,讨论了膜内离子的导电机构。     

SiO2掺杂对ZnO–Pr6O11基压敏电阻性能的影响EI北大核心CSCD

研究了SiO2掺杂对ZnO-Pr6O11基压敏电阻的微观结构、电性能的影响。结果表明:随着SiO2掺杂量的增加,压敏电压从137 V/mm增加到434 V/mm,后又减小到101 V/mm;当SiO2掺杂量为1.5%(摩尔分数)时,非线性系数(α)达到最大(31);当SiO2掺杂量为3.0%时,压敏电压达到最大,漏电流降到最小(1.1μA/cm^2)。当SiO2掺杂量为1.5%时,损耗角正切值达到最小值;当SiO2掺杂量为4.5%时,相对介电常数达到最大值。实验证实通过SiO2掺杂得到了非线性系数高和低损耗的压敏电阻。     

含哌啶环的阳离子双子表面活性剂的合成及性能研究

以苯胺、环氧氯丙烷、哌啶和1-溴癸烷为原料经过三步反应合成了含有哌啶环的阳离子双子表面活性剂C_(10)-CGP。采用FT-IR、MS和~1H NMR对产物进行了结构表征。研究了其Krafft点、乳化性能和乳化沥青时的相关性能,并测定了25~40℃的临界胶束浓度(cmc)、平衡表面张力(γ_(cmc))及相应的热力学函数。结果表明,C_(10)-CGP的Krafft点低于0℃,乳化分水时间为532s。25℃时,cmc为0.976×10~(-3)mol/L,γ_(cmc)为28.93 mN/m。随着温度的升高,cmc增大、γ_(cmc)减小、饱和吸附量(Γ_(max))减小、极限占有面积(A_(min))增大。乳化沥青测试表明,C_(10)-CGP是慢裂型沥青乳化剂,贮存稳定性好且乳化沥青粒径分布较窄。     

石油亚砜—P_(507)—煤油体系协同萃取稀土Sm、Eu、Gd机理的研究

本研究用石油亚砜(PSO)—HEHEHP(P_(507))—煤油三元体系从HNO_3溶液中协同萃取稀土元素Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+),测得三元协萃系数为:R_(Sm)=3.79、R_(Eu)=3.31、R_(G1)=3.95(价态省略)。采用斜率法、电导率法和红外光谱测定三元萃合物的组成分别为:Re(NO_3)_2·(HA_2)·(PSO)_(2)·nH_2O(Re为Sm、Eu、Gd)。     

XPS研究共掺杂TiO2可见光光催化活性

利用X-射线光电子能谱(XPS)分析掺杂元素对二氧化钛中O1s和Ti2p的结合能峰的变化。从实验数据求出△(O-Ti)值,分析变化的原因。数据显示:共掺杂后△(O-Ti)的值的变化范围为71.2～71.5 eV之间,掺杂后△(O-Ti)值大于纯TiO2。可见光光催化氧化4-氯苯酚结果表明:随着△(O-Ti)值的增大,可见光光催化活性逐步提高。     

ZnO掺杂量与烧结温度对SnO2–Ta2O5–ZnO压敏变阻材料性能的影响

以SnO2、Ta2O5和ZnO粉为原料,通过传统陶瓷固相反应烧结法制备了压敏变阻材料,实验中ZnO含量为0～2.00%(摩尔分数),烧结温度控制在1 300～1500℃并保温2 h。研究了ZnO掺杂量和烧结温度对材料的组成、微观结构和电学性能的影响。结果表明:在温度一定条件下,随着ZnO掺杂量的增加,材料的非线性系数、压敏电压先增大后减小;在ZnO含量一定时,随着烧结温度从1 300℃升至1 450℃,材料的非线性系数、压敏电压先增大后减小。ZnO掺杂量为0.50%时,在1450℃烧结得到的样品的非线性系数最高(6.2),漏电流最小(262μA/cm2),压敏电压较高(83V/mm)。     

高能球磨对Pr_6O_(11)和Y_2O_3掺杂ZnO压敏电阻微观结构和电学性能的影响

利用高能球磨法制备Pr6O11、Y2O3掺杂ZnO压敏电阻,并对球磨时间对微观结构、物相组成及电学性能的影响进行了研究和分析。高能球磨有利于微观组织的均匀化和晶粒的细化,从而提高了电学性能。当球磨时间从0到10 h时,烧结后的ZnO晶粒尺寸变化从8.7到4.0μm,坯体烧结密度变化从5.40到5.62 g/cm3。最佳的制备工艺为球磨时间为7.5 h,烧结温度为1100℃,其对应的电学性能分别为:电位梯度(V1mA)是542 V/mm,漏电流(IL)是2.88μA,非线性系数(α)是47。     

活性污泥对重金属离子吸附特性的研究

利用活性污泥作为吸附剂,吸附废水溶液中重金属离子。研究了pH值、重金属离子初始浓度对活性污泥吸附效果的影响,以及吸附重金属离子前后废水pH值的变化情况,同时探讨了pH值、 Cu~(2+)和Cd~(2+)初始浓度对活性污泥中可溶性有机物产生量的影响。结果表明,活性污泥对重金属离子具有良好的吸附效果,活性污泥对Pb~(2+)、 Cd~(2+)、 Cu~(2+)、 Zn~(2+)、 Ni~(2+)的最佳吸附pH值在7～9之间。随着初始浓度的增大,活性污泥对Zn~(2+)、 Ni~(2+)的吸附率降低,对Cd~(2+)的吸附率升高,对Cu~(2+)的吸附率先升高后降低,对Pb~(2+)的吸附率无显著影响。活性污泥吸附重金属离子后溶液的pH值均向中性区域变化。溶解性有机物的产生量随着pH值的增大呈先降低后缓慢升高的趋势。在相同的pH值下溶解性有机物的产生量随着重金属离子浓度的增大而增大。     

热缔合型阳离子纤维素的制备及性能

以羟乙基纤维素(HEC)、正丁基缩水甘油醚(BGE)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,通过改变纤维素衍生物亲水基和疏水基的比例调控亲水-亲油平衡的方法制备了热缔合型阳离子纤维素(TACC)。首先,HEC与BGE反应制备了疏水化纤维素(HBPEC);然后,HBPEC与不同质量的GTA反应制备了4种不同GTA取代度的热缔合型阳离子纤维素(TACC)。采用FTIR、~1HNMR、元素分析对TACC进行了表征,证实TACC上已成功接枝了BGE和GTA。考察了GTA取代度、TACC质量浓度、NaCl浓度及剪切速率对TACC温敏增稠性能的影响。结果表明:40℃下,当GTA的取代度从0.12增加到0.32时,15 g/L的TACC水溶液的最大黏度(η_(max))从13 mPa·s增大到54 mPa·s,最大与最小黏度比(η_(max)/η_(min))从1.5增加到7.0,与最大黏度对应的温度(T_(max))从25℃升高到40℃;TACC浓度的增大使水溶液黏度及温敏增稠性能提高;相反地,NaCl浓度的增加会使TACC水溶液的黏度和温敏增稠性能降低,且会使T_(max)减小。