辉光放电质谱仪测定不锈钢中微量元素的不确定度分析

本文以不锈钢中铁(Fe)元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中锰(Mn),硅(Si),硫(S),磷(P),镍(Ni),铬(Cr),钨(W),钒(V),钼(Mo),铝(Al),钛(Ti),铜(Cu)等12种元素。讨论了测试过程中由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢中的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。     

基于紫外可见分光光度法的富勒烯纯度测量不确定度评定北大核心CSCD

富勒烯纯度影响了其力学、热学等性能及其在润滑、超导等领域的应用。紫外可见分光光度法仪器简单、操作简便,适用于富勒烯纯度的快速测量。然而,目前紫外可见分光光度法对富勒烯纯度测量的相关文献中,尚未有对测量影响因素的系统分析。因此,基于紫外可见分光光度法,建立了C 60富勒烯纯度测量的数学模型,通过分析紫外可见分光光度法测量富勒烯纯度的不确定度来源,进行不确定度评定。结果表明:电弧法合成的C 60富勒烯纯度为(74±7)%,k=2;燃烧法合成的C 60富勒烯纯度为(99±9)%,k=2。同时,通过不确定度评定,分析最大不确定度分量主要来源于标准曲线的拟合和标准系列溶液的配制,为后续基于紫外可见分光光度法的富勒烯纯度测量降低不确定度、提高测量准确性提供了技术依据。     

紫外、可见分光光度计波长及透射比示值误差测得值的不确定度评定

本文依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》和JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了可能影响紫外、可见分光光度计波长及透射比示值误差测得值的各不确定度分量主要来源,给出了不确定度的评定过程。     

红外分光光度法测定污泥中矿物油的不确定度评定

分析探讨了红外红外分光光度法测定污泥中矿物油含量不确定度的影响因素,并对其不确定度分量进行了评定,计算得到相对标准不确定度urel(X)为0. 0187,污泥样品中矿物油含量的标准不确定度u(X)为1. 0450mg/L,扩展不确定度U为2. 0899mg/L(k=2),所测污泥样品中的矿物油的含量为X=55. 83±2. 0899mg/L(k=2)。扩展不确定度贡献较大的主要分量是样品重复测定和配置三波长校准溶液引入的标准不确定度分量。     

紫外、可见分光光度计检定或校准结果的测量不确定度评定

正一、波长示值误差测量结果的不确定度评定1.概述(1)测量依据JJG178-2007《紫外、可见、远红外分光光度计检定规程》。(2)测量环境条件温度10℃～35℃,相对湿度不大于85%。(3)测量标准氧化钬滤光片不确定度U=0.3nm,包含因子k=2。(4)被测对象用TU-1810双光束紫外-可见分光光度计对标准氧化钬滤光片测试。(5)测量方法在规定的条件下,用双光束紫外-可见分光光     

紫外、可见分光光度计波长示值误差测量结果的不确定度评定

本文依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程对紫外、可见分光光度计波长示值误差测量结果的不确定度评定,主要对紫外、可见分光光度计波长示值误差测量结果的不确定度进行分析。     

分光光度法测定地质样品中Mo的不确定度评定

通过对分光光度法测定地质样品中钼元素质量比全过程分析,确定了测定结果不确定度的来源并加以评定。采用最小二乘法对标准曲线进行线性回归,通过对2个不同质量分数样品的不确定度评定,证明样品的重复性测定和标准曲线拟合引入的不确定度为总不确定度的主要贡献者,且样品Mo质量分数越低,其相对不确定度越大,这与实验室中的实际测定情况一致。     

电感耦合等离子体质谱法测定矿石中钼含量测量不确定度评定

采用ICP-MS测定地质样品的钼,研究了消解过程对钼的影响。采用扩展不确定度和合成不确定度对实验过程中的称样量、消解过程、溶液体积、实验的重复性等引起的不确定性进行评价,从而确定了样品中钼含量的区间范围。     

紫外、可见分光光度计波长和透射比示值误差的测量不确定度评定

本文根据紫外、可见分光光度计的检定规程,运用测量不确定度评定与表示方法,对紫外、可见分光光度计波长和透射比示值误差测量结果的不确定度进行分析和评定。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

本文对滴定法测定铜精矿中铜的结果进行了不确定度的评定。测定过程中的不确定度主要来源于样品制备过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于Cu平均含量为27.60%(质量分数)的铜精矿样品,其扩展不确定度为0.25%。     

硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》,以硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得钼含量为0.38%,合成标准不确定度为0.0022,扩展不确定度为0.01。     

紫外可见分光光度计波长示值误差测量结果的不确定度评定

正一、概述1.测量依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》。2.环境条件温度为10℃~35℃,相对湿度≤85%。3.测量标准氧化钬/镨钕标准滤光片,其扩展不确定度为U=0.4nm,包含因子k=2。4.被测对象紫外可见分光光度计,测量范围为(190~900)nm,波长最大允许误差≤±0.5nm。本文以上海天美科学仪器有限公司生产的     

ICP-AES法测定原油中镍含量及不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)定量分析原油中金属镍元素的含量,建立了测定镍含量不确定度的分析方法.从4个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度.通过分析计算表明,当原油中镍元素含量为19.64 mg/kg时,其扩展不确定度为0.20mg/kg(...     

元素分析仪测定有机化合物中氧元素含量的不确定度评定

本文全面讨论了使用元素分析仪测定有机化合物中氧元素含量(质量分数)的测量过程中不确定度的来源及其评定方法。以乙酰苯胺为实际样品进行测试,计算其不确定度,结果表示为(12.02±0.31)%; k=2。分析计算结果表明,不确定度的主要来源是校准曲线拟合,其他影响因素从大到小依次为称量过程、样品均匀性、仪器测量重复性和标准物质。     

砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量不确定度的评定

本文对采用砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量结果不确定度进行了评估,对每个标准不确定度进行了评定,并在此基础上计算出了合成不确定度,并结合测量结果给出了扩展不确定度后报出测定结果。     

连续流动法测定烟草中水溶性总糖和还原糖的不确定度评定

依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中水溶性总糖、还原糖含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中水溶性总糖为20. 4%时,扩展不确定度为0. 69%,k=2;还原糖含量为18. 4%,扩展不确定度为0. 77%,k=2。     

紫外可见分光光度计波长示值误差测量结果不确定度评定

本文介绍了紫外可见分光光度计的工作原理，并依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》，对紫外可见分光光度计波长示值误差测量结果不确定度进行了评定。     

液相色谱测定戊醛中催化剂不确定度的评定

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定戊醛中的催化剂含量不确定度评定的数学模型。通过对整个测定过程中各种不确定度因素的研究,分析和评定了不确定度的来源,确定了不确定度分量和合成不确定度。结果表明,当戊醛中的催化剂含量为848mg/kg时,其扩展不确定度为6mg/kg(取包含因子k=2,置信概率约为95%),其中标准物质的纯度、标准样品和样品测量重复性对测量不确定度的影响较大,实验室应对其采取措施,减低不确定度。     

元素分析仪测定炸药碳氢氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪测定炸药中的碳(C)氢(H)氮(N)百分含量，讨论了测试过程中由测量重复性、称量过程等因素所带来的不确定度分量，计算了测定炸药中的C,H、N百分含量的合成标准不确定度及扩展不确定度，确定采用元素分析仪测定奥克托金(HMx)的C，H，N含量的扩展不确定度小于0．5％。