吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

吹扫捕集气相色谱法测定水性涂料中的苯系物

建立了吹扫捕集气相色谱法测定水性涂料中8种苯系物的分析方法,对色谱条件、吹扫条件等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价.结果表明:采用吹扫捕集气相色谱法,在2.5～ 50.0 μg/L范围内,8种苯系物的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;对加标浓度为5.0μg/L的涂料样品平行测定7次,其相对标准偏差为1.8％～4.3％;水性涂料样品的加标回收率在88.3％ ～ 107％之间;最低检出限在0.50～1.0 μg/L之间.     

吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物

建立了吹扫捕集气相色谱质谱联法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995～0.999 5之间,检出限在0.03～0.49μg/L之间,相对标准偏差在1.28%～7.29%之间,具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%～109.9%之间,生活污水回收率在93.2%～113.1%之间,废水回收率在93.1%～106.4%之间,表明方法具有很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中有机物的测定。     

吹扫捕集-气质联用测定水中苯系物

以吹扫捕集方式,通过GC/MS测定水中苯系物。考察了吹扫时间、吹扫流量、解析时间、解析温度对回收率的影响,确定了测定水中苯系物最佳实验条件。方法平均回收率96%～102%,检出限为0.03～0.39μg/L,本方法可用于水中痕量苯系物测定。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中18种挥发性有机物的方法。18种目标物的方法检出限其质量浓度在2.0~10.0μg/L之间,工作曲线线性相关系数在0.99以上,加标回收率在70%~130%之间。方法准确,检出限低,可以满足饮用水、地表水和污水中挥发性有机物的测定。     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物。选择恰当的条件,较好地分离并测定苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等化合物的含量,此方法加标回收率为95%~99%,相对标准偏差均小于±3.0%,方法最低检测限为0.09～0.37μg/L。用此方法简便、快捷、准确,具有较好的实用价值。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明:8种苯系物在0.0~100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差(RSD%)为0.42%~0.90%,加标回收率为89.7%~100.7%,方法检出限在0.0039~0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

地表水挥发性有机物在线监测仪器与方法研究

报道了力合科技湖南股份有限公司研发的一种吹扫捕集-气相色谱仪针对地表水中挥发性有机物中8种苯系物进行自动在线分析的研究。仪器集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测功能于一体,水中有机污染物经过吹扫捕集浓缩后再进入气相色谱仪进行分离检测。该仪器实现了地表水中挥发性有机物自动在线分析,并在此基础上建立了一种地表水中8种苯系物进行同时测定的在线分析方法。实验结果在2~200μg/m L范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,检出限在0.14~0.39μg/m L范围内。仪器性能稳定可靠,方法的前处理简单快速,重复性较好,适用于地表水中挥发性有机物的测定。     

吹扫捕集-GC-MS法同时检测环境水体中57种挥发性有机物

建立吹扫捕集-GC-MS法同时检测环境水体中57种挥发性有机物的方法,用HP-5MS色谱柱进行分离,质谱进行定性和定量分析。全扫描方式测试,特征离子进行分析,内标法定量,57种目标物在浓度范围1.0~100.0μg/L内皆具有大于0.990的线性相关系数。目标物的方法检出限在0.14~1.23μg/L范围内,重现性良好,加标回收率在71.7%~103.7%之间,测定标准偏差在3.2%~11.0%之间。     

地表水挥发性有机物在线监测仪器与方法研究

报道了力合科技湖南股份有限公司研发的一种吹扫捕集-气相色谱仪针对地表水中挥发性有机物中8种苯系物进行自动在线分析的研究。仪器集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测功能于一体,水中有机污染物经过吹扫捕集浓缩后再进入气相色谱仪进行分离检测。该仪器实现了地表水中挥发性有机物自动在线分析,并在此基础上建立了一种地表水中8种苯系物进行同时测定的在线分析方法。实验结果在2~200μg/m L范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,检出限在0.14~0.39μg/m L范围内。仪器性能稳定可靠,方法的前处理简单快速,重复性较好,适用于地表水中挥发性有机物的测定。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中氯丁二烯

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中氯丁二烯的方法,并对其吹扫条件进行优化。当吹扫体积为5mL,方法在0.00~20.0μg·L~(-1)浓度范围内氯丁二烯线性关系较好,检出限为0.06μg·L~(-1),样品的加标回收率在92.6%~96.2%间,相对标准偏差小于3%。本方法操作简单,灵敏度高,精密度和准确度符合分析测试要求,适用于水中氯丁二烯的测定。     

自动顶空气相色谱法快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃

为建立快速测定饮用水中多种挥发性卤代烃的测定方法,采用DB-624毛细管色谱柱,自动顶空进样测定水中8种挥发性卤代烃,并对平衡时间、平衡温度进行研究和优化。用建立的方法对人工合成水样进行试验,每隔10min即可完成一个样品的测定。试验结果表明,水中8种挥发性卤代烃的平均加标回收率为90.5%～108.2%,相对标准偏差为1.82%～5.39%,最低检出限为0.10～0.50μg/L,对宁波市的二次供水样品的分析中有4种卤代烃检出。本研究所建立的方法简便、快速,在测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃时具有较好的精密度与准确度。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中59种挥发性有机物

建立一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法,同时分析水样中59种挥发性有机物(VOCs)。采用吹扫捕集、富集并解析挥发性有机物,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,采用内标法定量。样品的加标回收率为94.9%~120%、相对标准偏差0.94%~4.31%、方法检出限为0.01~0.11μg/L。此方法具有分离度好、杂质影响小、灵敏度、精密度高以及适用范围广等特点。     

动态顶空-气相色谱质谱法测定家用搅拌机中苯系物迁移量

基于动态顶空-气相色谱质谱技术,建立了家用搅拌机中7种苯系物迁移量的测定方法。采用0.8 L(10%)乙醇模拟液在搅拌机正常工作下进行迁移,以动态顶空吹扫捕集进样、气相色谱-质谱联用检测、外标法定量。该方法对7种苯系物的定量限(LOQ)为0.2~0.4μg/L,具有较高的灵敏度,在0.2~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好(其中苯的线性浓度范围为0.4~20.0μg/L,7种苯系物的R2≥0.995 6)。低、中、高3个添加浓度水平的平均回收率在76.7%~123.3%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.2%~14.1%之间。最后,将此方法应用于9款实际搅拌机样品的测定。该方法操作简单、快速、环保、灵敏度高,可用于家用搅拌机中苯系物的迁移量检测。     

顶空-气相色谱法测定焦化污染土壤中苯系物的方法研究

为快速、准确测定焦化污染土壤中苯系物的含量,建立了一种顶空-气相色谱法测定土壤中9种苯系物的方法。9种苯系物能实现完全分离,在10~500μg/kg浓度范围内组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.9946~0.9999,检出限为1.8~4.5μg/kg,测定下限为7.2~18.0μg/kg,回收率为85.0%~105%,相对标准偏差为1.5%~4.6%。结果表明,建立的顶空气相色谱法简单快速,无需有机溶剂,重现性好,回收率高,适合于土壤中低、中、高浓度苯系物的测定。     

P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机物

本文采用吹扫捕集-色谱质谱联用方法测定了宁夏某地区饮用水中挥发性有机物。实验表示VOCs测定线性良好,检出限为0.008～0.173μg/L,加标回收率为102.7%～108.2%,相对标准偏差为2.60%～5.20%,该方法回收率、准确度、精密度高,线性相关系数好,同时测定宁夏某地区饮用水中挥发性有机物含量低于国家限值,总体污染物较少。     

电子电气行业废水中苯系物的测定

以二硫化碳为萃取液,采用氢火焰离子化检测器气相色谱法检测废水中的八种苯系物。各目标物校正曲线相关系数在0.999以上。检测限为0.07~0.08μg/L,方法回收率为90.8%~101.6%,相对标准偏差为2.1%~2.8%。该方法适用于电子电气行业废水中苯系物的测定。     

顶空-气相色谱同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃类有机物

目的:建立一种顶空-气相色谱同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。方法:该方法集平衡升温、自动进样、气相色谱分离于一体,在优化仪器的色谱条件的基础上对顶空进样平衡温度、平衡时间、气液体积比和氯化钠加入量进行研究。样品经HP-35色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量,保留时间定性。结果:7种挥发性卤代烃相关系数r为0.9983～0.9997,加标回收率为81.3%～110.2%,相对标准偏差为2.0%～9.0%,检出限为0.10～0.59μg/L。结论:实际样品测定结果表明,本方法能有效分离水中7种挥发性卤代烃,适用于饮用水中卤代烃的准确分析测定。     

吹扫捕集-GC/MS测定土壤中挥发性有机物方法探讨

建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中N-亚硝基二甲胺

本文建立了吹扫捕集气质联用法测定水中N-亚硝基二甲胺的分析方法,并对吹扫过程的各种影响因素及色谱柱升温程序进行了优化选择。在优化的实验条件下,N-亚硝基二甲胺标准溶液在2.00~60.0μg·L~(-1)的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,水样加标回收率在在92.7%~105.0%范围内,相对标准偏差均小于2%。本方法操作简便,准确性好、精密度高,检出限低,适用于测定水样中N-亚硝基二甲胺的痕量残留。