单扫描示波极谱法测定矿石中微量金

金的极谱测定近年有所报道,选用的试剂多是含有—C(=S)—NH—基团,但文献上介绍的方法一般均需在沸水浴上加热较长的时间,这给实际应用带来不便。我们发现在HClO_4介质中当有2.0×10~(-4)mol/L的CH_3CSNH_2存在时,不需水浴加热,金有一灵敏的极谱波,其峰电位为-0.34(Vs、Hg),方法的检测下限为1.5×10~(-8)mol/L。经用聚氨酯泡沫塑料分离富集,可以用于测定矿石中微量的金。     

泡沫塑料吸附——示波极谱法测定金

经试验研究,提出了以泡沫塑料吸附金,并对泡沫塑料处理后,用示波极谱法测定金。     

示波极谱法测定钢铁中微量钼

提出了一个灵敏的测定钼的极谱方法,应用它来测定低合金钢和生铁标准样品中微量钼时,所得结果与标准值相吻合,其精密度和准确度令人满意。     

示波极谱法测定常量铜

本文研究表明:在PH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用抗坏血酸还原铁,明胶抑制极大,吡啶稳定波形,于电位-0.1伏～-0.6伏间可测定铜阴极波.方法适用范围广,可测定0.2%～30%的铜量,检出限为0.05%.     

示波极谱法测定铁矿石中的砷

钢中的砷,主要来源于原料,在冶炼过程中很难去掉。因此,铁矿中的砷含量对钢材的质量有着重大的影响。目前,铁矿中的砷普遍采用的分析方法有氢化物-Ag-DDTC光度法。氢化物一非色散原子荧光法,氢化物—砷铋钼蓝法。对多数工厂来讲,As的分析是困难     

示波极谱法测定金属铝中微量镓

拟定了测定金属铝中微量镓的新方法。以乙酸丁酯萃取镓 ,并用水反萃取 ,在乙酸—乙酸铵—铍试剂Ⅲ—抗坏血酸体系中 ,测定了金属铝中 0.0 0 0x %～ 0.0x %镓 ,效果良好     

金属铬中痕量砷的直接示波极谱法测定

试验中看到Ｃｒ＾３＋不干扰测定，因而提出了示波极谱直接测定金属铬中痕量砷的方法，测定方法简单、实用。标准加入测定结果：０．００１０％（ｎ＝５），ＳＲＤ＝３．６７％。     

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。利用丙二酸掩蔽过     

含铜金精矿焙烧—水浸—氰化提金工艺研究

对广东某金矿含铜金精矿焙烧－水浸－氰化提金工艺进行试验研究，试验结果证明工艺是成功的。Ｃｕ浸出率〉９５％，金浸出率〉９７％。     

烟台市黄金冶炼厂金精矿生物氧化--氰化提金工艺

简要介绍了烟台市黄金冶炼厂生物氧化车间投产以来的生产情况。着重阐述了该车间有剔于国外类似工厂的工艺和设备，认为其更适合中国国情。     

MS型沉降分级机在边磨边浸氰化提金工艺中的应用

介绍了一种边磨边氰化提金工艺中的塔式磨浸机相匹配的沉降分级机。     

简易试金法测定贵液中的金和钯

提出了一个实用而简便的测贵液中金和钯的方法。在瓷坩埚中蒸干贵液，残渣与混合试剂熔炼，灰吹，贵金属合粒用酸溶解，原子吸收法测定金和钯。该方法准确，适用范围广。     

无氰水溶性金溶液电化学合成条件研究

利用纯金板作阳极,不锈钢板作阴极,配位体Y为电解液,在阳离子膜电解槽中电解制备无氰水溶性金溶液,探索了该工艺各种参数和反应条件。研究结果表明,电化学合成该溶液的最佳条件为:阳极电解液Y浓度1~3mol/L,阴极电解液Y浓度0.1~1.0mol/L,槽电压15~20V,温度30℃~40℃,电解时间3h;实验所得的无氰水溶性金溶液质量浓度为1.26g/L,电流效率可达到5%。     

试金光谱法测定溶液中的金

以铅片为载体，经火试金把溶液中的金富集于银合粒中，以摄谱法测定其含量。方法的检出限为０．００１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１０％。     

氰化物溶液中活性炭吸附金银的一些行为

本文研究了氰化物溶液中活性炭吸附金银的一些行为及影响吸附效果的某些因素，对炭浆过程影响金银回收的一些参数。例如吸附金银的速度，炭的载金能力，溶液中金银的残余浓度等也作了研究。     

用三烷基氧化膦从氰化浸出液中萃取低浓度金

研究了三烷基氧化膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)-煤油萃取体系对氰化浸金液中低浓度金(Ⅰ)的萃取和反萃取能力,结果表明,尽管TRPO体系中添加TBP对金(Ⅰ)的萃取率影响很小,但一定量的TBP能提高体系的反萃效果。考察了料液pH值、硫酸锂浓度等因素对萃取率的影响,探讨了不同的反萃温度、反萃相比对负载有机相中金(Ⅰ)的反萃效果。结果表明,采用TRPO-TBP-煤油组成的有机相,对金(Ⅰ)质量浓度为9.5 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液在相比A/O=1∶1条件下进行萃取时,金(Ⅰ)的单级萃取率可达95%以上;反萃温度越高,相比(A/O)越大,反萃效果越好,可以将大部分金(Ⅰ)反萃出来。     

痕量分析中金溶液的稳定性

评述了痕量分析中,金标准溶液和天然水试样中痕量金贮存的稳定性及影响贮存的重要因素,提出了标准溶液配制和贮存的方法。