氟乐灵气相色谱法分析

用气相色谱内标法定量分析氟乐灵，方法标准偏差0．14，变异系数0．47％，线性相关系数0．9995，平均回收率98．85－102％。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。     

0．2％Z—ll-十六碳烯醛缓释剂的气相色谱分析

介绍了Z-11-十六碳烯醛的气相色谱分析方法。采用OV-17色谱柱，以邻三联苯作为内标物进行气相色谱定量分析。本文建立的分析方法中，线形相关系数为0．9997，标准偏差0．0033，相对标准偏差1．58％，回收率在96．53％～101．10％之间。     

二烯丙胺的气相色谱分析

介绍了采用气相色谱测定二烯丙胺质量分数的方法。选用5％SE-54／Chromsorb WAW DMCS色谱柱，以正庚烷为内标物，进行定量分析测定。本方法中二烯丙胺的标准偏差为0．14，变异系数为0．68％，回收率为98．9％～100．5％。     

间苯二甲腈的气相色谱分析方法研究

使用2．7％DC-200 2．7％QF-1色谱柱氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对间苯二甲腈进行气相色谱定量分析。该方法简便、快速、准确。其标准偏差为0．12，变异系数为0．12％，回收率为99．01％-100．37％。     

气相色谱法测定γ-戊内酯的方法学研究

采用内标法进行了γ-戊内酯测定的气相色谱方法学研究。采用十二烷为内标物,对气相色谱分析γ-戊内酯的专属性、精密度、准确度、检测限等进行了验证。结果表明,气相色谱检测γ-戊内酯具有良好的线性（γ-戊内酯和内标物十二烷的浓度比（g/g）在0.25～2.5之间成线性,相关系数R2=0.9984）,重复测定相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为99.5%~104.6%。实验表明内标气相色谱法可以用于γ-戊内酯的定量分析。     

气相色谱法测定3，3-二甲基丁醇的含量

采用气相色谱法对3,3-二甲基丁醇产品进行分析,建立了毛细管色谱柱气相色谱内标法定量分析方法。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Hp-225（φ0．25mm×0．25μm×30m）毛细管色谱柱测定3,3-二甲基丁醇产品含量。结果表明,目标组分分离效果良好。通过内标法对标准试样进行定量测定,目标组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2％,回收率在98．96％-100．87％之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为3,3-二甲基丁醇生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

乙草胺、扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析

介绍了乙草胺和扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析方法。选用大口径毛细管色谱柱，以三唑酮为内标物，进行定量分析测定。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9998和0．9997，标准偏差分别为0．035和0．027，变异系数分别为0．15％、0.13％。     

苄基噻酮的气相色谱分析

研究了苄基噻酮的气相色谱分析条件，选择以10％SE-30为固定液，Chromosorb WAWDMCS(粒径0．180～0．280mm)载体填充的色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标，氢火焰离子化检测器，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。结果表明，该方法的相对标准偏差小于0．53％，线性相关系数为0．9990，回收率在103．03％～103．85％之间，方法简便、快捷、重复性好。     

丙炔噁草酮的气相色谱分析

介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm（id）不锈钢柱（内装5％OV-210／Chromosorb WHP填充物）,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0．32,变异系数为0．33％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9998。     

火焰原子吸收光谱法测定1,4-丁炔二醇水溶液中二氧化硅

采用火焰原子吸收光谱法测定1,4-丁炔二醇水溶液中的二氧化硅,用标准加入法能够很好的消除基体效应,R2=0.9999,方法的加标回收率在96.5%~103.5%之间,相对标准偏差(n=9)为0.2%~5.0%。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银

试样经盐酸—硝酸分解,以王水为介质,采用火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银。加标回收率在96%~108.6%之间,相对标准偏差为0.77%~4.0%。     

DETA的气相色谱分析

介绍了选择3％OV－1／chromosorb W-HP色谱柱,以正十八烷为内标物,采用气相色谱法测定DETA的分析方法。该方法的标准偏差0．14,变异系数0．74％,平均回收率99．82％。     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。     

环庚草醚气相色谱分析方法

采用气相色谱法,5％OV－101填充柱和氢火争离子化检测器,以邻苯二甲酸二丙酯为内标,对环庚草醚进行定量测定,该方法简便,快速,准确,实用,标准偏差为0．73,变异系数为0．81％,回收率为98．99％－100．51％。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对三氯杀虫酯进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.3%,回收率在99.1～100.7%之间.此方法操作简便、定量准确.     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量：钙为０－３μｇ／ｇ,镁为０－０２ μｇ／ｇ;平均加标回收率：钙为９９－１％ ,镁为９９－７ ％ ;相对标准偏差：钙为０－６６％ ,镁为０－５２％ 。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满意。     

气相色谱内标法测定2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶的含量

利用气相色谱内标法测定2-甲基吡啶和2-羟乙基吡啶的含量,以吡啶作为内标物,乙醇作溶剂,使用FFAP毛细管色谱柱和FID检测器,对缩合油进行分离与定量。2-甲基毗啶的线性相关系数为0．9995,标准偏差为0．30,变异系数为0．61％,平均回收率为99．76％;2-羟乙基吡啶的线性相关系数为0．9994,标准偏差为0．31,变异系数为1．35％,平均回收率为99．22％。     

肥料中胺鲜酯的气相色谱分析

研究了肥料产品中胺鲜酯的气相色谱分析方法。试样用甲醇溶解后,以正十二醇为内标物,乙酸丁酯作为盐沉淀剂,使用HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,对肥料产品中的胺鲜酯进行分离和定量。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.003 6%,变异系数为1.75%,平均加标回收率为99.3%。