腐蚀类型——电化学腐蚀（均匀腐蚀）

1均匀腐蚀的简介／机理 整体腐蚀或均匀腐蚀通常以化学或电化学反应为特征，这些反应均匀地在完全被暴露的表面或一个很大的面积上发生。金属会变得越来越薄，以致最终失效。     

应力腐蚀的电化学研究

应力腐蚀开裂（SCC）是一种应力与腐蚀的协同作用,它广泛存在于工业生产中。国外有人认为,保守地讲每年由于SCC所造成的材料结构破坏至少占15%以上。在与之有关的各种因素中,电化学起十分重要的作用,它是研究SCC过程的有力工具。本文就SCC研究中的电化学方面做一简单的归纳。     

钢管桩局部腐蚀的电化学研究

用电化学方法对钢管桩局部腐蚀成因进行了研究。结果表明,该钢的腐蚀电化学性能较差;局部腐蚀严重的主要原因是钢的纯净度差,特别是MnS夹杂,形成局部腐蚀源。添加微量元素Nb或V,仅增加了钢的强度,并未改善其耐腐蚀性能。     

腐蚀类型——电化学腐蚀（双金属腐蚀）

1 简介 当两种不同的金属浸没在腐蚀性或导电性溶液中时，它们之间通常存在电位差。如果这些金属互相接触（电气上有连接）则这种电位差会在金属之间产生电流。比较活泼或不太耐腐蚀的金属的腐蚀一般会加大，电阻较大的金属的腐蚀会减弱。电阻不大的金属成为阳极，电阻较大的金属成为阴极。通常阴极部分腐蚀非常少，或这类电耦合内根本不会腐蚀。[第一段]     

高锰钢海水腐蚀电化学行为研究

为探究高锰钢在不同海洋环境下的腐蚀规律,利用Autolab电化学工作站,在不同质量分数Cl^-、HSO₃^-及不同pH值介质腐蚀液中对高锰钢试样进行腐蚀实验,研究试样在3种腐蚀液中的开路电位、电化学极化和电化学阻抗行为。结果表明：在不同质量分数的Cl^-溶液中,高锰钢的腐蚀速度随Cl^-质量分数的增加出现先增大后减小的趋势,且在7.0%NaCl溶液中腐蚀速率达到极大值,即耐腐蚀性最差;在不同质量分数的NaHSO₃+3.5%NaCl溶液中,腐蚀速率随NaHSO₃质量分数的增加而增加;在不同pH值的3.5%NaCl溶液中,高锰钢在pH值为7.0的中性3.5%NaCl溶液中腐蚀速率最大,而在pH值为5.5和8.5的3.5%NaCl溶液中腐蚀速率次之。     

腐蚀类型——电化学腐蚀（缝隙腐蚀）

1前言 当金属表面暴露于腐蚀性液体中时，缝隙中和其他未遮蔽的部分常常会发生严重的局部腐蚀。这类侵蚀通常与孔洞、垫片表面、搭接接头以及螺栓和铆钉头下的缝隙存有少量不流动的液体有关，也可以由于灰尘堆积、腐蚀产物、涂膜刮伤等等引起。     

腐蚀类型——电化学腐蚀（点蚀）

点蚀是局部腐蚀的一种形式,导致金属中产生小洞。这些洞的直径大多相对较小。点蚀是一种相当隐蔽的腐蚀形式,只占整个结构重量损失很小百分比的孔洞就可引起设备损坏。点蚀由凹点开始,其形成过程可从几个月到数年。在腐蚀性非常强的环境下,如含有氯化铁的酸介质,X2CrNi9-11（304L）不锈钢甚至在两三天内就会发生严重的腐蚀。     

混凝土模拟液中钢筋腐蚀电化学测试结果比较

为了研究电化学噪声(ENM)、电化学阻抗谱(EIS)和线性极化(LPR)3种方法对混凝土中钢筋锈蚀情况评价的可靠性,采用不同Cl-浓度的高碱性模拟液对钢筋进行浸泡,在钝化期和腐蚀期分别用3种方法测试了极化电阻,并分析了不同方法对腐蚀机理的表征.结果表明:3种方法得出的极化电阻值比较接近;当体系处于活化腐蚀状态时,ENM和LPR结果符合较好,EIS结果略小;当体系处于钝化状态时,EIS和LPR结果吻合,而ENM结果明显偏小;ENM和EIS对腐蚀机理的表征是一致的.3种方法对钢筋腐蚀的评价均具有较高的可靠性.     

300M超高强度钢电化学性能及应力腐蚀开裂

采用动电位扫描技术和慢应变速率拉伸试验研究了超高强度钢300M在3.5%NaCl溶液中的应力腐蚀行为,并利用扫描电镜观察了不同外加电位下的断口形貌.300M钢在3.5%NaCl溶液中开路电位下的应力腐蚀开裂机制为阳极溶解型,Cl^-的存在明显地增加了材料的应力腐蚀开裂敏感性.阳极电位-600 mV下300M钢溶解速率加快,表现出较高的应力腐蚀开裂敏感性,断面收缩率损失由开路电路下的52.6%升高至99.5%,裂纹起源于表面点蚀坑处,应力腐蚀开裂为阳极溶解型机制.阴极电位-800 mV下材料处于阴极保护电位范围,表现出较低的应力腐蚀开裂敏感性,强度和韧度与空气中拉伸的数值相近,开裂机制为阳极溶解和氢致开裂协同作用.在更低电位(低于-950 mV)下,300M钢的应力腐蚀开裂机制为氢致开裂,在氢和拉应力的共同作用下表现出很大的应力腐蚀开裂敏感性.     

腐蚀类型——电化学腐蚀（选择腐蚀／选择侵蚀）

选择侵蚀是采用腐蚀工艺从一种固相合金中去除惰性最小的成分、元素或相，留下惰性比较强的成分，呈疏松状的残余物。焊接材料的一种择优侵蚀被称为选择侵蚀。选择侵蚀的常见事例是黄铜的脱锌和灰铸铁的石墨化处理。选择腐蚀也可用金属中元素或相的阳极性质来解释。     

集束微电极腐蚀电化学暂态测量的计算机软件系统

集束微电极系统用于腐蚀电化学系统测量是一种新的方案。它能在极短的时间内采集到大量的腐蚀体系的电化学数据,从而可以分析腐蚀体系的暂态电化学行为。由于数据量大,采集的数据可达8.8万个/s,因此要求有好的数据处理方法。本软件就是专为此系统而设计的。数据处理分为单一电极与集束电极两种。前者主要考虑单一电极上得到的电化学响应,后者则考虑腐蚀样品表面上总的情况。     

腐蚀类型——电化学腐蚀（晶间腐蚀）

有时,在特定条件下,晶界很容易产生严重的晶间腐蚀。在晶界和邻近晶界的局部侵蚀,即晶粒腐蚀相对较少时被称为晶间腐蚀。由此,合金变质（晶粒脱落）和／或损失它的强度。晶间腐蚀可能会由晶界的夹杂物、一种合金化元素的富集或这些元素中的一种在晶界的贫化而引起;     

300M超高强钢在中性盐雾环境中的腐蚀行为及机制

为了研究300M超高强钢在中性盐雾环境中的腐蚀行为及腐蚀机制,采用失重法,宏观、微观腐蚀形貌分析,三维表面轮廓分析及电化学分析的研究方法,来表征腐蚀实验现象并进行分析。结果表明:300M超高强钢在中性盐雾环境中的腐蚀产物为FeOOH、Fe₂O₃、Fe(OH)₃和Fe₃O₄;腐蚀速率随着腐蚀时间逐渐降低,腐蚀后期(72 h)腐蚀速率降低50%;腐蚀初期以点蚀为主,点蚀坑通过横向扩展,逐渐发展为后期的均匀腐蚀,腐蚀表面形貌呈沟壑状;外腐蚀层对基体的保护能力很弱,Cr元素在锈层靠近基体的一侧偏聚使内腐蚀层具有一定的抗腐蚀性。     

阴离子介质对WC-10Co合金电化学腐蚀行为的影响

研究了WC-10Co合金在浓度分别为0.05 mol/L和0.1 mol/L的Na Cl、Na NO3以及Na2SO4等3种阴离子介质中的电化学腐蚀行为。采用电化学阻抗谱(EIS)和动电位极化曲线2种方法研究合金的电化学腐蚀行为,通过传质电阻R和自腐蚀电流密度Icorr2个动力学参数对阴离子介质及其浓度对合金的腐蚀性进行比较。通过合金腐蚀表面扫描电镜观察,结合合金在3种介质中EIS对应的等效电路图对腐蚀机理进行分析。结果表明,Na NO3介质对合金的腐蚀性最弱,Na2SO4介质对合金的腐蚀性最强;3种介质对合金的腐蚀性随其浓度增加而增强;合金在Na2SO4介质中的腐蚀机理较在其他2种介质中相对复杂。     

X80管线钢在西南地区土壤中的腐蚀电化学特征

采用电化学测试、SEM及EDS微观分析等方法,对X80管线钢在西南地区水饱和土壤中的腐蚀电化学特征进行了研究。结果表明,在水饱和西南土壤中,随腐蚀时间延长,X80钢腐蚀速率缓慢增大,腐蚀速度主要受氧扩散过程控制;EIS图谱具有双容抗弧与Warburg阻抗特征,电荷传递电阻和结合层电阻随时间而减小,腐蚀产物主要为铁的氧化...     

Cl-对690合金腐蚀电化学行为的影响

采用动电位极化、电化学阻抗、动电位电化学阻抗谱和电容测量等方法研究了690合金在一回路模拟溶液中的电化学行为.极化曲线结果表明:690合金在两种溶液中都存在较窄的钝化区间,在0.5V出现二次钝化现象.电化学阻抗表明,690合金在不含Cl^-溶液中的阻抗模值较大,而随Cl^-的加入阻抗模值变小.动电位电化学阻抗谱表明,随扫描电位正移,钝化膜在两种溶液中具有相似的变化趋势,动电位电化学阻抗谱与动电位极化曲线完全对应.690合金在0.2V下形成的钝化膜的Mott-Schottky曲线测量表明,溶液中Cl^-使得钝化膜中的施主和受主密度增大.     

电化学方法在不锈钢腐蚀研究中的应用现状及发展趋势

电化学手段可以实现对不锈钢材料的快速评价和腐蚀机理研究,因而受到广泛应用。在不锈钢耐蚀性评价方面,最常采用的电化学手段主要有腐蚀电位测试、交流阻抗测试、恒电位极化测试以及循环动电位极化测试。本文分别针对上述四种电化学方法在不锈钢耐蚀性评价上的应用情况进行了介绍,明确了各种检测方法的特点。腐蚀电位及交流阻抗测试是无损检测手段,可以满足长周期腐蚀监测需求;恒电位极化和循环动电位极化测试可以获得材料的极化特征参数,有利于对材料的腐蚀机理及耐蚀性进行评价。结合当前的不锈钢腐蚀研究现状,展望了电化学方法在腐蚀研究领域的发展趋势:未来电化学方法将更多作为腐蚀调控手段,需要结合其他检测技术实现对不锈钢腐蚀过程的精细分析。      

Ti-Ta合金在硝酸中电化学腐蚀研究

以8 mol/L硝酸溶液为腐蚀介质,对Ti-6Ta和Ti-32Ta合金进行极化曲线和交流阻抗谱测试,并与TA2纯钛进行对比,研究不同Ta含量钛合金的电化学性能差异。结果表明,加入6%的Ta元素后,合金的腐蚀电流密度比TA2纯钛降低了近一半;加入了32%的Ta元素后,合金的自腐蚀电位提高,腐蚀电流密度比TA2纯钛降低了66%;Ti-6Ta和Ti-32Ta合金腐蚀后表面氧化膜均为单层结构;添加Ta元素可以极大地提高钛合金的电荷转移电阻,使相位角升高、变宽,增强耐腐蚀性能。     

应力腐蚀裂缝内电化学行为的研究进展情况和存在的问题

应力腐蚀裂缝内电化学行为的研究方法分为实际测量、模拟测试和理论计算三种。本文简略地介绍和评述了各种研究方法的进展情况及优缺点。存在的主要问题是:裂尖的电化学动力学过程、裂缝内电流及阻抗的分布规律、外部极化对裂尖电化学状态的影响等尚不清楚。