噻托溴铵粉吸入剂联合二羟丙茶碱注射液治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及血清炎性因子水平的影响

目的：研究噻托溴铵粉吸入剂联合二羟丙茶碱注射液治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法：选取2022.1-2023.1于本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者78例,随机分为对照组(二羟丙茶碱注射液治疗)和观察组(噻托溴铵粉吸入剂联合二羟丙茶碱注射液治疗),比较两组的临床指标、肺功能、血气指标、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果：观察组的临床指标改善情况更佳(P <0.05);观察组的FEV₁、FVC与FEV₁/FVC肺功能水平高于对照组(P <0.05);观察组的PaCO₂低于对照组,且PaO₂与SaO₂值高于对照组,组间差异显著(P <0.05);观察组的各项血清炎性因子水平均低于对照组,组间差异具有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率(5.13%)显著低于对照组(33.33%),组间具有统计学差异(P<0.05)。结论：对慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵粉吸入剂联合二羟丙茶碱注射液治疗,能有效改善患者的肺功...     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 :观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取80例支气管哮喘患者,按病号单、双号分为观察组与对照组(各40例);两组均给予吸氧、抗感染、镇咳祛痰等常规治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化治疗,观察组给予沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标变化及临床治疗效果。结果 :经治疗,两组患者肺功能指标FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF比较(2.8±0.6VS2.3±0.6)、(3.4±0.8VS2.7±0.8)、(3.3±0.8VS2.8±0.7),差异显著(P<0.05);两组临床总有效率比较(92.5%VS77.5%),差异显著(P<0.05)。结论 :布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入疗法能有效改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,提升临床疗效,在临床治疗中具有重要的辅助作用。     

长期小剂量罗红霉素对支气管扩张症稳定期治疗疗效观察

目的观察长期小剂量罗红霉素治疗支气管扩张症稳定期患者疗效。方法将60例支气管扩张症稳定期患者随机分为治疗组和对照组,在常规口服氨溴索的基础上治疗组加用罗红霉素150mg qd,口服,疗程6个月。结果对照组6例咳嗽明显减轻,12例咳痰量减少,治疗组14例咳嗽明显减轻,26例咳痰量减少,治疗组致病菌痰菌阳性率降低,呼吸困难改善,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论支气管扩张症稳定期患者在常规治疗的基础上长期应用小剂量罗红霉素,可改善患者咳嗽、痰量并可降低痰菌阳性率,改善呼吸困难。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作疗效影响

目的:评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法:将入选的134例哮喘患儿随机分为3组,分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标,评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果:基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分,治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组,差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后,各组早晨呼气峰值流速分别为(170.9±47.6)L/min、(174.9±51.3)L/min和(178.0±45.9)L/min,1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义,1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论:雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法,增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效,1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年肺炎疗效及安全性

目的:探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠应用于老年肺炎的临床疗效及安全性,为治疗该类患者提供经验。方法:选取我院于2012年2月至2013年1月收治136例老年肺炎患者,64例为对照组,给予美罗培南联合左氧氟沙星进行治疗;72例为研究组,给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。比较2组患者治疗前后血液、痰液炎症因子水平,并对比2组患者总有效率及不良反应发生率。结果:2组治疗后,血液及痰液炎症因子水平明显下降,研究组下降幅度优于对照组(P<0.05)。研究组有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组在药物安全性方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠应用于老年肺炎,疗效满意,为安全性较高的给药方案,值得在临床上进一步推广。     

吸烟对老年轻中度哮喘患者疗效及不良反应率影响

目的:分析吸烟对老年轻中度哮喘患者疗效及不良反应率的影响。方法:120例≥60岁的老年轻中度哮喘患者为研究对象,进行前瞻性对照分析。按照患者吸烟情况,将其分为吸烟组(n=51)、非吸烟组(n=69),均给予常规综合治疗以及糖皮质激素雾化吸入,记录两组患者治疗前、治疗1个月后肺功能、哮喘控制测试评分(ACT)、诱导痰细胞计数及症状体征变化,并比较其临床疗效、不良反应率。结果:非吸烟组治疗1个月后FEV1、FEV1/FVC、PEF、ACT评分均较治疗前升高,吸烟组仅PEF、ACT评分较治疗前升高,且治疗1个月后吸烟组肺功能及ACT评分均低于非吸烟组,差异有统计学意义(P<0.05)。吸烟组治疗前、治疗1个月后诱导痰细胞计数均高于非吸烟组,非吸烟组治1个月后嗜酸粒细胞计数、嗜酸粒细胞百分比较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。非吸烟组治疗1个月后各项症状体征占比均较治疗前下降,吸烟组仅出汗、脉搏增加占比较治疗前下降;非吸烟组治疗1个月后气短、出汗、呼吸频率增加、哮鸣音、辅助呼吸肌活动占比均低于吸烟组,差异有统计学意义(P<0.05)。吸烟组临床总有效率为70.59%,低于非吸烟组的91.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见不良反应发生。结论:吸烟对老年轻中度哮喘患者糖皮质激素雾化吸入治疗不良反应的影响不明显,但可影响肺功能、哮喘控制情况及症状改善情况,造成临床疗效受限。     

探讨克拉霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染的应用价值

目的 :观察克拉霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染疗效与不良反应发生情况。方法 :选择2012年1月~2014年2月于本院进行治疗的166例COPD合并下呼吸道感染患者,按照随机方法分组,分别为研究组83例与对照组83例;常规治疗基础上对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠静滴,研究组在此基础上加用克拉霉素,14d为一疗程。结果 :经治疗14d,研究组组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。治疗后2组患者肺功能指标与治疗前相较均有所改善,治疗后研究组肺功能指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :克拉霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染可有效改善患者临床症状,提高肺功能,无明显不良反应。     

COPD稳定期患者前白蛋白与C反应蛋白水平、肺功能的相关性分析

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者前白蛋白(Pre albumin,PA)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平与肺功能的相关性,为COPD患者病情判断及治疗策略的制定提供参考。方法:选取呼吸内科2013年10月—2015年10月收治的40例COPD患者,纳入观察组,并选取同期30名健康体检者,纳入对照组。检测两组受试者血清PA、CRP水平,计算稳定期患者血清PA、CRP与肺功能的相关性。结果 :观察组PA低于对照组,CRP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组组FEV_1%、FEV_1/FVC均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析示,PA与FEV_1%呈正相关(r=0.630),与FEV_1/FVC呈正相关(r=0.450,P<0.05);CRP与FEV1%、FEV_1/FVC均无明显相关性(P>0.05)。结论 :血清PA水平可反映COPD患者肺功能及营养状态,对评估COPD患者的病情及治疗指导具有价值,CRP在判断COPD患者肺功能方面作用不明显。     

浅谈无创呼吸机在慢阻肺合并呼吸衰竭中的效果

本文探讨了在慢阻肺合并呼吸衰竭患者治疗中，无创呼吸机的临床效果。选取广东省清远市佛冈县人民医院2021年1月～2022年12月接诊的慢阻肺合并呼吸衰竭患者中30例作为研究对象，采取随机数字分组法，将其分为对照组与观察组，两组各有患者15例，对照组接受常规治疗，观察组在这一基础上再接受无创呼吸机通气治疗，对比两组患者治疗一周后，患者临床治疗总有效率、临床指标、抗生素使用时间、住院时间以及并发症发生率。治疗后，观察组临床总有效率明显高于对照组（P <0.05）；两组PO2、PaO2、PaCO2治疗后均有所改善，相比对照组，观察组改善幅度更为明显（P <0.05）；治疗后，观察组心率、呼吸频率低于对照组（P <0.05）；观察组抗生素使用时间、住院时间、并发症发生率均低于对照组（P <0.05）。基于此，在慢阻肺合并呼吸衰竭治疗中，无创呼吸机治疗效果明显，可更好地改善肺功能、临床体征，安全性高，且可促使患者早日康复，值得推广。     

顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于小儿气管异物取出术的比较

目的 :比较顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于小儿气管异物取出术的有效性和安全性。方法 :选择2014年6月至2016年6月于我院行气管异物取出术的患儿128例,随机分为两组,顺式阿曲库铵组(A组,n=64例),罗库溴铵组(B组,n=64例)。A组诱导时给予顺式阿曲库铵0.2mg/kg,术中追加剂量为0.05mg/kg;B组给予罗库溴铵0.3mg/kg,术中追加剂量为0.15mg/kg。采用四个成串刺激(TOF)监测肌肉松弛状态变化(临床肌松起效时间、插管时的肌松程度、肌松作用时间、肌松恢复指数),记录支气管镜置入条件评分、肌松药追加次数及并发症发生情况。结果:A组的支气管置入有效率为93.8%显著高于B组84.4%,差异有统计学意义(P<0.05);术中两组患儿均未追加肌松药,两组患儿肌松药恢复指数没有显著性差异(P>0.05);使用顺式阿曲库铵的患儿肌松药起效和作用时间均显著长于使用罗库溴铵的患儿,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者并发症发生率为3.1%显著低于B组9.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :罗库溴铵起效快,顺式阿曲库铵能为气管异物取出术的患儿提供更好的喉镜置入条件,更低的并发症发生率,用于此类术的有效性和安全性要优于罗库溴铵。     

糖皮质激素吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及对免疫功能影响比较

目的:观察糖皮质激素吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及对免疫功能的影响,探讨其临床应用价值。方法:以140例急性喉炎患儿为研究对象,进行前瞻性对照研究。使用随机数字表法将患儿分为糖皮质激素组、长效激素组,各70例,分别给予布地奈德、地塞米松治疗,持续3 d。观察两组患儿治疗前后症状评分、免疫功能变化,记录其症状消失时间及不良反应发生情况,评价糖皮质激素吸入治疗小儿急性喉炎的疗效与安全性。结果:两组患儿治疗后呼吸困难、声嘶、犬鸣样咳嗽、喉鸣症状评分均较治疗前下降,糖皮质激素组患儿治疗后呼吸困难评分低于长效激素组、各项症状消失时间均低于长效激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6、WBC均较治疗前下降,糖皮质激素组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6高于长效激素组,其WBC低于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。糖皮质激素临床总有效率为95.71%,高于长效激素组的84.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未见不良反应发生。结论:与长效激素相比,糖皮质激素吸入治疗对机体全身炎症反应及细胞免疫的影响更小但治疗效果更为确切,是一种较为理想的治疗方案。     

急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的激素应用剂量研究

目的 :探讨不同剂量糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效的影响。方法 :选取2011年3月至2014年6月于我院呼吸科诊断并治疗的AECOPD患者60例,随机分成A、B、C三组,每组20例,A组给予甲泼尼龙40mg,静滴1次/d;B组给予甲泼尼龙80mg静滴1次/d;C组给予甲泼尼龙120mg静滴,1次/d;三组均连续使用甲泼尼龙7d。观察3组患者治疗前及治疗后第7d呼吸困难Borg评分、临床症状评分、肺功能、血气分析及6min步行试验,并记录相关的药物不良反应。结果 :治疗第7d后,B组与C组的Borg评分、临床症状评分、肺功能、血气分析及6min步行试验改善程度均优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组间无明显差异(P>0.05)。A组总有效率60.0%,B组和C组总有效率均为90.0%。B组和C组疗效显著高于A组(P<0.05)。治疗过程中,未出现严重的药物不良反应,C组4人发生血糖升高。结论 :80mg/d甲泼尼龙在COPD急性加重期治疗中疗效较好,继续增大剂量对疗效影响不明显,反而可能会增加药物的不良反应。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气治疗患者的疗效观察

目的:讨论机械通气对于慢阻肺急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的干预效果。方法:收集本医院在2017年8月到2019年6月时间段收治的114例慢阻肺急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,要求一般资料近似,并根据随机分组分为常规护理组和无创呼吸组,两组患者人数均为57例。其中前者所采取的护理方法为鼻导管吸氧,并结合常规护理,而后者则在应用机械通气治疗通气的同时采取综合护理。评价指标主要是肺功能和负面情绪评分(选用汉密尔顿评价量表)。结果:无创呼吸组患者的各项评价指标统计结果都优于常规护理组,差异显著(P<0.05)。结论:机械通气治疗应用于慢阻肺急性加重期合并Ⅱ型呼衰患者的临床干预效果值得肯定,能够帮助患者提高肺功能并改善负面情绪,适合在临床继续开展进一步研究。     

抑郁对支气管哮喘合并胃食管反流治疗的影响

目的 :探讨抑郁对支气管哮喘合并胃食管反流治疗的影响。方法 :选取74例支气管哮喘并发胃食管反流患者,根据ZUNG抑郁自评量表测评结果,将其分为非抑郁组(40例)及抑郁组(34例)。所有患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每天2次,每次l吸,口服枸橼酸莫沙必利片,5mg/次,3次/d,共4周。观察两组患者哮喘、胃食管反流控制情况,肺功能改善效果及临床效果。结果 :治疗4周后,非抑郁组ACT评分显著高于抑郁组(P<0.05);FEV1、PEF上升效果均显著高于抑郁组(P<0.01);非抑郁组胃食道反流症状评分显著下降,且显著低于抑郁组(P<0.05),抑郁组胃食道反流症状评分无显著改善(P>0.05);非抑郁组总有效率为80.00%,抑郁组总有效率为64.71%。结论 :抑郁可影响支气管哮喘合并胃食道反流患者疗效,导致合并抑郁患者其疗效不佳,临床治疗需考虑心理因素。     

肺泡表面活性物质联合机械通气对胎粪吸入综合征患儿肺功能影响

目的 :分析肺泡表面活性物质(Pulmonary surfactant,PS)联合机械通气(Mechanical ventilation,MV)对胎粪吸入综合征(Meconium aspiration syndrome,MAS)患儿肺功能的影响。方法 :以2013年1月至2015年12月收治的84例MAS患儿为研究对象,进行前瞻性对照分析。患儿随机均分为观察组、对照组,均给予常规支持治疗及MV,在此基础上,观察组加用PS治疗,比较两组患儿治疗前后肺氧合功能、MV参数、血气指标变化,并观察其存活率及并发症发生率。结果 :与治疗前相比,两组患儿治疗后OI、Raw、FiO_2、MAP、PaCO_2均逐渐降低,Cydn、PaO_2、pH、PaO_2/FiO_2、a/APO_2均逐渐升高,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后PEEP逐渐降低,对照组治疗后PEEP逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间、氧暴露时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸机相关性肺炎并发症发生率低于对照组,存活率为95.24%,高于对照组的90.47%,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论 :PS联合MV对于MAS患儿肺功能的改善与生存质量的提高具有积极意义,在降低患儿并发症发生风险方面也发挥了重要作用。     

雾化吸入表面麻醉联合小剂量咪达唑仑在纤支镜检查中的应用

目的 :探讨雾化吸入表面麻醉联合小剂量咪达唑仑在纤支镜检查中的应用优势。方法 :选择2015年5月~2016年4月拟在我院行纤支镜检查的患者200例,40~70岁,ASAI-II级,随机分为A、B两组。A组(101例)采用4-6L/min高氧驱动雾化吸入2%利多卡因5ml表面麻醉并静脉给予咪达唑仑0.05mg/kg;B组(99例)仅采用4-6L/min高氧驱动雾化吸入2%利多卡因5ml表面麻醉。观察两组患者术前及检查中的生命体征(HR、MAP、SPO_2)变化,统计两组患者纤支镜检查过程中麻醉效果(优、可、差)并比较两组患者术中耐受及接受程度。结果 :两组患者一般情况相比差异无统计学意义,具有可比性;术前生命体征(MAP、HR、SPO2)相比差异无统计学意义,检查中A组患者MAP、HR明显低于B组患者,差异有统计学意义,两组患者检查中的SPO2相比差异无统计学意义;A组患者麻醉效果与接受程度明显优于B组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:雾化吸入表面麻醉联合小剂量咪达唑仑在纤支镜检查中麻醉效果更好,患者血流动力学波动更小、接受程度更高。     

药物罐联合中药热熨对急性腰扭伤患者的治疗效果研究

目的 探究药物罐联合中药热熨对急性腰扭伤患者的治疗效果。方法 纳入2022年5月至2023年5月南通市中医院收治的130例急性腰扭伤患者,以随机数字表法分为对照组(n=65,常规药物配合物理治疗)、观察组(n=65,药物罐联合中药热熨疗法),收集患者临床疗效、疼痛评分、腰椎功能评分、疼痛发作频率与时间。结果 观察组临床疗效(96.92%,63/65)明显高于对照组(84.62%,55/65),差异有统计学意义(χ²=5.876,P=0.015)。治疗后,观察组疼痛数字评分法(NRS),改良日本骨科学会(M-JOA)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛发作频率低于对照组,发作时间短于对照组(P<0.05)。结论 与常规药物配合物理治疗措施相比,以中医为代表的中药热熨+药物罐疗法能够充分发挥中药疗效,缓解患者腰部疼痛,降低疼痛发作频率,改善患者腰椎功能与生活质量。     

不同剂量右美托咪定联合丙泊酚应用于宫腔镜手术比较

目的 :探讨右美托咪定联合丙泊酚在宫腔镜手术中的剂量选择。方法 :选择2015年6月~2016年3月于我院行无痛宫腔镜手术治疗的患者83例,随机分为A、B2组。A组(40例)患者于术前泵注右美托咪定0.5μg/kg,B组(43例)患者于术前泵注右美托咪定1μg/kg,2组患者均在10min内完成泵注,后2组患者均给予丙泊酚靶控输注维持麻醉并根据手术情况调整丙泊酚靶浓度。观察2组患者给药前(T1)、麻醉后(T2)、扩宫时(T3)、清除肿物时(T4)、手术结束时(T5)血流动力学指标(MAP、HR)的变化,记录2组患者麻醉前、手术结束后OAA/S镇静评分,统计2组患者麻醉时间、手术时间、术后清醒时间、丙泊酚用量,并观察2组患者术中呼吸抑制,术后嗜睡、躁动、恶心呕吐、疼痛等不良反应的发生情况。结果 :2组患者一般情况比较差异无统计学意义,具有可比性;2组患者T1、T4、T5时间点MAP、HR相比差异无统计学意义,P>0.05,T2~T3时刻,B组患者的HR明显低于A组,P<0.05,但2组MAP相比差异无统计学意义;B组术后OAA/S镇静评分明显低于A组,且B组患者清醒时间也明显长于A组,差异均有统计学意义,P<0.05,2组患者丙泊酚用量相比差异无统计学意义,P>0.05;B组患者术后嗜睡的发生率明显高于A组,差异有统计学意义,P<0.05,2组患者术中呼吸抑制、术后躁动、术后恶心呕吐、术后疼痛的发生率相比差异无统计学意义,P>0.05。结论 :小剂量右美托咪定联合丙泊酚可安全用于宫腔镜手术患者,不仅减少术中丙泊酚的用量,而且可以降低术中术后不良反应的发生率。     

地塞米松联合利妥昔单抗初治原发免疫性血小板减少疗效及对患者外周血调节T细胞影响

目的:研究地塞米松联合小剂量利妥昔单抗初治原发免疫性血小板减少疗效及对患者外周血调节T细胞影响。方法 :选择2012年5月至2014年8月收治80例原发免疫性血小板减少患者为研究对象,分为观察组45例和对照组35例,观察组地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予大剂量地塞米松冲击治疗。比较两组治疗效果、血小板计数及调节性T细胞比例变化情况。结果:观察组完全反应28例,有效10例,总有效率(84.44%)明显高于对照组(62.85%),治疗后两组PLT计数均明显高于治疗前(P<0.05),治疗2周时两组患者PLT计数差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、6周时观察组PLT计数明显高于对照组(P<0.05)。治疗6周后观察组Treg细胞比例上升为(4.12±1.1)%,高于对照组的(3.32±1.2)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :地塞米松联合小剂量利妥昔单抗有助于增加外周血中调节性T细胞比例,作为初治方案疗效肯定。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 :探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:回顾性分析我院收治的88例短暂性脑缺血发作患者临床资料,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各44例,其中对照组患者仅给予氯吡格雷治疗,观察组患者在对照组的基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者临床疗效以及治疗前后凝血指标凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)定量及血小板计数(PLT)。结果:观察组患者总有效率为95.45%,显著高于对照组的总有效率63.64%,P<0.05;治疗前,两组患者的PT、FIB、PLT三项凝血指标无显著性差异,P>0.05;治疗后,观察组PT显著短于对照组,PLT显著低于对照组,P<0.05,FIB无显著性差异,P>0.05。结论:氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床效果显著。