过渡金属氧化物催化臭氧化在水处理中的应用

介绍了近年来均相和异相催化臭氧化去除水中有机物的研究.过渡金属离子能提高有机物的去除效率,但是均相催化臭氧化带来了后续金属离子的去除问题,因此金属氧化物作为催化剂的异相催化臭氧化具有更好的应用前景,重点介绍了锰氧化物、钛氧化物催化臭氧化降解水中有机物的研究现状.     

金属协同臭氧催化氧化技术研究进展

金属协同臭氧催化氧化法是最近几年发展起来的一种新型高效的高级氧化技术。根据所使用的催化剂的形态不同,该技术可分为均相协同催化臭氧化与非均相协同催化臭氧化,具有高效,快捷,无二次污染等优点,在难生化有机废水预处理,生化尾水深度处理和有机废水削减处理等方面均取得了良好的效果。     

金属及其氧化物催化臭氧化反应的研究进展

介绍了金属及其氧化物催化臭氧化降解水中有机物的应用及其反应机理的研究进展；探讨了影响催化剂催化活性和催化臭氧化效率的因素及金属及其氧化物的催化性能；分析了催化臭氧化过程的反应途径。     

金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究进展

概述了金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究,详细介绍了臭氧应用于水处理的历程和臭氧与水中污染物的作用机理,综述了金属催化臭氧化技术,包括以金属离子为催化剂的均相催化臭氧化以及使用固态金属、金属氧化物或负载在载体上的金属或金属氧化物作为催化剂的非均相催化臭氧化技术在水处理中的机理研究进展,指出了金属催化臭氧化的应用前景.     

V2O5-TiO2-AlF3/Al2O3催化臭氧化降解3,4,5,6-四氯吡啶甲酸、苯乙酮和乙酸的性能

利用V2O5-TiO2-AlF3/A12O3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸).结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反应机理.这说明该催化剂在臭氧化降解三种不同类型的有机物过程中均显示出了较好的活性,这对建立降解效率具有广普性的臭氧类高级氧化技术具有重要的意义,该结果将会有力推动臭氧化技术在实际废水处理中的应用意义深远.     

V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化降解3,4,5,6-的性能四氯吡啶甲酸、苯乙酮和乙酸

利用V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸)。结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反应机理。这说明该催化剂在臭氧化降解三种不同类型的有机物过程中均显示出了较好的活性,这对建立降解效率具有广普性的臭氧类高级氧化技术具有重要的意义,该结果将会有力推动臭氧化技术在实际废水处理中的应用意义深远。     

臭氧氧化技术处理废水研究现状

臭氧氧化技术属于一种高级氧化方法。本文综述了近几年来臭氧氧化技术处理废水的研究现状。包括臭氧的特性、氧化机理及均相催化和非均相催化臭氧技术研究进展。详细介绍了常见的均相催化剂和非均相法所用的催化剂和催化原理等。并展望了臭氧氧化技术处理废水存在的问题和未来发展方向。     

臭氧催化氧化机理及其技术研究进展

臭氧催化氧化技术可以提高污水中总有机碳（TOC）的去除效率和臭氧的利用率,近年来得到了广泛的研究。但由于催化反应过程复杂、影响因素多,导致其反应机理一直存在较大的争议。本文回顾了近年来国内外对臭氧催化氧化技术的研究结果,对均相、非均相臭氧催化氧化机理以及非均相催化剂的组成、活性影响因素进行了总结,并对非均相臭氧催化氧化技术用于降解模型化合物和处理典型工业污水的研究进展进行了介绍。文章最后指出催化剂的结构和表面化学性质与催化机理、有机物的降解途径之间的相互关系还需要更深入的研究。     

ACF催化臭氧化降解苯酚的反应参数影响

研究了活性碳纤维(ACF)催化臭氧化降解苯酚过程中各种参数的影响。结果表明,ACF能够显著提高臭氧化效率,当ACF为1g,反应10min时苯酚的去除率为96.8%,而同样条件下活性炭仅为68%;臭氧化效率在酸性下几乎相同并高于碱性下,而且在碱性下随pH值升高而降低;臭氧化空气流量从0.04m3/h增加到0.16m3/h,反应10min时的效率提高为17%;苯酚初始浓度升高到500mg/L仅使臭氧化效率下降不到10%。重复实验表明臭氧化过程中ACF的催化性能可以得到原位再生。     

催化臭氧氧化降解水中有机污染物的研究进展

水污染是当前工业发展中亟待解决的问题之一,催化臭氧氧化降解有机污染物工艺具有绿色、高效和工艺简单的优点而被广泛应用,而其中的关键在于催化剂的选用。本研究对均相催化臭氧氧化和非均相催化臭氧氧化过程的机理进行了分析和总结,着重讨论了非均相催化臭氧氧化过程常采用的贵金属催化剂、过渡金属催化剂、碱土金属催化剂和非金属催化剂对臭氧氧化降解有机污染物的促进作用,对提高这些催化剂催化活性的方法进行了综述,总结了pH值、臭氧浓度、催化剂剂量和有机污染物浓度对催化臭氧氧化降解有机物过程的影响。指出目前催化臭氧氧化降解有机污染物过程面临的主要问题是活性组分的流失导致催化剂催化活性下降。在今后的研究中,开发和制备新型、高效、绿色、稳定的催化剂以及探究最佳工艺条件仍是研究的重点。可以通过提高催化剂的吸附能力以改善臭氧在水溶液中的传质,促进臭氧分子的分解,还可以通过不同活性组分的协同偶联有效抑制活性组分的流失,提高催化剂催化活性的同时提高催化剂的稳定性,以达到高效降解有机化合物的目的。     

Catalytic ozonation of natural organic matter on alumina

The paper aims to show the potential of catalytic ozonation in the presence of alumina for the removal of natural organic mater from drinking water. An investigation into the efficiency of catalytic ozonation, ozonation by-products formation and their biodegradability was the main goal of the paper. Characterisation of fresh and worn alumina was also conducted. The results clearly indicated the high activity of alumina over a long period of time, which is crucial in water treatment technology. The application of alumina to the ozonation system doubled the efficiency of NOM removal from water when compared to ozonation alone. Furthermore, catalytic ozonation resulted in lower by-products and biodegradable organic carbon formation.     

Degradation and Transformation of Organic Compounds in Songhua River Water by Catalytic Ozonation in the Presence of TiO2/Zeolite

This paper presents experimental results of the catalytic ozonation of Songhua River water in the presence of nano-TiO₂ supported on Zeolite. The removal efficiency of TOC and UV₂₅₄, the variation of AOC and molecular weight distribution of organics was studied. Results showed that TOC and UV₂₅₄ removal efficiency by ozone was improved in the presence of TiO₂/Zeolite, and increased by 20% and 25%, respectively. The part of organic compounds less than 1000 Da increased in ozonation, but decreased in catalytic ozonation. The AOC of water increased in catalytic ozonation, and the increase of AOC was particularly obvious when ozone dose increased from 28.8 mg·L^?1 to 46.6 mg·L^?1. The degradation and transformation of organic compounds was analyzed by means of GC-MS. The total number of organic compounds was reduced from 50 in the untreated water to 36 and 20, respectively, in ozonation and catalytic ozonation. The removal efficiency of the total organic compounds peak area in ozonation and catalytic ozonation were 23.5% and 62.5%, respectively. Most of the hydrocarbons could be removed easily in ozonation and catalytic ozonation. The organic compounds having hydroxyl, carboxyl or carbonyl groups were hard to be removed in ozonation, but could be removed efficiently in the presence of TiO₂/Zeolite.     

催化臭氧化处理酚类化合物的研究进展与机理解析

催化臭氧化技术具有操作简单、氧化效率高、二次污染小等特点,在水中酚类化合物的去除方面具有较大的技术优势。本文以酚类化合物的催化臭氧化处理为切入点,介绍了均相催化臭氧化（二价铁离子）和非均相催化臭氧化（金属型、硅基负载型、碳基负载型、铝基负载型）处理不同浓度梯度酚类化合物的研究进展。然后,基于上述研究进展,根据污染物氧化过程的探针实验结果、催化剂表征特性和有机物转化规律,阐述了苯酚等酚类化合物的催化臭氧化机理。最后,从新型催化剂的再开发、酚类化合物的广谱催化和催化氧化机理的进一步探讨方面对催化臭氧化处理酚类化合物进行了展望。     

催化臭氧化在环境中的应用

催化臭氧化是一种常见的高级氧化技术。文章从均相和非均相催化两方面对催化臭氧化进行了综述。阐述了催化臭氧化的反应机理,介绍了近年来催化臭氧化在水处理和大气中的应用,并对今后深入研究的方向进行了展望。     

Urban Wastewater Treatment by Catalytic Ozonation

This study focuses on the catalytic ozonation of organic matter recalcitrant to usual water treatment technologies. Experiments aimed to investigate the efficiency of the process TOCCATA®, which uses a granular catalyst coupled with ozonation. Comparison was made between single ozonation, single adsorption onto the catalyst and catalytic ozonation. Adsorption was proven to contribute to decreased dissolved organic carbon. Catalytic ozonation enhanced organic matter removal and ozone transfer compared to single ozonation. Catalytic ozonation was modeled with global apparent first-order kinetics and single adsorption with pseudo–second-order sorption kinetics.     

水处理多相催化臭氧氧化技术研究现状

在对多相催化臭氧氧化水处理技术的除污染效能评述的基础上,针对多相催化臭氧氧化机理研究的难点问题进行了分析,其中对有机物吸附过程在多相催化臭氧氧化反应中的作用、可能存在的活性氧化物种等问题进行了重点讨论。此外还对该技术的应用前景和研究中所存在的问题进行了分析。     

Catalytic ozonation of dimethyl phthalate with RuO2/Al2O3 catalysts prepared by microwave irradiation

Ruthenium catalysts supported on alumina were synthesized by microwave irradiation and used to catalyze ozonation of dimethyl phthalate in water. The catalysts enhanced greatly the TOC (total organic carbon) removal. The contribution of catalysis and adsorption to the overall TOC removal were 33% and 50%, respectively. 300 W was the optimal irradiation power for catalyst preparation. Moisture content had little effect on the catalytic activity. Compared to conventional irradiation, microwave irradiation benefited the catalytic activity because it provided a homogeneous dispersion of metal on the support. It is a promising thermal treatment method for developing the catalysts used in catalytic ozonation.