金属间化合物Tb2Co17-xMnx的结构与磁性研究

研究了 Mn替代 Co对 Tb2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物均为 Th2 Zn1 7型菱方结构 ;晶胞参数和单胞体积均随 Mn含量的增加而线性增大。磁性测量表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物室温为面各向异性 ;居里温度 Tc随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;自旋重取向温度 Tsr随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;饱和磁化强度 Ms起初随 Mn含量增加而缓慢增大 ,当 x>3时随 Mn含量增加而迅速减小。     

金属间化合物Ho_2Co_(17-x)Si_x的各向异性机制研究

研究了非磁性原子 Si替代 Co对 Ho2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射分析表明 ,所有 Ho2 Co1 7- x Six(x=0 .5 ,1.0 ,1.5 ,2 .0 ,2 .5 ,3.0 )化合物都为 Th2 Ni1 7型六角结构 ;化合物的晶格常数和单胞体积都随 Si含量的增加而呈线性下降。磁性测量表明 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物的饱和磁化强度随 Si含量的增加而呈线性下降。从热磁曲线测量观察到 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物在 x=0 .5时呈面各向异性 ,当 1.0≤ x≤ 3.0时出现由易面到易轴的自旋重取向 ,自旋重取向温度 Tsr随 Si原子含量的增加先下降 ,而后又上升 ,在 x=2 .5处出现最低点。     

Nd2(Mn1-x,Alx)17化合物的结构性质

对电弧炉熔炼的Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物进行了X射线衍射研究。结果表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物具有Th2 Zn1 7型结构 ,随着Al替代量的增加 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物的晶格常数a ,c及单胞体积V都增加。对样品的时效研究表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物在自然环境中十分稳定 ,这表明Al比C更能使富锰的 2∶17相 (Th2 Zn1 7)稳定。     

Fe(III)-Mn(II)-As(V)-H_2O系相图的建立

依据实验数据利用DIASTAB计算机程序,建立了Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)-As(V)-H2O系的稳定性相图。所建立的相图表明,在pH=3 5～6 0范围内,体系内稳定存在的固体化合物为Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)-As(V)化合物、MnHAsO4和Mn3(AsO4)2,用DIASTAB计算机程序对实验数据进行逼近计算,算得前者的生成自由能为-245 5kcalmol1-;相图还表明,依靠所研究的体系,水相除砷不可能达到WHO规定的砷最大污染值0 05mg/L的标准。     

La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5金属间化合物晶体结构和磁熵变特性研究

通过X射线衍射和磁性测量等手段对金属间化合物La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5(x=0,0.02,0.04,0.06)系的结构、磁性以及磁熵变进行了研究.实验发现,La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5系的晶体结构均保持立方NaZn13型结构.随着Co含量x的不断增大,晶格常数将单调减小,居里温度TC呈单调增加.当x=0.02时,该化合物在居里温度TC～239K具有较高的磁熵变︱ΔSM︱,在1 T的磁场下(ΔSM)max为2.87 J·kg-1·K-1.当x=0.04和0.06时,居里温度在室温附近,磁熵变有了一定程度的降低,但仍有可观的磁熵变.最后,对该系列合金作为近室温磁制冷工质的可能性作了适当地探讨.     

RE2(CoFe)17-xTix型合金的结构和磁性(RE=Nd,La)

用电子探针(EPMA)、 X射线衍射仪和20 T脉冲强磁场测试仪研究了RE2(CoFe)17-xTix(RE=Nd, La)的结构与磁性. 结果表明, Nd2Co17-xTix 经过1050 ℃×15 h均匀化处理, 在x=1时, Nd2Co17型化合物变成Nd(CoTi)12和Nd2(CoTi)7型化合物, 而呈现出单轴各向异性. 此时合金的饱和磁化强度为0.7 T, 各向异性场为2250.3 kA*m-1. 对La-Co-Fe-Ti 2∶17型合金的磁特性进行了研究. 随着铁含量的增加, 合金的饱和磁化强度明显增加, 但也明显地降低了各向异性场.     

金属间化合物Ho2Co17-xSix的各向异性机制研究

研究了非磁性原子Si替代Co对Ho2Co17金属间化合物结构和磁性的影响.X射线衍射分析表明,所有Ho2Co17-xSix(x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)化合物都为Th2Ni17型六角结构;化合物的晶格常数和单胞体积都随Si含量的增加而呈线性下降.磁性测量表明,Ho2Co17-xSix化合物的饱和磁化强度随Si含量的增加而呈线性下降.从热磁曲线测量观察到,Ho2Co17-xSix化合物在x=0.5时呈面各向异性,当1.0≤x≤3.0时出现由易面到易轴的自旋重取向,自旋重取向温度Tsr随Si原子含量的增加先下降,而后又上升,在x=2.5处出现最低点.     

RE_2(CoFe)_(17-x)Ti_x型合金的结构和磁性(RE=Nd,La)

用电子探针 (EPMA)、X射线衍射仪和 2 0T脉冲强磁场测试仪研究了RE2 (CoFe) 1 7-xTix(RE =Nd ,La)的结构与磁性。结果表明 ,Nd2 Co1 7-xTix经过 10 5 0℃× 15h均匀化处理 ,在x =1时 ,Nd2 Co1 7型化合物变成Nd(CoTi) 1 2 和Nd2 (CoTi) 7型化合物 ,而呈现出单轴各向异性。此时合金的饱和磁化强度为 0 .7T ,各向异性场为 2 2 5 0 .3kA·m- 1 。对La Co Fe Ti2∶17型合金的磁特性进行了研究。随着铁含量的增加 ,合金的饱和磁化强度明显增加 ,但也明显地降低了各向异性场     

铌对纳米晶Nd2Fe14B合金组织结构与磁性能的影响

采用熔体快淬及晶化退火工艺制备了单相Nd2Fe14B纳米晶合金。研究了添加Nb对Nd12.3Fe81.7-xNbxB6.0(x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)系列合金的微观组织、磁性能和晶化行为的影响规律。结果表明:添加Nb可提高晶化温度并稳定非晶相;在退火晶化过程中,加入Nb后形成的析出相可以抑制晶粒长大,使晶粒细化且分布均匀,进而提高了材料的综合磁性能。通过对系列合金磁性能分析可知:Nd12.3Fe81.2Nb0.5B6.0合金在600℃退火处理10min后的磁性能最佳,磁能积(BH)m=141.13kJ.m-3,矫顽力Hci=867.95kA.m-1,剩磁Jr=1.02T。     

热处理工艺对( Mn,Fe)2(P,Si)系列化合物磁性的影响

用机械合金化方法成功制备了Mn1.35Fe0.65 P1-x Six(x=0.56和0.57)化合物,分别采用了两种不同的工艺对化合物进行热处理.用X射线衍射仪、振动样品磁强计和绝热温变测量仪分别对样品的结构、等温磁熵变和绝热温变进行了测量.实验结果表明,经过两种不同热处理工艺处理的化合物都形成了Fe2P型六角结构,空间群为P62m,在经过淬火处理的Mn1..Fe0 eP0..Si0.56化合物中存在少量的(Mn,Fe) 5Si3第二相,空间群为P63/mcm.样品的居里温度都在室温附近,在278 ～296 K之间变化,不同热处理工艺对化合物的居里温度具有一定的影响.经过淬火处理的化合物存在较小的热滞和较大的等温磁熵变,两种化合物的热滞都由自然冷却处理时的5K降低到淬火处理时的3K.当Si的含量分别为0.56和0.57时,与经过自然冷却处理的化合物相比,经过淬火处理的化合物的最大磁熵变分别提升了33％和20％.在经过淬火处理的Mn1.35Fe0.65P0.44Si0.56化合物磁熵变最大,磁熵变的最大值为4.3J·kg-1·K-1.经过自然冷却处理的Mn1.35 Fe0.65P0.44 Si0.56化合物的最大绝热温变为1.2K.低成本的原料、较小的热滞、理想的制冷温区和较大的磁热效应使得Mn1.35 Fe0.65P1-xSix这一系列化合物在室温磁致冷方面有应用前景.     

金属间化物（Sm_（1－x）Dy_x）_2Fe_（17）N_y中的各向异性机制探讨

本文主要通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（Ｓｍ（１－ｘ）Ｄｙｘ）２Ｆｅ（１７）Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制进行分析。由实验结果得出Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在１５０Ｋ～１００Ｋ较低温度下出现自旋重取向现象。     

Magnetic Properties of NdMn_(6-x) Co_x Sn_6 Compounds

ＭａｇｎｅｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＮｄＭｎ_（６－ｘ）Ｃｏ_ｘＳｎ_６ＣｏｍｐｏｕｎｄｓＺｈｏｕＫａｉｗｅｎ（周开文）；ＹａｎｇＦｕｍｉｎｇ（杨伏明）；ＨｕＪｉｆａｎ（胡季帆）ＷａｎｇＪｉａｎｌｉ（王建立）；ＷａｎｇＹｉｎｇａｎｇ（王寅岗）；Ｔａ?..     

Changes of Structure and Magnetic Properties during Crystallization in Cast Nd60Fe20Al8Co10B2 Alloy

The Nd60Fe20Al8Co10B2 alloy was prepared by suction casting of the molten alloy into a copper mold under argon atmosphere. The micro-structural and magnetic property changes in the Nd60Fe20Al8Co10B2 alloy during crystallization were investigated by X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscope (SEM) and the vibrating sample magnetometer (VSM). The precipitation and Nd-rich and Fe-rich phases have no significant effect on the intrinsic coercitity for Nd60Fe20Al8Co10B2 alloy annealed below 723 K. However, the growth of Fe-rich phase decreases the saturate magnetization and remanence of the alloy. The hard magnetic behavior is disappeared when the alloy is fullycrystallized.     

Structure and Magnetic Properties of LaCo_(13-X)M_X Intermetallic Compounds

ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭａｇｎｅｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＬａＣｏ＿（１３－Ｘ）Ｍ＿ＸＩｎｔｅｒｍｅｔａｌｌｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓＷＵＪｉａｎＭｉｎ；ＬＩＦｅｎｇ；ＴＡＩＬｉＣｈｉａｎｄＺＨＥＭＧＱｕｎＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭａｇｎｅｔｉｃＰ...     

Magnetic Properties and Molecular Field Analysis of （ Ce, Nd） 2 （Fe, Si, Mn） 17 Compounds

The temperature-dependent magnetization of the ( Ce, Nd) 2 (Fe, Si, Mn) 17 intermetallic compounds were measured and analyzed by molecular field theory (MFr). The relationship between Tc and the intrasublattice coupling interactions was discussed. The two-sublattice MFT model can well describe the temperature dependence of the magnetization for all the compounds investigated. Ce ion in (Ce, Nd)2Fel7 compounds does not simply dilute the magnetic structure, but is likely present in a mixed-valence state. The substitution of Si for Fe strongly raises Tc and the mean Fe moment remains unchanged for Ce2(Si, Fe)17 compounds, and the 3d exchange coupling constant JFF increases linearly. Mn decreases Tc of Nd2(Mn, Fe)17 compound by reducing JFF。     

Structure and Magnetic Properties of Y(Fe_(1-x) Co_x)_ (11.3) Nb_(0.7)

ＩｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓＴｈＭｎ12 ｔｙｐｅｉｒｏｎ ｒｉｃｈｃｏｍｐｏｕｎｄｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｅｘｃｅｌｌｅｎｔｐｅｒｍａｎｅｎｔ ｍａｇｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ .ＡｌｔｈｏｕｇｈｐｕｒｅｂｉｎａｒｙＲＥ Ｆｅｃｏｍ ｐｏｕｎｄｓｄｏｎｏｔｅｘｉｓｔ,ｔｈｅＴｈＭｎ12 ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃａｎｂｅｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｉｎｐｓｅｕｄｏｂｉｎａｒｉｅｓｏｆｔｈｅｔｙｐｅＲＥＦｅ12 -ｘＭｘ,ｗｉｔｈＭ =Ａｌ,Ｔｉ,Ｃｒ ,Ｓｉ ,Ｍｏ ,Ｖ …