自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量

目的:建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。方法 :样品用去离子水溶解后,用硝酸银标准溶液为滴定液,用自动电位滴定仪测定氯化物含量。结果:电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为0. 8mg/L,定量限为3. 2mg/L;加标回收率在96.8%～105. 4%之间;重复性精密度RSD为0. 024%(n=7);样品溶液酸碱度对测定结果无影响。结论:本方法安全环保、准确、便捷,可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。     

自动电位滴定法测定湿法脱硫系统脱硫废水中氯化物

应用自动电位滴定法,在pH=5的总离子强度缓冲溶液存在的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了湿法脱硫废水中氯化物含量。实验对不同浓度氯化物的脱硫废水样品分别进行了实验并加以分析。用标准加入法进行了回收率试验,结果在95.21%～107.46%之间。用不同样品进行了精密度试验,方法的相对标准偏差（n=6）在0.19%～5.30%之间。     

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM（Metrohm Suppressor Module）抑制器,以电导检测器检测,用1．8mmol／LNa2C03和1．7mmol／LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1．7×10^-3mg／L,氯化物含量为0．2569％时,方法的相对标准偏差为0．77％,样品的加标回收率为95．6％～100．1％。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。     

离子电极法测定饲料中水溶性氯化物

本文利用离子选择性电极测定饲料中的氯化物含量。试验结果表明，该方法简便、准确、快速。     

电位滴定法测定高锰酸钾中氯化物的含量

采用电位滴定法测定高锰酸钾中氯化物的含量,实验结果满意,平均回收率100.33%,相对标准偏差2.84%。该方法准确可行,灵敏度高。     

复混肥料中氯化物含量分析测试的研究

采用电位滴定法对复混肥料中氯化物含量进行准确测定,克服了化学分析法的不足,重现性好,便于推广应用。     

硝酸银滴定法测定城市污泥中的水溶性氯化物

本文通过了解氯化物的来源、作用、超标危害、检测方法以及污泥样品测定前处理方法,综合分析对比后,选择了合适的检测方法用于测定城市污水处理厂经板宽压滤机处理后的脱水污泥中的水溶性氯化物的含量。污泥样品中加适量的去离子水混合,放入超声仪超声混匀后,再用磁力搅拌器充分搅拌,将污泥中的可溶性氯化物全部溶解在水中,试样泥水经干滤纸过滤后,收集滤液,采用硝酸银滴定法测定滤液中的氯化物含量,从而得出污泥中的氯化物含量。该方法的相对偏差≤1.97%,加标回收率为97.2%～102.1%,准确度和精密度都较好。     

自动电位滴定法测定铜产品中氯化物的含量

建立了自动电位滴定仪测定铜产品中氯化物的方法。以Ag Titrode电极作指示电极,选择DET模式确定等当点,用硝酸调节pH3,在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于硫酸铜、氧化铜、硫化铜和碱式氯化铜等铜产品中氯化物的测定,方法检出限为0.005 mg,加标回收率为98%~101%。     

自动电位滴定法测定微量氯化物

在硝酸、硝酸锌介质中 ,用硝酸银自动电位滴定法测定亚铁氰化钾、亚铁氰化钠中微量氯化物 ;其测定结果的准确度、精密度均符合国家标准要求     

自动电位滴定法测定水和废水中的氯化物

探讨自动电位滴定法测定氯化物的检出限、精密度与准确度以及适宜测定的pH值范围。实验结果:方法检出限0.2 mg/L;对浓度分别为50 mg/L和200 mg/L的样品测定的相对标准偏差分别为1.3%和0.4%;加标回收率分别在97.8%～102.5%、99.0%～100.5%之间;适宜测定的pH范围为3～12。     

铁矿石中全铁的测定

综述了氧化还原滴定铁矿石中全铁的测定方法,包括铁矿的前处理、预氧化还原和氧化还原滴定。文章认为随着节能减排、绿色化学在检验检疫中的推广应用,微型滴定将是今后研究的方向。     

铁矿石中全铁准确定量影响因素的探讨

探讨了铁矿石中全铁准确定量的影响因素,根据理论计算和实践的结果,认为预还原阶段如何准确消除过量还原剂是影响结果准确度最大的因素,这直接与指示剂的选择和滴定终点的判断方式相关。文章认为光度滴定铈量法将是一个准确、快速测定铁矿石中全铁的方法,也是一个节能减排、低碳环保的方法。     

氯化钯中铁含量测量不确定度的来源分析

利用原子吸收分光光度计对氯化钯中铁含量进行了测定.通过系列实验,分析评定出了影响测定结果的各种不确定度来源.结果显示,不确定度主要来源于标准溶液的稀释过程、工作曲线的拟合过程以及样品的重复测量过程.测得氯化钯中铁含量为(32.1±2.0)mg/kg.     

氯化亚砜中微量铁的测定

利用样品的前处理和分光光度法相结合,开发了测氯化亚砜中微量铁的方法。该方法操作简单,投资少,准确度高,适用于氯化亚砜生产过程中的质量监控     

快速测定铜,铁矿石中总铁

介绍矿石中测定铁的方法,主要是用ＨＣｌ－ＮＨ４Ｆ－ＨＣｌＯ４混酸快速溶样,用Ｚｎ粉还原,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液滴定。其应用范围宽,ＲＤＳ在０．０６８～０．０８０之间,结果满意。     

进口铁矿石中有毒有害元素对环境安全影响的研究

通过对从深圳口岸进口的132批铁矿石中有毒有害元素含量的分析,发现进口铁矿石中Pb、Cr、Hg、F的含量水平均在可接受范围内,但部分产地的铁矿石中Cd和As的含量较高,存在不同程度的Cd和As污染环境的风险,尤其是来自南非的铁矿石中有一部分批次Cd和As的含量均较高,存在更大的环境污染风险,应采取适当的控制措施。     

湿式氧化法预处理甲基氯化物生产废水的研究

通过研究反应时间、进水pH值、反应温度以及氧分压对湿式氧化法预处理甲基氯化物生产废水的影响,得出预处理的最适宜操作条件为：反应时间60min、不调节废水的pH值、反应温度180℃、氧分压1．5MPa。在此条件下CODcr、有机磷、有机硫的去除率分别达68．5％、65％、88％,出水的BOD5／CODcr由0．107上升至0．36。     

分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定

根据铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷含量检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个铁矿石试样中磷量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当磷平均含量为0．0543％时,求得其置信区间为[0．0533,0．0553]（k＝2）。