不同测试方法对聚乙二醇差示扫描量热法曲线的影响

利用差动热分析仪在空气和氮气两种介质及不同升温方式下,测定聚乙二醇的熔融蜂温度(Tp)和熔融热焓(△H).研究表明:无论在哪种介质下,升温速率不同都会引起差示扫描量热法(DSC)曲线的变化,升温速率越大,Tp也越高;介质不同和升温方式不同也会引起DSC曲线的变化,空气对△H的影响较大;不同介质对热传导的不同会导致Tp有较大差异;在保护性气体下,可选择二次升温的方式以消除试样填装误差及热历史的影响.     

差示扫描量热法鉴别轮胎中的纤维骨架材料

研究通过差示扫描量热法对聚酯PET、锦纶66、锦纶6、芳纶、芳纶/锦纶66复合帘线和人造丝的两种热效应（结晶和热裂解）进行测定来鉴别各纤维骨架材料的方法。结果表明：聚酯PET、锦纶66和锦纶6可通过结晶温度的不同进行鉴别;芳纶和人造丝可通过热裂解温度的不同进行鉴别;对于芳纶/锦纶66复合帘线,锦纶66占比与其结晶焓之间的线性关系良好,可进行复合帘线中锦纶66的定量分析。     

温度调制式差示扫描量热法及其应用

介绍一种新的热分析方法一温度调制式差示扫描量热法(TMDSC)。它与差示扫描量热法(DSC)相比，可以获得更多的信息。该方法可应用于高分子材料，无机与有机以及药物与食品科学等领域。     

聚苯硫醚的差示扫描量热分析

通过 DSC法测定不同聚苯硫醚 (PPS)树脂的热性能。结果表明 ,不同 PPS树脂的玻璃化转变温度、最快结晶速率温度和熔融温度相近时 ,树脂的加工和纺制的纤维的性能与结晶性能有明显关系。PPS相对分子质量对结晶性能的影响很敏感。采用新的数据处理方法获得了整个可结晶温度区间的结晶动力学参数。     

基于差示扫描量热法的PBT非等温结晶行为研究

研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的非等温结晶动力学。结果表明:PBT的结晶过程存在温度依赖性,结晶时以生成较稳定的α晶为主,而在较慢的降温速率下同时伴随着β晶的生成。利用Jeziomy模型得到起始结晶阶段Avrami指数的平均值为4.21,说明起始结晶过程可能倾向于有均相热成核的三维球晶生长,且结晶速率常数随着降温速率的增大而下降;使用Ozawa模型不能很好地描述PBT的结晶行为,可能是由于不同的降温速率导致体系中晶核数量与密度存在差异;莫志深模型分析表明,在单位时间内达到更高的结晶度所需降温速率快,增大降温速率有利于聚合物结晶,莫志深法能很好地描述PBT的非等温结晶过程;Kissinger模型分析与实验结果一致,计算得到PBT的非等温结晶活化能为-193.4 kJ/mol。     

差示扫描量热仪评价聚丙烯薄膜专用树脂的热性能

用差示扫描量热仪(DSC)对T38F聚丙烯薄膜专用树脂热性能进行了研究,对T38F聚丙烯薄膜专用树脂的熔融结晶行为、非等温结晶特性、热分级及氧化诱导期进行分析,并与目前市场上加工性能较好的T38F聚丙烯薄膜专用树脂进行了对比分析。结果表明:各试样的熔融温度相近,试样3的结晶温度较另2个试样的提高大约3℃。试样3的连续自成核热分级(SSA)熔融曲线较另2个试样有明显的差异。试样1的氧化诱导期比试样2和3的长且测定的重复性明显较好,说明试样2和3的抗氧剂分布不均匀。     

差示扫描量热法测定ABS的氧化诱导温度

采用差示扫描量热法（DSC）测定ABS的氧化诱导温度，来评价ABS的热氧化稳定性；并结合热分析工作的实际经验提出了使用氧化诱导温度测试方法需注意的问题。方法简单快速，重复性好，相对标准偏差小于5％。     

差示扫描量热法（DSC）在UPVC异型材中的应用

介绍了采用差示扫描量热法(DSC)评定UPVC异型材塑化度方法,及其对型材性能的影响。     

微分差示扫描量热法测试PETP的结晶度

利用微分差示扫描量热曲线的玻璃化转变峰随高聚物定形含量变化的性质，测试了ＰＥＴＰ的结晶度，并与密度法结果进行了比较，两者十分吻合。试验证明，本法对于玻璃化转变峰完整规则的高聚物是完全可行的。     

差示扫描量热熔点分析法的应用性分析

选择不同温度段熔融的5个代表性品种、国内外不同来源的13个法定熔点标准物质作为研究对象,进行差示扫描量热法和毛细管法两种熔点分析方法的关联性研究,并进一步开展差示扫描量热熔点分析法关键参数的应用性分析。研究表明,毛细管法的熔点分析结果一般延后1~2℃;差示扫描量热熔点分析法的准确性和精密度更好,并且推荐采用10℃/min的升温速率参数,而升温起点、气体流量等方法参数影响较小。质量分析还证实,我国药典熔点标准物质已经具备国际竞争力。     

差示扫描量热法测定相稳定硝酸铵晶变温度的不确定度评定

采用差示扫描量热法(DSC)测定了相稳定硝酸铵的晶变温度,讨论了测定过程中各种随机因素、取样量、仪器和选取不同基线点等因素产生的不确定度分量,计算出了DSC法测定相稳定硝酸铵晶变温度的合成标准不确定度为0.18℃,扩展不确定度为0.36℃.     

差示扫描量热法研究硬聚氯乙烯管材的加工温度

通过差示扫描量热法(DSC)研究了硬聚氯乙烯(PVC)管材的加工温度(Tp),研究了制样效果,干扰峰,不同取样位置对Tp的影响。结果表明,试样与样品盘越充分接触,得到的DSC曲线呈现的Tp峰越好;管材在生产过程中使用润滑剂聚乙烯(PE)蜡,DSC曲线会在130℃左右出现干扰峰;管壁中心部位的Tp低于管壁内外表面的Tp。     

差示扫描量热法确定某些塑料的加工温度

采用国产CDR—1差动热分析仪(DSC),测定塑料的玻璃化转变温度(Tg)或结晶熔化温度(Tm)和分解温度(Td),与现行生产中实际采用的成型加工温度(Tp')联系起来,用作图外推法求出Tg或Tm,用尝试法找出塑料成型加工温度Tp和差示扫描量热法测出的Tg或Tm、Td之间的简单关系。     

差示扫描量热法研究HDPE与LLDPE共混

对两种不同类型的聚乙烯采用溶液共混的方法进行共混,采用差示扫描量热法(DSC)研究了其混容性,并对影响共结晶的因素进行了的探讨。     

应用差示扫描量热法研究聚氯乙烯树脂

关于聚氯乙烯(PVC)电性能的一些研究结果,表明PVC树脂中含有两种分子链结构。无规的和间规的,而且树脂是部分结晶的,因此导致其介电损耗——温度谱中出现两个α损耗峰,从中启示我们:PVC树脂塑化易难、鱼眼等问题,除与树脂的宏观结     

差示扫描量热法研究环氧树脂固化反应

本文叙述用国产CDR-1差动热分析仪(简称DSC),采用等温和动态两种量热法,分析环氧树脂618与2-乙基4-甲基咪唑的固化反应,从等温数据和动态数据,分别绘出固化反应的转化率(a)与时间(t)关系曲线,并通过阿仑尼乌斯方程求出固化反应的活化能ΔE。     

差示扫描量热法对PET热性能的研究

本文通过差示扫描量热仪及其他分析仪器相结合,分析了两个不同厂家的PET原料,通过改变DSC的实验条件确定了两种不同厂家PET原料的差别,样品B的结晶度较瓶用料样品的结晶度高,比瓶用料样品的耐热性强。文章分析了这种差别,指出这种差别不仅与样品的热历史有关,并且与其加工工艺及配料有关。通过多种仪器的联合测试,为厂家提供了以下信息：性能上的差异不是因为催化剂引起的,而是后期加工时的条件不同造成的。     

聚酯的差示扫描量热法热性能分析

使用DSC差示扫描量热仪分析了三种聚酯产品的热性能。同等试样量时,从测得试样的熔点、结晶度及曲线图形可以分析判断出,PET-2聚酯样品产品质量最好。