乙烯红外多光子激发诱导汞荧光

用CO_2激光辐照乙烯与汞蒸汽的混合物,观察到了汞的特征荧光。分析指出,MPE生成的振动能高于离解能的乙烯分子与汞原子之间的V-E能量转移是异致汞荧光的原因。     

乙烯的红外多光子离解

利用聚焦脉冲TEA-CO_2激光束(自然振荡谱线)辐照乙烯及乙烯与各种添加物(O_2·Cl_2·H_2O·HCl等)的混合气体,研究了激光激励乙烯分子ν_ι振动时乙烯分子的离解和各种添加物对乙烯离解的影响。     

多孔硅量子约束效应导致的红外多光子激发荧光

采用超短脉冲近红外光(1.06μm)激发,首先在多孔硅表面观察到了较强的可见区荧光产生.荧光强度与激发光强度的三次方关系表明,有效的荧光产生起源于三阶非线性光学效应的增强.对多孔度低的样品观察不到这种荧光发射.通过与多孔硅的紫外光(355 nm)激发谱的比较,我们把这种有效的多光子激发过程归结为来源于多孔硅的量子约束效应.     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

甲醇的红外多光子离解

实验采用选频紫外预电离TEACO_2激光器.激光脉冲能量0.5～1焦耳,脉冲宽度约0.1微秒,峰值功率密度约5×10~6瓦/厘米~2.激光束经焦距5厘米的锗透镜聚焦后射入反应管内,焦斑处功率密度约1×10~(10)瓦/厘米~2.本实验使用的脉冲重复频率约1赫.反应管(兼红外光谱吸收池)的内径36毫米,长100毫米,用硬质玻璃管制作,两端粘贴NaCl窗片.产物分析使用Perkin-Elmer577型红外分光光度计.样品采用市售分析纯的无水甲醇.     

非共振激发钠原子的四光子过程

用574.43nm、574.55nm激光入射到钢炉中分别获得303.222和303.298nm的相干辐射。判定此过程是钠原子共线匹配四光子混频过程,理论和实验符合。     

受驱动光学系统多光子荧光光谱

本文讨论了受驱动光学系统多光子荧光光谱。分析表明多光子荧光光谱在良腔、劣腔以及无绝热近似情况下均成立。原子——原子之间的关联对多光子荧光光谱无贡献,多光子荧光光谱与单光子荧     

红外多光子吸收分离硼同位素研究

一、引言 1974年R.B.Ambartzumian,V.S.Letokhov等用脉冲CO_2激光照射BCl_3分子观察到“瞬时”可见荧光,认为是BCl_3分子吸收了多个红外光子而产生无碰撞离解。利用分解碎片与氧的反应,第一次记录到同位素选择性反应,其瞬时分离系数达10。后用HBr作化学清除剂,分离系数达20,但反应是可逆的。此外,用H_2S,H_2,H_2+Ti等体系作了研究,但其生成物大多不稳     

环氧丙烷和四氢呋喃的红外多光子解离

本文用TEA CO_2激光器研究了环氧丙烷(PO)和四氢呋喃(THF)的红外多光子解离过程,给出了解离率与激光脉冲数、激光波长的关系。实验表明 PO 和 THF 的解离为一级反应,缓冲气体可以有效地消除瓶颈效应。     

观察活体细胞的多光子荧光显微镜

一种能对活体细胞实时观察的多光子荧光显微镜最近由日本大阪大学研究生院和横河电机公司联合推出。利用这种多光子显微镜，通过对试样照射高密度的光，使通常只吸收一个光子的电子能吸收两个以上的光子而产生荧光，以此实施观察。可见光显微镜可以是紫外光显微镜，也可以是红外光显微镜。且由于多光子吸收只在激光聚焦焦点处产生，若使用强透射性近红外光照射，还可使生物体的深处图像化。多光子显微镜采用了近红外飞秒脉冲激光，为了快速而实时地观察试样，采用了快速扫描微透镜阵列。所采用的激光器是平均输出约１０mW的钛蓝宝石激光器…     

叶绿体内多光子荧光过程的研究

室温下波长为1.06μm 的红外激光照射高等植物叶片,获得在可见区内的荧光发射谱,它们来源于叶片中类胡萝卜素的多步多光子跃迁所诱导的荧光,为植物光合作用研究提供了用信息,并报道了探洲生物样品荧光的简便有效方法。     

光子吸收诱导无序技术的光荧光谱研究

运用 1 0 6 4μm连续输出的Nd∶YAG激光器 ,对与InP晶格匹配的InGaAsP四元系量子阱材料进行了光子吸收诱导无序 (PAID)技术的研究。通过光荧光谱 (PL)的测量 ,证明有量子阱混合现象产生。衬底预加热和聚焦激光束结果表明 ,PAID中辐照时间与衬底温度、辐照的平均功率密度密切相关。聚焦激光照射后的荧光双峰表明PAID有一定的定域处理能力。     

铕配合物双光子吸收诱导荧光的研究

在合成的一类三元离子缔合型铕配合物Eu(tta)4•DEASP中,阳离子基团DEASP做为铕离子的双光子敏化剂,将铕离子的双光子激发波长拓展至生物光学窗口的长波波段1.06 μm。在此基础上合成出一系列DEASP的衍生物,研究阳离子基团的推拉电子能力对于配合物双光子敏化效率的作用机制。通过改变阳离子基团的端基结构可以有效提高双光子敏化效率,有望获得1.06 μm高效双光子吸收诱导荧光的铕荧光探针。     

氟里昂-123的红外多光子解离

我们为了研究2.2-二氯-1,1,1-三氟乙烷为原料,激光分离 H/D,自制了氟里昂-123和它的含氘化合物,它们的红外光谱与文献中的谱图符合。以 TEA CO_2激光照射氟里昂-123,经JMS-D300质谱仪鉴定,其H/D分离系数高达18。我们探讨了含氢和含氘的氟里昂-123分子间的能量交换对富集系数降低所产生的影响。CF_3CDCl_2和CF_3CHCl_2分别在同一的能量密度(约为4.5J/cm~2)TEA CO_2激光照射下,前者强烈分解,而后者并不分解。将上述二者混合物(2托)在相同条件下照射,二个组分随着激光照射次数的增加均有强烈的分解,CF_3CHCl_2分子在同一功率激光照射下单独时无分解,与含氘分子混合时就有分解,说明这二者分子间碰撞有能量转移.若是照射同样混合物样品,适当降低能量密度约1J/cm~2,则混合物中CF_3CDCl_2很快分解,而CF_3CHCl_2分解很少,这表明单从激发态 CF_3CDCl_2分子转移过来的能量也不足以使CF_3CHCl_2分解,另外还需吸收能量使其达到分解阈值。     

CCl_3F的红外多光子解离研究

本文介绍用荧光光谱及红外吸收光谱研究了CCl_3F的红外多光子解离。经Ge透镜会聚后的TEA CO_2单支线激光束在样品池焦点区域的功率密度为～1GW/cm~2,观察了在强红外光辐照下,CCl_3F的解离产物的荧光光谱,实验表明解离的中间产物是C_2原子团及CCl原子团。用不同波长的支线研究了CCl_3F的解离荧光光谱,在[00°1—02°0]带的 P(12)及 R(28)支存在较强的C_2荧光峰.而R(28)支荧光峰相对于CCl_3F线性吸收峰发生了1.6cm~(-1)的红移。同时还研究了在不同气压(CCl_3F)下荧光峰值强度的变化,以及加入各种缓冲气体分子后荧光强度的变化。此外,用付里埃红外光谱仪研究了解离的最终产物,计算了在强红外场(GW 级)作用下 CCl_3F 的解离速率,并提出了CCl_3F红外多光子解离通道的初步设想。     

D-π-A型噁二唑衍生物多光子吸收和多光子荧光特性研究

研究了不对称型有机分子[4-(2-{4[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑2]苯基}-乙烯基)-苯基]-二苯胺的多光子吸收及其荧光特性.该分子具有典型的D-π-A型推拉电子结构,三苯胺基团作为给电子基通过苯乙烯共轭链桥接到吸电子基1,3,4-噁二唑基团.在远离线性吸收区的800～1 570 nm波长范围内,实验结果表明该化合物分子具有明显的双光子吸收、三光子吸收性质和较强的频率上转换荧光.根据非线性透过率法测得该化合物在800 nm的双光子吸收系数为3.95 cm/GW,在1 255 nm的三光子吸收系数为3×10-5cm3/GW2.     

二氯一氟甲烷红外多光子吸收的研究

实验研究了氘化氟里昂-21(CDFCl_2)和氢氟里昂-21(GHCCl_2)在951cm~(-1)附近的红外多光子吸收。考察了温度、压力、激光频率和强度对吸收的影响。吸收一压力关系和吸收-光强关系可以成功地用一简单的三能级双吸收模型描述。     

红外多光子解离中红移的瓶颈效应

本文研究了CCl_3F分子红外多光子解离的激发频率特性。在延迟时间为～500ns的条件下,用激光诱导荧光方法测量了不同气压下CCl_3F分子的红外光解谱。当样品气压为0.5toor时,红移为6.3cm~(-1),与本文按振转补偿模型计算得到的红移量理论值25cm~(-1)相差极大,而与转动能级热平衡粒子数分布极大所对应的跃迁的红移量十分接近。本文认为这是由于无碰撞条件下瓶颈效应对红移的影响。在高气压有碰撞情况下,红移有显著的增大。对瓶颈效应与分子结构之间的关系及解离阈值与激发频率之间的关系也作了简单的讨论。